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第一篇:藥廠年終工作總結(jié)
一.實習時間
20xx.XX.XX―20xx.XX.XX
二.實習地點
江西匯仁集團、江中集團和川奇制藥有限公司
三.實習人員
黃宇枚老師、王莉老師和周春花老師及14生物技術(shù)、14生物工程和10制藥全體學生
四.實習目的
把學校中學到的理論知識付諸實踐,了解以后可能遇到的工作環(huán)境,找到比較適合自己的位置,增強自己自立自強的能力,了解本專業(yè)知識是如何在社會工作中應(yīng)用的,同時對今后自己走入社會如何運用自己所學的專業(yè)知識進行工作,如何與人相處處理好人際關(guān)系等方面進行鍛煉和提高。
五.實習內(nèi)容
1.公司介紹.包括公司的發(fā)展歷史,公司的企業(yè)文化和公司產(chǎn)品。
(1)江西匯仁集團創(chuàng)建于1992年,是一家按健康產(chǎn)業(yè)鏈拓展,產(chǎn)學研相結(jié)合,科工貿(mào)一體化,集成式發(fā)展的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團??偛课挥跉v史名城江西南昌,總資產(chǎn)超過20億元。
匯仁集團秉承“仁者愛人”的核心理念,走出了一條獨具特色的健康產(chǎn)業(yè)的發(fā)展之路,企業(yè)綜合經(jīng)濟實力快速提升,20xx年銷售收入突破42億元。躋身于江西省工業(yè)十強企業(yè)、中國工業(yè)行業(yè)排頭兵企業(yè)、中國民營企業(yè)100強企業(yè)等行列?!皡R仁”商標被評為“中國馳名商標”和“中國醫(yī)藥行業(yè)十大影響力品牌”。先后開發(fā)、投產(chǎn)了匯仁牌系列產(chǎn)品智健腦、腎寶合劑、烏雞白鳳丸以及復方鮮竹瀝液等60余個產(chǎn)品。
(2)江中集團是中國OTC行業(yè)的領(lǐng)先企業(yè),一直致力于百姓用藥的品質(zhì)與素質(zhì)的提高,從而推進中國百姓健康水平的提升。
江中集團已經(jīng)從原來的校辦小廠發(fā)展成以兩家上市公司為運營主體的,集醫(yī)藥制造、保健食品、房地產(chǎn)于一體的現(xiàn)代化綜合型企業(yè)。集團以兩家上市公司(江中藥業(yè)和中江地產(chǎn))為平臺,運作江中醫(yī)貿(mào)、時商公司、江中小舟、恒生食業(yè)等數(shù)家子公司。他的企業(yè)精神:江中行舟,不進則退。企業(yè)使命:讓人類充分享受健康的快樂。核心文化:規(guī)則文化。目前,集團擁有包括兩家上市公司在內(nèi)的十余家子公司和科研中心,主導產(chǎn)品有江中復方草珊瑚含片、江中健胃消食片、江中亮嗓、博洛克、東青膠囊、杞濃系列果酒、煥采牌羊胎嬌丸等100多種。集團在OTC類產(chǎn)品市場建立了自己獨有的品牌特色和運營模式,江中復方草珊瑚含片、江中健胃消食片分別榮獲“20xx百姓信賴藥品品牌”,江中品牌是中國馳名商標。
(2)江西川奇藥業(yè)有限公司,坐落于南昌高新技術(shù)開發(fā)區(qū)民營科技園內(nèi),占地面積100余畝,建有藥品、保健品兩大生產(chǎn)基地。
公司技術(shù)研發(fā)實力強,生產(chǎn)設(shè)備先進,于20xx年分別通過國家藥品、保健品GMP認證,已成為目前國內(nèi)極少數(shù)能在GMP凈化環(huán)境下生產(chǎn)藥品和保健食品的民營性質(zhì)的高新技術(shù)企業(yè)之一。歷經(jīng)保健品市場十余年的風雨砥礪,公司已發(fā)展為江西省保健品行業(yè)的領(lǐng)先企業(yè), 在國內(nèi)擁有近20個省級辦事處,20xx多個市場銷售網(wǎng)點?,F(xiàn)已開發(fā)生產(chǎn)增強免疫力、補血、補鈣、補腎、潤腸、降脂、降糖、健腦、減肥、祛斑、抗衰老、排鉛等門類30多個“國食健字”保健食品。公司依靠先進的技術(shù)工藝、過硬的產(chǎn)品質(zhì)量,在市場上積累了良好口碑,部分產(chǎn)品已出口到美國、澳大利亞等國家。秉持打造百年川奇的品牌理想,以世人健康為天職,正在穩(wěn)健、快速發(fā)展中的江西省“雙高”企業(yè)――川奇藥業(yè)將圍繞“品質(zhì)、技術(shù)、品牌、人才、營銷”等管理要素,全面增強競爭實力;朝著“中西成藥與保健食品兩翼齊飛、產(chǎn)值超10億元的大型醫(yī)藥集團”的戰(zhàn)略愿景邁進。從而,讓更多的合作伙伴分享企業(yè)成長帶來的收益;同時也為國家創(chuàng)造更多的'利稅,為人類的健康事業(yè)做出應(yīng)有的更大貢獻。
2.固體車間參觀
(1)了解中藥提取工藝流程和藥品合成工藝生產(chǎn)流程,車間溫濕度應(yīng)合理,所有設(shè)備均應(yīng)滿足潔凈度及安全生產(chǎn)要求,生產(chǎn)人員應(yīng)該經(jīng)專門培訓;人員進去車間前沐浴更衣,嚴格遵守GMP生產(chǎn)要求。
(2)中藥提取工藝的具體流程:
洗藥→切片→烘烤→煎煮→提取濃縮→噴霧干燥→合成車間合成
(3)藥品合成工藝的具體流程:
指令(處方)→領(lǐng)料→備料→配料→粉碎→制?!炯毞帧稍铩偦臁顆粒/片劑/膠囊→糖衣→內(nèi)包→外包包裝。
六.實習體會與總結(jié)
通過這次認識實習讓我更清楚地了解制藥工程的內(nèi)涵,對本專業(yè)的各個方面的知識有一個感性的認識,對專業(yè)設(shè)備從外觀上有所了解,使我明確自己的專業(yè)范圍;其次了解了藥廠產(chǎn)區(qū)布局,車間布局及一些先進設(shè)備,熟悉相關(guān)原則,熟悉了藥品生產(chǎn)工藝流程,學習了各車間物料流程,加強GMP知識和安全知識的學習,把理論與實踐結(jié)合。通過現(xiàn)場管理體系和與工人、技術(shù)人員的接觸,更進一步的了解自己的專業(yè);同時我們在現(xiàn)場認真仔細地參觀學習,在參觀中遇到不懂的問題會及時記錄下來,在今后的學習和工作中帶著這些問題思考,使學習的目的和目標更加具有明確性,更好地把理論與實際相聯(lián)系,讓我們以后將理論更好的運用到實際當中。
第二篇:醫(yī)藥個人年終總結(jié)范文
本人在藥劑科工作已經(jīng)有半年了,在這期間,在領(lǐng)導的指導、關(guān)心下,在同事們的幫助支持、密切配合下,我不斷加強學習,對工作精益求精,能夠較為順利地完成自己所承擔的各項工作,個人的業(yè)務(wù)工作能力有一定的提高,現(xiàn)將這一段時間的工作情況總結(jié)匯報如下:
1、制劑檢驗工作這是科室領(lǐng)導交給我的主要工作任務(wù)。由于自己有一段時間沒有接觸檢驗方面的工作了,對理化檢驗有些陌生了,對衛(wèi)生學檢驗只知道個大概;通過不斷學習,參加培訓班,不斷熟悉、積累,已經(jīng)可以較好地完成檢驗方面的工作。
2、積極參加業(yè)務(wù)學習由于本人缺乏醫(yī)院藥劑方面的工作經(jīng)歷,對這方面的業(yè)務(wù)知識需要加強學習。積極參加院里組織的業(yè)務(wù)學習,并參加市藥檢所的業(yè)務(wù)培訓一次,參加省藥檢所業(yè)務(wù)培訓一次;同時自己每天擠出一點時間不斷充實自己,學習有關(guān)的法律法規(guī),臨床藥學知識等等。
3、不斷改進工作方法制劑檢驗工作除了完成每周制劑生產(chǎn)過程中的原輔料、半成品、成品外,還需要進行留樣觀察和穩(wěn)定性考察這兩方面的檢驗,往往會有未按預定日期完成的情況,我自行設(shè)計了一張工作表,將所有上述兩者工作按月填好,可以方便地知道當月有多少檢驗任務(wù),有利于工作安排。
在這半年的工作中,我能認真遵守單位的各項規(guī)章制度,工作中嚴以律己,忠于職守,生活中勤儉節(jié)樸,寬以待人,能夠勝任自己所承擔的工作,但我深知自己還存在一些缺點和不足,政治思想學習有待加強,業(yè)務(wù)知識不夠全面,有些工作還不夠熟練。在今后的工作中,我要努力做到戒驕戒躁,加強各方面的學習,積累工作中的經(jīng)驗教訓,不斷調(diào)整自己的思維方式和工作方法,在工作中磨練自己,圓滿完成自己承擔的各項工作。
本人自參加工作以來,在各藥店領(lǐng)導和各位同仁的關(guān)懷幫助下,通過自身的努力和工作相關(guān)經(jīng)驗的積累,知識不斷拓寬,業(yè)務(wù)不斷提高。工作多年來,我的政治和業(yè)務(wù)素質(zhì)都有較大的提高。在藥店工作期間,認真學習《藥品管理法》、《經(jīng)營管理制度》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《商品質(zhì)量養(yǎng)護》等相關(guān)法規(guī),積極參加藥品監(jiān)督、管理局組織開辦的崗位培訓。以安全有效用藥作為自己的職業(yè)道德要求。全心全意為人民服務(wù),以禮待人。熱情服務(wù),耐心解答問題,為患者提供一些用藥的保健知識,在不斷的實踐中提高自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平,讓患者能夠用到安全、有效、穩(wěn)定的藥品而不斷努力。
第三篇:藥廠年終工作總結(jié)
一.工作態(tài)度,思想工作。
我熱衷于本職工作,嚴以律己,遵守 工廠的各項規(guī)章制度,嚴格要求自己,擺正工作位置,時刻保持“謙虛,謹慎,律己,積極向上”的工作態(tài)度,在領(lǐng)導的關(guān)心 指導和同事們的幫助下,始終勤奮學習,積極進取,努力提高自我,始終勤奮工作,認真完成任務(wù),履行好崗位的職責,不斷加強學習,牢固自己的工作技術(shù)!
二. 做好自己的本職工作
做一個機修工,應(yīng)對自己的工作認識清晰,熟悉和熟練自己的工作。要有對所有機器設(shè)備的了解,也要有對發(fā)生故障的應(yīng)變能力, 處理好 隨時可能發(fā)生的設(shè)備故障。 以適應(yīng)生產(chǎn)的進度需要,我們單位的設(shè)備故障也經(jīng)常出現(xiàn),我多年的經(jīng)驗,在維修中,凡是搞不明白的,我都要盡力去鉆研,一旦明白了,就恍然大悟,看起來復雜的,只要明白了,就會簡單,我不但負擔了設(shè)備維修的工作,還完成了很多工裝的制作,我感到心里很榮幸,感謝領(lǐng)導給我這樣一個平臺,也感到自己的勞動成果發(fā)揮了作用而興奮,也為我們在制造的發(fā)展感到驕傲,但這些會讓我更加努力的工作,謙虛謹慎的向別人學習,盡可能提高自己的工作能力,使自己在自己的崗位上發(fā)揮到最大的作用,更快更有 效率的完成自己的本職工作,也能使我們單位獲得最大的效益,這樣我的工作和工人的收獲的也能達到一個平衡,使我更加有動力,更有自信的工作。
和其他同事的人際關(guān)系也很重要,因為一個人的能力有限,每件事的成功都是靠集體的智慧,所以和同事們團結(jié)在一起才是成功完成領(lǐng)導交給的工作任務(wù)的前提,這一點不僅僅是工作,平時的生活中也事如此,所以團結(jié)其他同事不僅是個人的事也是一種工作的義務(wù)! 在工作中,互相協(xié)作,是效率提高了不少,我們集體作業(yè),互相協(xié)作,積極主動,使任務(wù)完成得非常快,這就是團結(jié)的力量,發(fā)揮大家的力量才能使工作進展得更快。我深有體會。
三. 回顧過去,展望未來
對于過去的得與失,我會汲取有利的因素強化自己的工作能力,把不利的因素在自己以后的工作中排除,一年的工作讓我在 為再制造不斷前進的道路上做出了一定的`成績,我相信通過我的努力和同事的合作,以及領(lǐng)導們的指導,我會成為一名優(yōu)秀的員工,充分發(fā)揮我的 能力,也感謝領(lǐng)導給我這一個合適的工作位置,讓我能為社會做出自己該有的貢獻。一年來,我做的已經(jīng)盡力了,我相信在今后的工作中,為再制造的發(fā)展,為提高職工收入,我還是會繼續(xù)不斷的努力下去。雖然一年以來,我的工作還 有不盡人意的地方, 不過我相信,只要我在崗位上一天,我就會做出自己最大的努力,將自己所有的精力和能力用在工作上,相信自己一定能夠做好!保障公司正常生產(chǎn)、運作。
第四篇:醫(yī)藥個人年終總結(jié)范文
20xx年上半年藥劑科在醫(yī)院院領(lǐng)導的正確領(lǐng)導下,藥劑科全體員工樹立“以病人為中心,全心全意為人民服務(wù)”的指導思想,端正服務(wù)態(tài)度,將藥劑科的每項工作有條不紊的逐項開展,現(xiàn)將此階段工作總結(jié)如下:
一、業(yè)務(wù)方面
1、1-6月份藥劑科共采購藥品x元;中藥房完成銷售藥品年的業(yè)務(wù)量。
2、處方調(diào)劑:
門診藥房主要對門診就診病人及住院病人進行藥品的調(diào)劑。嚴格執(zhí)行處方調(diào)配工作流程,為患者核方、調(diào)劑、校對、發(fā)藥,嚴格執(zhí)行“四查十對”,保證處方調(diào)劑質(zhì)量。進一步落實醫(yī)院處方書寫規(guī)范的相關(guān)細則。
二、日常管理
由于藥劑科承擔著全院的藥品供應(yīng)工作,是醫(yī)院的重要的臨床輔助科室。藥品又是特殊的商品,在日常管理中有著嚴格的要求,藥劑科按照《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)的法律法規(guī)管理醫(yī)院購入的藥品。
1、嚴格執(zhí)行醫(yī)院藥品管理制度,完善醫(yī)院藥事管理委員會工作,藥品的采購目錄和供貨企業(yè)經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會的討論透過,由藥劑科具體執(zhí)行,嚴把藥品采購關(guān),嚴格審查藥品供應(yīng)商的資質(zhì),確保從合格合法的企業(yè)購入合格的藥品。藥劑科建立了完善的藥事管理制度,做好元,西藥房完成銷售藥品元。與去年同期相比,已經(jīng)完成去年全藥品管理工作,確保臨床用藥的安全與需求.
2、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)的法律法規(guī)的規(guī)定要求,做好藥品的管理工作,因我院搬遷新大樓前對藥劑科房屋設(shè)施都未到位,搬遷后期我們藥劑科又做了超多的科室調(diào)整工作,按藥品的儲存要求和將藥品分類存放于常溫庫、陰涼庫、冷藏柜中,保證了藥品的質(zhì)量。藥品的質(zhì)量重于泰山,我們時刻將藥品的質(zhì)量放在管理的第一位,嚴把藥品質(zhì)量驗收關(guān),并做好驗收記錄,注重細節(jié),尤其對藥品的貯藏與效期嚴格把關(guān),在藥房及藥庫設(shè)置了近效期藥品一覽表,每月將近效期藥品表發(fā)放到各科室,及時銷售,盡量減少醫(yī)院損失同時又確保藥品的安全與有效。
3、建立健全藥品管理的相關(guān)檔案,個性是針對特殊藥品的管理,進行嚴格的把關(guān),嚴格執(zhí)行特殊藥品網(wǎng)上采購的規(guī)定,專柜專賬,雙人雙鎖等。
4、因西院和我院成立了婦產(chǎn)中心和血透中心,所以我科及時掌握各臨床科室藥品需求,想方設(shè)法滿足和保障臨床急需藥品的供應(yīng)。
5、藥品動態(tài)流動管理是醫(yī)院管理中的一個重要組成部分,我科根據(jù)醫(yī)院搬遷過來和西院科室合并后的運行及藥品臨床使用的實際狀況,及時調(diào)整藥品庫存,及時購進使用率較高的藥品,將使用較慢減少購入,加快藥品周轉(zhuǎn),使得醫(yī)院藥品科學有序流動運轉(zhuǎn)。
6、用心完成縣政府和藥監(jiān)局下發(fā)的為我縣建立國家級藥品安全示范縣驗收的工作。
三、服務(wù)方面
藥房窗口服務(wù)作為醫(yī)院服務(wù)的重要組成部分,不僅僅是反映醫(yī)院精神面貌和禮貌素質(zhì)的窗口,更擔負著保障人民群眾用藥安全的重大職責。
藥房的工作人員嚴格遵循以下服務(wù)原則:
①四滿意:讓患者滿意、讓臨床滿意、讓自己滿意、讓領(lǐng)導滿意;②四原則:一切為著患者、一切想著患者、一切幫著患者、一切讓著患者。
③待人八個一點:對待年輕人微笑一點;對待老年人主動一點;對待外地人和藹一點;對待不知情的人耐心一點;對待性格急躁的人忍耐一點;對待自高自大的人順從一點;對待有困難的人多幫忙一點;對待有意見的人誠懇一點。
⑶五心服務(wù)①耐心:把各種藥品的服用方法及注意事項解釋得清楚明白,確?;颊哂盟幍挠行О踩?②熱心:接待患者的來訪和查詢,限時為患者排憂解難;③用心:宣傳合理用藥知識,讓患者充分感受藥師的職責心;④細心:為患者核方、調(diào)劑、校對、發(fā)藥,嚴格執(zhí)行“四查十對”,保證處方調(diào)劑質(zhì)量;⑤虛心:理解各類批評推薦,使工作不斷向優(yōu)質(zhì)、快捷、制度化、規(guī)范化方向發(fā)展。
四、學習方面
在日常工作中,每星期必須時開會,及時解決工作中遇到的問題,不斷加強科室的政治學習和業(yè)務(wù)學習,以提高藥劑科的員工個人素質(zhì)和專業(yè)技能,培養(yǎng)高尚的品質(zhì),為了更好地服務(wù)于每一位患者。
五、建立方面
今年上半年我院準備建立二甲醫(yī)院的評審工作。在此之前醫(yī)院領(lǐng)導下達部署了硬性任務(wù),確保二甲評審任務(wù)順利透過。我們明白二甲評審任務(wù)十分艱巨復雜,我們藥劑科人員步調(diào)一致知難而進,依據(jù)評審細則認真研究,細化制作完善迎檢評審目錄資料。
六、存在的不足
1、主動服務(wù)意識欠缺;藥房是醫(yī)院的窗口服務(wù)科室,服務(wù)的好壞直接關(guān)系到醫(yī)院的形象的好壞,個性是與患溝通技巧方面還有待提高,因此應(yīng)對我院門診病人就診量的增加,各個部門的工作量隨之增加的形勢,我們對如何優(yōu)化服務(wù)流程,提高服務(wù)質(zhì)量,應(yīng)做更細致的工作。
2、藥劑科人員專業(yè)素質(zhì)還有待進一步提高,由于藥劑科的員工個人的素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)參差不齊,應(yīng)針對現(xiàn)有的工作不足設(shè)定有針對性的培訓學習計劃,合理設(shè)置學習資料。
3、與臨床科室溝通欠缺,臨床用藥指導的開展還有待進一步全面及深入;與其它部門之間配合溝通還有待加強等等。
七、針對不足,確定我科下半年的工作重點
1、提高窗口服務(wù)的技能和態(tài)度。
2、用心貫徹執(zhí)行《處方管理辦法》,進一步完善門診處方的點評工作,及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。
3、認真貫徹執(zhí)行《關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動的通知》的相關(guān)工作。
4、盡快完成20xx年基本藥物配備的品種和采購工作。
5、用心盡快開展臨床藥學工作,加強醫(yī)院抗菌藥物臨床使用監(jiān)測工作,定期進行匯總上報。
6、加強藥品日常管理,保證臨床用藥,保證藥品供應(yīng),最大限度減少藥品的供應(yīng)脫節(jié)現(xiàn)象。
7、力爭讓創(chuàng)二甲中醫(yī)院評審一次透過讓醫(yī)院領(lǐng)導滿意。
第五篇:制藥工作總結(jié)范文大全
一、取得成績
生產(chǎn)管理:
1、現(xiàn)場5S
車間現(xiàn)場定置和標識管理都在逐步提高,生產(chǎn)現(xiàn)場整潔有序,標識醒目明了,有效防止員工忙中出錯,提高人的規(guī)范化及地、物的明朗化,制藥工作總結(jié)。通過改變?nèi)说乃伎挤绞胶托袆悠焚|(zhì),強化規(guī)范和工作流程,員工良好的習慣漸漸養(yǎng)成,進而提高了班組的5S管理水準。
2、供貨保證:
在車間投產(chǎn)1個月后,為更好地保證產(chǎn)品市場供貨,車間決定將藍芩口服液批量由32萬支擴大至48萬支,3月份車間藍芩口服液產(chǎn)量由每天的620件擴大到950件,凈增9000件/月。此時車間各崗位人員不足,而且新員工占絕大多數(shù),但為了早日滿足市場供貨,車間從20xx年3月中旬進一步提高產(chǎn)能,在大家的共同努力下,藍芩口服液日產(chǎn)量由每天的950件進一步擴大到1250件,每月產(chǎn)能達到30000件?,F(xiàn)車間產(chǎn)量已滿足外線要貨需求,并有適量庫存,同時基本保證所有員工每周都有一天的休息時間。
3、驗證管理:
為配合車間生產(chǎn)及認證需要,我?guī)ьI(lǐng)班組人員協(xié)助,準時、合格完成相關(guān)工藝驗證、清潔驗證。
①中藥配制系統(tǒng)清潔消毒驗證:驗證合格后車間進行正式生產(chǎn);
②中藥配制系統(tǒng)(預留)清潔消毒驗證:預留系統(tǒng)的啟用為后期前道工序分成兩個班生產(chǎn)做準備;
③藍芩口服液批量擴大配制、灌封系統(tǒng)清潔消毒驗證:藍芩口服液批量從32萬支擴大至48萬支;
④藍芩口服液工藝再驗證:系統(tǒng)評價該產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、處方對產(chǎn)品質(zhì)量的各種影響變化因素,以證明該工藝在現(xiàn)有廠房、設(shè)備、設(shè)施等生產(chǎn)條件下穩(wěn)定可行,能夠生產(chǎn)出適用于預定用途、符合注冊批準或規(guī)定要求和質(zhì)量標準的產(chǎn)品。
⑤鹽酸左氧氟沙星口服溶液工藝驗證。
⑥藍芩口服液工藝驗證、清潔驗證(縮短冷藏時間):縮短藍芩口服液生產(chǎn)周期,能有效優(yōu)化生產(chǎn)安排。
⑦鹽酸格拉司瓊口服溶液工藝驗證。
4、勞動競賽:
聯(lián)動線勞動競賽的實施,有效提高勞動效率和人員技能水平?;顒訉嵤┢陂g方案不斷完善,修改3次,現(xiàn)方案更具指導性、可操作性。生產(chǎn)效率大幅提高,每班用時從初期11小時縮短到現(xiàn)在7小時。聯(lián)動線生產(chǎn)不但保量,而且保質(zhì),車間生產(chǎn)初期,32萬支的產(chǎn)量,燈檢不合格品數(shù)平均2800支左右;最近幾個月的數(shù)據(jù)統(tǒng)計,每批基本都在1000支左右(個別玻瓶質(zhì)量較差的批次略有上升),為車間節(jié)約大量成本。每月月底,進瓶數(shù)、合格率排名第一的機臺員工都能拿到車間派發(fā)的獎金,大家的積極性得到很好的提高。我認為不合格率大幅下降的主要原因有兩點:設(shè)備調(diào)試、磨合、保養(yǎng)較好;人員技能水平、質(zhì)量意識有所提高。
質(zhì)量管理:
1、文件管理:
車間生產(chǎn)初期各種文件基本照搬老車間的,所以適用性不強,在經(jīng)過一年摸索,我們把大量文件進行了更新、修改、升級。比如我們的SOp,目前已進行了5次大的更新,現(xiàn)行的第五版SOp,結(jié)合設(shè)備本身、工藝要求以及公司新版格式要求,優(yōu)化了工作流程,細化操作步驟,刪除部分不能做真做實的項目,參數(shù)設(shè)置更加科學嚴謹,更具指導作用,文件質(zhì)量較高。
我參加修改了車間的相關(guān)制度,比如:《潔凈更衣室管理制度》、新版《微生物防范制度》、新版《異物防范制度》、《員工考核細則》、《車間質(zhì)量預警制度》、《車間應(yīng)急管理制度》等等。
2、中間體質(zhì)量管理:
藍芩口服液配制液的質(zhì)量一直優(yōu)于工藝要求,且較為穩(wěn)定,無較大的波動。配制液含量平均控制在4.5mg/ml左右(要求3.0mg/ml),比重平均1.13左右(要求≥1.11),pH值平均4.5左右(要求4.2~5.2)。配制液質(zhì)量的穩(wěn)定是成品質(zhì)量可靠的保證。
3、偏差、投訴、車間后道工序質(zhì)量反饋:
班組日常注重人員質(zhì)量意識的培養(yǎng),一年的時間里,潔凈區(qū)班組未發(fā)生一起嚴重的責任性偏差。后道工序燈檢反饋滅菌半成品質(zhì)量有問題時,我們都能在短時間內(nèi)找到原因,予以改正,持續(xù)保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。全年未發(fā)生一起針對我班組的市場反饋或投訴。
4、積極響應(yīng)公司號召,完成質(zhì)量月相關(guān)工作。
20xx年3月,集團開展了以宣貫新GMp,提高產(chǎn)品標準,服務(wù)市場營銷為主題的第二十三次質(zhì)量月活動,20xx年9月,開展了全面推行新版GMp,完善質(zhì)量管理體系為主題的第二十四次質(zhì)量月活動。
人員管理:
1、人員培養(yǎng):
今年我們前道工序共培養(yǎng)基層管理人員、技術(shù)人員:配方工段長2名;灌封工段長1名;上瓶工段長一名;滅菌工段長一名;機長3名,工作總結(jié)《制藥工作總結(jié)》。
車間從開始到現(xiàn)在人員配備一直處于不足的狀態(tài),實際情況就是極少數(shù)老員工,大部分是新近人員,還有部分是兄弟車間暫調(diào)人員。為保證產(chǎn)品質(zhì)量,人員培訓我一直作為重點工作來抓,合理安排帶教師傅,學習效果實時跟蹤,開展互講互學,定期組織機長、工段長、車間培訓管理員給大家講課,培訓形式多樣,設(shè)備現(xiàn)場講解,ppt講課等。班中嚴格要求,班后認真輔導,大部分員工都能在較短的時間里通過了崗位技能的,從而保證車間生產(chǎn)順利。
2、人員優(yōu)化:
潔凈區(qū)班組第一季度生產(chǎn)時,生產(chǎn)32萬支人數(shù):配方8人,上瓶10人,洗烘6人,灌裝24人,滅菌10人,共58人;第二季度至第四季度生產(chǎn)32萬支人數(shù):配方8人,上瓶7人,洗烘5人,灌裝18人,滅菌7人,共45人。合理的分工和流程的優(yōu)化,使得人數(shù)配置減少22.4%,極大地降低車間成本,人數(shù)的降低更有利于人員結(jié)構(gòu)的管理,對于車間的發(fā)展意義重大。
3、人員向心力培養(yǎng):
班組內(nèi)部新人員、轉(zhuǎn)崗人員人數(shù)眾多,他們波動較大,缺乏歸屬感,穩(wěn)定性不足。為了留住人,更留住他們的心,班組互學互助,經(jīng)常組織集體活動,比如:K歌比賽,休息時一起聚會、聚餐等。先前叫苦叫累的聲音聽不到了,經(jīng)一些轉(zhuǎn)崗人員也已融入了我們的大家庭。
設(shè)備管理:
1、設(shè)備調(diào)試:
配液系統(tǒng)從起初的單步控制,到現(xiàn)在全自動操作,人一步一步地與設(shè)備磨合,現(xiàn)在的情況不但省時省力,而且操作流程得到簡化,生產(chǎn)中出問題的可能性也大大降低,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性得到有效保證。聯(lián)動線人員設(shè)備的磨合效果更好,滅菌半成品不合格數(shù)從2800支左右降到1000支左右。
2、設(shè)備安全管理:
車間在一季度重新進行危險源的識別工作,重點放在新設(shè)備上,班組定期組織學習崗位危險源,狠抓違章操作,一年的時間里未發(fā)生一起大小安全事故,設(shè)備也未出現(xiàn)重大故障或損壞。
二、存在不足
1、自我管理
不足表現(xiàn):①GMp專業(yè)知識匱乏;
②思考、解決問題方法、思路單一;
③質(zhì)量管理全局觀有待進一步提升;
解決措施:加強新GMp的學習,工作之余多看一些管理方面的書籍提升自己,多向前輩、領(lǐng)導請教。
2、現(xiàn)場管理
不足表現(xiàn):生產(chǎn)過程控制存在漏洞,定置、標識管理還有很大的提升空間,區(qū)域衛(wèi)生管理與維護工作不能持之以恒的做下去。
解決措施:多到生產(chǎn)現(xiàn)場進行走動管理,及時發(fā)現(xiàn)問題解決問題;多花心思把潔凈區(qū)可移動設(shè)備、設(shè)施重新布局;衛(wèi)生區(qū)域還是責任到人,加強檢查力度,高要求高標準。
3、設(shè)備管理
不足表現(xiàn):對設(shè)備不夠了解,生產(chǎn)中存在問題不能及時發(fā)現(xiàn);聯(lián)動線、輸瓶線還存在較多問題,影響正常生產(chǎn)使用。
解決措施:進一步鉆研車間設(shè)備系統(tǒng),為車間工作流程的優(yōu)化出謀劃策,跟蹤故障設(shè)備的修理、調(diào)試進度。
4、制度管理
不足表現(xiàn):員工對車間現(xiàn)有制度掌握不好,記憶模糊,執(zhí)行不到位。
解決措施:定期組織員工學習各規(guī)章制度,嚴格按制度辦事。
5、人員管理
不足表現(xiàn):未能深入了解員工內(nèi)部思想波動,有時問題發(fā)現(xiàn)不及時。
解決措施:工作之余多和員工交流,關(guān)心他們的工作、生活,給一些有學習欲望的同志多點學習機會。
三、下半年打算
1、自我管理:按要求積極參加車間及部門組織的質(zhì)量、成本、GMp、安全等方面的培訓、學習和考核工作。業(yè)余時間繼續(xù)學習、深造,努力提高自身業(yè)務(wù)水平和解決問題的能力。
2、生產(chǎn)、質(zhì)量管理:督促員工嚴格按照崗位SOp、生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)操作;加強現(xiàn)場走動管理,做好各生產(chǎn)區(qū)域的現(xiàn)場管理;持續(xù)關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量波動,及時制定解決方案。
3、人員管理:制定新到崗人員培訓制度,確保培訓效果,發(fā)掘優(yōu)秀人才重點培養(yǎng),加強車間后備力量。
4、安全管理:督促設(shè)備操作人員做好安全防護工作,避免安全事故的發(fā)生。
5、班組設(shè)備、成本管理:做好設(shè)備保養(yǎng)、使用和維護工作,進一步優(yōu)化生產(chǎn)流程;做好車間成本管理,降低車間成本;生產(chǎn)中出現(xiàn)異常情況,及時上報部門領(lǐng)導,并于第一時間采取有效措施避免事態(tài)的擴大。
6、認證工作:參加車間明年的各項驗證工作,重點做好西藥2的設(shè)備調(diào)試和認證工作。