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A___________________________________ 阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹

林或其他解熱鎮(zhèn)痛藥后可誘發(fā)哮喘。 安全界限：（LD1-ED99/ED99×100%，評價藥物的安全性

安全范圍. ED95與LD5之間的距離。 AUC(曲線下面積)：藥-時曲線下所覆蓋的面積。

B___________________________________ 部分激動劑. 具有激動劑和拮抗劑的雙重特性，親和力較強，內(nèi)在活性弱。 半數(shù)致死量（LD50）. 50%實驗動物死亡的劑量。

半數(shù)有效量（ED50）. 50%實驗動物出現(xiàn)陽性反應的劑量。

C___________________________________ Css(穩(wěn)態(tài)濃度)：分次用藥或恒速用藥后，

出現(xiàn)恒定的有效血藥濃度或穩(wěn)態(tài)血藥濃度，這時藥物的吸收速度和消除速度達到平衡，此時的血漿藥物濃度稱穩(wěn)態(tài)濃度。

CCNSA（細胞周期非特異性藥物）：能殺滅處于增殖周期個時相的細胞甚至包括Go期細胞的藥物。

CCSA（細胞周期特異性藥物）：僅對增殖周期的某些時相敏感而對Go期細胞不敏感的藥物。

D___________________________________ 毒性反應 (toxic reaction)：劑量過大

或蓄積過多發(fā)生的危害性反應，稱為毒性反應。

E___________________________________ 二重感染：長期應用廣譜抗生素時，敏感

菌被抑制，不敏感菌乘機大量繁殖，由原來的劣勢菌群變?yōu)閮?yōu)勢菌群，造成新的感染，稱作二重感染或菌群交替癥

F___________________________________ 副反應 (side reaction)：在治療劑量時，

出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的不適反應，隨用藥目的而變。

G___________________________________ 肝腸循環(huán).有些藥物及代謝物經(jīng)膽汁排泄

入十二指腸，一些結(jié)合型藥物在腸中受細菌和酶的水解可被再吸收，形成腸肝循環(huán)，可使藥物消除緩慢，作用時間明顯延長 。GF(生長比率)：腫瘤增殖細胞群與全部腫瘤細胞群之比稱為生長比率。

H___________________________________ 獲得性耐藥性：病原體或腫瘤細胞對于原

來敏感的藥物，治療一段時間后才產(chǎn)生不敏感的現(xiàn)象，稱為獲得性耐藥性。

赫氏反應：應用青霉素G治療梅毒、鉤端螺旋體、雅司、鼠咬熱或炭疽等感染時，可有癥狀加劇現(xiàn)象，表現(xiàn)為全身不適、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、咽痛、肌痛、心跳加快等癥狀。后遺效應(residual effect)：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。

化學治療：應用藥物對病原體所致疾病進行預防或治療稱化學治療，簡稱化療。 化療指數(shù)(CI）： 是指在化學治療藥物研究時用來表示藥物安全性的指標，即LD50/ED50。

灰嬰綜和征：大劑量使用氯霉素可致早產(chǎn)兒和新生兒藥物中毒，表現(xiàn)為循環(huán)衰竭、呼吸困難、進行性血壓下降、皮膚蒼白和發(fā)紺，故稱灰嬰綜合癥。

I___________________________________ 內(nèi)在擬交感活性ISA：即有些β腎上腺

素受體阻斷藥與β受體結(jié)合后除能阻斷受體外，對β受體亦具有部分機動作用，也稱內(nèi)在擬交感活性。由于這種作用較弱，通常被其β受體阻斷作用所掩蓋。

J___________________________________ 簡單擴散：又稱脂溶性擴散，非極性藥物

分子以其所具有的脂溶性溶解于細胞膜的脂質(zhì)層，順濃度差通過細胞膜

金雞納反應：奎寧以及從金雞納樹皮中提取的其他生物堿，治療劑量時可引起一系列反應，表現(xiàn)為頭痛、頭暈、耳鳴、腹瀉、惡心、視力模糊等癥狀。

K___________________________________ 抗生素：是微生物（細菌、真菌和放線菌

屬）的代謝產(chǎn)物，分子量較低（

抗菌譜：抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的范圍。抗菌藥的抗菌譜是臨床選藥的基礎(chǔ)。抗菌活性：藥物抑菌或殺菌的能力。

L___________________________________ 離子障：分子藥物可以自由穿透生物膜，

離子型藥物不易通過生物膜，被限制在膜的一側(cè)。

零級消除動力學：藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。

量反應：效應的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體的數(shù)量或最大反應的百分率表示者稱為量反應。

M___________________________________ MIC（最低抑菌濃度）：藥物能夠抑制培

養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度。

MBC（最低殺菌濃度）：藥物能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌的最低濃度。

N___________________________________ 耐受性：為機體在連續(xù)多次用藥后反應性

降低，要達到原來反應必須增加劑量。 耐藥性：是指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低，也稱抗藥性。

內(nèi)在擬交感活性ISA：即有些β腎上腺素受體阻斷藥與β受體結(jié)合后除能阻斷受體外，對β受體亦具有部分機動作用，也稱內(nèi)在擬交感活性。由于這種作用較弱，通常被其β受體阻斷作用所掩蓋。

P___________________________________ PAE（抗菌后效應）：細菌與抗菌藥短期

接觸后，藥物濃度低于最低抑菌濃度或消失后，細菌生長仍受到持續(xù)抑制，這種現(xiàn)象稱抗菌后效應。

R___________________________________ 瑞氏綜合征：病毒感染伴發(fā)熱的兒童或青

年服用該藥后，偶可發(fā)生嚴重的肝衰合并腦病的表現(xiàn)。

S___________________________________ 首關(guān)消除：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的

藥物在到達全身循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或膽汁排泄量大，則使全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥量明顯減少，這種作用稱為首過消除。

生物利用度 (bioavailability， F)：經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達全身血循環(huán)內(nèi)的藥物百分率稱生物利用度 受體(receptor)：存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上的大分子蛋白質(zhì)，能識別、傳遞信息并引起效應的細胞成分。

受體增敏：因受體激動藥水平降低或長期應用拮抗藥所致的與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象。

受體脫敏：在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現(xiàn)象。

水楊酸反應：阿司匹林劑量過大時，可引起頭痛，惡心、嘔吐、視聽功能減退等反應，稱為水楊酸反應。

T___________________________________ 特異質(zhì)反應(idiosyncrasy)：患者對某些

藥物所產(chǎn)生的遺傳性異常反應，反應性質(zhì)可能與常人不同，與藥物固有藥理作用一致，反應嚴重程度與劑量成比例，藥理性拮抗劑可解救。

停藥反應(withdrawal reaction)：停藥后原有疾病加重或加劇，又稱回躍反應。 調(diào)節(jié)痙攣. 毛果蕓香堿作用域睫狀肌的M膽堿受體，使遠物難以清晰地成像于視網(wǎng)膜上，故看近物清楚，看遠物模糊。睫狀肌上的M受體被激動→睫狀肌收縮→懸韌帶松弛→晶狀體變突，屈光度增大→眼視近物清楚，視遠物模糊。

調(diào)節(jié)麻痹. 睫狀肌松弛退向外緣，懸韌帶向周圍拉緊，使晶狀體處于扁平狀態(tài)，導致屈光度降低，不能將近距離的物體清晰地成像于視網(wǎng)膜上，看近物模糊不清，只適于看遠物。

同步化作用(synchronization)：即先用細胞周期特異性藥物（羥基脲），將腫瘤細胞阻滯于某時相，待藥物作用消失后，腫瘤細胞即同步進入下一時相，再用作用于后一時相的藥物。

X___________________________________ 消除半衰期(half life)：血漿藥物濃度

下降一半所需的時間。

效價強度：是指能引起等效反應的相對濃度或劑量（一般采用50%效應量），其值越小則強度越大。

效能. 指藥物產(chǎn)生的最大效應，此時以達到最大有效量，若再增加劑量，效應不再增加。

Y___________________________________ 藥物(drug) ：指能影響機體細胞的生理、

生化或病理過程，并用以預防，治療和診斷疾病的化學物質(zhì)

藥物代謝動力學：研究藥物在機體的影響

下所發(fā)生的變化及其規(guī)律。

一級消除動力學：是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比。 依賴性：在長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求，分生理依賴性和精神依賴性兩種。

允許作用：糖皮質(zhì)激素對有些組織細胞雖無直接活性，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利作用，稱為允許作用。

藥物作用的二重性。達到防治效果的作用稱為治療作用，由于藥物的選擇性是相對性，有些藥物具有多方面作用，一些與治療無關(guān)的作用會引起對病人不利的反應，此為不良反應，這就是藥物的兩重性的表現(xiàn)。

藥物安全性的參數(shù)及實際意義。治療指數(shù)TI：LD50/ED50tt值，評估藥物的安全性，數(shù)值越大越安全。安全指數(shù)：最小中毒量LD5/最大治療量ED95比值。

Z___________________________________ 再分布 (redistribution)：藥物進入體

內(nèi)，先向血流量大器官分布，隨后再向血流量小器官分布。

最低有效濃度/最小劑量;即能引起效應的最小藥量或最小藥物濃度，亦稱閾劑量或閾濃度。

質(zhì)反應：如果藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應性質(zhì)的變化，則稱為質(zhì)反應。 治療指數(shù)（TI）：通常將藥物的

LD50/ED50的比值稱為治療指數(shù)，用以表示藥物的安全性。

招募作用（recuitment）：設(shè)計細胞周期非特異性藥物和細胞周期特異性藥物的序貫應用方法，招募更多Go期細胞進入增殖周期，以增加腫瘤細胞殺滅數(shù)量。