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        質量保證協(xié)議書范本

        發(fā)布時間:2024-05-06 23:16:49

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        • 文檔分類:協(xié)議書
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        第一篇:質量保證協(xié)議書

        甲方(購貨方):

        有限公司 乙方(供貨方):

        為保證所經營藥品的質量,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法規(guī),經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質量保證協(xié)議書如下:

        一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證證書或GMP認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件(以上文件均須加蓋企業(yè)公章)存檔。

        二、質量條款:

        1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號;藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求;整件包裝的藥品應附產品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。

        2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》)復印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

        3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。

        4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應有包裝,包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位等,并附有質量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等,并附有質量合格標識;實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

        5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

        6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現(xiàn)質量問題,則由此引起的'一切損失均由乙方承擔。

        三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章,否則甲方有權拒收。

        四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月(有效期只有一年的,不得超過3個月);同一品規(guī)的藥品批號,5件以內不能超過1個,20件以內不能超過2個。

        五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。

        六、乙方方接到甲方請求質量查詢函(電)后,在7個工作日內給予答復(以函到日期為準),超過期限,由此造成的后果由乙方負責。

        七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況,乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

        八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的,乙方應承擔全部賠償責任。

        九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

        十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。

        十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等信息,以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。

        十二、本協(xié)議各條款中未盡事宜,由雙方協(xié)商解決。

        十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期至20__年_月__日。

        此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。

        甲方(簽章):湖南省醫(yī)藥銷售有限公司

        20__年_月__日

        乙方(簽章):______

        20__年_月__日

        第二篇:品質保證協(xié)議書

        甲方:

        乙方:

        為了加強食品質量管理,保障食品衛(wèi)生安全,明確雙方質量責任,守法經營,依據(jù)《食品安全法》等相關法律法規(guī)有關要求,經甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質保證及食品安全協(xié)議:

        1、乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關法律法規(guī)的要求,達到國家和行業(yè)規(guī)定的質量標準。

        2、乙方保證向甲方提供的食品沒有違規(guī)使用添加劑,不使用非食品添加劑,不濫用食品添加劑,食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關國家標準。

        3、乙方應在食品生產的原材料、關鍵工序或關鍵工藝上進行嚴格質量控制,確保提供給甲方的產品在感官、口味和產品質量等方面具有一致性/穩(wěn)定性。

        4、乙方向甲方提供的產品如出現(xiàn)產品質量或食品安全問題,應當承擔由此引起的甲方的一切損失,包括但不限于甲方以及甲方相關客戶因使用乙方提供的.產品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫(yī)療等,甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進行追償?shù)臋嗬?/p>

        5、如因乙方原因導致提供給甲方的“產品”不符合相關食品質量要求或在保質期內出現(xiàn)產品質量問題,甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質量索賠等權利,乙方予以無條件退貨或換貨,并承擔因此產生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。

        6、因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關的任何爭議,雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決,則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會,按照申請仲裁時該委員會現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則進行仲裁,仲裁裁決是終局的,對雙方都有約束力。

        甲方(蓋章):

        乙方(蓋章/簽字):

        代表人:

        ____年__月__日

        ____年__月__日

        第三篇:質量保證協(xié)議書

        供貨方(甲方):

        需求方(乙方):

        為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關法規(guī)條例,確保本公司經營商品的安全性和有效性,明確雙方質量責任,經協(xié)商一致,簽定本協(xié)議。

        一、甲方責任

        1、甲方遵守國家法律法規(guī),向乙方提供合法有效的企業(yè)資格證書(復印件加蓋原印章)、由法定代表人簽署的業(yè)務員委托書(標明委托的業(yè)務范圍、委托有效期、委托的商品種類等項目,并由法定代表人簽字或蓋章)、業(yè)務員身份證復印件,并嚴格按委托書限定的范圍開展業(yè)務。

        2、甲方提供的商品應符合國家及本地區(qū)相關質量標準及有關質量要求。

        3、甲方提供藥食同源類商品或食品(含保健食品)類商品時,應每次均隨貨提供加蓋甲方質量管理機構印章的真實有效《檢驗合格書》,檢驗合格書應由相關的政府檢驗機構或生產企業(yè)出具。

        4、商品在銷售使用過程中發(fā)生質量問題,如果該質量問題不是乙方保管或運輸不當而造成,則由甲方承擔全部責任。

        5、甲方提供商品的`包裝、標簽和說明書等應符合國家有關管理規(guī)定,并附產品合格證等合格品標識,商品的包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求。

        6、甲方提供的知識產權商品發(fā)生權利變更(延續(xù)、轉讓、放棄、失效)的,應當及時提供相關證明材料,并主動更換商品上相應的權利標記;如果因甲方提供的商品而導致知識產權侵權的,由甲方承擔全部法律責任。

        7、首次經營品種,甲方應提供證照、法人委托書、業(yè)務員身份證復印件等企業(yè)資質文件,以及該品種的批準生產文件、質量標準、《專利證書》、《商標注冊證》等復印件、使用說明書、包裝、標簽、樣品、同批號廠檢報告,以及物價部門文件,所有文件資料均應每頁加蓋甲方原印章。

        8、甲方處理商品質量問題時應規(guī)范操作,不得擅自到乙方倉庫進行調換貨。對涉及下屬連鎖大藥房各零售門店的商品,也不得擅自到各門店進行調換貨。

        9、甲方提供的商品包裝發(fā)生任何項目的變更,均應先行提供相關文件資料及樣品包裝,經甲方確認同意后才能進行新包裝商品的供貨,以確保乙方經營商品的合法性。

        10、本質量協(xié)議中,涉及甲方責任的,由甲方指定專人處理。

        處理人員姓名:_____________,身份證號:_____________

        二、乙方責任

        1、乙方作為經營單位,應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(加蓋原印章)。

        2、乙方應提供符合商品包裝要求的儲存條件,并按要求合理儲運。

        3、乙方收到甲方發(fā)運的商品后,按照乙方相關商品管理制度的要求驗收,若在驗收中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質量問題、貨票不符、包裝不符合國家有關規(guī)定、食品類商品檢驗報告書未隨貨同行等情況,乙方可以拒收。

        4、在經營過程中,乙方對甲方提供的商品的質量產生疑問,應及時與甲方聯(lián)系并協(xié)商解決。雙方有分歧時,以權威部門的商品質量檢驗報告為準。甲方收到乙方提供的權威部門的不合格商品檢驗報告后,五日內未答復者一切后果由甲方負責(可能采取扣除該批貨款并銷毀該批商品等措施)。

        5、乙方在經營甲方提供的商品過程中若發(fā)生質量問題,應提供詳細、確切的質量信息,并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

        三、雙方約定條款

        1、甲、乙雙方共同協(xié)作,互通信息加強質量管理工作。

        2、甲、乙雙方應各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方民事賠償責任。

        3、上述各條款中未作規(guī)定的,由雙方協(xié)商解決。

        4、本協(xié)議由甲、乙雙方經充分協(xié)商,雙方對本協(xié)議全部條款含義均已明確。

        四、本協(xié)議有效期至_______年_______月_______日止,經雙方蓋章之日起即告生效。本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各留一份。

        供貨方(甲方):______________(蓋章)需求方(乙方):_____________________(蓋章)

        _______年_______月_______日_______年_______月_______日

        第四篇:質量保證書

        尊敬的客戶:

        為保證產品質量,明確購銷雙方產品質量責任,確保產品質量合格,保證產品安全 、特作如下保證:

        一、 供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章的`營業(yè)執(zhí)照復印件。

        二 、 供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章的產品標準復印件。

        三 、供貨方保證所供產品符合法定的質量標準,并對產品質量負責,必要時向購貨方提供必要的質量資料,諸如產品檢驗報告書等相關資料。

        四 、 供貨方的產品包裝、注冊商標等符合國家有關規(guī)定。

        五 、購貨方嚴格按產品包裝上注明的貯藏條件貯藏 因購貨方對產品保管養(yǎng)護不善而造成產品質量問題由購貨方負責。

        六 、消費者因產品質量問題進行投訴 ,供貨方應積極配合妥善解決 ,如確屬供貨方的責任,供貨方承擔全部責任和費用。

        七、我公司承諾所有所投產品質保5年。

          投標人:xxxxx

          日期: 20xx年8月30日

        第五篇:品質保證協(xié)議書

        甲方:___________________________

        乙方:___________________________

        為了執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》,明確質量責任,保證藥品質量安全有效,經甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質量保證協(xié)議。

        一、甲方義務

        (一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅?。?。

        (二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

        1、符合法定的`質量標準;

        2、應有法定的批準文號和生產批號;(國家規(guī)定的例外)

        3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;

        4、一般應發(fā)出三個月內的藥品,并附合格證,首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

        5、同一品種每次發(fā)貨的批號,_____件以內不能超過_____個批號,_____件以內不能超過_____個批號;

        6、中藥材要標明產地。

        (三)甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。

        (四)甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

        二、乙方義務

        (一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅?。?/p>

        (二)____________________________________________________。

        三、協(xié)議說明

        (一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

        (二)本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

        (三)本協(xié)議經雙方簽訂之日起,有效期為三年。

        (四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

        甲方(蓋章):_________

        乙方(蓋章):_________

        代表(簽字):_________

        代表(簽字):_________

        _________年____月____日

        _________年____月____日

        網址:http://puma08.com/yyws/xys/2161460.html

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