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第一篇：質(zhì)量保證協(xié)議書
甲方（托運(yùn)方）：
乙方（承運(yùn)方）：
為了嚴(yán)格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格規(guī)范GPS管理，確保藥品物流安全。經(jīng)過對(duì)乙方運(yùn)輸資質(zhì)的認(rèn)定，甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方向客戶運(yùn)送藥品事宜，雙方達(dá)成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：
一、甲方責(zé)任：
1、甲方委托乙方將藥品從甲地運(yùn)送至乙地。
2、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤繁仨毞蠂乙?guī)定。
3、甲方委托乙方運(yùn)輸?shù)乃幤窇?yīng)包裝完好，無污染、無破損。
4、甲方應(yīng)注明收貨方祥細(xì)地址、姓名、電話。
5、由包裝不當(dāng)引起的破損由甲方負(fù)責(zé)。
二、乙方責(zé)任：
1、乙方運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。
2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運(yùn)送至乙地交付提貨人并按要求保護(hù)藥品質(zhì)量。
3、乙方應(yīng)保證藥品在運(yùn)輸途中完好、無破損、無污染，并對(duì)藥品的質(zhì)量及安全負(fù)責(zé)。
4、藥品在運(yùn)輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當(dāng)引起的質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。
5、甲方將藥品運(yùn)送至乙方指定物流收貨地點(diǎn)，乙方按照甲方要求，在一定期限內(nèi)送至甲方指定客戶的所在地。每次承運(yùn)藥品的數(shù)量、目的地等內(nèi)容，以發(fā)運(yùn)前甲方填寫的物流托運(yùn)單為準(zhǔn)。乙方應(yīng)在收到甲方所送藥品后7天內(nèi)送達(dá)貨物。
6、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定乙方應(yīng)向甲方提供運(yùn)輸車輛車牌號(hào)及駕駛員駕駛證復(fù)印件。
7、乙方應(yīng)當(dāng)遵守藥品運(yùn)輸操作規(guī)程。
三、協(xié)議說明：
1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。
2、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。
3、本協(xié)議自簽字之日起生效，有效期定為兩年。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
日期： 年 月 日
日期： 年 月 日
第二篇：質(zhì)量保證協(xié)議書
類型：
需方全稱（甲方）：
供方全稱（乙方）：
為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量，公司（以下簡稱甲方）現(xiàn)就外協(xié)件和原材料與公司（以下簡稱乙方）簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下：
一、通則
甲方質(zhì)量部對(duì)供應(yīng)部采購的外協(xié)產(chǎn)品實(shí)施質(zhì)量監(jiān)控；負(fù)責(zé)分析確認(rèn)外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問題及其責(zé)任方；組織、協(xié)調(diào)、跟蹤、驗(yàn)證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)。
乙方有義務(wù)和責(zé)任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量，產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗(yàn)試驗(yàn)、路試和售后等環(huán)節(jié)，符合尺寸、內(nèi)在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求，并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量總負(fù)責(zé)。
外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問題責(zé)任供應(yīng)商必須按照甲方的質(zhì)量要求實(shí)施質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)，進(jìn)行產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的缺陷及其影響的可能性分析，采取有效糾正和預(yù)防措施，消除現(xiàn)實(shí)和潛在的質(zhì)量隱患，避免質(zhì)量事故的重復(fù)發(fā)生。并保證甲方和客戶所需要的質(zhì)量和信譽(yù)。
本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應(yīng)商。乙方應(yīng)確保并證明其與二次供應(yīng)商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守。
二、批量供貨的前提條件
1、零缺陷質(zhì)量戰(zhàn)略作為我們共同的質(zhì)量目標(biāo)，貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應(yīng)鏈中。
2、乙方必須建立完善相應(yīng)的質(zhì)量管理體系，提高持續(xù)改進(jìn)的素質(zhì)和能力。
3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測(cè)和試驗(yàn)手段，驗(yàn)證產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的受控能力，滿足產(chǎn)品的技術(shù)條件和質(zhì)量要求，滿足質(zhì)量可追溯性的要求。
4、必須通過甲方開發(fā)部的首件樣品認(rèn)可。
5、必須通過甲方質(zhì)量部的批量認(rèn)可。包括：
（1）首批樣品檢驗(yàn);
（2）兩日生產(chǎn)審核；
（3）批量試裝；
（4）過程審核。
6、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過程的任何更改必須得到甲方的書面批準(zhǔn)。乙方事先未得到甲方的批準(zhǔn)，私自對(duì)其供貨產(chǎn)品進(jìn)行更改，給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟(jì)損失，由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。
三、外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量目標(biāo)及質(zhì)量要求
1、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品，必須滿足按GB2828抽檢，AC=0 RC=1的合格判定標(biāo)準(zhǔn)。
2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標(biāo)（見質(zhì)量保證協(xié)議附件）。
四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施
1、型式試驗(yàn)
2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析
3、對(duì)關(guān)鍵質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。
4、針對(duì)乙方產(chǎn)品設(shè)計(jì)更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產(chǎn)場(chǎng)地的更改、重新供貨和重要二次供應(yīng)商的更改，進(jìn)行重新認(rèn)可。
五、乙方質(zhì)量問題的處理
甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴(yán)重程度及其對(duì)生產(chǎn)造成的影響，采取如下外置方法：
1、入廠檢驗(yàn)出現(xiàn)的質(zhì)量問題
A）乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠檢驗(yàn)規(guī)范》要求檢驗(yàn)，判定為合格的，乙方同甲方供應(yīng)部協(xié)商處理；若甲方生產(chǎn)急用，不得不進(jìn)行挑選時(shí)，乙方承擔(dān)挑選及索賠費(fèi)用。
B）在規(guī)定的整改期內(nèi)，甲方根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴(yán)重程度及對(duì)生產(chǎn)的影響程度，對(duì)該零件價(jià)格采取下浮5%、10%、或20%處理，整改有效的恢復(fù)正常。
注：整改期從質(zhì)量問題通報(bào)日起計(jì)算，到質(zhì)量問題整改措施驗(yàn)證合格止。
2、造成生產(chǎn)線停產(chǎn)的質(zhì)量問題
C）對(duì)因乙方質(zhì)量問題造成的甲方停產(chǎn)損失，按150元/分賠付。
D）在規(guī)定的整改期內(nèi)甲方對(duì)該零件暫不付款，整改有效后恢復(fù)正常。
E）對(duì)因乙方質(zhì)量問題造成的客戶工廠停產(chǎn)損失，按客戶工廠索賠規(guī)定執(zhí)行，并承擔(dān)甲方全部連帶損失。
3、生產(chǎn)裝配及用戶使用中出現(xiàn)的質(zhì)量問題
乙方提供的外協(xié)件和原材料，雖經(jīng)過驗(yàn)收，但在生產(chǎn)或用戶使用的.過程中，所發(fā)現(xiàn)的責(zé)任在乙方，應(yīng)由乙方無償予以更換，并承擔(dān)在售后市場(chǎng)更換零件等相關(guān)費(fèi)用和公司派員參與上述質(zhì)量活動(dòng)的連帶費(fèi)用。
甲方供應(yīng)部保留有關(guān)不合格產(chǎn)品1個(gè)月，乙方可在一個(gè)月內(nèi)通過來人或者其它方式進(jìn)行確認(rèn)和辦理退貨，過期未提出異議，甲方有權(quán)按甲方的意愿處理該產(chǎn)品。
六、特殊規(guī)定
由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問題，或乙方自身試驗(yàn)?zāi)芰Σ粷M足要求，需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)時(shí)，其費(fèi)用由乙方承擔(dān)。
每半年一次的材質(zhì)抽驗(yàn)，需要委托第三方進(jìn)行時(shí)，全部抽驗(yàn)費(fèi)用由乙方負(fù)擔(dān)。
對(duì)不合格外協(xié)產(chǎn)品，甲方有權(quán)進(jìn)行不可恢復(fù)標(biāo)記、標(biāo)識(shí)處理，甚至銷毀。
承擔(dān)重新認(rèn)可的全部費(fèi)用。
承擔(dān)同一質(zhì)量缺陷重復(fù)發(fā)生時(shí)，甲方相關(guān)部門前往乙方進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)而發(fā)生的全部費(fèi)用。
七、獎(jiǎng)勵(lì)
每年度甲方會(huì)同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標(biāo)》，根據(jù)乙方供貨質(zhì)量情況，甲方每年對(duì)供貨廠進(jìn)行評(píng)定，對(duì)于供貨質(zhì)量控制良好的廠家，甲方將采取增加訂單數(shù)量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書等方式對(duì)供貨廠給予獎(jiǎng)勵(lì)。
八、協(xié)議的生效：
本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。
作為本協(xié)議的證明，甲乙雙方各保留一份。
甲方：
乙方：
代表： 代表：
年 月 日 年 月 日
第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議范本
甲方：
乙方：
為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的`中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月），同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè)。
五、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。
六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。
七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種______元―______0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。
十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔(dān)。
十一、甲方按要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章）_________________
乙方（簽章）______________
代表人：______________
代表人：______________
______年_____月______日
______年_____月______日
第四篇：質(zhì)量保證協(xié)議書
供貨方（甲方）：
需求方（乙方）：
為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關(guān)法規(guī)條例，確保本公司經(jīng)營商品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽定本協(xié)議。
一、甲方責(zé)任
1、甲方遵守國家法律法規(guī)，向乙方提供合法有效的企業(yè)資格證書（復(fù)印件加蓋原印章）、由法定代表人簽署的業(yè)務(wù)員委托書（標(biāo)明委托的業(yè)務(wù)范圍、委托有效期、委托的商品種類等項(xiàng)目，并由法定代表人簽字或蓋章）、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件，并嚴(yán)格按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)。
2、甲方提供的商品應(yīng)符合國家及本地區(qū)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量要求。
3、甲方提供藥食同源類商品或食品（含保健食品）類商品時(shí)，應(yīng)每次均隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)印章的真實(shí)有效《檢驗(yàn)合格書》，檢驗(yàn)合格書應(yīng)由相關(guān)的政府檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或生產(chǎn)企業(yè)出具。
4、商品在銷售使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題，如果該質(zhì)量問題不是乙方保管或運(yùn)輸不當(dāng)而造成，則由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。
5、甲方提供商品的包裝、標(biāo)簽和說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)管理規(guī)定，并附產(chǎn)品合格證等合格品標(biāo)識(shí)，商品的包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
6、甲方提供的知識(shí)產(chǎn)權(quán)商品發(fā)生權(quán)利變更（延續(xù)、轉(zhuǎn)讓、放棄、失效）的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)提供相關(guān)證明材料，并主動(dòng)更換商品上相應(yīng)的權(quán)利標(biāo)記；如果因甲方提供的商品而導(dǎo)致知識(shí)產(chǎn)權(quán)侵權(quán)的，由甲方承擔(dān)全部法律責(zé)任。
7、首次經(jīng)營品種，甲方應(yīng)提供證照、法人委托書、業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件等企業(yè)資質(zhì)文件，以及該品種的批準(zhǔn)生產(chǎn)文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、《專利證書》、《商標(biāo)注冊(cè)證》等復(fù)印件、使用說明書、包裝、標(biāo)簽、樣品、同批號(hào)廠檢報(bào)告，以及物價(jià)部門文件，所有文件資料均應(yīng)每頁加蓋甲方原印章。
8、甲方處理商品質(zhì)量問題時(shí)應(yīng)規(guī)范操作，不得擅自到乙方倉庫進(jìn)行調(diào)換貨。對(duì)涉及下屬連鎖大藥房各零售門店的商品，也不得擅自到各門店進(jìn)行調(diào)換貨。
9、甲方提供的商品包裝發(fā)生任何項(xiàng)目的變更，均應(yīng)先行提供相關(guān)文件資料及樣品包裝，經(jīng)甲方確認(rèn)同意后才能進(jìn)行新包裝商品的供貨，以確保乙方經(jīng)營商品的合法性。
10、本質(zhì)量協(xié)議中，涉及甲方責(zé)任的'，由甲方指定專人處理。
處理人員姓名：_____________，身份證號(hào)：_____________
二、乙方責(zé)任
1、乙方作為經(jīng)營單位，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書（加蓋原印章）。
2、乙方應(yīng)提供符合商品包裝要求的儲(chǔ)存條件，并按要求合理儲(chǔ)運(yùn)。
3、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的商品后，按照乙方相關(guān)商品管理制度的要求驗(yàn)收，若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題、貨票不符、包裝不符合國家有關(guān)規(guī)定、食品類商品檢驗(yàn)報(bào)告書未隨貨同行等情況，乙方可以拒收。
4、在經(jīng)營過程中，乙方對(duì)甲方提供的商品的質(zhì)量產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系并協(xié)商解決。雙方有分歧時(shí)，以權(quán)威部門的商品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。甲方收到乙方提供的權(quán)威部門的不合格商品檢驗(yàn)報(bào)告后，五日內(nèi)未答復(fù)者一切后果由甲方負(fù)責(zé)（可能采取扣除該批貨款并銷毀該批商品等措施）。
5、乙方在經(jīng)營甲方提供的商品過程中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確切的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
三、雙方約定條款
1、甲、乙雙方共同協(xié)作，互通信息加強(qiáng)質(zhì)量管理工作。
2、甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方民事賠償責(zé)任。
3、上述各條款中未作規(guī)定的，由雙方協(xié)商解決。
4、本協(xié)議由甲、乙雙方經(jīng)充分協(xié)商，雙方對(duì)本協(xié)議全部條款含義均已明確。
四、本協(xié)議有效期至_______年_______月_______日止，經(jīng)雙方蓋章之日起即告生效。本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各留一份。
供貨方(甲方)：______________（蓋章）需求方(乙方):_____________________（蓋章）
_______年_______月_______日_______年_______月_______日
第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議書
甲方：____
乙方：____
為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī)，遵照?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》及其實(shí)施細(xì)那么的要求，保證藥品的平安性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
一、甲方責(zé)任
1.甲方遵守國家藥政法規(guī)，向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書，身份證復(fù)印件，并按委托書限定的范圍發(fā)展業(yè)務(wù)活動(dòng)。
2.甲方提供的藥品是合乎國家藥品質(zhì)量規(guī)范和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝合乎有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;甲方提供進(jìn)口藥品時(shí)，同時(shí)提供加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的?進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或者?進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
3.甲方提供的藥品是專利商品的，應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任，遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的有關(guān)要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)。
5.甲方在供貨時(shí)，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供給的藥品在件下列的，不能超過個(gè)批號(hào)，件以上的不能超過個(gè)批號(hào)，缺乏件的個(gè)批號(hào)。特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函(電)后，在小時(shí)內(nèi)給予回答，超過期限，由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對(duì)可以退回甲方，乙方因批號(hào)陳舊不能銷售時(shí)，甲方須換回原批號(hào)并提供相等數(shù)量的新批號(hào)藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于?生物制品批簽發(fā)管理方法》中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品?生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權(quán)對(duì)涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承當(dāng)。
二、乙方責(zé)任
1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品，假設(shè)在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、過失、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的?進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和同批號(hào)的?進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書》或者?進(jìn)口藥品通關(guān)單》的.，應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準(zhǔn))后一定日期內(nèi)(本市為個(gè)工作日，市外為個(gè)工作日)通知甲方處理。
3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報(bào)告后的日內(nèi)通知甲方，并將報(bào)告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中假設(shè)發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和藹后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供給的藥品提供合乎國家規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件，儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
6.乙方承諾，遵照國家?醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分方法》的原那么要求，對(duì)超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé);對(duì)防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7.乙方承諾，對(duì)非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé).
8.乙方發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)存藥品即將到期，在該藥品到期前___個(gè)月內(nèi)必須事先通知甲方。
三、雙方共同責(zé)任及約定條款
1.甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場(chǎng)調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2.甲方雙方互相維護(hù)對(duì)方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保存申訴或查究民事賠償?shù)臋?quán)利。
3.其他約定條款：____
本合同有效期內(nèi)，雙方名稱、法定代表人、住所等發(fā)生變化而未書面通知對(duì)方，另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送所有文書，視同送達(dá)。
四、爭議解決
本合同項(xiàng)下爭議依以下第種方式解決。爭議期間，各方仍應(yīng)繼續(xù)履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)
(1)向法院起訴;
(2)由仲裁委員會(huì)依申請(qǐng)仲裁時(shí)該會(huì)現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)那么仲裁，仲裁裁決是終局的，對(duì)各方均有約束力。
五、合同的變更
本合同生效后，除本合同已有約定外，本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同，應(yīng)經(jīng)本合同雙方協(xié)商一致，并達(dá)成書面合同。書面合同達(dá)成之前，本合同繼續(xù)執(zhí)行。
六、合同效力
本協(xié)議有效期至_______年_____月____日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。
七、合同份數(shù)
本合同一式份，各方當(dāng)事人持份，具有相同的法律效力。
甲方：____(公章)乙方：____(公章)
代表人：____(簽字)代表人：____(簽字)
簽訂日期：____簽訂日期：____
