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第一篇:ISO9001-2008版內(nèi)審員培訓(xùn)試卷
質(zhì)量管理內(nèi)審員試卷
姓名:系學(xué)院:分數(shù):
一、選擇題: 將選擇正確的短語代碼寫在()中,(每題3分)。
1、質(zhì)量管理體系要求的“產(chǎn)品”適用的范圍:()
a.適用于所有的產(chǎn)品;b.預(yù)期提供給顧客或顧客所要求的產(chǎn)品; c.產(chǎn)品實現(xiàn)過程所產(chǎn)生的任何預(yù)期輸出;d.硬件,軟件產(chǎn)品;
2、ISO9001:2008標準的要求由于組織及其產(chǎn)品特點不適用時:()a.可以刪減不適用的條款;b.僅限于刪減第七章的條款; c.僅限于刪減有關(guān)監(jiān)視和測量的條款; d.可刪減組織做不到的條款;
3、ISO9001-2008標準中提及的記錄是:()a.提供產(chǎn)品符合要求的記錄;b.提供質(zhì)量管理體系有效運行的記錄; c.提供認證機構(gòu)證實體系運行的記錄;d.a(chǎn)+b兩種;
4、組織應(yīng)定期進行內(nèi)部審核,以確定質(zhì)量管理體系有效運行的結(jié)果:()a.符合ISO9001-2008標準要求;b.符合計劃的安排并得到有效實施; c.得到有效實施和保持;d.a(chǎn)+c5、質(zhì)量目標:()
a.是可測量的;b.是已達到的;c.在質(zhì)量方面所追求的目的d.是量化的
6、對審核中查明的問題進行分析和制定防止糾正措施的活動的驗證:()a.實施糾正措施的有效性;b.不符合項的糾正; c.評價確保不合格不再發(fā)生的措施的需求;d.審核報告;
7、審核組長在策劃質(zhì)量管理體系審核時,應(yīng)確定:()a.審核的目的和范圍;b.有關(guān)質(zhì)量管理體系的要求; c.審核所需時間(人.時/日);d.上述全部
8、八項質(zhì)量管理原則是ISO9001-2008標準的:()a.補充b.附加條件;c.理論基礎(chǔ);d.a+b9、7.5.1條款中規(guī)定使用的生產(chǎn)設(shè)備是指 :()a.使用滿足生產(chǎn)要求的足夠數(shù)量的生產(chǎn)設(shè)備;b.使用自動化程度最高的生產(chǎn)設(shè)備; c.使用適宜的生產(chǎn)設(shè)備;d.使用高效、節(jié)能、低污染的生產(chǎn)設(shè)備;
10、內(nèi)審員在現(xiàn)場審核時,應(yīng)怎樣使用檢查表:()
a.向受審核方出示檢查表;b.把問題念一遍,然后進行檢查; c.把檢查表交給受審核方,然后提問;d.將檢查表作為檢查的輔助手段;
二、判斷題:認為正確或完整的請畫“?”。不正確或不完整的請畫“?”(每題2分)。
1、通過使用資源和實施管理,將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一項或一組活動,可以視為一個過程。?()
2、PDCA循環(huán)為:策劃、做、檢查、處置。()
3、本標準中所出現(xiàn)的術(shù)語“產(chǎn)品”也可指“服務(wù)”。()
4、對外包過程實施控制可以免除組織滿足顧客和法律法規(guī)要求的責(zé)任。()
5、從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員應(yīng)是能夠勝任的。()
6、設(shè)計和開發(fā)的評審、驗證和確認均應(yīng)單獨進行并記錄。()
7、組織的顧客財產(chǎn)可包括知識產(chǎn)權(quán)。()
8、監(jiān)視和測量設(shè)備應(yīng)按照規(guī)定的時間間隔或在使用前進行校準或檢定。()
9、產(chǎn)品的監(jiān)視和測量記錄應(yīng)指明有權(quán)放行產(chǎn)品以交付給顧客的人員。()
10、當在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時,組織應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。()
三、簡答題(每題5分)
1、ISO9001:2008標準修訂的主要目的和背景是什么?
2、ISO9001:2008標準主要修訂了哪些條款?
3、2008版標準對組織的工作環(huán)境明確哪些內(nèi)容和要求?
4、顧客滿意的測量應(yīng)收集哪些信息?
5、八項質(zhì)量管理原則是什么?
6、什么是過程方法?
四、應(yīng)用題:指出不符合事實及相應(yīng)的條款號(每題4分)
1.沒有證據(jù)顯示公司資材部有對3月份的質(zhì)量目標進行達成統(tǒng)計.2、某公司在內(nèi)部質(zhì)量體系審核時,對銷售部進行審核,內(nèi)審員詢問銷售部主任,向顧客提供哪些附加服務(wù),銷售部主任回答說:“不清楚”。
3、對某電信公司進行審核時,內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)人員對客戶的個人信息隨意處置。內(nèi)審員問業(yè)務(wù)人員對個人信息有保密規(guī)定嗎?業(yè)務(wù)員回答說:“無規(guī)定”。
4、某醫(yī)院內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核時,針對不同部門組成審核組,在對內(nèi)科審核時,院辦主任擔(dān)任組長,內(nèi)科副主任任組員。因為他對內(nèi)科的醫(yī)療工作內(nèi)容最了解。
5.吸頂燈裝配工藝規(guī)定:裝燈座后高壓測試,實際操作是高壓測試后裝燈座。操作工人說:“這樣做對產(chǎn)品質(zhì)量沒有任何影響,而且效率高”。
第二篇:ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)試題
東莞市冠明企業(yè)管理咨詢有限公司
ISO9001:2008內(nèi)審員培訓(xùn)試題
公司名稱﹕ 姓 名﹕ 分數(shù)﹕ 考試時間﹕ 身份證號﹕ 一﹑選擇題。(1′×20)1.持續(xù)改進是指()A﹑日常的改進活動 B﹑重大改進項目 C﹑持續(xù)時間很長的改造項目 D﹑投資很大的基本建設(shè)項目、2.下列哪項應(yīng)作為管理評審的輸入()A﹑顧客所作的第二方審核時提出的不合格報告 B﹑公司的月產(chǎn)品品質(zhì)總結(jié)報告 C﹑公司增設(shè)合約部的建議報告 D﹑上述各項
3.在進行質(zhì)量管理體系策劃時﹐需識別質(zhì)量管理體系所需的過程﹐這些過程應(yīng)包括()A﹑管理職責(zé) B﹑資源管理 C﹑產(chǎn)品實現(xiàn) D﹑測量﹑分析和改進 E﹑上述各項 4.質(zhì)量管理體系文件按其產(chǎn)生領(lǐng)域可分為()A﹑內(nèi)部文件 B﹑外部文件 C﹑技朮性文件 D﹑A+B 5.請判斷以下所舉文件﹐哪些屬管理性文件()A﹑圖紙 B﹑使用說明書 C﹑驗收準則 D﹑程序文件 E﹑工作指引 6.產(chǎn)品防護包括()A﹑標識 B﹑搬運 C﹑包裝 D﹑貯存 E﹑保護
F﹑上述各項 7.質(zhì)量管理體系能()A﹑幫助組織提供的產(chǎn)品滿足顧客的需求和期望 B﹑提供持續(xù)改進的框架以增加顧客滿意的可能性 C﹑適用于所有行業(yè)和領(lǐng)域﹐通過規(guī)定和控制產(chǎn)品要求向顧客提供信任 D﹑A+B 8.組織可以剪裁質(zhì)量管理體系要求()A﹑僅限于產(chǎn)品實現(xiàn)階段 B﹑僅限于產(chǎn)品實現(xiàn)和測量分析階段 C﹑僅限于產(chǎn)品的性質(zhì)和法規(guī)的要求 D﹑A+C 9.文件在質(zhì)量管理體系中是一個必須的要素﹐它的目的在于方便()A﹑審核員進行文件審查 B﹑客戶參觀 C﹑評價體系的有效性 D﹑B+C 10.管理評審應(yīng)()A﹑按十二個月進行一次 B﹑按計劃的時間間隔進行 C﹑評價質(zhì)量方針和目標 D﹑B+C 11.顧客的要求包括()A﹑書面定單 B﹑電話要貨 C﹑任何方式的包括產(chǎn)品功能和交付的要求 D﹑A+B+C 12.標識﹑搬運﹑包裝﹑儲存和保護的活動()A﹑目的是使產(chǎn)品能按期交付 B﹑目的是保護產(chǎn)品交付前不受損壞 C﹑只適用于最終產(chǎn)品 D﹑B+C 13.質(zhì)量管理體系評價的方式可以是()
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A﹑產(chǎn)品質(zhì)量審核 B﹑過程質(zhì)量審核 C﹑質(zhì)量管理體系審核 D﹑服務(wù)質(zhì)量審核 E﹑以上都是 14.審核發(fā)現(xiàn)指()A﹑審核中觀察到的事實 B﹑審核中事實與審核要求比較的結(jié)果 C﹑審核的不合格項 D﹑審核中的觀察項 15.產(chǎn)品要求可由()A﹑顧客提出規(guī)定 B﹑組織預(yù)測顧客的要求規(guī)定 C﹑法規(guī)規(guī)定 D﹑A+B+C 16.對供方應(yīng)()A﹑隨時跟蹤市場情況確定取舍 B﹑選定和定期評價 C﹑根據(jù)實現(xiàn)過程及輸出影響來評價 D﹑B+C E﹑ A+B+C 17.對人員進行培訓(xùn)時﹐組織應(yīng)確保員工意識到()A﹑所從事活動的重要性相關(guān)性 B﹑如何為實現(xiàn)質(zhì)量目標作貢獻 C﹑以上全部 D﹑以上全不是 18.測量分析和改進的目的()A﹑及時發(fā)現(xiàn)過程運行中的問題 B﹑確保產(chǎn)品符合要求 C﹑實現(xiàn)公司持續(xù)經(jīng)營 D﹑以上全部 19.內(nèi)部溝通方式包含()A﹑質(zhì)量問題檢討 B﹑會議 C﹑不合格的預(yù)期使用 D﹑以上全是 E、A+B 20.標志著內(nèi)部審核全面結(jié)束的活動是()A﹑編寫部門內(nèi)部審核結(jié)報告 B﹑編寫公司內(nèi)部審核報告 C﹑末次會議 D﹑公司內(nèi)部審核報告的分發(fā) 二﹑判斷題﹕正確的打“ √ ”﹐錯誤的打“ ×”。(1′×15)1.質(zhì)量管理體系文件指的是質(zhì)量手冊和程序文件。(×)2.組織應(yīng)識別為證實產(chǎn)品符合規(guī)定要求所必需的測量和監(jiān)控。(×)3.審核準則包含客戶要求。(√)4.質(zhì)量手冊應(yīng)包含質(zhì)量管理體系的范圍。(√)5.為了確保不合格不重復(fù)發(fā)生﹐對采用的糾正措施的需求應(yīng)進行評價。(√)6.糾正與預(yù)防措施也是持續(xù)改進的措施之一。(√)7.產(chǎn)品要求應(yīng)由顧客提出或規(guī)定。(×)8.審核發(fā)現(xiàn)是審核計劃實施情況與審核準則相比較的評價結(jié)果。(×)9.對供方的評價選擇時﹐應(yīng)對評價結(jié)果和跟蹤措施進行記錄。(√)10.管理過程就要管理過程的輸入﹑輸出和活動。(√)11.質(zhì)量記錄不是質(zhì)量管理體系文件。(×)12.組織應(yīng)確定所有員工從事本職工作的能力﹐并對所有員工進行培訓(xùn)。(√)13.組織可以根據(jù)需要隨時到供方處對采購的產(chǎn)品進行驗證。(√)
14.組織應(yīng)確定需實施的監(jiān)視和測量設(shè)備﹐以證明產(chǎn)品是符合規(guī)定的要求。(×)
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15.質(zhì)量管理體系業(yè)績的測量包括對顧客滿意的測量。(√)三﹑案例題﹐判斷以下事實是否有違反ISO9001標準要求﹐若有﹐指出違反哪個條款﹐并簡述其理由﹔如沒有﹐也要簡述理由。(4′×5)
1.審核員在品保部審核時查閱2014年二季度成品檢驗報告﹐檢驗報告上的檢驗數(shù)據(jù)均按要求進行了填寫﹐但有5張檢驗報告上無檢驗人員的簽字。
不符合ISO9001:2008標準8.2.4條款產(chǎn)品的監(jiān)視和測量;
理由:檢驗報告上無檢驗人員的簽字。
2.某裝配車間的工藝文件規(guī)定在產(chǎn)品裝配前對所有加工件進行表面清潔處理。審核員發(fā)現(xiàn)有些工人未進行清潔就直接裝配﹐工人解釋說﹕“其實清不清潔都不會影響裝配質(zhì)量﹐工藝文件規(guī)定得太麻煩﹐增加了我們許多工作量。” 不符合ISO9001:2008標準7.5.1條款生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制;
裝配車間工人未按工藝文件規(guī)定要求在裝配前對工作進行表面清潔處理。
3.某公司程序文件《監(jiān)視和測量設(shè)備控制程序》規(guī)定﹕“供方所提供的測量和監(jiān)視設(shè)備在試用階段可不檢定?!?/p>
不符合ISO9001:2008標準7.6條款監(jiān)視和測量設(shè)備的控制;
未對供方所提供的測量和監(jiān)視沒備進行檢定。
4.公司5-6月出廠的產(chǎn)品被顧客退過4次貨﹐公司方面都很及時地作了處理。審核員問品保部是否對這幾次退貨都作了記錄統(tǒng)計﹐回答說﹕因為當時都已很快處理并得到顧客滿意﹐所以就不必記錄了。不符合ISO9001:2008標準8.3條款不合格品控制;
品保部未對幾次退貨的處理作記錄
5.部份自制測試設(shè)備的校準規(guī)程中﹐有校準方法﹐但未規(guī)定校準判定準則。
不符合ISO9001:2008標準7.6條款監(jiān)視和測量設(shè)備的控制;
未對自制測試設(shè)備制定校準判定準則 四﹑簡答題。(4′×5)1.組織應(yīng)對哪些方面與顧客進行溝通﹖ 7.5.3
2.組織對顧客財產(chǎn)應(yīng)如何進行控制﹖ 7.5.4
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3.組織對記錄應(yīng)如何進行控制﹖ 4.2.4
4.ISO9001﹕2008標準對文件控制提出了哪些要求﹖ 4.2.3
5.糾正措施的程序包括哪些步驟﹖ 8.5.2
五﹑問答題。(7′+18′)1.組織應(yīng)對哪些方面的信息進行數(shù)據(jù)分析﹖數(shù)據(jù)分析的目的是什么﹖(7′)8.4
2.對自己所工作的部門,編制一份審核檢查表。(18′)
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第三篇:ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)試題
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員試卷 單位:
姓名: 分數(shù):
一、選擇題(將正確答案的標題填在“()”內(nèi),每題2分,共20分)
1、組織可以刪減質(zhì)量管理體系要求(A)A僅限于產(chǎn)品實現(xiàn)階段 B 僅限于產(chǎn)品實現(xiàn)和測量分析階段 C可以取決于產(chǎn)品性質(zhì)和法規(guī)的要求
D A+B
2、當某份合同有修改時(C)A必須組織會議進行評審 B必須向總經(jīng)理報告 C應(yīng)將修改內(nèi)容及有關(guān)信息通知有關(guān)部門D必須通知全體銷售人員
3、顧客提供的產(chǎn)品,組織必須(C)A進行產(chǎn)品的驗證,必要時委托專門檢驗機構(gòu)檢驗
B對其質(zhì)量負責(zé) C進行識別、驗證、保護和維護 D與采購產(chǎn)品同等對待
4、管理評審工作應(yīng)由(C)A管理者代表負責(zé)組織和領(lǐng)導(dǎo)
B質(zhì)量經(jīng)理負責(zé)組織和領(lǐng)導(dǎo) C最高管理者領(lǐng)導(dǎo)進行
D負有決策職責(zé)的供方董事長領(lǐng)導(dǎo)
5、組織應(yīng)控制的文件(C)A所有組織批準發(fā)放的文件
B所有外來文件 C與實施質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有文件 D A+B+C
6、對產(chǎn)品有關(guān)的要求進行評審應(yīng)在(B)進行 A作出提供產(chǎn)品的承諾之前
B簽定合同之前 C將產(chǎn)品交付給顧客之前 D采購產(chǎn)品之前
7、(A)應(yīng)確保對審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項及時采取糾正措施 A受審核區(qū)區(qū)域的管理者 B審核組長 C管理者代表
8、顧客到本公司的審核是(B)A第一方審核 B第二方審核 C第三方審核
9、標識、搬運、包裝、貯存和保護的活動(B)A目的是使產(chǎn)品能夠按期交付
B目的是保護產(chǎn)品交付前不受損壞
C只使用于最終產(chǎn)品
D B+C
10、質(zhì)量管理體系評價的方式有(D)A管理評審 B內(nèi)部審核 C自我評價 D A+B+C
二、判斷題:(對的打“ ∨”,錯的打“ ×”每題2分,共20分)
1、(∨)質(zhì)量方針為質(zhì)量目標的建立和評價提供了框架,也是評價質(zhì)量管理體系有效的基礎(chǔ)
2、(∨)質(zhì)量手冊應(yīng)包含質(zhì)量管理體系的范圍
3、(∨)檢查表應(yīng)反映過程方法,體現(xiàn)PDCA
4、(×)內(nèi)審員的重要任務(wù)之一是參與對供方的評審
5、(×)組織應(yīng)確保未來文件得到批準,并控制分發(fā)
6、(∨)八項基本原則是質(zhì)量管理的理論基礎(chǔ)
7、(×)顧客沒有投訴表示顧客滿意
8、(×)為確保生產(chǎn)和服務(wù)提供過程得到有效控制,必須編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書
9、(∨)記錄是質(zhì)量管理體系實施的證據(jù)之一,而審核證據(jù)不一定必須是文字記錄
10、(∨)內(nèi)部審核的結(jié)果是管理評審的輸入之一
三、簡答題(每題6分,共30分)
1、內(nèi)部指來那個管理體系審核的主要目的是什么? 答:目的是①保證質(zhì)量管理體系正常實施和改進需求 ②外部審核前的準備 ③為一種管理的手段
2、審核組長如何控制審核的全過程? 答:三方面:①審核計劃的控制②審核活動的控制(包括合理的抽樣、辨別關(guān)鍵過程,評定主要因素,重視控制結(jié)果,注意相關(guān)的結(jié)果,營造良好的審核氣氛 ③審核結(jié)果的控制(包括符合或不符合都要從客觀事實為準,道聽途說不能作為證據(jù),不符合的事實要經(jīng)受審核方的確認。
3、審核中對不合格項判定的具體依據(jù)有哪些? 答:依據(jù):GB/T19001:2008標準,質(zhì)量手冊、程序文件、操作規(guī)程、檢驗規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等質(zhì)量管理體系文件和適用的法律法規(guī)。
4、檢查表的作用是什么? 答:①保持審核目標的清晰與明確 ②保持審核內(nèi)容的周密與完整 ③保持審核的節(jié)奏與連續(xù)性 ④減少內(nèi)審員的偏見與隨意性
5、內(nèi)審員在一個組織的作用是什么? 答:①對質(zhì)量管理體系的運行起監(jiān)督作用 ②對質(zhì)量管理體系的保持和改進起參謀作用 ③在質(zhì)量管理體系運行過程中,在領(lǐng)導(dǎo)與員工之間起紐帶作用 ④在第二方、第三方審核中起內(nèi)外接口的作用 ⑤在質(zhì)量管理體系的有效實施方面起帶頭作用
四、案例題(下列情況不符合標準的那一條款?為什么?)(每題6分,共30分)
1、審核員在RS公司供應(yīng)部顧客提供財產(chǎn)的控制時,庫管員說:“我公司沒有顧客提供的財產(chǎn)”。但是審核員從庫房一角發(fā)現(xiàn)2個標識“顧客提供”的周轉(zhuǎn)箱。供應(yīng)部長說:“這是顧客昨天剛提供的” 答:不符合7.5.4,沒有按要求對顧客進行識別驗證、保護和維護。
2、審核員在K公司供應(yīng)部審核時發(fā)現(xiàn),合格供方有十二家,且經(jīng)主管經(jīng)理批準,但只有對其中十家的評價記錄。供應(yīng)部長說:“有兩家是多年的老供應(yīng)商,質(zhì)量很好,就沒有評價記錄”
答:不符合7.4.1,沒有按組織的要求提供產(chǎn)品的能力評價和選擇供方。
3、進貨檢驗站,審核員看到檢驗員正在檢驗外購的H零件,檢驗員介紹通常100件為一批,抽5件檢驗,審核員請檢驗員出示作業(yè)指導(dǎo)書,上面規(guī)定H零件每批抽13件檢驗,檢驗站長說:“抽13件工作量太大,改檢5件已一年多了,不會影響質(zhì)量,我們檢5件的檢驗記錄清楚,你可查看,沒有問題的”。答:不符合7.4.3,這種監(jiān)視和測量沒有依據(jù)所策劃的安排生產(chǎn)。
4、在技術(shù)科查文件資料,科長說:“所有文件審批后由秘書下發(fā),并有分發(fā)記錄,他知道應(yīng)發(fā)給誰”審核員在供應(yīng)科查化工原料驗收規(guī)程,科長手中是99年編的,采購員手中是96年編的,審核員在檢驗科看到的是2001年編的驗收規(guī)程 答:不符合4.2.3 d)在使用處沒有使用文件的有效版本。
5、在某建筑公司室內(nèi)裝修現(xiàn)場審核時發(fā)現(xiàn)吸頂燈裝配工藝卡規(guī)定:“裝燈座后進行高壓試驗”。而實際是先進行高壓試驗,再裝燈座。裝修工人說:“這樣做效率高”。答:不符合7.5.1,沒有按作業(yè)指導(dǎo)書的要求進行生產(chǎn)和服務(wù)提供。
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員試卷 單位:
姓名: 分數(shù):
一、選擇題(將正確答案的標題填在“()”內(nèi),每題2分,共20分)
1、組織可以刪減質(zhì)量管理體系要求()A僅限于產(chǎn)品實現(xiàn)階段 B 僅限于產(chǎn)品實現(xiàn)和測量分析階段 C可以取決于產(chǎn)品性質(zhì)和法規(guī)的要求
D A+B
2、當某份合同有修改時()A必須組織會議進行評審 B必須向總經(jīng)理報告 C應(yīng)將修改內(nèi)容及有關(guān)信息通知有關(guān)部門D必須通知全體銷售人員
3、顧客提供的產(chǎn)品,組織必須()A進行產(chǎn)品的驗證,必要時委托專門檢驗機構(gòu)檢驗
B對其質(zhì)量負責(zé) C進行識別、驗證、保護和維護 D與采購產(chǎn)品同等對待
4、管理評審工作應(yīng)由()A管理者代表負責(zé)組織和領(lǐng)導(dǎo) B質(zhì)量經(jīng)理負責(zé)組織和領(lǐng)導(dǎo) C最高管理者領(lǐng)導(dǎo)進行
D負有決策職責(zé)的供方董事長領(lǐng)導(dǎo)
5、組織應(yīng)控制的文件()A所有組織批準發(fā)放的文件
B所有外來文件 C與實施質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有文件 D A+B+C
6、對產(chǎn)品有關(guān)的要求進行評審應(yīng)在()進行 A作出提供產(chǎn)品的承諾之前 B簽定合同之前 C將產(chǎn)品交付給顧客之前 D采購產(chǎn)品之前
7、()應(yīng)確保對審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項及時采取糾正措施 A受審核區(qū)區(qū)域的管理者 B審核組長
C管理者代表
8、顧客到本公司的審核是()A第一方審核
B第二方審核
C第三方審核
9、標識、搬運、包裝、貯存和保護的活動()A目的是使產(chǎn)品能夠按期交付 B目的是保護產(chǎn)品交付前不受損壞 C只使用于最終產(chǎn)品
D B+C
10、質(zhì)量管理體系評價的方式有()A管理評審
B內(nèi)部審核 C自我評價 D A+B+C
二、判斷題:(對的打“ ∨”,錯的打“ ×”每題2分,共20分)
1、()質(zhì)量方針為質(zhì)量目標的建立和評價提供了框架,也是評價質(zhì)量管理體系有效的基礎(chǔ)
2、()質(zhì)量手冊應(yīng)包含質(zhì)量管理體系的范圍
3、()檢查表應(yīng)反映過程方法,體現(xiàn)PDCA
4、()內(nèi)審員的重要任務(wù)之一是參與對供方的評審
5、()組織應(yīng)確保未來文件得到批準,并控制分發(fā)
6、()八項基本原則是質(zhì)量管理的理論基礎(chǔ)
7、()顧客沒有投訴表示顧客滿意
8、()為確保生產(chǎn)和服務(wù)提供過程得到有效控制,必須編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書
9、()記錄是質(zhì)量管理體系實施的證據(jù)之一,而審核證據(jù)不一定必須是文字記錄
10、()內(nèi)部審核的結(jié)果是管理評審的輸入之一
三、簡答題(每題6分,共30分)
1、內(nèi)部指來那個管理體系審核的主要目的是什么?
2、審核組長如何控制審核的全過程?
3、審核中對不合格項判定的具體依據(jù)有哪些?
4、檢查表的作用是什么?
5、內(nèi)審員在一個組織的作用是什么?
四、案例題(下列情況不符合標準的那一條款?為什么?)(每題6分,共30分)
1、審核員在RS公司供應(yīng)部顧客提供財產(chǎn)的控制時,庫管員說:“我公司沒有顧客提供的財產(chǎn)”。但是審核員從庫房一角發(fā)現(xiàn)2個標識“顧客提供”的周轉(zhuǎn)箱。供應(yīng)部長說:“這是顧客昨天剛提供的”
2、審核員在K公司供應(yīng)部審核時發(fā)現(xiàn),合格供方有十二家,且經(jīng)主管經(jīng)理批準,但只有對其中十家的評價記錄。供應(yīng)部長說:“有兩家是多年的老供應(yīng)商,質(zhì)量很好,就沒有評價記錄”
3、進貨檢驗站,審核員看到檢驗員正在檢驗外購的H零件,檢驗員介紹通常100件為一批,抽5件檢驗,審核員請檢驗員出示作業(yè)指導(dǎo)書,上面規(guī)定H零件每批抽13件檢驗,檢驗站長說:“抽13件工作量太大,改檢5件已一年多了,不會
影響質(zhì)量,我們檢5件的檢驗記錄清楚,你可查看,沒有問題的”。
4、在技術(shù)科查文件資料,科長說:“所有文件審批后由秘書下發(fā),并有分發(fā)記錄,他知道應(yīng)發(fā)給誰”審核員在供應(yīng)科查化工原料驗收規(guī)程,科長手中是99年編的,采購員手中是96年編的,審核員在檢驗科看到的是2001年編的驗收規(guī)程
5、在某建筑公司室內(nèi)裝修現(xiàn)場審核時發(fā)現(xiàn)吸頂燈裝配工藝卡規(guī)定:“裝燈座后進行高壓試驗”。而實際是先進行高壓試驗,再裝燈座。裝修工人說:“這樣做效率高”。
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員答案
一、選擇題(將正確答案的標題填在“()”內(nèi),每題2分,共20分)
1、(A)
2、(C)
3、(C)
4、(C)
5、(C)
6、(B)
7、(A)
8、(B)
9、(B)
10、(D)
二、判斷題:(對的打“ ∨”,錯的打“ ×”每題2分,共20分)
1、(∨)
2、(∨)
3、(∨)
4、(×)
5、(×)
6、(∨)
7、(×)
8、(×)
9、(∨)
10、(∨)
三、簡答題(每題6分,共30分)
1、答:目的是①保證質(zhì)量管理體系正常實施和改進需求 ②外部審核前的準備 ③為一種管理的手段
2、答:三方面:①審核計劃的控制②審核活動的控制(包括合理的抽樣、辨別關(guān)鍵過程,評定主要因素,重視控制結(jié)果,注意相關(guān)的結(jié)果,營造良好的審核氣氛③審核結(jié)果的控制(包括符合或不符合都要從客觀事實為準,道聽途說不能作為證據(jù),不符合的事實要經(jīng)受審核方的確認。
3、答:依據(jù):GB/T19001:2008標準,質(zhì)量手冊、程序文件、操作規(guī)程、檢驗規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等質(zhì)量管理體系文件和適用的法律法規(guī)。
4、答:①保持審核目標的清晰與明確 ②保持審核內(nèi)容的周密與完整 ③保持審核的節(jié)奏與連續(xù)性 ④減少內(nèi)審員的偏見與隨意性
5、答:①對質(zhì)量管理體系的運行起監(jiān)督作用 ②對質(zhì)量管理體系的保持和改進起參謀作用 ③在質(zhì)量管理體系運行過程中,在領(lǐng)導(dǎo)與員工之間起紐帶作用 ④在第二方、第三方審核中起內(nèi)外接口的作用 ⑤在質(zhì)量管理體系的有效實施方面起帶頭作用
四、案例題(下列情況不符合標準的那一條款?為什么?)(每題6分,共30分)
1、答:不符合7.5.4,沒有按要求對顧客進行識別驗證、保護和維護。
2、答:不符合7.4.1,沒有按組織的要求提供產(chǎn)品的能力評價和選擇供方。
3、答:不符合7.4.3,這種監(jiān)視和測量沒有依據(jù)所策劃的安排生產(chǎn)。
4、答:不符合4.2.3 d)在使用處沒有使用文件的有效版本。
5、答:不符合7.5.1,沒有按作業(yè)指導(dǎo)書的要求進行生產(chǎn)和服務(wù)提供。
第四篇:ISO90012015內(nèi)審員轉(zhuǎn)版培訓(xùn)試題答案范文
2015版ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn)試題
部 門﹕ 姓 名﹕ 分數(shù)﹕ 考試時間﹕ 閱卷人﹕ 一﹑選擇題。(1′×20)
1.ISO9001:2015對文件要求的變化,可以理解為(D)A﹑不強制要求編制《質(zhì)量手冊》 B﹑不嚴格規(guī)定《程序文件》數(shù)量 C﹑合并了文件和記錄要求 D﹑A+B+C 2.為體現(xiàn)領(lǐng)導(dǎo)作用,最高管理者在以顧客為關(guān)注焦點方面應(yīng)(C)A.以保證產(chǎn)品質(zhì)量為目標; B.以質(zhì)量方針為目標; C.持續(xù)關(guān)注提高顧客滿意度; D.以企業(yè)效益為目標 3.ISO9001:2015沒有強制要求設(shè)立管理者代表,是因為(D)A﹑管理者代表沒用 B﹑管理層職責(zé)不清 C﹑無法確定QMS過程之間的相互作用表述 D﹑要求最高管理者親自負責(zé)質(zhì)量管理體系的策劃、實施和改進
4.組織的知識是指組織從其經(jīng)驗中獲得的特定知識,是實現(xiàn)組織目標所使用的信息。其中內(nèi)部來源的知識可以是(B)A﹑參考文獻 B﹑從失敗和成功項目得到的經(jīng)驗教訓(xùn) C﹑學(xué)術(shù)交流 D﹑A+B+C 5.2015版新新標準7.3條款特指人員意識,要求組織應(yīng)確保其控制范圍內(nèi)相關(guān)工作人員知曉(C)A﹑員工高超技術(shù) B﹑員工對企業(yè)的貢獻 C﹑偏離QMS要求的后果 D﹑企業(yè)高質(zhì)量高效益 6.可選的風(fēng)險應(yīng)對措施包括(D)A﹑風(fēng)險規(guī)避 B﹑風(fēng)險降低 C﹑風(fēng)險接受 D﹑上述各項
7.組織應(yīng)對確定的策劃和運行QMS所需的來自外部的形成文件的信息進行適當?shù)模–),并予以保持,防止意外更改。A﹑發(fā)放并使用 B﹑授權(quán)并修改 C﹑識別和控制 D﹑保持可讀性 8.ISO9001:2015標準要求,設(shè)計和開發(fā)輸入應(yīng)完整、清楚,是為了(D)A﹑滿足設(shè)計和開發(fā)的輸出 B、滿足設(shè)計和開發(fā)的評審 C、滿足設(shè)計和開發(fā)的控制 D、滿足設(shè)計和開發(fā)的目的 9.組織應(yīng)愛護顧客和外部供方的財產(chǎn),顧客財產(chǎn)可包括(F)A﹑原輔材料 B﹑組件 C﹑工具和設(shè)備 D﹑客戶端 E、知識產(chǎn)權(quán)和個人信息 F、以上全部 10.管理評審應(yīng)(D)A﹑按十二個月進行一次 B﹑按計劃的時間間隔進行 C﹑評價質(zhì)量方針和目標 D﹑B+C 11.顧客的要求包括(D)A﹑書面定單 B﹑電話要貨 C﹑任何方式的包括產(chǎn)品功能和交付的要求 D﹑A+B+C 12.產(chǎn)品防護的目的是(A)A﹑確保過程輸出符合要求 B﹑產(chǎn)品交付前不太難看 C﹑不損壞公司形象 D﹑以上全部 13.質(zhì)量管理體系評價的方式可以是(E)A﹑產(chǎn)品質(zhì)量審核 B﹑過程質(zhì)量審核 C﹑質(zhì)量管理體系審核 D﹑服務(wù)質(zhì)量審核 E﹑以上都是
1/4 14.審核發(fā)現(xiàn)指(B)A﹑審核中觀察到的事實 B﹑審核中事實與審核要求比較的結(jié)果 C﹑審核的不合格項 D﹑審核中的觀察項 15.產(chǎn)品要求可由(D)A﹑顧客提出規(guī)定 B﹑組織預(yù)測顧客的要求規(guī)定 C﹑法規(guī)規(guī)定 D﹑A+B+C 16.組織應(yīng)確定與QMS相關(guān)的內(nèi)部和外部溝通需求,對溝通的管理包括:(E)A﹑溝通方式 B﹑何時溝通 C﹑與誰溝通 D﹑如何溝通 E﹑ A+B+C+D 17.在組織控制下的工作人員應(yīng)該意識到(D)A﹑質(zhì)量方針與相關(guān)的質(zhì)量目標 B﹑如何為QMS有效性貢獻 C﹑偏離QMS要求的后果 D、A+B+C 18.監(jiān)視顧客關(guān)于組織是否滿足其要求的感受的方法包括(E)A﹑顧客滿意度調(diào)查 B﹑擔(dān)保索賠 C﹑顧客贊揚 D﹑試產(chǎn)份額分析 E、以上全部 19.最高管理者應(yīng)按策劃的時間間隔評審質(zhì)量管理體系,以確保其持續(xù)的(A)A﹑適宜性、充分性和有效性 B﹑符合性、實施性和有效性 C﹑適宜性、實施性和有效性 D﹑以上全不是 20.組織應(yīng)定期進行內(nèi)部審核﹐以確定質(zhì)量管理體系是否(D)A﹑符合ISO9001的要求 B﹑符合計劃的安排并得到有效實施 C﹑得到有效實施和保持 D﹑A+C 二﹑判斷題﹕正確的打“ √ ”﹐錯誤的打“ ×”。(1′×15)1.ISO9001:2015禁止設(shè)立管理者代表。(×)2.原材料、半成品也是產(chǎn)品實現(xiàn)過程預(yù)期輸出。(√)3.文件和記錄都不允許再編寫控制程序文件了。(×)4.形成文件的信息必須是書面的文件。(×)5.顧客提供的知識產(chǎn)權(quán)和個人信息是顧客財產(chǎn)。(√)6.質(zhì)量管理體系業(yè)績的測量不包括對顧客滿意的測量。(×)7.質(zhì)量方針應(yīng)形成體系文件化的信息。(√)8.審核發(fā)現(xiàn)是審核計劃實施情況與審核準則相比較的評價結(jié)果。(√)9.顧客僅指組織外部的接受產(chǎn)品的組織或個人。(×)10.不合格品處置也可以包括“照用”。(×)11.質(zhì)量記錄不是質(zhì)量管理體系文件。(×)12.糾正措施應(yīng)與已發(fā)生不符合的影響相適應(yīng)。(√)13.新版標準不再要求針對潛在不符合原因采取預(yù)防措施。(×)14.由于組織規(guī)模小,產(chǎn)品單一,就可以對ISO9001:2015標準進行刪減。(×)15.顧客滿意的測量屬于質(zhì)量管理體系業(yè)績的測量范圍。(√)
2/4 三﹑案例題﹐判斷以下事實是否有違反ISO9001標準要求﹐若有﹐指出違反哪個條款﹐並簡述其理由﹔如沒有﹐也要簡述理由。(4′×5)1.查相關(guān)文件規(guī)定車間溫度應(yīng)保持在20-25℃,內(nèi)審員在精密儀表車間審核時發(fā)現(xiàn)車間內(nèi)的溫度已達到26.5℃。
7.1.4
2.對某電信公司進行審核時,內(nèi)審員發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)人員對客戶的個人信息隨意處置。內(nèi)審員問業(yè)務(wù)人員對個人信息有保密規(guī)定嗎?業(yè)務(wù)員回答說:“無規(guī)定”。8.5.3
3.某單位內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核時,針對不同部門組成審核組,在對技術(shù)科審核時,技術(shù)科長擔(dān)任組長負責(zé)對技術(shù)開發(fā)過程的審核,詢問得知:因為他對技術(shù)科開發(fā)工作內(nèi)容最了解 9.2
4.公司7-9月出廠的產(chǎn)品被顧客退過4次貨﹐公司方面都很及時地作了處理。審核員問品質(zhì)部是否對這幾次退貨都作了記錄統(tǒng)計﹐回答說﹕因為當時都已很快處理並得到顧客滿意﹐所以就不必記錄了。8.7
5.吸頂燈裝配工藝規(guī)定:裝燈座后高壓測試,實際操作是高壓測試后裝燈座。操作工人說:“這樣做對產(chǎn)品質(zhì)量沒有任何影響,而且效率高”。8.5.1
四﹑簡答題。(5′×5)1.最高管理者通過那些活動體現(xiàn)其以顧客為關(guān)注焦點﹖
5.1.2條款
3/4
2.ISO9001:2015對質(zhì)量方針的溝通提出了那些要求﹖
5.2.2
3.若組織確定需要變更質(zhì)量管理體系,應(yīng)已經(jīng)策劃和系統(tǒng)的方式實施變更,同時應(yīng)考慮那些內(nèi)容﹖
6.3條款的abcd
4.ISO9001﹕2015標準對文件控制提出了哪些要求﹖
7.5.3條款
5.ISO9001:2015對顧客溝通提出了那些要求﹖
8.2.1條款
五﹑問答題。(7′+13′)1.ISO9001:2015版所提到的7項質(zhì)量管理原則是﹖(7′)
以顧客為關(guān)注焦點 領(lǐng)導(dǎo)作用 全員參與 過程方法
改進 基于事實的決策方法
相關(guān)方管理
2.對ISO9001:2015標準的“10.3持續(xù)改進”,編制一份審核檢查表。(13′)
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