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        質(zhì)量保證協(xié)議書范本

        發(fā)布時(shí)間:2024-05-06 23:28:28

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        甲方:

        證件類型及號(hào)碼:

        電話:

        地址:

        郵箱:

        乙方:

        證件類型及號(hào)碼:

        電話:

        地址:

        郵箱:

        為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則的要求,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責(zé)任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

        一、甲方責(zé)任

        1、甲方遵守國家藥政法規(guī),向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書,身份證復(fù)印件,并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動(dòng)。

        2、甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;甲方提供進(jìn)口藥品時(shí),同時(shí)提供加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

        3、甲方提供的藥品是專利商品的,應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

        4、甲方提供藥品的發(fā)運(yùn)期質(zhì)量責(zé)任,遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制,在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)。

        5、甲方在供貨時(shí),藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一,進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。供應(yīng)的藥品在件以下的,不能超過個(gè)批號(hào),件以上的不能超過個(gè)批號(hào),不足件的個(gè)批號(hào)。特殊情況另行約定。

        6、甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函(電)后,在小時(shí)內(nèi)給予答復(fù),超過期限,由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

        7、甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方,乙方因批號(hào)陳舊不能銷售時(shí),甲方須換回原批號(hào)并提供相等數(shù)量的新批號(hào)藥品。

        8、甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》中所規(guī)定的品種須同時(shí)提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

        9、甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的.商品采取撤柜、暫扣等措施。

        10、如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責(zé)任均由甲方承擔(dān)。

        二、乙方責(zé)任

        1、乙方作為依法經(jīng)營藥品單位,向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。

        2、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的藥品,若在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯(cuò)、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報(bào)告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的,應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準(zhǔn))后一定日期內(nèi)(本市為個(gè)工作日,市外為個(gè)工作日)通知甲方處理。

        3、乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問,應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,雙方有分歧者,以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報(bào)告后的日內(nèi)通知甲方,并將報(bào)告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

        4、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

        5、乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲(chǔ)存條件,儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

        6、乙方承諾,遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的原則要求,對超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題,由乙方負(fù)責(zé);對防凍、防熱品種的季節(jié)控制,按國家規(guī)定執(zhí)行。

        7、乙方承諾,對非質(zhì)量問題退貨,未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失,由乙方負(fù)責(zé)。

        8、乙方發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)存藥品即將到期,在該藥品到期前個(gè)月內(nèi)必須事先通知甲方。

        三、雙方共同責(zé)任及約定條款

        1、甲乙雙方共同協(xié)作,搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

        2、甲方雙方互相維護(hù)對方的利益,如一方發(fā)生違約,另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。

        3、其他約定條款:

        本合同有效期內(nèi),雙方名稱、法定代表人、住所等發(fā)生變化而未書面通知對方,另一方按本合同所載資料向保證人發(fā)送所有文書,視同送達(dá)。

        四、爭議解決

        本合同項(xiàng)下爭議依下列第種方式解決。爭議期間,各方仍應(yīng)繼續(xù)履行未涉爭議的條款。(只能選擇一種)

        (1)向法院起訴。

        (2)由仲裁委員會(huì)依申請仲裁時(shí)該會(huì)現(xiàn)行有效的仲裁規(guī)則仲裁,仲裁裁決是終局的,對各方均有約束力。

        五、合同的變更

        本合同生效后,除本合同已有約定外,本合同任何一方都不得擅自變更或提前解除本合同。如確需變更或解除本合同,應(yīng)經(jīng)本合同雙方協(xié)商一致,并達(dá)成書面合同。書面合同達(dá)成之前,本合同繼續(xù)執(zhí)行。

        六、合同效力

        本協(xié)議有效期至_______年_____月____日,自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。

        七、合同份數(shù)

        本合同一式份,各方當(dāng)事人持份,具有相同的法律效力。

        甲方:(公章)乙方:(公章)

        代表人:(簽字)代表人:(簽字)

        簽訂日期:簽訂日期:

        網(wǎng)址:http://puma08.com/yyws/xys/2165662.html

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