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第一篇：?jiǎn)挝怀兄Z書范文

一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人是保證藥械質(zhì)量的第一責(zé)任人。嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，規(guī)范藥械管理和用藥行為。

二、嚴(yán)格執(zhí)行藥械采購(gòu)管理制度，不從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥械，購(gòu)進(jìn)的藥械做到貨票同行，做好藥械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄、票據(jù)按月裝訂成冊(cè)。

三、嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商的經(jīng)營(yíng)資格，按規(guī)定索取并保留供貨企業(yè)有關(guān)證件和資料，收集資料要齊全，并建立檔案。確保藥械有可追溯性，對(duì)所使用的藥械質(zhì)量負(fù)責(zé)。

四、藥房做到清潔衛(wèi)生、醫(yī)療垃圾及時(shí)進(jìn)行清除，藥械陳列整齊、不放置無關(guān)物品。定期檢查藥械，做到不使用過期、變質(zhì)、被污染的藥械。

五、配備相適應(yīng)儲(chǔ)存藥械的貨櫥貨架及地腳架，藥械分類擺放（片劑、針劑、膠囊制劑、顆粒制劑、口服液制劑、拆零藥品、外用藥品、醫(yī)療器械、非藥品）要有明顯標(biāo)識(shí)。

六、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品和生物制品時(shí)在索取相關(guān)資料。

八、及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)。

九、主動(dòng)接受藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查，一旦發(fā)生藥械質(zhì)量事故，及時(shí)采取有效控制措施，并向藥監(jiān)部門報(bào)告。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)（蓋章）：

單位負(fù)責(zé)人簽字：

第二篇：?jiǎn)挝怀兄Z書范文

本單位申請(qǐng)從事停車場(chǎng)經(jīng)營(yíng)，在此向停車管理部門承諾：保證依法履行以下安全生產(chǎn)責(zé)任，如有違背，愿承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

一、嚴(yán)格遵守國(guó)家和本市有關(guān)安全生產(chǎn)、道路交通、治安消防、公共安全、停車管理等方面的法律、法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)政策的規(guī)定，建立健全并認(rèn)真執(zhí)行與之相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度和設(shè)備運(yùn)行的安全操作規(guī)程；

二、保證投入使用的設(shè)備和配件符合國(guó)家和本市的技術(shù)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)并取得相應(yīng)檢驗(yàn)、檢測(cè)合格證明，聘用符合法定條件的從業(yè)人員；

三、本單位法定代表人為安全生產(chǎn)第一責(zé)任人，對(duì)安全生產(chǎn)負(fù)全面責(zé)任；配備專人負(fù)責(zé)安全生產(chǎn)具體工作，對(duì)安全生產(chǎn)負(fù)專項(xiàng)責(zé)任；建立并落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制；

四、建立應(yīng)對(duì)安全突發(fā)事件的緊急預(yù)案，提出具體的應(yīng)對(duì)措施；

五、主動(dòng)接受停車管理部門和其他政府安全管理部門的監(jiān)督檢查，按照管理部門的要求及時(shí)糾正消除安全生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題和隱患。

承諾人：

年 月 日