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        藥品質(zhì)量承諾書范文

        發(fā)布時(shí)間:2023-12-10 23:14:22

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        藥品安全承諾書范文

        為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī),加強(qiáng)藥械質(zhì)量管理,保證藥械質(zhì)量,確保人民群眾用藥安全有效,本醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿承諾:

        一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人是保證藥械質(zhì)量的第一責(zé)任人。嚴(yán)格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),規(guī)范藥械管理和用藥行為。

        二、嚴(yán)格執(zhí)行藥械采購管理制度,不從非法渠道購進(jìn)藥械,購進(jìn)的藥械做到貨票同行,做好藥械購進(jìn)驗(yàn)收記錄、票據(jù)按月裝訂成冊(cè)。

        三、嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商的經(jīng)營資格,按規(guī)定索取并保留供貨企業(yè)有關(guān)證件和資料,收集資料要齊全,并建立檔案。確保藥械有可追溯性,對(duì)所使用的藥械質(zhì)量負(fù)責(zé)。

        四、藥房做到清潔衛(wèi)生、醫(yī)療垃圾及時(shí)進(jìn)行清除,藥械陳列整齊、不放置無關(guān)物品。定期檢查藥械,做到不使用過期、變質(zhì)、被污染的藥械。

        五、配備相適應(yīng)儲(chǔ)存藥械的貨櫥貨架及地腳架,藥械分類擺放(片劑、針劑、膠囊制劑、顆粒制劑、口服液制劑、拆零藥品、外用藥品、醫(yī)療器械、非藥品)要有明顯標(biāo)識(shí)。

        六、購進(jìn)進(jìn)口藥品和生物制品時(shí)在索取相關(guān)資料。

        八、及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)。

        九、主動(dòng)接受藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查,一旦發(fā)生藥械質(zhì)量事故,及時(shí)采取有效控制措施,并向藥監(jiān)部門報(bào)告。

        醫(yī)療機(jī)構(gòu)(蓋章):

        單位負(fù)責(zé)人簽字:

        藥品經(jīng)營企業(yè)藥品質(zhì)量安全管理承諾書-2015

        為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等法律法規(guī),落實(shí)企業(yè)責(zé)任,確保藥品質(zhì)量,本企業(yè)作為藥品質(zhì)量安全第一責(zé)任者,鄭重作出如下承諾:

        一、本企業(yè)的法定代表人(或企業(yè)負(fù)責(zé)人)作為藥品質(zhì)量安全的第一責(zé)任人,將嚴(yán)格按照《藥品管理法》等法律法規(guī)要求,依法從事藥品經(jīng)營活動(dòng),建立健全質(zhì)量保證體系,加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,不經(jīng)營假劣藥品,嚴(yán)防嚴(yán)控藥品質(zhì)量安全事故發(fā)生。

        二、不降低標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,嚴(yán)把藥品購進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售關(guān),不通過互聯(lián)網(wǎng)或郵遞等非法渠道購進(jìn)藥品,不發(fā)布、散發(fā)、張?zhí)魏涡问降倪`法、虛假藥品廣告及宣傳材料,不為發(fā)布虛假廣告者提供便利條件,不經(jīng)營與藥品名稱相同或相似以及明示或暗示功能主治的非藥品類產(chǎn)品,不以非藥品冒充藥品宣傳銷售。

        三、嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,按規(guī)定100%索取、審驗(yàn)并留存供貨企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明資料及產(chǎn)品合格證明文件,逐批進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收;購進(jìn)和銷售藥品(含中藥飲片、中藥材)100%按規(guī)定索取和開具合法票據(jù),不提供虛假票據(jù),確保所經(jīng)營的藥品來源去向可追溯;按要求實(shí)施遠(yuǎn)程藥品電子監(jiān)控并及時(shí)上傳相關(guān)數(shù)據(jù),對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品出入庫做到逐批次掃碼并及時(shí)準(zhǔn)確上傳,不虛報(bào)、隱報(bào)、漏報(bào)和瞞報(bào)。積極配合實(shí)施電子監(jiān)管工作,到2015年底前,認(rèn)真完成藥品遠(yuǎn)程電子監(jiān)管建設(shè)工作。發(fā)現(xiàn)所經(jīng)營藥品存在安全隱患時(shí),按規(guī)定主動(dòng)召回,并及時(shí)向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

        四、嚴(yán)格落實(shí)藥品分類相關(guān)規(guī)定,不經(jīng)營國家明令禁止銷售的藥品,嚴(yán)格執(zhí)行處方藥銷售相關(guān)規(guī)定,保證處方藥100%憑處方銷售并留存處方。按規(guī)定對(duì)含麻黃堿復(fù)方制劑憑處方實(shí)名登記并限量銷售,專區(qū)或?qū)9穹忾]存放,標(biāo)識(shí)醒目。

        五、未經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn),不擅自改變行政許可及登記事項(xiàng),不偽造、買賣、出租《藥品經(jīng)營許可證》,不以任何形式出租或轉(zhuǎn)讓柜臺(tái),不掛靠經(jīng)營,不超方式、超范圍經(jīng)營藥品,不為他人以本企業(yè)的'名義經(jīng)營藥品提供經(jīng)營場所及票據(jù)。

        六、本企業(yè)所聘用人員經(jīng)培訓(xùn)及體檢合格后放可上崗,在營業(yè)時(shí)間內(nèi)保證藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)人在崗,如有特殊情況藥師暫時(shí)離崗時(shí),暫停銷售處方藥和甲類非處方藥,并掛牌告知消費(fèi)者。

        七、不搞任何形式的虛假讓利促銷活動(dòng),不誤導(dǎo)和欺騙消費(fèi)者,誠實(shí)守信,自覺維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益。

        八、主動(dòng)接受并積極配合食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理,自覺接受社會(huì)各界和廣大消費(fèi)者的監(jiān)督。一旦發(fā)生藥品質(zhì)量安全事故,迅速采取有效控制措施,并立即向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

        如未履行以上承諾,故意規(guī)避監(jiān)管、弄虛作假、經(jīng)營假劣藥品或從事其它違法違規(guī)經(jīng)營活動(dòng)的,由此而產(chǎn)生的一切后果和法律責(zé)任由本企業(yè)自行承擔(dān)。

        企業(yè)法人(負(fù)責(zé)人)簽字:

        (企業(yè)蓋章)

        年 月 日

        注:1、對(duì)部分藥品實(shí)施電子監(jiān)管的企業(yè)暫指藥品配送(批發(fā))企業(yè);

        2、此承諾書一式兩份,一份企業(yè)留存?zhèn)洳椋环菔称匪幤繁O(jiān)管局備案。

        藥品安全承諾書

        為了認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī),增強(qiáng)企業(yè)是藥品質(zhì)量安全第一責(zé)任人的意識(shí),加強(qiáng)藥品經(jīng)營的監(jiān)督管理,依法規(guī)范藥品經(jīng)營行為,確保人民群眾能夠使用上安全、有效的放心藥品,現(xiàn)簽訂本承諾書,鄭重承諾如下事項(xiàng):

        一、嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),對(duì)本單位經(jīng)營的藥品質(zhì)量安全負(fù)責(zé),并承擔(dān)違法經(jīng)營所造成的一切法律責(zé)任。

        二、從合法企業(yè)購進(jìn)合格藥品。

        1、藥品連鎖企業(yè)所屬的零售連鎖門店保證100%從總部購進(jìn)藥品;

        2、藥品批發(fā)企業(yè)和單體零售藥店購進(jìn)藥品時(shí),要認(rèn)真審驗(yàn)和留存供貨方資質(zhì),并向供貨方索取正規(guī)票據(jù)、銷售憑證等。 認(rèn)真做好藥品購進(jìn)、驗(yàn)收記錄。

        三、不出售假劣藥品;不超范圍、超經(jīng)營方式經(jīng)營,不出租、出借柜臺(tái)。

        四、藥品陳列時(shí),要嚴(yán)格實(shí)行藥品與非藥品分開;處方藥與非處方藥分開;外用藥與內(nèi)服藥分開并按劑型或用途分類整齊擺放。

        五、嚴(yán)格實(shí)行藥品分類管理,處方藥必須憑處方銷售。駐店藥師(或其它依法經(jīng)過資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)人員)不在崗時(shí),掛牌告知并停止銷售處方藥。

        六、嚴(yán)格按照藥品的貯藏條件要求貯藏藥品。

        特殊藥品安全承諾書

        為規(guī)范特殊藥品生產(chǎn)、經(jīng)營秩序,有效遏制特殊藥品從藥用渠道流失和嚴(yán)厲打擊違法倒賣含特殊藥品復(fù)方制劑行為,嚴(yán)防省運(yùn)會(huì)期間發(fā)生藥源性興奮劑管理問題,消除藥品生產(chǎn)安全隱患,保障公眾健康,維護(hù)社會(huì)和諧穩(wěn)定,進(jìn)一步落實(shí)“地方政府負(fù)總責(zé),監(jiān)管部門各負(fù)其責(zé),企業(yè)是第一責(zé)任人”的要求。

        近日,曲靖市食品藥品監(jiān)管局與轄區(qū)內(nèi)6家藥品生產(chǎn)企業(yè)、12家藥品批發(fā)和連鎖經(jīng)營門店簽訂了《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)安全承諾書》,并就藥品安全監(jiān)管工作提出了四點(diǎn)要求:一是要嚴(yán)格按照gmp和gsp的要求組織生產(chǎn)和經(jīng)營活動(dòng);二是結(jié)合今年對(duì)新版gsp的要求,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成對(duì)gsp的申報(bào)工作和檢查評(píng)定工作;三是結(jié)合醫(yī)療器械“五整治”專項(xiàng)行動(dòng),繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營的監(jiān)督管理;四是全面加強(qiáng)藥源性興奮劑監(jiān)管,嚴(yán)防省運(yùn)會(huì)期間出現(xiàn)藥源性興奮劑管理問題。

        網(wǎng)址:http://puma08.com/yyws/cns/1811000.html

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