千文網(wǎng)小編為你整理了多篇相關(guān)的《個(gè)人受權(quán)委托書精選(范文三篇)》，但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助，當(dāng)然你在千文網(wǎng)還可以找到更多《個(gè)人受權(quán)委托書精選(范文三篇)》。

第一篇：質(zhì)量受權(quán)管理

擔(dān)任受權(quán)人應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）熟悉、掌握并遵守國家的醫(yī)藥相關(guān)法律法規(guī)；

（二）堅(jiān)持原則、實(shí)事求是，具有良好的職業(yè)道德;

（三）具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，取得執(zhí)業(yè)藥師資格或中級(jí)以上技術(shù)職稱，并具有5年以上醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；

（四）經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門業(yè)務(wù)知識(shí)、法律法規(guī)和職業(yè)道德等方面的培訓(xùn)；

（五）熟悉醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)按規(guī)定實(shí)施GMP的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力；

（六）具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力；

（七）無違紀(jì)、違法等不良記錄；

受權(quán)人主要職責(zé)和權(quán)利如下：

（一）貫徹執(zhí)行藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。

（二）組織建立和完善本企業(yè)質(zhì)量體系，并對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)作。

（三）對(duì)下列質(zhì)量管理活動(dòng)負(fù)責(zé)，行使決定權(quán)：

1．每批原輔材料及成品放行的批準(zhǔn)；

2．質(zhì)量管理文件與檢驗(yàn)文件的批準(zhǔn)；

3．工藝驗(yàn)證和關(guān)鍵工藝參數(shù)的批準(zhǔn)；

4．物料及成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)；

5．不合格品處理的批準(zhǔn)；

6．產(chǎn)品召回的批準(zhǔn)。

成品放行前，受權(quán)人應(yīng)確保產(chǎn)品符合以下要求：

1、該批產(chǎn)品已取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或有關(guān)注冊批件，并與《許可證》生產(chǎn)范圍、GMP認(rèn)證范圍相一致；

2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全；

3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗(yàn)證；

4、按規(guī)定進(jìn)行了質(zhì)量審計(jì)、自檢或現(xiàn)場檢查；

5、生產(chǎn)過程與條件符合GMP要求和質(zhì)量體系要求；

6、所有必要的檢查和檢驗(yàn)均已完成，有關(guān)生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄真實(shí)、完整；

7、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序進(jìn)行了處理；

8、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。

在醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中，受權(quán)人應(yīng)主動(dòng)與藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，具體為：

1．在企業(yè)接受GMP認(rèn)證或質(zhì)量體系考核及跟蹤檢查的現(xiàn)場檢查過程中，受權(quán)人應(yīng)作為企業(yè)的陪同人員，協(xié)助開展檢查，盡可能地根據(jù)要求提供信息；在現(xiàn)場檢查結(jié)束后10個(gè)工作日內(nèi)，督促企業(yè)將缺陷項(xiàng)目的整改情況上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門；

2．每年至少一次向藥品監(jiān)督管理部門上報(bào)企業(yè)的GMP實(shí)施、質(zhì)量體系運(yùn)行情況、產(chǎn)品的質(zhì)量回顧分析；

3、企業(yè)發(fā)生較大質(zhì)量問題，及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告;

4．督促企業(yè)履行藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測和報(bào)告的職責(zé)；

5．協(xié)助、配合藥品監(jiān)督管理部門駐廠監(jiān)督員開展工作。

第二篇：法人受權(quán)委托書

法人受權(quán)委托書

被委托人在行使委托書上的合法權(quán)益內(nèi)，被委托人不承擔(dān)任何法律責(zé)任。在我們平凡的日常里，很多事情都會(huì)用到委托書那么，怎么去寫委托書呢？以下是小編幫大家整理的`法人受權(quán)委托書，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

法人受權(quán)委托書1

本授權(quán)委托書聲明：我_______(姓名)系_______的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托_______(單位名稱)的_______(姓名)全權(quán)代理_______工程材料價(jià)格公證及接受評(píng)標(biāo)委員會(huì)質(zhì)詢相關(guān)事宜。

代理人無轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。

代理人：_______，性別_______，年齡_______歲，身份證號(hào)碼：______________

單位名稱：______________

(公章)法定代表人：______________

(簽字或蓋章)授權(quán)委托日期：______________

_______年____月____日

法人受權(quán)委托書2

_____：

茲有我單位______同志(性別：____職務(wù)：________身份證號(hào)____________________________________)受我委托到你處辦理人事代理等相關(guān)事宜，產(chǎn)生的法律責(zé)任由我單位承擔(dān)。

法人簽字：_______

單位蓋公章：

_______年____月____日

法人受權(quán)委托書3

______________(受理單位名稱)：

茲有我司需辦理(辦理的事項(xiàng))等事務(wù)，現(xiàn)授權(quán)委托我司員工：___性別：__身份證號(hào)碼：_________________前往貴處(司)辦理，望貴處(司)給予接洽受理為盼!

法人代表(簽字)：________

(單位名稱)(蓋章)

_______年____月____日

第三篇：藥品銷售授權(quán)委托書

我 ____（姓名）____系 的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托 ____（單位名稱）的 ____（姓名）全權(quán)代理 工程材料價(jià)格公證及接受評(píng)標(biāo)委員會(huì)質(zhì)詢相關(guān)事宜。

代理人無轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。

代 理 人：

身份證號(hào)碼：

單位名稱：（公章）

法定代表人：（簽字或蓋章）

授權(quán)委托日期： ____年____ 月____日