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        獸藥質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(大全)

        發(fā)布時間:2023-10-20 08:26:51

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        第一篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序,并申請通過認(rèn)證;

        2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實(shí)施與監(jiān)督完善工作;

        3、根據(jù)公司的實(shí)際情況和客觀條件的變化對各項(xiàng)認(rèn)證體系進(jìn)行維護(hù),促進(jìn)其順利實(shí)施;

        4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作,對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進(jìn)行監(jiān)督;

        5、分析公司質(zhì)量管理狀況,并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

        6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo);

        7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門,積極組織各項(xiàng)質(zhì)量體系的'運(yùn)作和實(shí)施;

        8、負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

        第二篇:獸藥銷售崗位職責(zé)范本

        崗位說明書系列

        編號:FS-ZD-04017

        獸藥銷售崗位職責(zé)

        Veterinary Drug Sales Post Duties

        說明:為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進(jìn)行崗位管理,使崗位管理人員有章可循,提高工作效率與明確責(zé)任制,特此編寫。

        獸藥銷售總監(jiān)

        1.進(jìn)行市場調(diào)研和考察分析,制定企業(yè)銷售策略和銷售方針;

        2.監(jiān)督執(zhí)行銷售策略銷售方案,實(shí)現(xiàn)銷售目標(biāo);

        3.銷售團(tuán)隊(duì)的建設(shè);

        4.發(fā)現(xiàn)市場新機(jī)會,制定新項(xiàng)目的市場推廣方案;

        5.協(xié)調(diào)企業(yè)內(nèi)部關(guān)系,負(fù)責(zé)企業(yè)上級與下級的溝通;

        6.負(fù)責(zé)公司展會與會議;

        請輸入您的公司名字

        Fonshion Design Co., Ltd

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        第三篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

        2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

        3、供銷單位合法性審核;

        4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

        5、不合格品的管理;

        6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

        7、協(xié)助開展培訓(xùn);

        8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

        第四篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        職責(zé)描述

        1、貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作;

        2、組織建立、實(shí)施和保持本企業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系;

        3、對質(zhì)量管理活動負(fù)責(zé),行使原材料及成品放行、文件批準(zhǔn)、風(fēng)險管理等決定權(quán);

        4、參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動,并行使決定權(quán);

        5、在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中,管理者代表應(yīng)主動與醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)。

        職位要求

        1、熟悉并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、正確理解和掌握實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)的`有關(guān)規(guī)定;

        2、經(jīng)過YY/T0287-20xx《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》、法律法規(guī)和職業(yè)道德等方面的培訓(xùn),具有內(nèi)審員證書;

        3、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實(shí)施醫(yī)療器械質(zhì)量體系的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力;

        4、具有無源植入產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上技術(shù)職稱,并具有3年以上生產(chǎn)質(zhì)量、研發(fā)、技術(shù)管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

        5、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。

        第五篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。

        2、各類藥品采購要做到超前計劃,保證供應(yīng),保證質(zhì)量。

        3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。

        4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進(jìn)入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。

        5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點(diǎn)。

        1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴(yán)密,標(biāo)簽上的名稱、有效日期、檢驗(yàn)號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。

        6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入,堅(jiān)持憑處方領(lǐng)藥品。

        7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔,藥品及疫苗要按要求保管,冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無關(guān)的東西。

        8、藥品購進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù),按月及時上報各豬舍的醫(yī)藥費(fèi)報表,每季度盤點(diǎn)一次,做到帳務(wù)相符。

        9、做好醫(yī)療器械的消毒工作,不準(zhǔn)在藥房內(nèi)燒開水做飯。

        10、愛護(hù)公共財物,妥善保管各類器械,器械必須專用,不準(zhǔn)挪做他用,丟失器械按價賠償,對一些易消耗用具,要及時予以維修。

        11、從大局出發(fā),服從服務(wù)于生產(chǎn),緊急用藥,隨叫隨到。

        12、負(fù)責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

        第六篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實(shí)施和維持。

        2、負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、目標(biāo)、手冊、程序的宣傳貫徹。、

        3、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系審核年度計劃的制定并組織內(nèi)審。

        4、協(xié)助站長進(jìn)行管理評審。

        5、向站長報告質(zhì)量體系運(yùn)行的業(yè)績。

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