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第一篇：質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

甲方：____

乙方：____

為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥平安，根據(jù)?藥品管理法》和?藥品流通監(jiān)督管理方法》〔暫行〕有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：____

一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供?藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或?藥品生產(chǎn)許可證》和?營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復(fù)印件存檔。

二、質(zhì)量條款

1、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)合乎國(guó)家藥品質(zhì)量規(guī)范和有關(guān)質(zhì)量要求；

整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；

藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)合乎?藥品包裝、標(biāo)簽、表明書(shū)管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊螅?/p>

2、進(jìn)口藥品〔進(jìn)口中藥材〕應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的?進(jìn)口藥品注冊(cè)證》〔或?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》〕〔?進(jìn)口藥材批件》〕、?進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》〔或加蓋有“已抽樣字樣的?進(jìn)口藥品通關(guān)單》〕復(fù)印件；

按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局?生物制品批簽發(fā)管理方法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的?生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)合乎法定的質(zhì)量規(guī)范〔包括 省中藥炮制標(biāo)準(zhǔn)〕。

發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；

中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料故選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及合乎藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

5、乙方所提供的藥品假設(shè)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，那么由此引起的一切損失均由乙方承當(dāng)。

三、乙方給甲方的購(gòu)銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內(nèi)容真實(shí)，字跡分明，不得任意涂改。

購(gòu)銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權(quán)拒收。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月〔進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月〕，同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以?xún)?nèi)不能超過(guò)1個(gè)，20件以?xún)?nèi)不能超過(guò)2個(gè)。

五、首營(yíng)品種應(yīng)附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的'出廠(chǎng)檢驗(yàn)報(bào)告單。

六、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號(hào)、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無(wú)條件承當(dāng)因此造成的一切損失包括：____退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處分、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承當(dāng)一切直接經(jīng)濟(jì)損失，并按每個(gè)品種2000元―20000元進(jìn)行賠償〔具體視情節(jié)、損失輕重〕。

八、乙方供給的藥品發(fā)生不良反饋而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承當(dāng)全部賠償責(zé)任。

九、乙方提供應(yīng)甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供?中國(guó)商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)》。

因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承當(dāng)。

十、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承當(dāng)。

十一、甲方按GSP要求及藥品儲(chǔ)備要求儲(chǔ)存藥品。

十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方：____ 乙方：____

代表人：____ 代表人：____

____年_____月______日____年_____月______日

第二篇：質(zhì)量協(xié)議書(shū)

委托方：_________（甲方）

證件類(lèi)型及編號(hào)：_________

住址：_________

聯(lián)系方式：_________

受托方：_________（乙方）

開(kāi)戶(hù)銀行：_________

統(tǒng)一社會(huì)信用代碼：_________

住址：_________

聯(lián)系方式：_________

建設(shè)單位：_________（丙方）

證件類(lèi)型及編號(hào)：_________

住址：_________

聯(lián)系方式：_________

根據(jù)號(hào)和號(hào)文件精神，為加強(qiáng)市建設(shè)工程“質(zhì)量保證金”管理，落實(shí)工程在質(zhì)量缺陷責(zé)任時(shí)間的維修保養(yǎng)責(zé)任。經(jīng)三方協(xié)商，甲方委托乙方為丙方在建設(shè)工程竣工驗(yàn)收時(shí)設(shè)立建設(shè)工程“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù)。為明確三方責(zé)任和義務(wù)，由三方共同簽署“建設(shè)工程質(zhì)量保證金管理協(xié)議”如下：

1、甲方委托乙方為丙方開(kāi)設(shè)建設(shè)工程“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù)，丙方按施工合同中保證金約定條款將“質(zhì)量保證金”，存入乙方，乙方為建設(shè)項(xiàng)目設(shè)立“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù)，并在交款通知單回執(zhí)上簽章。

2、丙方交存的“質(zhì)量保證金”只能用于工程維修及工程缺陷責(zé)任時(shí)間滿(mǎn)后返還工程承包單位，不得挪作他用。

3、建設(shè)工程出現(xiàn)質(zhì)量缺陷問(wèn)題，如原責(zé)任單位在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)不能履行維修職責(zé)，甲方委托具有相應(yīng)資質(zhì)的單位進(jìn)行維修的，實(shí)際發(fā)生的費(fèi)用可以從“質(zhì)量保證金”中支付，乙方接到甲方書(shū)面通知后方可向維修單位支付維修金。

4、工程達(dá)到缺陷期滿(mǎn)，并確定該工程有關(guān)保修項(xiàng)目確實(shí)不存在質(zhì)量缺陷，丙方在承包單位提出的“質(zhì)量保證金”返還申請(qǐng)上簽署同意意見(jiàn)，提交甲方一份。乙方必須接到甲方出具“質(zhì)量保證金”返還書(shū)面通知，才可將“質(zhì)量保證金”撥付工程承包單位。

5、乙方未接到甲方出具“質(zhì)量保證金”返還或支付工程維修金書(shū)面通知，擅自返還或挪用“質(zhì)量保證金”的.，乙方負(fù)責(zé)由此引起的所有法律責(zé)任。

6、本協(xié)議未盡事宜，按文件和相關(guān)法律法規(guī)辦理。

7、本協(xié)議一式叁份，甲、乙、丙三方各執(zhí)壹份，經(jīng)三方簽字蓋章后生效。

甲方（簽章）：_________

乙方（簽章）：_________

____年____月____日

____年____月____日

簽訂地點(diǎn)：_________

簽訂地點(diǎn)：_________

丙方（簽章）：_________

_________年_________月_________日

簽訂地點(diǎn)：_________

第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

供貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)：

購(gòu)貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)：

為了加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理，確保器械質(zhì)量，保障雙方的共同利益，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè)，即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械注冊(cè)證等必須的證照。甲方必須提供器械購(gòu)銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復(fù)印件，以便乙方備案。

二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國(guó)家規(guī)定的器械標(biāo)準(zhǔn)(is013485)。貨品內(nèi)、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫(yī)療器械的質(zhì)量要求，包裝牢固，符合儲(chǔ)運(yùn)運(yùn)輸要求，而乙方的儲(chǔ)運(yùn)條件應(yīng)符合醫(yī)療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲(chǔ)運(yùn)不當(dāng)造成經(jīng)濟(jì)損失由乙方負(fù)責(zé)。

四、乙方收到甲方發(fā)運(yùn)的貨品，應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損等情況應(yīng)及時(shí)通知甲方處理。

五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫(yī)療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

六、上述各條款未盡事宜，由雙方協(xié)商一致約定。

七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認(rèn)蓋章后生效。

八、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。

九、本協(xié)議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。

甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：

日期：

第四篇：品質(zhì)保證協(xié)議書(shū)

甲方：（供貨單位）

乙方：（購(gòu)貨單位）：

（一）甲方義務(wù)

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件，銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復(fù)印件，購(gòu)銷(xiāo)員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。

2、甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應(yīng)提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

4、甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件等

5、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

6、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

（二）乙方義務(wù)

1、乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復(fù)印件等；購(gòu)貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

2、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說(shuō)明

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國(guó)家各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)通報(bào)為不合格品，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。

2、乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。

3、如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。

4、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

5、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。

6、本協(xié)議有效期________年。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)人：

日期：日期：

第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

甲方：（供貨單位）

乙方：（購(gòu)貨單位）：

（一）甲方義務(wù)

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的`要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件，銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復(fù)印件，購(gòu)銷(xiāo)員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書(shū)面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。

2.甲方所供藥品必須符合國(guó)家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3.甲方應(yīng)提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。

4.甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí)，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件等

5.甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)

6.進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

（二）乙方義務(wù)

1.乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購(gòu)人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件，身份證復(fù)印件等；購(gòu)貨企業(yè)如為醫(yī)療機(jī)構(gòu)其應(yīng)提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

2.到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說(shuō)明

1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失；甲方供應(yīng)的藥品如有被國(guó)家各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)通報(bào)為不合格品，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失。

2.乙方應(yīng)建立符合GSP要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問(wèn)題，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應(yīng)立即拒收并通知甲方。

3.如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。但認(rèn)為省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告，費(fèi)用由過(guò)錯(cuò)方承擔(dān)。

4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

5.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購(gòu)貨、合同購(gòu)

6.本協(xié)議有效期年。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)人：

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第六篇：質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

XXXX墻門(mén)窗系統(tǒng)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）為了使本司所用之木材能充分滿(mǎn)足客戶(hù)產(chǎn)品的相關(guān)質(zhì)量，特和各木材協(xié)力供應(yīng)商（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）簽訂本協(xié)議書(shū)。同時(shí)請(qǐng)各木材供應(yīng)商理解以下公司的質(zhì)量保證要求并勇于承擔(dān)責(zé)任，希望貴公司按照此協(xié)議徹底實(shí)施并與公司一起壯大成長(zhǎng)。

1．本協(xié)議一式兩份，雙方法人代表或其委托的質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字后生效。

2．乙方必須按照甲方要求，每次向甲方供貨時(shí)須提供木材的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，并按要求提供和更新相關(guān)木材的材質(zhì)合格證明書(shū)。

3．甲方在IQC進(jìn)料檢查，工程或客戶(hù)使用中發(fā)現(xiàn)并確認(rèn)乙方木材不良時(shí)，包括木材錯(cuò)誤，少數(shù)，包裝不良，標(biāo)識(shí)不良，變形，尺寸不良，木材損壞，性能不符合等，甲方會(huì)根據(jù)不良程度給乙方發(fā)出《品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)單》，乙方必須按聯(lián)絡(luò)單要求及時(shí)回復(fù)甲方（原則上必須在三個(gè)工作日內(nèi)給出回復(fù)）。

4．原則上不良木材甲方一律無(wú)條件退回給乙方，乙方在要求時(shí)間內(nèi)重新提供合格品給甲方。因此造成的一切費(fèi)用由乙方負(fù)責(zé)。但因甲方需要，須對(duì)木材進(jìn)行返工選別時(shí)，乙方必須能立即派人并在4小時(shí)內(nèi)趕到甲方進(jìn)行返工選別，如乙方無(wú)法派人前往對(duì)應(yīng)，必須由甲方代替選別時(shí)，甲方按每人每小時(shí)15元（人民幣）費(fèi)用進(jìn)行計(jì)費(fèi)，并由財(cái)務(wù)在貨款中扣除。

5．乙方因節(jié)約成本，改善工藝等進(jìn)行公司內(nèi)部的4M1E（人，機(jī)，料，法，環(huán)）變更時(shí)，必須向甲方提出《4M1E變更申請(qǐng)書(shū)》，待甲方評(píng)審批準(zhǔn)后才允許實(shí)施相關(guān)變更，否則由此造成的一切后果由乙方負(fù)責(zé)。

6．乙方在公司內(nèi)部發(fā)現(xiàn)相關(guān)木材的`重大品質(zhì)異常必須及時(shí)向甲方報(bào)告，如木材經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審在不影響其性能和主要裝配尺寸的前提下，需甲方幫忙消耗使用時(shí)，乙方必須向甲方提出《特采申請(qǐng)書(shū)》，甲方對(duì)《特采申請(qǐng)書(shū)》評(píng)審確認(rèn)并批準(zhǔn)后才能實(shí)施特采使用！

7．乙方必須按甲方要求建立和導(dǎo)入相關(guān)質(zhì)量管理體系，成立專(zhuān)門(mén)的品質(zhì)管理部門(mén)或窗口，并切實(shí)按要求執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管控，包括木材原材料的質(zhì)量管德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)控，制程中的質(zhì)量管控，成品的質(zhì)量管控，環(huán)境物質(zhì)管控和客戶(hù)投訴對(duì)應(yīng)等。

8．未盡事宜甲乙雙方本著友好、平等、互惠的原則協(xié)商解決。

以上請(qǐng)甲乙雙方共同遵照?qǐng)?zhí)行之！

甲方：（代表簽字并加蓋公司章）

乙方：（代表簽字并加蓋公司章）