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        藥廠實(shí)習(xí)日記(范文三篇)

        發(fā)布時(shí)間:2022-07-10 08:45:01

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        第一篇:藥廠實(shí)習(xí)日記

        我們來到了實(shí)習(xí)的第二站――位于XX區(qū)的沈陽第一制藥廠。接待員在會(huì)議室向我們介紹了藥廠的大體概況。沈陽第一制藥廠建于1949年,是我國歷史最悠久的藥廠之一。該廠先總共有4種劑型的生產(chǎn)線。其中主要的整腸生膠囊劑銷量曾位于全國首位。通過幻燈片,接待員向我們介紹了主要生產(chǎn)線的流水過程,并介紹了其中一些關(guān)鍵的生產(chǎn)設(shè)備和近年來廠里引進(jìn)的新技術(shù)與新設(shè)備。隨后,我們參觀了整腸生和青霉素的生產(chǎn)線。藥品生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的要求非常高,所以只能隔著玻璃觀看里面的工人操作。生產(chǎn)線的機(jī)械化水平很高,工人的操作也很熟練。

        從沈陽第一制藥廠的整個(gè)參觀過程中,最大的感受就是我國的咿醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在朝著更好、更高的方向積極發(fā)展,爭取達(dá)到國際先進(jìn)水平。給我們將來投身藥學(xué)事業(yè)增添動(dòng)力和希望。

        醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被稱之“朝陽產(chǎn)業(yè)”,但“朝陽產(chǎn)業(yè)”是需要各方面共同為之努力奮斗的。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展離不開國家政府的積極支持,離不開先進(jìn)技術(shù)的基礎(chǔ)保障,更離不開科研人員的刻苦鉆研。我國藥學(xué)產(chǎn)業(yè)發(fā)展起步晚,科研水平不高,目前國內(nèi)絕大部分藥品均為仿制藥。這不但不能真正反映國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,也容易被其他國家起訴侵犯其知識(shí)產(chǎn)權(quán)。最近,國家已投資74億用于藥品研發(fā),創(chuàng)造屬于我們自己的藥品。作為在校大學(xué)生更應(yīng)該從現(xiàn)在做起,努力學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí),培養(yǎng)科研進(jìn)取精神。為我國的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入新的活力與力量,讓藥學(xué)產(chǎn)業(yè)成為真正意義上的“朝陽產(chǎn)業(yè)”。

        第二篇:制藥實(shí)習(xí)報(bào)告

        第一章 緒論

        1.1 實(shí)習(xí)目的

        生產(chǎn)實(shí)習(xí)是高等工科院校教學(xué)計(jì)劃中一門重要的實(shí)踐性課程。是學(xué)生將藥學(xué)理論知識(shí)同生產(chǎn)實(shí)踐相結(jié)合的有效途徑及重要途徑。是加強(qiáng)學(xué)生對(duì)制藥行業(yè)認(rèn)識(shí)及相知識(shí)的學(xué)習(xí),使學(xué)生學(xué)習(xí)和了解藥品的生產(chǎn)過程,并培養(yǎng)學(xué)生的責(zé)任心和使命感過程。

        通過認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí),使學(xué)生學(xué)習(xí)和了解藥品批量生產(chǎn)全過中程,以及生產(chǎn)組織管理,在實(shí)踐中對(duì)理論知識(shí)加以考驗(yàn),并能盡量深化和提高。并通過禮物呢聯(lián)系實(shí)際,把理論與實(shí)際聯(lián)系起來,并通過實(shí)際驗(yàn)證理論知識(shí),并使學(xué)生在實(shí)際生產(chǎn)中培養(yǎng)學(xué)生實(shí)際工作能力。同時(shí)為潔凈車間設(shè)計(jì)和畢業(yè)設(shè)計(jì)以及論文收集一些必要的數(shù)據(jù)和資料,為畢業(yè)時(shí)做論文設(shè)計(jì)打下基礎(chǔ)。

        1.2 前期準(zhǔn)備

        自20xx年9月9號(hào)起我們一直在為實(shí)習(xí)準(zhǔn)備,期間有專業(yè)課梁老師主持的實(shí)習(xí)動(dòng)員及要求講座,齊市食品和藥物管理局丁局長的藥廠安全教育講授以及期間各專業(yè)老師對(duì)我們相關(guān)知識(shí)的輔導(dǎo)和同學(xué)對(duì)GMP及相關(guān)規(guī)范的自學(xué)拓展。

        1.3習(xí)需掌握的工作技能

        (1)了解藥廠廠區(qū)布局,車間布局,熟悉相關(guān)原則;

        (2)熟悉中藥提取流程,加強(qiáng)GMP知識(shí)和安全知識(shí)的實(shí)習(xí),把理論與實(shí)踐相結(jié)合;

        (3)了解各部門日常工作,親自體驗(yàn),并自我總結(jié);

        (4)找到不足之處,早日彌補(bǔ),增強(qiáng)自己適應(yīng)社會(huì)能力;

        (5)通過實(shí)際的生產(chǎn)勞動(dòng),進(jìn)一步樹立勞動(dòng)觀念、經(jīng)營觀念、現(xiàn)代化生產(chǎn)及管理觀念和市場經(jīng)濟(jì)觀念等;

        (6)獲取實(shí)際生產(chǎn)知識(shí)和技能,為學(xué)習(xí)后續(xù)專業(yè)理論課程奠定基礎(chǔ);

        第二章 藥廠實(shí)地實(shí)習(xí)

        2.1習(xí)單位簡介

        呼倫貝爾松鹿制藥有限公司始建于1954年,是內(nèi)蒙古自治區(qū)最早建廠的制藥企業(yè)之一,是以生產(chǎn)中成藥為主、中西藥產(chǎn)品兼?zhèn)涞木C合性制藥企業(yè)。國家高新技術(shù)企業(yè),內(nèi)蒙古自治區(qū)科技名牌企業(yè),內(nèi)蒙古自治區(qū)級(jí)農(nóng)牧業(yè)產(chǎn)業(yè)化重點(diǎn)龍頭企業(yè),松鹿牌商標(biāo)是內(nèi)蒙古自治區(qū)著名商標(biāo)。其生產(chǎn)的養(yǎng)陰清肺口服液是企業(yè)自行研制開發(fā)的國家級(jí)新藥,發(fā)明專利產(chǎn)品;烏龍養(yǎng)血膠囊是企業(yè)自行研制的發(fā)明專利產(chǎn)品;小兒胃寶片、回生第一丹膠囊是國家中藥保護(hù)品種;20xx年,養(yǎng)陰清肺口服液和烏龍養(yǎng)血膠囊被評(píng)為內(nèi)蒙古自治區(qū)名牌產(chǎn)品。

        藥廠廠區(qū)占地10萬平方米,建筑面積2萬平方米,擁有國內(nèi)一流的廠房和設(shè)備,完全按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。現(xiàn)有綜合制劑和中藥提取前處理車間,生產(chǎn)丸劑、散劑、片劑、膠囊、口服液、糖漿劑、顆粒劑等七個(gè)劑型一百九十余種產(chǎn)品,多個(gè)品種已列入國家醫(yī)保目錄。企業(yè)現(xiàn)有員工260余人,各類專業(yè)技術(shù)人員60余人,執(zhí)業(yè)藥師8人。企業(yè)技術(shù)力量雄厚,擁有國內(nèi)先進(jìn)的中藥制藥機(jī)械設(shè)備、完善的檢測儀器、嚴(yán)格的質(zhì)量管理和高素質(zhì)的技術(shù)及科研開發(fā)隊(duì)伍。企業(yè)依托內(nèi)蒙古獨(dú)特的中藥、民族藥資源優(yōu)勢(shì),經(jīng)過五十多年的不懈努力,不斷調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu),創(chuàng)造了良好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。企業(yè)始終恪守“真材實(shí)料、質(zhì)量第一、用戶至上” 的經(jīng)營宗旨 ,以“誠信、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新、簡潔”的經(jīng)營理念,致力于為全社會(huì)提供質(zhì)量合格、療效確切、價(jià)格合理的藥品,為人類健康做貢獻(xiàn),努力將自身建設(shè)成為一流的制藥企業(yè)。

        2.2 程及崗位安排

        20xx年9月23號(hào)綜合制劑口服液車間參觀

        20xx年9月24號(hào)中藥材提取車間參觀

        20xx年9月25號(hào)綜合分析化驗(yàn)室

        制藥專業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)報(bào)告制藥專業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)報(bào)告

        20xx年9月26號(hào)綜合片劑口服液車間參觀

        2.2.1 口服液車間實(shí)習(xí)

        該車間是口服液綜合制劑生產(chǎn)車間,我們的主要任務(wù)是分析掌握工藝流程,車間潔凈區(qū)與一般生產(chǎn)區(qū)的劃分,配液方式和相關(guān)管道布置以及人物流的走向規(guī)劃。

        為口服液生產(chǎn)工藝流程:

        2.通過參觀,結(jié)合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及本項(xiàng)目生產(chǎn)工藝特點(diǎn),我學(xué)習(xí)到了口服液車間平面布局的特點(diǎn)和必須的要求:

        a.按生產(chǎn)工藝流向合理布置,避免人物流交叉,減少污染。

        b.車間內(nèi)區(qū)域劃分清楚,潔凈區(qū)域相對(duì)集中,使生產(chǎn)、管理方便。

        c.充分利用廠房高度,利用位差使物料在管道內(nèi)垂直輸送,盡量縮短物料輸送距離,節(jié)約能源,降低消耗。

        本車間物流門設(shè)在車間西南與東南角入口,生產(chǎn)中使用的原料,輔料,包裝材料由此進(jìn)入車間,經(jīng)外清處理,通過物料氣閘運(yùn)至個(gè)生產(chǎn)崗位。車間的生產(chǎn)成品由西北側(cè)的物流門運(yùn)送至倉庫;人流由車間東入口經(jīng)緩沖,消毒,換衣,換鞋,再緩沖進(jìn)入各潔凈區(qū)生產(chǎn)崗位,繞車間各工段呈逆時(shí)針單向流動(dòng)。整個(gè)車間工藝布局合理,區(qū)域劃分清晰,人,物流向分明,沒有交叉污染,符合“GMP”要求。

        3. 通過參觀,以下是配液的簡易圖:

        框圖均為配液設(shè)備,包括配液管,除菌過濾器以及重要的管道線程。

        2.2.2 提取車間實(shí)習(xí)

        中藥有效成分的提取是中藥生產(chǎn)過程重要的單元操作,其工藝特點(diǎn)、工藝流程的選擇和設(shè)備配置都直接關(guān)系到被提取有效成分的數(shù)量和質(zhì)量,從而進(jìn)一步影響到產(chǎn)品的質(zhì)量、經(jīng)濟(jì)效益等。因此探明中藥提取的機(jī)理、優(yōu)化提取工藝參數(shù)等逐漸成為中藥生產(chǎn)和研究的重點(diǎn)內(nèi)容。

        廣義的中藥提取也稱為分離,是指從中藥材原料開始,經(jīng)過一道或多道操作工序,最終的到所需要的藥物或其半成品的全過程。按照分離手段的不同,溶質(zhì)分離方法重要包括機(jī)械方式和化工傳質(zhì)方式。機(jī)械方式即是榨取發(fā)法,通過機(jī)械方法使含液固體組織發(fā)生體積變化和破裂,進(jìn)而分離液體和固體?;髻|(zhì)方式是用液體溶媒從固體藥材中浸出有效成分的操作過程,稱為浸提、浸出或浸取,它是現(xiàn)代中藥生產(chǎn)的重要提取方法。 由于中藥材的藥性、有效派成分的不同,所適用的浸取方式顯然不同,選擇合適的浸取方法與工藝對(duì)浸出生產(chǎn)是保持中藥有效成分的生物活性非常重要。目前浸取生產(chǎn)的傳統(tǒng)方法按固液接觸狀態(tài)可分為靜態(tài)方式和動(dòng)態(tài)方式,有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法等。

        本次參觀的提取車間實(shí)習(xí)車間提取的方法為水浸醇法,即系指將藥材中的可溶物到適宜溶劑中的過程。此法是中藥提取工藝中的重要單元操作,是多數(shù)制劑制備工藝的第一步,將直接影響臨床療效,在中藥制劑生產(chǎn)中占重要的地位。如下是提取的工藝流程框圖:

        除了以上工藝以,提取車間是管道排布較為密集的地方,因此合理的管道布局是非常重要的。車間布局應(yīng)滿足GMP的要求,還要滿足消防、環(huán)保、職業(yè)安全衛(wèi)生的要求,同時(shí)要盡量減輕勞動(dòng)強(qiáng)度。

        通過參觀我們認(rèn)識(shí)到車間和管道的布局主要考慮以下幾點(diǎn):

        1.車間布置應(yīng)遵循一般工業(yè)廠房的布置原則,還要處理好以下問題:

        (1)提取車間一般有醇提和醇沉,應(yīng)考慮車間的防爆;

        (2)提取車間產(chǎn)熱產(chǎn)濕崗位較多,應(yīng)考慮車間排熱排濕;

        (3)提取車間運(yùn)輸量較大,應(yīng)考慮減輕勞動(dòng)強(qiáng)度;

        (4)濃縮液的后處理工藝。由于池爆和排熱排濕的原因,提取車間寬度一般不宜設(shè)計(jì)得太寬,產(chǎn)熱產(chǎn)濕設(shè)備和需要采取防爆措施的設(shè)備盡量靠外墻布置。

        2 .提取車間藥材處理量較大,為了管理和運(yùn)輸方便,一般將原藥材庫、凈藥材庫、藥材的前處理與提取車間建在一個(gè)聯(lián)體建筑內(nèi)或建在一個(gè)建筑內(nèi)。為了減輕勞動(dòng)強(qiáng)度和保障安全,原藥材及凈藥材運(yùn)輸應(yīng)電梯運(yùn)輸,提取投料設(shè)投料層或真空吸料,出渣設(shè)出渣間。濃縮液應(yīng)在30萬級(jí)潔凈環(huán)境下精制。潔凈區(qū)設(shè)計(jì)應(yīng)滿足GMP規(guī)范要求。車間應(yīng)設(shè)冷藏庫,以儲(chǔ)存濃縮液,如果在潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)冷藏庫,冷藏庫口應(yīng)設(shè)潔凈緩沖間。毒性藥材提取應(yīng)設(shè)專用設(shè)備,并在專用區(qū)域內(nèi)提取,以防止交叉污染。提取車間設(shè)計(jì)應(yīng)考慮為以后發(fā)展預(yù)留空間。車間地面、墻面及頂棚應(yīng)耐酸堿腐蝕、防霉。防爆域區(qū)內(nèi)的電器開關(guān)應(yīng)為防爆型,產(chǎn)熱產(chǎn)濕區(qū)域燈具及開關(guān)應(yīng)為防水型。

        3. 車間應(yīng)采用先進(jìn)、合理的生產(chǎn)工藝。就蒸發(fā)濃縮而言,濃縮分為自然蒸發(fā)與沸騰蒸發(fā),在中藥提取濃縮中大多采用沸騰蒸發(fā)。濃縮操作一般可在常壓及減壓條件下進(jìn)行操作。在中藥提取濃縮中過去通常采用常壓操作,即采用敞口濃縮鍋,夾套通蒸汽加熱濃縮;現(xiàn)在大多采用減壓濃縮;經(jīng)濟(jì)的濃縮方法是多效節(jié)能濃縮。在中藥提取生產(chǎn)中最常用的干燥方法有:真空干燥、噴霧干燥、冷凍干燥等,另外微波加熱干燥促進(jìn)了物料內(nèi)部水分的擴(kuò)散速率,使干燥時(shí)間縮短,所得到的干燥產(chǎn)品均勻而潔凈。因此微波加熱干燥在中藥提取生產(chǎn)中具有很好的發(fā)展前景。

        4.生產(chǎn)設(shè)備的最佳選型對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量及以后廠家的長遠(yuǎn)發(fā)展起著重要的作用。設(shè)備選型應(yīng)在滿足生產(chǎn)工藝與制藥廠家的承受能力基礎(chǔ)上,盡量選用國內(nèi)外先進(jìn)、成熟、高效、節(jié)能、適用性強(qiáng)、自動(dòng)化程度高、勞動(dòng)強(qiáng)度小的密閉設(shè)備。提取車間首選直筒式多能提取罐組成的提取成套設(shè)備,因其具有既適用于水及(酸性、堿性) 有機(jī)溶劑提取、水蒸汽蒸餾等多種方式的提取,又能將幾個(gè)提取罐串聯(lián)組成連續(xù)式的動(dòng)態(tài)逆流提取線,還能方便設(shè)備出渣和清洗,并且可以對(duì)提取過程和出渣過程進(jìn)行自動(dòng)控制的特點(diǎn);過濾設(shè)備盡量選用網(wǎng)袋式過濾器、離心機(jī)、板框過濾器等;濃縮設(shè)備盡量選用多效真空濃縮器;水沉、醇沉、絮凝沉淀選用沉淀罐;干燥設(shè)備盡量選用真空干燥、微波真空干燥和噴霧干燥等設(shè)備,以方便粉碎和制劑車間制粒。設(shè)備和工藝管道選材應(yīng)滿足GMP要求及所接觸藥液性質(zhì)的要求。如果藥液為腐蝕性,應(yīng)選用耐腐蝕的材料;如無特殊要求,設(shè)備和管道選材應(yīng)選304不銹鋼,設(shè)備及管道內(nèi)外應(yīng)光潔,無死角。

        2.2.3 化驗(yàn)分析室實(shí)習(xí)

        化驗(yàn)分析是藥廠保證藥品質(zhì)量安全的重要途徑,相關(guān)的建設(shè)與投資都是藥廠運(yùn)營必須的。

        本次于化驗(yàn)分析室實(shí)習(xí) 主要有三個(gè)方面的學(xué)習(xí)。一是通過直接參運(yùn)作過程,學(xué)到了實(shí)踐知識(shí),同時(shí)進(jìn)一步加深了對(duì)理論知識(shí)的理解,使理論與實(shí)踐知識(shí)都有所提高 。二是提高了實(shí)際工作能力,為就業(yè)和將來的工作取得了一些寶貴的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。三是一些學(xué)生在實(shí)習(xí)單位受到認(rèn)可并促成就業(yè)。

        實(shí)踐中通過對(duì)“養(yǎng)陰清肺口服液”的檢測和工作人員的降解我認(rèn)識(shí)到了:在分析化驗(yàn)室為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求應(yīng)該注意的問題。

        1. 安全守則

        分析人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程,了解設(shè)備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預(yù)防和處理事故的方法;進(jìn)行有危險(xiǎn)性的工作,如危險(xiǎn)物料的現(xiàn)場取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應(yīng)有第二者陪伴,陪伴者應(yīng)處于能清楚看到工作地點(diǎn)的地方并觀察操作的全過程。化驗(yàn)室要有安全生產(chǎn)操作規(guī)程,特別注意所用化學(xué)試劑的安全操作和管理。

        2.分析數(shù)據(jù)管理

        原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般過程控制分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求:要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上,不應(yīng)事后抄在本上,記錄要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名;更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù);數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來,必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

        2.2.4 片劑生產(chǎn)車間實(shí)習(xí)

        中藥片劑系指藥物細(xì)粉或提取物與適宜的賦形劑混合,經(jīng)加工壓制而成圓形或其他形式的片狀分劑量的劑型,供內(nèi)服和外用。從總體上看,片劑是由兩大類物質(zhì)構(gòu)成的,一類是發(fā)揮治療作用的藥物(即主藥),另一類是沒有生理活性的一些物質(zhì),它們所起的作用主要包括:填充作用、粘合作用、崩解作用和潤滑作用,有時(shí),還起到著色作用、矯味作用以及美觀作用等,在藥劑學(xué)中,通常將這些物質(zhì)總稱為輔料(Excipients 或Adjuvants)。根據(jù)它們所起作用的不同,常將輔料分成四大類。

        即:釋劑(Diluents) , 粘合劑(Adhesives), 崩解劑(Disintegrants)和 潤滑劑(Lubricants)除了上述四大輔料以外,片劑中還加入一些著色劑、矯味劑等輔料以改善口味和外觀,但無論加入何種輔料,都應(yīng)符合藥用的要求,都不能與主藥發(fā)生反應(yīng),也不應(yīng)妨礙主藥的溶出和吸收。

        以下是片劑生產(chǎn)的工藝流程:

        1. 粉碎

        制藥專業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)報(bào)告實(shí)習(xí)報(bào)告 實(shí)習(xí)總結(jié)

        藥物粉碎機(jī)主要是借機(jī)械力(也可借助其它方法)將大塊固體物料分裂成適當(dāng)大小的操作過程. 粉碎操作的方式:單獨(dú)粉碎與混合粉碎;干法粉碎與濕法粉碎; 低溫粉碎; 閉塞粉碎與自由粉碎。粉碎的目的是為了增加藥物的表面積,促進(jìn)藥物的溶解與被吸收,提高藥物的.生物利用度,

        2. 篩分

        篩分是借助篩網(wǎng)孔徑大小將粗細(xì)物料進(jìn)行分級(jí)的方法。目的是獲得粒度均勻的物料,有利于藥品質(zhì)量以及制劑生產(chǎn)的順利進(jìn)行。主要篩分設(shè)備為振動(dòng)篩,是利用機(jī)械裝置或電磁裝置使篩產(chǎn)生振動(dòng)將物料進(jìn)行分離的設(shè)備。

        3. 制粒與壓片

        篩分出的物料經(jīng)混合機(jī)混合均勻后,采用濕法制粒機(jī)制濕粒,將濕顆粒用熱風(fēng)循環(huán)烘箱干燥后壓片。濕法制粒機(jī)主要介紹搖擺式顆粒機(jī),制粒原理屬強(qiáng)制擠出型。對(duì)物料性能的要求有物料必須粘松恰當(dāng),太粘擠出的顆粒成條不易斷開,太松則不能成顆粒而變 成粉末。

        濕法制粒壓片是將濕法制的的顆粒經(jīng)干燥、添加適宜輔料后壓片的成型工藝。其主要設(shè)備旋轉(zhuǎn)式多沖壓片機(jī)可連續(xù)完成填充、刮平、壓片、出片工藝操作過程。

        第三章 車間實(shí)習(xí)總結(jié)

        2.3 車間實(shí)習(xí)總結(jié)

        為期一周的生產(chǎn)實(shí)習(xí)結(jié)束了。通過這次實(shí)習(xí)我們了解了現(xiàn)代制藥工業(yè)的生產(chǎn)方式和工藝過程。通過在制藥車間的參觀學(xué)習(xí),聽取相關(guān)的管理和工程技術(shù)人員講解介紹,我對(duì)制藥企業(yè)有個(gè)基本的了解。包括:制藥廠的必要生產(chǎn)環(huán)境,與其他工業(yè)企業(yè)的聯(lián)系;制藥生產(chǎn)的概況,獲得了制藥工程、制藥工藝的實(shí)際感性知識(shí)。在了解、熟悉和掌握一定的制藥知識(shí)和操作技能過程中,培養(yǎng)、提高和加強(qiáng)了我們的實(shí)踐能力、創(chuàng)新意識(shí)和創(chuàng)新能力。這次實(shí)習(xí),讓我們明白做事要認(rèn)真小心細(xì)致,不得有半點(diǎn)馬虎。同時(shí)也培養(yǎng)了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的本質(zhì),不到最后一秒決不放棄的毅力!

        紙上談兵只會(huì)讓人走進(jìn)誤區(qū),實(shí)踐才是永遠(yuǎn)的老師。它帶給我們的不僅僅是經(jīng)驗(yàn),它還讓我們知道什么叫工作精神和嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的作風(fēng)。在以后的學(xué)習(xí)生涯中我更應(yīng)該真人學(xué)習(xí),將來成為一個(gè)出色的專業(yè)人才,這次實(shí)習(xí)讓我懂得什么叫“紙上得來終覺淺,投身實(shí)踐覽真知”。最后,對(duì)我們的帶隊(duì)老師表示感謝,他們不僅在帶領(lǐng)我們實(shí)習(xí)上付出了辛苦,也在與單位的聯(lián)系上盡了最大的努力,使得我們這次實(shí)習(xí)順利圓滿的結(jié)束。

        第三篇:藥廠實(shí)習(xí)日記

        20xx年12月15日 天氣 陰 星期四

        今天是實(shí)習(xí)的第一天,我很早就起床準(zhǔn)備好一切,早早趕到了公司。8點(diǎn)30分,按照公司正常的上班時(shí)間,我在云南施普瑞生物工程有限公司第一次見到了我的實(shí)習(xí)導(dǎo)師嚴(yán)容芳女士。經(jīng)過短暫的自我介紹,嚴(yán)導(dǎo)師給我配備了專門的鞋柜和消毒的拖鞋、白大褂以及帽子,以后進(jìn)入公司就要換鞋,按照有關(guān)規(guī)定穿戴整齊,嚴(yán)格執(zhí)行藥廠的規(guī)定。

        由于是第一天實(shí)習(xí),按照藥廠規(guī)定員工進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)必須配備健康證,而我還未到當(dāng)?shù)貦z疫疾控中心辦理相關(guān)手續(xù),因此無法進(jìn)入生產(chǎn)區(qū),就只好跟隨導(dǎo)師在行政辦公樓內(nèi)熟悉環(huán)境,順便了解真整個(gè)企業(yè)的平面規(guī)劃圖,雖然是在辦公室之間活動(dòng),但我們?nèi)潭即┲镜耐闲f實(shí)話,在昆明這樣的溫度下,雙腳真的覺得很凍,然而,這也恰恰說明了藥廠對(duì)于污染和交叉污染的嚴(yán)謹(jǐn)作風(fēng)和重視程度。隨后又閱讀了最新修訂的gmp,就這樣,在我的期待與欣喜中,第一天的實(shí)習(xí)結(jié)束了。

        20xx年12月17日 天氣 晴 星期六

        實(shí)習(xí)的第三天,在基本熟悉了藥廠的環(huán)境后,我開始進(jìn)入外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些簡單的包裝工作。由于等待健康證的發(fā)放還有一周時(shí)間,我覺得自己應(yīng)該在基層崗位熟悉各種工作,即使是從包裝做起,也要好好鍛煉自己,盡量做到最好。

        在外包車間幫忙的幾天時(shí)間里,我再次深刻認(rèn)識(shí)到,藥廠的每一個(gè)工作環(huán)節(jié)都是那么認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)。盡管是普通的手頭活,包裝的箱號(hào)和藥品包裝盒子上的蓋章箱號(hào)依舊是完全吻合的,在抽樣檢查的時(shí)候倘若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,都能很快知道負(fù)責(zé)該項(xiàng)包裝的個(gè)人和小組,真正做到責(zé)任到人。另外,正如之前學(xué)習(xí)的gmp教程上所說,每種藥每一個(gè)批次都有自己具體的編號(hào),同年且在同一批生產(chǎn)的同種藥物編號(hào)相同。每瓶藥品從生產(chǎn)到進(jìn)入包裝容器的過程中都要經(jīng)過很多環(huán)節(jié)嚴(yán)格檢查,外包車間的每一位工人不但工作效率高且個(gè)個(gè)都非常嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)心,在此受益頗多。

        20xx年12月20日 天氣 晴 星期二

        新的一周開始了,懷著同樣嶄新的心情,我來到了公司,開始了第二周的實(shí)習(xí)工作。今天認(rèn)識(shí)了而我一樣同在生產(chǎn)部實(shí)習(xí)的趙同學(xué),他就讀于新疆,同樣也是學(xué)習(xí)制藥工程專業(yè)的大四學(xué)生。盡管我們還未熟知彼此,但在一起共事就當(dāng)互相學(xué)習(xí)。

        過去的時(shí)間再也不會(huì)回來,明天還是要繼續(xù)。實(shí)習(xí)的日子,似乎除了專業(yè)技能,心智也在日漸成熟。希望我能把握住當(dāng)下,不要讓未來的自己討厭現(xiàn)在的自己,加油!

        20xx年12月23日 天氣 晴 星期五

        在藥廠做外包的第五天,時(shí)間一點(diǎn)點(diǎn)溜走,我與包裝車間的同事們漸漸熟悉起來,自己包裝的速度也漸漸提高。盡管這是幾乎不需要?jiǎng)幽X筋的手頭活,但是想把它做好也不是件容易的事。檢藥、折藥盒、放說明書、貼瓶貼??????每一個(gè)步驟都不容忽視。剛開始的時(shí)候,貼瓶貼我總是容易出錯(cuò),經(jīng)常把握不好角度使得瓶貼全部貼上后歪斜不好看,質(zhì)量當(dāng)然也是不過關(guān)的,然而在一個(gè)上午的努力和學(xué)習(xí)之后,我也終于克服了自己的不足。雖然看似簡單的一件事,如若你能將其從不會(huì)到熟練掌握,也是一種進(jìn)步。今天在藥廠的工作確實(shí)單調(diào),也覺得有些乏味,但我還是覺得很開心,每一次進(jìn)步都是一種成長把簡單的事做好也是一樣的。希望趕快拿到健康證,早日進(jìn)入潔凈區(qū)參觀學(xué)習(xí),為自己的專業(yè)知識(shí)尋找更加有利的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),為將來的工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),加油!

        20xx年12月26日 天氣 晴星期一

        終于拿到健康證了,這就意味著只要導(dǎo)師有空,隨時(shí)都有可能帶我進(jìn)入潔凈區(qū),懷著這樣的期待,新的一天又開始了。

        和往常一樣,換完干凈的鞋子進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)后,我將外衣?lián)Q下,穿戴整理好衣帽,和一起實(shí)習(xí)的同學(xué)進(jìn)入車間幫忙做做包裝,順便學(xué)習(xí)各批產(chǎn)品的編號(hào)箱號(hào)序列號(hào)等編碼。中午吃過飯,

        導(dǎo)師們都在辦公室復(fù)習(xí)新版的gmp教程,詢問之后才知道,原來他們?cè)诮裉煜挛缫M(jìn)行由本企業(yè)人力資源部門舉辦的培訓(xùn)考核,監(jiān)考老師嚴(yán)格控制考場秩序,但凡缺考或作弊的均處罰款,考試不及格者每人扣除工資300元。在座的各位幾乎都是擁有執(zhí)業(yè)藥師資格證且十年以上工齡的老員工,他們尚要進(jìn)行如此嚴(yán)格的考試,普通員工自然要求也不會(huì)低。 這次考試再次讓我明白了在藥廠工作的與時(shí)俱進(jìn)和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)奶刭|(zhì)。無論你具有怎樣的知識(shí)和工作經(jīng)歷,根據(jù)時(shí)代社會(huì)的變遷,新知識(shí)的學(xué)習(xí)和考核是至關(guān)重要的。任何時(shí)候,我們都應(yīng)該謹(jǐn)記學(xué)無止盡。

        20xx年12月28日天氣 陰 星期三

        星期三,本來準(zhǔn)備進(jìn)入潔凈區(qū)的我在周末的時(shí)候感冒了,這是個(gè)非常遺憾的早晨,我?guī)缀跆岵黄鹁衩鎸?duì)一天的工作。無論身體都么不舒服,我還是和每一個(gè)工作日一樣7點(diǎn)準(zhǔn)時(shí)起床洗漱準(zhǔn)備前往公司開始一天的工作。

        不出我的所料,由于感冒嚴(yán)重,我不得不留在辦公室看看相關(guān)的書籍和資料,內(nèi)心難免有些失落和沮喪,但是又能怎樣,人生不如意之事十有八九,我就只能乖乖看書了。 偶爾還是幫忙包裝,或者看看公司出的雜志,了解一些醫(yī)藥市場的發(fā)展動(dòng)態(tài),了解綠a的原生態(tài)文化,也許這也是一種進(jìn)步,期待感冒早日康復(fù)。

        20xx年12月31日 天氣 晴 星期六

        由于明天起就要新年放假,所以盡管是周六,作為實(shí)習(xí)生的我還是和其他員工一樣來到公司上班。這是新年放假前的最后一次上班,下次來施普瑞實(shí)習(xí)就是20xx年了,所以一切都顯得好像那么有紀(jì)念意義。今天一早所有的員工都準(zhǔn)時(shí)來到公司上班,因?yàn)榻裨缫M(jìn)行新版gmp的培訓(xùn),不允許任何人以任何理由請(qǐng)假或缺勤,可見藥廠對(duì)藥品管理相關(guān)法律法規(guī)的要求還是相當(dāng)高的,廠里上到高管下到普通員工都一視同仁嚴(yán)格要求。我看到每人都帶著相關(guān)的資料和簽字筆以及聽課記錄本,可見這樣的培訓(xùn)并不是浮于形式的,大家都要認(rèn)真學(xué)習(xí)并做好培訓(xùn)記錄。

        20xx年的最后一天,我,期待燦爛的明天,再見。

        20xx年1月3日 天氣小雨 星期二

        新年的第一天上班,一大早出門路上就濕漉漉的一片,整座城市以安靜而又嶄新的姿態(tài)展露在我面前。坐在開往公司的公交車上,心里忍不住的有著些許愉悅和激動(dòng)。新的一年終于來了,20xx是關(guān)鍵的一年,無論是考研還是找工作,我們都要特別認(rèn)真特別努力。 準(zhǔn)時(shí)出現(xiàn)在導(dǎo)師的辦公室,由于質(zhì)量部還在放假,只有生產(chǎn)部的員工,因此整個(gè)公司顯得格外安靜。下午的時(shí)間生產(chǎn)部的全體職工對(duì)廠房進(jìn)行了全面的清洗和消毒,持續(xù)了4個(gè)小時(shí),潔凈區(qū)和一般潔凈區(qū)都進(jìn)行了臭氧消毒和徹底全面的清場,整個(gè)部門以嶄新的面貌迎接新的一年,無論是藥廠的工作還是其他工作,新的一年,總要有個(gè)好的開頭,加油。

        20xx年1月4日 天氣 晴 星期三

        感冒已經(jīng)有所好轉(zhuǎn),今天在辦公室看了一上午的施普瑞內(nèi)部雜志,看到了一些與公司有關(guān)的報(bào)道和螺旋藻方面的資料,本以為又是無聊的一天,結(jié)果吃過中午飯我的導(dǎo)師決定帶我進(jìn)入潔凈室,參觀學(xué)習(xí)。

        午飯后稍作休息,我們就來到洗衣房領(lǐng)取進(jìn)入潔凈區(qū)需要的衣服,這些衣服都是一天洗一次的,對(duì)潔凈度要求相當(dāng)高。進(jìn)入人流通道在更衣室認(rèn)真的換好衣服,帽子、上衣。褲子都是分開的,還要求口罩和雙層帽子,嚴(yán)格要求頭發(fā)不許外漏。穿過更衣間又進(jìn)入消毒室,手必須在酒精噴灑液下徹底消毒。消毒室設(shè)有報(bào)警器,只要其中一扇門沒有關(guān)上就會(huì)不停的報(bào)警。隨后,我們就正式進(jìn)入潔凈區(qū)參觀了各個(gè)不同的房間,填充室、清洗室、泡罩室、制粒室等等,所有房間都設(shè)有壓差,以確保潔凈安全。這是令人愉悅的一天。

        20xx年1月6日星期五 天氣 晴

        我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行了相關(guān)文件的整理和存放,協(xié)助導(dǎo)師完成年底的總結(jié)工作,雖說已經(jīng)是新年,但是上一年遺留下來的工作還需要完善整理,因此大家都顯得很忙也很謹(jǐn)慎。整理完資料后我們又按照gmp的要求銷毀了20xx年的相關(guān)記錄,總之,新年的第一個(gè)工作日過得很充實(shí),忙并快樂著,我喜歡這樣的生活。

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