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第一篇：藥品處方調(diào)配管理制度

藥品處方調(diào)配管理制度

1．認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,嚴格控制處方藥的銷售管理,規(guī)范藥品處方調(diào)配操作,確保銷售藥品的安全、有效、正確、合理,特制定本制度。

2．實行處方調(diào)配管理的藥品主要指國家正式公布的處方藥品。

3．處方調(diào)配人員必須經(jīng)專業(yè)培訓,考試合格并取得地市以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的“崗位合格證書”后方可上崗:處方審核人員應具備執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。

4．營業(yè)時間內(nèi),處方審核人員應在崗,并佩帶標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

5．處方藥與非處方藥應分開陳列。

6．處方藥不應采用開架自選的方式銷售。

7．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售,經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售,調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章,處方留存二年備查.8．對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配、銷售,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

9．調(diào)配處方應嚴格按照以下規(guī)定的程序進行:

9．1營業(yè)員應將收到的處方交由處方審核人員進行審核:

9．2處方審核員收到處方后應認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章、處方單位,如有藥名書寫不清、藥味重復,或有配伍禁忌、“娃振禁忌”及超劑量等情況,應向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配,否則拒絕調(diào)劑:

9．3處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后,交由調(diào)配人員進行處方調(diào)配:

9．4調(diào)配處方時,應按處方逐方、依次操作,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配人員在處方上簽字或簽章,交由處方審核員審核:

9．5處方審核員依照處方對調(diào)劑藥品進行審核,合格后交由營業(yè)員銷售:

9．6營業(yè)員發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量,同時向顧客說明服法、用量等注意事項。

10．處方所列藥品不得擅自更改或代用。

第二篇：藥劑科藥房處方調(diào)配管理相關(guān)制度

藥劑科處方調(diào)配管理制度

1．藥房對處方藥實行管理。

2．處方調(diào)配員負責處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應具有中專以上學歷，依法經(jīng)過資質(zhì)認定的藥學技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱。

3．上班時間內(nèi)，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

4．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的處方銷售。處方經(jīng)審核后方可劃價、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應在處方上簽字或蓋章。

5．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。

6．調(diào)配處方應按以下程序進行，作到“四查十對”。（1）劃價人員應將收到的處方交由處方審核員進行審核。（2）處方審核員應認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。

（3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價、調(diào)配。

（4）調(diào)配處方時應按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。

（5）發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客交代用法、用量、注意事項等。.“四查十對”，即：

（1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；（2）查藥品：對藥品規(guī)格，對數(shù)量，對標簽；（3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；（4）查用藥合理性：對臨床診斷。

7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。

8．處方按《醫(yī)療機構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。

9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

10． 違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應處罰。

第三篇：藥品處方調(diào)配管理制度

藥品處方調(diào)配管理制度

1．認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,嚴格控制處方藥的銷售管理,規(guī)范藥品處方調(diào)配操作,確保銷售藥品的安全、有效、正確、合理,特制定本制度。

2．實行處方調(diào)配管理的藥品主要指國家正式公布的處方藥品。

3．處方調(diào)配人員必須經(jīng)專業(yè)培訓,考試合格并取得地市以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的“崗位合格證書”后方可上崗:處方審核人員應具備執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱。

4．營業(yè)時間內(nèi),處方審核人員應在崗,并佩帶標明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

5．處方藥與非處方藥應分開陳列。

6．處方藥不應采用開架自選的方式銷售。

7．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售,經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售,調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章,處方留存二年備查.8．對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配、銷售,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

9．調(diào)配處方應嚴格按照以下規(guī)定的程序進行:

9．1營業(yè)員應將收到的處方交由處方審核人員進行審核:

9．2處方審核員收到處方后應認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章、處方單位,如有藥名書寫不清、藥味重復,或有配伍禁忌、“娃振禁忌”及超劑量等情況,應向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配,否則拒絕調(diào)劑:

9．3處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后,交由調(diào)配人員進行處方調(diào)配:

9．4調(diào)配處方時,應按處方逐方、依次操作,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配人員在處方上簽字或簽章,交由處方審核員審核:

9．5處方審核員依照處方對調(diào)劑藥品進行審核,合格后交由營業(yè)員銷售:

9．6營業(yè)員發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量,同時向顧客說明服法、用量等注意事項。

10．處方所列藥品不得擅自更改或代用。

第四篇：藥劑科藥房處方調(diào)配管理相關(guān)制度

藥劑科處方調(diào)配管理制度

1．藥房對處方藥實行管理。

2．處方調(diào)配員負責處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應具有中專以上學歷，依法經(jīng)過資質(zhì)認定的藥學技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱。

3．上班時間內(nèi)，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

4．銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的處方銷售。處方經(jīng)審核后方可劃價、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應在處方上簽字或蓋章。

5．對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。

6．調(diào)配處方應按以下程序進行，作到“四查十對”。（1）劃價人員應將收到的處方交由處方審核員進行審核。（2）處方審核員應認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。

（3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價、調(diào)配。

（4）調(diào)配處方時應按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。

（5）發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客交代用法、用量、注意事項等。.“四查十對”，即：

（1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；（2）查藥品：對藥品規(guī)格，對數(shù)量，對標簽；（3）查配伍禁忌：對藥品性質(zhì)，對用法，用量；（4）查用藥合理性：對臨床診斷。

7．處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。

8．處方按《醫(yī)療機構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。

9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

10． 違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應處罰。