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第一篇：藥物制劑

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1、常用物理滅菌方法和化學(xué)滅菌方法有哪些？

物理方法：熱滅菌法 輻射滅菌法 過(guò)濾除菌法 熱滅菌法可分為干熱滅菌法和濕熱滅菌

法 干熱滅菌法（火焰滅菌法 干熱空氣滅菌法）濕熱滅菌法（熱壓滅菌法 煮沸滅菌

法 低溫間歇滅菌法）射線滅菌法可分為輻射滅菌、微波滅菌、紫外線滅菌法

化學(xué)滅菌法：氣體滅菌法 藥液滅菌法 氣體滅菌法（環(huán)氧乙烷 甲醛 臭氧 戊二醛）藥

液滅菌法（75%乙醇 1%聚維酮溶液 0.1%~0.2%苯扎溴銨（新潔爾滅）溶液 酚或煤酚

皂溶液

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2、《中國(guó)藥典》規(guī)定注射用水用什么方法制備？

蒸餾法 注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

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3、表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？

表面活性劑的含義與結(jié)構(gòu)特征界面：是指物質(zhì)的相與相之間的交界面 表面：兩相中有

一相是氣體的界面（氣/固；氣/液）。表面活性劑(surfactant)是指具有固定的親水親油基

團(tuán)，在溶液的表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降的物質(zhì)

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4、常用的非離子型、離子型表面活性劑有哪些

陽(yáng)離子型：季銨化物--新潔爾滅--殺菌 陰離子型：十二烷基硫酸鈉 異辛基琥珀?；撬?/p>

鈉（阿洛索）兩性離子型：卵磷脂 豆磷脂 氨基酸型 非離子型：吐溫 司盤(pán) PluronicF-68 0

5、熱壓滅菌柜使用的注意事項(xiàng)

開(kāi)蒸汽閥，開(kāi)排氣閥 預(yù)熱10-15min（飛、當(dāng)排氣孔沒(méi)有霧狀水滴是可關(guān)閉排氣閥）加

熱至接近溫度時(shí)，調(diào)節(jié)排氣閥，維持滅菌溫度。到達(dá)滅菌時(shí)間后，關(guān)閉進(jìn)氣閥，漸開(kāi)排氣閥，表壓降至零后稍開(kāi)柜門(mén)，10min后打開(kāi)柜門(mén)出料。滅菌時(shí)間由全部藥液達(dá)到滅菌溫度時(shí)算起 滅菌完畢后嚴(yán)禁馬上打開(kāi)柜門(mén)，防止壓差和溫度差太大出現(xiàn)爆瓶及傷人事故

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6、制備復(fù)方碘溶液加入碘化鉀目的是什么

助溶劑

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7、增加藥物溶解度方法有那些

更換溶劑或應(yīng)用潛溶劑 制成鹽 加助溶劑 加增溶劑

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8、寫(xiě)出Stokes公式，描述混懸微粒沉降速度與那個(gè)因素有關(guān)

v = r2(D1－D2)g/9 ?v ? r2粉碎固體，盡量減小微粒的半徑v ?(d1-d2)

增加分散介質(zhì)的密度 v ? 1/?增加分散介質(zhì)的粘度

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9、直接或間接有效評(píng)價(jià)片劑吸收情況的體外和體內(nèi)指標(biāo)是什么

體外溶出度和體內(nèi)生物利用度

11、GMP、GSP、GLP、GAP的中文名

GLP：藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī) GCP：藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范GSP藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范GAP：中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

12、熱原組成及致熱的主要成分

熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，注射后能引起人體致熱反應(yīng) 熱原是微生物的一種內(nèi)毒素，存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜之間，是磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

13、注射用油的質(zhì)量要求（酸值碘值、皂化值）

碘值126-140，皂化值188-195，酸值不大于0.1

14、將青霉素鉀制成粉針劑的目的主藥在水溶液中易分解失效或?qū)岵环€(wěn)定

15、延緩主藥氧化的方法

抗氧劑：本身為還原劑；常用維生素E、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉 通惰性氣體：CO2常用于偏酸性藥液；N2任何藥液；須高純度 金屬螯合劑：與

注射劑中的金屬離子絡(luò)合，減弱其對(duì)藥物氧化的催化作用；常用依地酸二鈉EDTA-2Na

16、那些制劑不得加入抑菌劑，那些又可以呢

只用于皮下或肌內(nèi)注射劑，靜脈或脊椎注射劑、眼外傷或手術(shù)的針劑不能加抑菌劑

17、藥篩篩孔的目數(shù)定義

即以每一英寸（25.4mm）長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示。

18、樹(shù)脂、樹(shù)膠等宜用采用什么粉碎方法

低溫粉碎

19、顆粒劑、散劑、膠囊劑、片劑，口服起效快慢及其原因

溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片>腸溶片 表面積

20、空膠囊殼的組成囊帽 囊體（囊材：明膠、著色劑、增塑劑、防腐劑、遮光劑、輔助劑（SDS-Na））

21、片劑的特點(diǎn)

劑量準(zhǔn)確 質(zhì)量穩(wěn)定 機(jī)械化程度高 使用方便、便于識(shí)別 生物利用度差 兒童及昏迷病人不易吞服 含揮發(fā)性成分的片劑貯存較久時(shí)含量下降

22、片劑中填充劑、崩解劑、吸收劑、潤(rùn)滑劑等各自的功能

? 填充劑：又稱(chēng)稀釋劑，主要作用是用來(lái)增加片劑的重量和體積。吸收劑：原料中含

較多的揮發(fā)油或其它液體，需加入適當(dāng)?shù)妮o料吸收液體后再壓片。濕潤(rùn)劑：當(dāng)某些

藥物或輔料本身具有粘性時(shí)，加入適當(dāng)?shù)囊后w就可將其本身固有的粘性啟發(fā)出來(lái)

粘合劑：有些藥物本身沒(méi)有粘性或粘性不足，需加入某種有粘性的物質(zhì)使其粘合在一起 崩解劑：是促使片劑在胃腸液中迅速崩解成細(xì)小顆粒，從而使主藥迅速溶解吸

收，發(fā)揮療效的物質(zhì) 潤(rùn)滑劑：助流、抗粘、潤(rùn)滑

23、2005《中國(guó)藥典》規(guī)定薄膜衣片和糖衣片的破解時(shí)限

分散片3 含片30 泡騰片5 壓制片15浸膏片60胃溶薄膜衣片30 糖衣片、薄膜衣片

60腸溶衣片 胃液2h不崩、腸液1h崩解

24、片劑常用崩解劑及泡騰崩解劑

崩解劑：干淀粉5%-20% 羧甲基淀粉鈉（CMS-Na)4%-8%低取代羥丙基纖維素（L-HPC）2%-5% 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（交聯(lián)PVP）泡騰崩解劑：碳酸氫鈉+枸櫞酸

25、片劑包衣的目的改善片劑外觀和便于識(shí)別 能掩蓋藥物不良嗅味 提高藥物穩(wěn)定性 防止藥物配伍變化可

延緩藥物的釋放速度和定位釋藥

26、滴丸制備時(shí)冷凝液的選擇

不相混溶、不影響藥效 有一定的粘度和相對(duì)密度

27、丸劑特點(diǎn)

可增加藥物的穩(wěn)定性 可發(fā)揮速效或緩釋的作用 可用于局部用藥但載藥量低

28、噴霧干燥和各種干燥的優(yōu)點(diǎn)

常壓干燥：耐熱物料 減壓干燥：熱敏性物料、易氧化易燃物料 噴霧干燥：液體直接形成粉末獲顆粒 沸騰干燥：濕粒性物料（片劑濕顆粒）遠(yuǎn)紅外線干燥：熱敏性物料、多孔性薄層物料 微波干燥：耐熱物料 冷凍法干燥：受熱易分解物料 吸濕干燥：含水量少

29、栓劑的特點(diǎn)

全身作用 局部作用：只在給藥部位發(fā)揮藥理作用⑴ 藥物不受胃腸道pH或消化酶破

壞；⑵ 減少或避免了肝臟對(duì)藥物的首過(guò)效應(yīng)及藥物對(duì)肝臟的毒副作用； ⑶ 對(duì)胃有刺激的藥物可制成栓劑，直腸給藥，避免對(duì)胃的刺激； ⑷ 適用于不能或不愿吞服藥物的患者或兒童

30、栓劑水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)有哪些

油脂性基質(zhì)：可可豆油（可可豆脂）半合成脂肪酸酯類(lèi)

水溶性或親水性基質(zhì)：甘油明膠 聚乙二醇（PEG）聚氧乙烯[40]單硬脂酸酯 吐溫61（聚山梨醇61）液化時(shí)間：可可豆油、半合成椰子油n

31、不污染衣服的基質(zhì)

水溶性基質(zhì)：聚乙二醇（PEG）類(lèi)是乙二醇的高分子聚合物，常用的有PEG400、PEG4000、PEG6000纖維素衍生物類(lèi) 常用甲基纖維素（MC）、羧甲基纖維素鈉（CMC－Na）甘油明膠由明膠（1％－3％）甘油（10％－30％）

32、肛門(mén)栓以哪種形狀好

有魚(yú)雷形、圓錐形，魚(yú)雷形好

33、PEG400和PEG400按一定比例混合制軟膏的目的增加藥物的粘稠性

34、那些物質(zhì)可以改善凡士林的吸水性

羊毛脂

35、液體制劑的特點(diǎn)

應(yīng)用特點(diǎn)：分散度較大，吸收快而奏效迅速 分散均勻，劑量準(zhǔn) 降低刺激性 增加某些藥物的穩(wěn)定性和安全性 液體易于流動(dòng)，用于腔道 缺點(diǎn)：貯運(yùn)攜帶不便、易霉敗、化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定藥物不適用、包裝要求高、配伍禁忌

生產(chǎn)特點(diǎn);與固體制劑比較，潔凈度要求高 配液環(huán)節(jié)要求高 處方中為增加穩(wěn)定性加入附加劑，合用時(shí)產(chǎn)生配伍禁忌

36、甘油在膜劑中的主要作用

增塑劑

37、質(zhì)地堅(jiān)硬的礦物藥。欲得細(xì)粉是宜用什么方法

水飛法

38、藥物代謝的主要場(chǎng)所

肝臟

39、常用輔料中文與英文縮寫(xiě)

粘合劑 淀粉漿 羧甲基纖維素鈉（CMC-Na)羥丙基纖維素（HPC）甲基纖維素(MC)

和乙基纖維素(EC)羥丙甲基纖維素(HPMC)其實(shí)粘合劑:明膠漿、糊精漿

崩解劑;干淀粉5%-20%羧甲基淀粉鈉（CMS-Na)4%-8% 低取代羥丙基纖維素（L-HPC）2%-5%交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮（交聯(lián)PVP）

40、半成品、藥物、藥品、劑型的定義

半成品：生產(chǎn)過(guò)程中需進(jìn)一步加工的物品或未檢驗(yàn)的產(chǎn)品 藥物；是指供預(yù)防、治療和

診斷人的疾病所用的物質(zhì)的統(tǒng)稱(chēng) 藥品：指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治、用法、用量的物料

41、溶液劑、親水膠體溶液、乳劑、混懸液疏水膠體溶液的定義

真溶液：藥物以分子或離子形式形式分散在分散介質(zhì)中 膠體溶液：凡藥物以1~100nm

大小的粒子均勻分散在液體分散溶媒中 乳劑：兩種不相混溶的或極微溶的液體，其中一種液體以微小形式分散在另一種液體所形成的相對(duì)穩(wěn)定的兩相體系 每分鐘4000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速離心15分鐘，不應(yīng)有分層。

混懸液：固體微粒分散在液體介質(zhì)中的非均相體系

42、那些給藥方式避免首關(guān)效應(yīng)

注射給藥呼吸道給藥皮膚給藥腔道給藥粘膜給藥

43、確保滴丸劑制備的圓整度的有效方法

液滴在冷凝液中移動(dòng)速度：速度越快其形越扁 液滴的大?。阂旱卧叫∈湛s力越強(qiáng) 冷凝

劑的性質(zhì)：適當(dāng)增加冷凝液和液滴的親和力 冷凝溫度：最好是梯度冷凝

44、中藥合劑能不能隨癥增減

不能

45、注射的方式有哪些，皮下注射常用于什么情況

皮內(nèi)注射劑：注射于表皮和真皮之間皮下注射劑：注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內(nèi) 肌肉注射劑 靜脈注射劑：不能添加抑菌劑，直接注入血管，起效最快，用作急救 脊椎腔注射劑：直接注入脊椎液中，滲透壓和pH應(yīng)與脊椎液相等，其他：動(dòng)脈注射、心內(nèi)注射、關(guān)節(jié)注射等 皮下注射常用于小容量沒(méi)有刺激性的水溶液（胰島素。疫苗）

46、栓劑制備時(shí)注意事項(xiàng)

水浴加熱要保持沸騰，使硬脂酸（少量分次加入）與碳酸鈉充分反應(yīng) 產(chǎn)生的CO2要除

盡 栓模要預(yù)熱

47、控釋劑的優(yōu)點(diǎn)

指藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放，且每日用藥次數(shù)與相應(yīng)的普通制劑比較，至少減少一次或用藥的間隔時(shí)間有所延長(zhǎng)的制劑。

48、助溶劑與增溶劑的作用機(jī)理

助溶：形成配位化合物有機(jī)分子復(fù)合物、締合物和復(fù)鹽而增加溶解度 增溶：表面活性

劑形成膠團(tuán)后增加某些難溶物的溶解度

49、藥物微囊化目的控制藥物的釋放速度 靶向性 掩蓋藥物的不良?xì)馕杜c口味 提高藥物的穩(wěn)定性 液態(tài)藥物

固態(tài)化 減少?gòu)?fù)方藥物的配伍變化 有利制劑制備 提高生物相容性

50、鈣皂常用來(lái)制備那種類(lèi)型的乳劑基質(zhì)

油包水

51、藥物制劑穩(wěn)定性一般包括哪三種方面

物理穩(wěn)定性：結(jié)晶成長(zhǎng)、乳劑分層化學(xué)穩(wěn)定性：含量變化、色澤變化

生物學(xué)穩(wěn)定性：微生物污染腐敗

52、常用的軟膏哪三類(lèi)

油脂性 水溶性 乳劑型

53、藥物制劑中藥物化學(xué)降解的主要途徑

水解反應(yīng)（酯水解 酰胺類(lèi)水解）氧化反應(yīng)（酚類(lèi)藥物：腎上腺素、左旋多巴、嗎啡烯

醇類(lèi)藥物：維生素C其他類(lèi)藥物：芳胺類(lèi)、噻嗪類(lèi)、吡唑酮類(lèi)）

其他降解反應(yīng)（異構(gòu)化、聚合、脫羧）

54、藥物制劑的新劑型有哪些

固體分散技術(shù) β-環(huán)糊精包合技術(shù) 微型包囊技術(shù)

55、回顧做過(guò)的實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)出所應(yīng)用的藥物制劑技術(shù)

乳劑制備（液狀石蠟乳 石灰搽劑）軟膏制備 混懸液的制備（爐甘石洗劑、復(fù)方硫洗

劑）滴丸的制備 栓劑的制備 微囊的制備

56、對(duì)熱不穩(wěn)定藥物的常用干燥方法

減壓干燥 冷凍干燥

57、注射用水的PH值要求

與血液接近（pH7.4），一般控制在pH4-9范圍內(nèi)

58、石灰搽劑、液狀石蠟乳、爐甘石洗劑、復(fù)方硫洗劑的劑型判斷

W/O（石灰搽劑）O/W（液狀石蠟乳）混懸液（爐甘石洗劑、復(fù)方硫洗劑）

59、液體制劑中常用的防腐劑

對(duì)羥基苯甲酸酯（尼泊金類(lèi)）苯甲酸及鈉鹽 季銨鹽類(lèi)（苯扎溴銨（新潔爾滅））山梨酸

60、注射劑中加入焦亞硫酸納的作用

抗氧化

61、熱原有什么性質(zhì)

1.耐熱性:180 ℃加熱 3～4小時(shí)，250℃加熱30～45min或650℃加熱1min可徹底破壞熱原 2.不揮發(fā)性:本身不揮發(fā)，但在蒸餾時(shí)可隨水蒸氣霧帶入蒸餾水中3.水溶性4.濾過(guò)性：體積小（1～5 ?m），能通過(guò)濾器，可用活性炭或石棉濾器吸附 6.能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑破壞7.其他：超聲波和陰樹(shù)脂也能破壞和吸附熱原

62濾過(guò)是制備注射劑得到關(guān)鍵步驟之一，精濾用什么濾器

垂熔玻璃濾器

63、密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，宜用什么方法混合混合時(shí)，一般將輕者先放于研缽內(nèi)，再加重者，這樣重者下沉，輕者上浮，最終二者混勻

64、適于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物制粒的技術(shù)

干法制粒

65、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑有哪些

氯化鈉、葡萄糖

66、甘油在制劑中的作用

膜：增塑 膏：保濕

67、配置遇水不穩(wěn)定的藥物軟膏應(yīng)該選擇哪種類(lèi)型軟膏基質(zhì)

油脂性基質(zhì)

68、油脂性基質(zhì)制備的栓劑全部融化、軟化或無(wú)硬心的時(shí)間要求

油性基質(zhì)30分鐘 水性基質(zhì)60分鐘

69、栓劑制備時(shí)，潤(rùn)滑劑如何選擇

①脂肪性基質(zhì)：1份軟肥皂+1份甘油+5份90%乙醇

②水性基質(zhì)：油類(lèi)（液體石蠟、植物油）

70、乳劑不穩(wěn)定的表現(xiàn)有哪些

分層 破裂 轉(zhuǎn)相 敗壞

71、液體制劑常用的抗氧劑

焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉 維生素E

72、湯劑制備時(shí)，對(duì)人參等貴重藥材應(yīng)如何處理

另煎

73、目前包合物常用的包合材料

β-環(huán)糊精

74、透皮吸收制劑中加入氮酮的目的促進(jìn)吸收（促進(jìn)劑）

75、微孔膜包衣片、生物粘附片、不溶性骨架片、親水凝膠骨架片屬于哪種類(lèi)型制劑

微孔膜包衣片（控釋?zhuān)?、生物粘附片（緩釋?zhuān)?、不溶性骨架片（緩釋?zhuān)⒂H水凝膠骨架片

（緩控釋?zhuān)?/p>

76、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中Z H F T S的意思

Z中藥H 化學(xué)藥F藥用輔料T診斷藥S生物藥

77、流浸膏的濃度、浸膏劑的濃度、酊劑的濃度、稠浸劑的含水量、干浸膏的含水量分別是多少

流浸膏的濃度（1g相當(dāng)于2-5g原藥物）（1ml相當(dāng)于1g原藥物）浸膏劑的濃度（、酊劑的濃度（毒劇藥：100ml 相當(dāng)于10g原藥物其它：100ml 相當(dāng)于20g原藥物）稠浸

劑的含水量15%~20% 干浸膏的含水量5%

78、常用增塑劑、防腐劑、避光劑、著色劑

增塑劑（甘油）、防腐劑（羥基苯甲酸酯（尼泊金類(lèi)））、避光劑（二氧化鈦）、著色劑（色素）

79、藥品的有效期定義

藥物降解10%所用的時(shí)間

80、制粒目的增加藥物的流動(dòng)性防止塵粉飛揚(yáng)

81、影響滲漉效果的因素

濃度梯度大，浸出效果好

82、粉碎度、置換價(jià)的定義

粉碎度－是粉碎前半徑與粉碎后的半徑的比值。n=粉碎前粒度D/粉碎后粒度d

從上式可知，粉碎度越大，顆粒越小。

置換價(jià)（f）：指主藥的重量與同體積基質(zhì)重量以可可豆油為標(biāo)準(zhǔn)的比值

83、哪些情況下藥物不宜制成緩釋制劑

不宜或難于制成緩釋或控釋制劑的情況：⑴ 一次劑量大（>0.5g）的藥物；⑵ 藥效強(qiáng)烈的藥物；⑶ 溶解度?。?2h）的藥物；⑹ 一次給藥更有效的藥物

84、HLB值與親水親油性的關(guān)系

HLB值越大，親水性越強(qiáng)HLB值越小，親油性越強(qiáng)

85、臨床上阿司匹林有哪些劑型，簡(jiǎn)要說(shuō)明制備的原因

膠囊劑 片劑 腸溶包衣片 不同的劑型的作用不同 副作用不同

第二篇：制藥生產(chǎn)實(shí)習(xí)報(bào)告

20xx年十月二十七日，我在民泰藥業(yè)開(kāi)始了實(shí)習(xí)生涯，在生產(chǎn)車(chē)間，化驗(yàn)室的崗位學(xué)習(xí)了各種實(shí)踐知識(shí)，八個(gè)月的實(shí)習(xí)生涯轉(zhuǎn)瞬即逝，在實(shí)習(xí)期間，我認(rèn)真刻苦，積極向上的工作，并嚴(yán)格要求自己，做好每一項(xiàng)工作。并將理論與實(shí)踐相結(jié)合，虛心向領(lǐng)導(dǎo)和同事前輩學(xué)習(xí)，認(rèn)真努力的提高自己的技能，下面我來(lái)總結(jié)一下，首先介紹企業(yè)概況。

一、民泰藥業(yè)企業(yè)概況

通化民泰藥業(yè)股份有限公司前身系通化白山制藥八廠，始建于19XX年，廠區(qū)座落在風(fēng)景秀麗、群山環(huán)抱的長(zhǎng)白山腳下――吉林省通化縣黎明工業(yè)園區(qū)。公司占地面積5萬(wàn)平方米，建筑面積2萬(wàn)平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產(chǎn)線和設(shè)施齊全、儀器先進(jìn)的質(zhì)量檢驗(yàn)中心。

公司現(xiàn)有員工560人，其中專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員128人，具有中級(jí)以上各類(lèi)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員占職工總數(shù)比例30%。民泰藥業(yè)現(xiàn)已成為集科研、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。

經(jīng)營(yíng)理念：集中所有資源，在相關(guān)領(lǐng)域深入研究、專(zhuān)業(yè)創(chuàng)新、專(zhuān)業(yè)服務(wù)

二、實(shí)習(xí)任務(wù)

剛剛開(kāi)始是在生產(chǎn)車(chē)間，然后被調(diào)換到化驗(yàn)室，主要學(xué)習(xí)如何鑒別藥品，檢驗(yàn)藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。

三、實(shí)習(xí)內(nèi)容

1制備硅膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入涂布器上，在玻璃板上平穩(wěn)的移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布，曬干，在105%活化30分鐘，備用。

2使用崩解儀測(cè)定藥品的崩解時(shí)限，電子天平等。

3測(cè)定藥品的干燥失重 稱(chēng)取藥品1克，置于稱(chēng)量瓶中，在105攝氏度干燥至恒重，減失的重量不得超過(guò)10%。

4微生物限度檢察

（1）對(duì)所有器具進(jìn)行消毒，將吸管，平皿用牛皮紙包好，在165攝氏度，高溫滅菌4小時(shí)，取出，備用。

（2）制備供試樣PH7.0氯化鈉―蛋白胨緩沖液，取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉，蛋白胨，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養(yǎng)基，營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，虎紅瓊脂培養(yǎng)基，每個(gè)平皿約放入15毫升。當(dāng)配置完成后，將其放入滅菌器中，進(jìn)行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。

（3）做實(shí)驗(yàn)之前，應(yīng)用蘇爾消毒液對(duì)操作臺(tái)進(jìn)行消毒，通風(fēng)，紫外滅菌，用洗手液洗手后，將所需物品通過(guò)傳遞窗放進(jìn)菌檢室，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，操作時(shí)要穿潔凈服，戴口罩及手套，每個(gè)樣品至少制備兩個(gè)平皿以上。

（4）含動(dòng)物組織的藥材，應(yīng)做沙門(mén)菌檢查，將10克藥粉倒入200毫升營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，搖勻，放入細(xì)菌培養(yǎng)箱中，18至24小時(shí)，取出，吸出一毫升，放入亮綠中，培養(yǎng)，次日，將其取出，用接種環(huán)接種在膽鹽硫乳，麥康凱瓊脂培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一天，看結(jié)果。

5 學(xué)習(xí)如何測(cè)定及使用懸浮粒子塵埃測(cè)定器，以及純化水的測(cè)定。

四、實(shí)習(xí)感悟

在此實(shí)習(xí)期間，我充分的運(yùn)用了學(xué)校中所學(xué)習(xí)的知識(shí)，提高了自身的技能，剛剛畢業(yè)的學(xué)生與在崗就業(yè)許多年的老職員相比，無(wú)論是在技能上，還是在經(jīng)驗(yàn)上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)遜色于他們，我認(rèn)為，書(shū)本上的知識(shí)固然重要，但學(xué)校應(yīng)該讓學(xué)生多接觸一些實(shí)踐，這樣，在實(shí)習(xí)時(shí)才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長(zhǎng)白山職業(yè)技術(shù)學(xué)院才能更好的發(fā)展起來(lái)。

但此次實(shí)習(xí)也是有許多不足之處，例如，學(xué)生在學(xué)校時(shí)的生活環(huán)境，生活方式及理念，都與社會(huì)大大的不同，而這僅僅八個(gè)月的實(shí)習(xí)不能徹底的將我們改造成一個(gè)正真的'工作人員，所以今后，無(wú)論在何地工作，都要將身心都融入到這個(gè)社會(huì)，與之完全融合，成為社會(huì)中的一員。

五、實(shí)習(xí)建議

對(duì)于學(xué)校的師弟師妹要實(shí)習(xí)時(shí)，學(xué)校應(yīng)和公司領(lǐng)導(dǎo)談?wù)創(chuàng)Q崗就業(yè)實(shí)習(xí)，這樣我相信，學(xué)生會(huì)學(xué)到更多的知識(shí)，會(huì)更好的融入這個(gè)社會(huì)。

剛剛進(jìn)入實(shí)習(xí)單位，建議各位一定要挑選適合自己的崗位，例如，有的同學(xué)在學(xué)校，中藥材驗(yàn)證的好，或者化驗(yàn)學(xué)的不錯(cuò)，那就應(yīng)該選擇去化驗(yàn)室，有的喜歡顯微鑒別，就應(yīng)該學(xué)理化，口才比較不錯(cuò)的，就應(yīng)該嘗試一下?tīng)I(yíng)銷(xiāo)專(zhuān)業(yè)，想要?dú)v練的同學(xué)，自然要去車(chē)間走一遭，真的讓人受益匪淺。

此次實(shí)習(xí)，在此便圓滿結(jié)束了，感謝學(xué)校然我們有了這次實(shí)習(xí)的平臺(tái)，感謝學(xué)校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我們從學(xué)生過(guò)渡到了職員。

今后，我們會(huì)再接再厲，為我們長(zhǎng)白山職業(yè)技術(shù)學(xué)院爭(zhēng)光，最后，祝學(xué)弟學(xué)妹即將的實(shí)習(xí)能夠順利。

第三篇：《生物藥物制劑學(xué)》實(shí)習(xí)報(bào)告

藥物制劑實(shí)習(xí)-乳劑和固體制劑的制備

乳劑的制備以及鑒別

一、乳劑定義以及特點(diǎn)

（一）、定義：乳劑是指互不相溶的兩相液體經(jīng) 乳化而形成的非均相液體分散體系。

（二）、特點(diǎn)：分散度大、藥物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度

二、目的：掌握乳劑的一般制備方法和乳劑類(lèi)型的鑒別方法

三、實(shí)驗(yàn)材料：乳缽、試管、電子天平、量筒、魚(yú)肝油、麻油、氫氧化鈣、阿拉伯膠等

四、實(shí)驗(yàn)方法

1、魚(yú)肝油乳的制備

（1）、直接混合法

將油、水和乳化劑加在一起，攪拌制成乳劑

（2）、處方：魚(yú)肝油 10ml ；阿拉伯膠 3.5g ； 蒸餾水 制成50ml

（3）、制法：將阿拉伯膠研細(xì)后，加入魚(yú)肝油研均勻后，加蒸餾水6.3ml后，迅速同向研磨，研出有劈裂聲，油色即黃色變成乳白色，加蒸餾水適量轉(zhuǎn)移至量杯至50ml，即得。

（4）、處方分析：魚(yú)肝油 主藥和油相；阿拉伯膠 乳化劑 ；蒸餾水 水相

（5）、注意：研缽應(yīng)為干燥缽；加蒸餾水6.3ml后，應(yīng)迅速同方向研磨

2、石灰擦劑的制備

（1）、新生皂法

在油、水兩相界面上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新生皂乳化劑，經(jīng)攪拌即形成乳劑

（2）、處方：氫氧化鈣飽和溶液上清液 6ml ；麻油 6ml

（3）、制法：將兩者混合、強(qiáng)力振搖，即得。

（4）、處方分析：氫氧化鈣主藥；麻油油相；新生皂 乳化劑

（5）、注意：化學(xué)方應(yīng)生成乳化劑鈣肥皂；石灰水別攪拌，取上清液

3、鑒別乳劑

（1）、顏色：

（2）、皮膚觸覺(jué)：是否有油膩感

（3）、稀釋法：取試管兩只，分別加入魚(yú)肝油乳和石灰擦劑1ml，加入蒸餾水5ml，振搖翻轉(zhuǎn)數(shù)次，觀察是否均勻混合（4）、滴在濾紙現(xiàn)象：是否快速擴(kuò)散

4、結(jié)果附表

固體制劑的制備-益元散的制備

一、散劑定義以及特點(diǎn)

（一）、定義：散劑是指一種或數(shù)種藥物經(jīng)粉碎、混勻而制成的粉末狀制劑。

（二）、特點(diǎn)：散劑比表面積較大，因而具有易于分散，利于敷布吸收，奏效快；制備方法簡(jiǎn)便，劑量容易控制，藥質(zhì)比較穩(wěn)定；適于小兒服用；運(yùn)輸攜帶比較方便。

二、目的：掌握一般散劑的制備方法；熟悉“等量遞增法”

三、實(shí)驗(yàn)材料：朱砂 滑石粉 甘草 電子天平

四、實(shí)驗(yàn)方法：

1、處方 滑石粉12g；甘草 2g；朱砂 0.6g

2、制法

（1）、粉碎將甘草粉碎

（2）、混合A 取量大、色淺的滑石粉置乳缽中研磨，使之充分飽和表面后，將其倒出

B 將量少、色深朱砂放入乳缽中研磨

C 加入與朱砂等量的滑石粉，同一方向輕研至均勻

D 將剩余滑石粉按等量遞增法加入至完全，充分混合E 將甘草加入混合物中，輕研至完全混合3、質(zhì)量檢查

（1）、性狀： 顏色以及手捻感覺(jué)

（2）、均勻度檢查

肉眼檢查法：取適當(dāng)?shù)纳┲糜诠饣募埳?，用適量的工具將其壓平，在光亮處觀察，應(yīng)呈現(xiàn)均勻的色澤，若有色斑或條紋則說(shuō)明尚未混勻。

4、注意：飽和研缽；等量遞增法

固體制劑的制備-硬膠囊劑的制備

一、硬膠囊劑定義以及特點(diǎn)

（一）、定義：硬膠囊劑系指將一定量的藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒充填于空心膠囊中制成．或?qū)⑺幬镏苯臃盅b于空心膠囊中制成．

（二）、特點(diǎn)：主要是口服。硬膠囊外觀整潔美觀，易于吞服，可掩蓋藥物的不良嗅味，崩解快，吸收好。適用于對(duì)光敏感、不穩(wěn)定或遇濕、熱不穩(wěn)定的藥物，或有特異氣味的藥物，或需要定時(shí)定位釋放的藥物。

二、目的：掌握硬膠囊劑的一般制備方法；熟悉硬膠囊劑的重量差異檢查

三、實(shí)驗(yàn)材料：益元散

四、實(shí)驗(yàn)方法：

1、制法

（1）、膠囊殼拆開(kāi)

（2）、將膠囊殼下半部分放入膠囊板中

（3）、將益元散放在膠囊板上，用刮板刮平

（4）、最后將膠囊帽口緊，即得膠囊劑

（5）、取出膠囊劑，用紗布擦拭膠囊劑，除去膠囊劑表面殘留粉末

2、檢查

（1）、外觀：是否光滑，粘連

（2）、重量差異：取10粒，測(cè)定平均粒重和每一粒重量，計(jì)算重量差異限度，要求在±5%之間。0.3g以下±10%之間

0.3g及以上±7.5%之間

3、結(jié)果附表

固體制劑的制備-片劑的制備

一、片劑定義以及特點(diǎn)

（一）、定義：片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。

（二）、特點(diǎn)：通常片劑的溶出度及生物利用度較丸劑好；劑量準(zhǔn)確，片劑內(nèi)藥物含量差異較小；質(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體，且某些易氧化變質(zhì)及易潮解的藥物可借包衣加以保護(hù)，光線、空氣、水分等對(duì)其影響較?。环?、攜帶、運(yùn)輸?shù)容^方便；機(jī)械化生產(chǎn)，產(chǎn)量大，成本低，衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)容易達(dá)到。

二、目的：掌握濕顆粒制備片劑的基本工藝

三、實(shí)驗(yàn)材料：碳酸氫鈉、淀粉、硬脂酸鎂、壓片機(jī)、藥典篩

四、實(shí)驗(yàn)方法：

1、處方 碳酸氫鈉 120g；淀粉 6.0g；10%淀粉漿 適量；硬脂酸鎂 0.6g

2、制法

（1）、取碳酸氫鈉和淀粉放入乳缽，研勻研細(xì)

（2）、10%淀粉漿制備：煮漿法和沖漿法制備，本實(shí)驗(yàn)采用沖漿法制備。

（3）、制軟材 ：握之成團(tuán)，輕壓即散

（4）、制粒：用16目篩或18目篩制粒

（5）、干燥：將制得的顆粒，放置在烘箱中，干燥15min

（6）、整粒：用20目篩擠壓過(guò)篩，整粒

（7）、加入硬脂酸鎂，過(guò)20目篩混合（8）、壓片

3、質(zhì)量檢查

（1）、外觀：顏色

（2）、質(zhì)量差異限度檢查：取20片，測(cè)定平均片重和每一片重量，計(jì)算重量差異限度。

0.3g以下±7.5%之間

0.3g及以上±5%之間

4、結(jié)果附表

第四篇：制藥專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告

一、實(shí)習(xí)時(shí)間

20xx年十月二十七日，

二、實(shí)習(xí)地點(diǎn)

XX藥業(yè)

三、XX藥業(yè)企業(yè)概況；

XXXX藥業(yè)股份有限公司前身系XXXX制藥八廠，始建于XXXX年，廠區(qū)座落在風(fēng)景秀麗、群山環(huán)抱的長(zhǎng)白山腳下――XX省XX縣XX工業(yè)園區(qū)。公司占地面積5萬(wàn)平方米，建筑面積2萬(wàn)平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產(chǎn)線和設(shè)施齊全、儀器先進(jìn)的質(zhì)量檢驗(yàn)中心。

公司現(xiàn)有員工560人，其中專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員128人，具有中級(jí)以上各類(lèi)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員占職工總數(shù)比例30%。XX藥業(yè)現(xiàn)已成為集科研、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。

經(jīng)營(yíng)理念：集中所有資源，在相關(guān)領(lǐng)域深入研究、專(zhuān)業(yè)創(chuàng)新、專(zhuān)業(yè)服務(wù)

四、實(shí)習(xí)任務(wù)

剛剛開(kāi)始是在生產(chǎn)車(chē)間，思想?yún)R報(bào)范文然后被調(diào)換到化驗(yàn)室，主要學(xué)習(xí)如何鑒別藥品，檢驗(yàn)藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。

五、實(shí)習(xí)內(nèi)容

1、制備硅膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入涂布器上，在玻璃板上平穩(wěn)的移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布，曬干，在105%活化30分鐘，備用，

2、使用崩解儀測(cè)定藥品的崩解時(shí)限，電子天平等。

3、測(cè)定藥品的干燥失重稱(chēng)取藥品1克，置于稱(chēng)量瓶中，在105攝氏度干燥至恒重，減失的重量不得超過(guò)10%。

4、微生物限度檢察

(1)、對(duì)所有器具進(jìn)行消毒，將吸管，平皿用牛皮紙包好，在165攝氏度，高溫滅菌4小時(shí)，取出，備用。

(2)、制備供試樣ph7.0**化鈉-蛋白胨緩沖液，取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，**化鈉，蛋白胨，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。培養(yǎng)基，營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，虎紅瓊脂培養(yǎng)基，每個(gè)平皿約放入15毫升。當(dāng)配置完成后，將其放入滅菌器中，進(jìn)行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。

(3)、做實(shí)驗(yàn)之前，應(yīng)用蘇爾消毒液對(duì)操作臺(tái)進(jìn)行消毒，通風(fēng)，紫外滅菌，用洗手液洗手后，將所需物品通過(guò)傳遞窗放進(jìn)菌檢室，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，操作時(shí)要穿潔凈服，戴口罩及手套，每個(gè)樣品至少制備兩個(gè)平皿以上。

(4)、含動(dòng)物組織的'藥材，應(yīng)做沙門(mén)菌檢查，將10克藥粉倒入200毫升營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中，搖勻，放入細(xì)菌培養(yǎng)箱中，18至24小時(shí)，取出，吸出一毫升，放入亮綠中，培養(yǎng)，次日，將其取出，用接種環(huán)接種在膽鹽硫乳，麥康凱瓊脂培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一天，看結(jié)果。

5、學(xué)習(xí)如何測(cè)定及使用懸浮粒子塵埃測(cè)定器，以及純化水的測(cè)定。

六、實(shí)習(xí)感悟

在此實(shí)習(xí)期間，我充分的運(yùn)用了學(xué)校中所學(xué)習(xí)的知識(shí)，提高了自身的技能，剛剛畢業(yè)的學(xué)生與在崗就業(yè)許多年的老職員相比，無(wú)論是在技能上，還是在經(jīng)驗(yàn)上都遠(yuǎn)遠(yuǎn)遜色于他們，我認(rèn)為，書(shū)本上的知識(shí)固然重要，但學(xué)校應(yīng)該讓學(xué)生多接觸一些實(shí)踐，這樣，在實(shí)習(xí)時(shí)才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長(zhǎng)白山職業(yè)技術(shù)學(xué)院才能更好的發(fā)展起來(lái)。

但此次實(shí)習(xí)也是有許多不足之處，例如，學(xué)生在學(xué)校時(shí)的生活環(huán)境，生活方式及理念，都與社會(huì)大大的不同，而這僅僅八個(gè)月的實(shí)習(xí)不能徹底的將我們改造成一個(gè)正真的工作人員，所以今后，無(wú)論在何地工作，都要將身心都融入到這個(gè)社會(huì)，與之完全融合，成為社會(huì)中的一員。

第五篇：制藥專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告

第一章 緒論

1.1 實(shí)習(xí)目的

生產(chǎn)實(shí)習(xí)是高等工科院校教學(xué)計(jì)劃中一門(mén)重要的實(shí)踐性課程。是學(xué)生將藥學(xué)理論知識(shí)同生產(chǎn)實(shí)踐相結(jié)合的有效途徑及重要途徑。是加強(qiáng)學(xué)生對(duì)制藥行業(yè)認(rèn)識(shí)及相知識(shí)的學(xué)習(xí)，使學(xué)生學(xué)習(xí)和了解藥品的生產(chǎn)過(guò)程，并培養(yǎng)學(xué)生的責(zé)任心和使命感過(guò)程。

通過(guò)認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)，使學(xué)生學(xué)習(xí)和了解藥品批量生產(chǎn)全過(guò)中程，以及生產(chǎn)組織管理，在實(shí)踐中對(duì)理論知識(shí)加以考驗(yàn)，并能盡量深化和提高。并通過(guò)禮物呢聯(lián)系實(shí)際，把理論與實(shí)際聯(lián)系起來(lái)，并通過(guò)實(shí)際驗(yàn)證理論知識(shí)，并使學(xué)生在實(shí)際生產(chǎn)中培養(yǎng)學(xué)生實(shí)際工作能力。同時(shí)為潔凈車(chē)間設(shè)計(jì)和畢業(yè)設(shè)計(jì)以及論文收集一些必要的數(shù)據(jù)和資料，為畢業(yè)時(shí)做論文設(shè)計(jì)打下基礎(chǔ)。

1.2 前期準(zhǔn)備

自20xx年9月9號(hào)起我們一直在為實(shí)習(xí)準(zhǔn)備，期間有專(zhuān)業(yè)課梁老師主持的實(shí)習(xí)動(dòng)員及要求講座，齊市食品和藥物管理局丁局長(zhǎng)的藥廠安全教育講授以及期間各專(zhuān)業(yè)老師對(duì)我們相關(guān)知識(shí)的輔導(dǎo)和同學(xué)對(duì)GMP及相關(guān)規(guī)范的自學(xué)拓展。

1.3習(xí)需掌握的工作技能

(1)了解藥廠廠區(qū)布局，車(chē)間布局，熟悉相關(guān)原則;

(2)熟悉中藥提取流程，加強(qiáng)GMP知識(shí)和安全知識(shí)的實(shí)習(xí)，把理論與實(shí)踐相結(jié)合;

(3)了解各部門(mén)日常工作，親自體驗(yàn)，并自我總結(jié);

(4)找到不足之處，早日彌補(bǔ)，增強(qiáng)自己適應(yīng)社會(huì)能力;

(5)通過(guò)實(shí)際的生產(chǎn)勞動(dòng)，進(jìn)一步樹(shù)立勞動(dòng)觀念、經(jīng)營(yíng)觀念、現(xiàn)代化生產(chǎn)及管理觀念和市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)觀念等;

(6)獲取實(shí)際生產(chǎn)知識(shí)和技能，為學(xué)習(xí)后續(xù)專(zhuān)業(yè)理論課程奠定基礎(chǔ);

第二章 藥廠實(shí)地實(shí)習(xí)

2.1習(xí)單位簡(jiǎn)介

呼倫貝爾松鹿制藥有限公司始建于1954年，是內(nèi)蒙古自治區(qū)最早建廠的制藥企業(yè)之一，是以生產(chǎn)中成藥為主、中西藥產(chǎn)品兼?zhèn)涞木C合性制藥企業(yè)。國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，內(nèi)蒙古自治區(qū)科技名牌企業(yè)，內(nèi)蒙古自治區(qū)級(jí)農(nóng)牧業(yè)產(chǎn)業(yè)化重點(diǎn)龍頭企業(yè)，松鹿牌商標(biāo)是內(nèi)蒙古自治區(qū)著名商標(biāo)。其生產(chǎn)的養(yǎng)陰清肺口服液是企業(yè)自行研制開(kāi)發(fā)的國(guó)家級(jí)新藥，發(fā)明專(zhuān)利產(chǎn)品;烏龍養(yǎng)血膠囊是企業(yè)自行研制的發(fā)明專(zhuān)利產(chǎn)品;小兒胃寶片、回生第一丹膠囊是國(guó)家中藥保護(hù)品種;20xx年，養(yǎng)陰清肺口服液和烏龍養(yǎng)血膠囊被評(píng)為內(nèi)蒙古自治區(qū)名牌產(chǎn)品。

藥廠廠區(qū)占地10萬(wàn)平方米，建筑面積2萬(wàn)平方米，擁有國(guó)內(nèi)一流的廠房和設(shè)備，完全按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。現(xiàn)有綜合制劑和中藥提取前處理車(chē)間，生產(chǎn)丸劑、散劑、片劑、膠囊、口服液、糖漿劑、顆粒劑等七個(gè)劑型一百九十余種產(chǎn)品，多個(gè)品種已列入國(guó)家醫(yī)保目錄。企業(yè)現(xiàn)有員工260余人，各類(lèi)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員60余人，執(zhí)業(yè)藥師8人。企業(yè)技術(shù)力量雄厚，擁有國(guó)內(nèi)先進(jìn)的中藥制藥機(jī)械設(shè)備、完善的檢測(cè)儀器、嚴(yán)格的質(zhì)量管理和高素質(zhì)的技術(shù)及科研開(kāi)發(fā)隊(duì)伍。企業(yè)依托內(nèi)蒙古獨(dú)特的中藥、民族藥資源優(yōu)勢(shì)，經(jīng)過(guò)五十多年的不懈努力，不斷調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，創(chuàng)造了良好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。企業(yè)始終恪守“真材實(shí)料、質(zhì)量第一、用戶至上” 的經(jīng)營(yíng)宗旨 ，以“誠(chéng)信、務(wù)實(shí)、創(chuàng)新、簡(jiǎn)潔”的經(jīng)營(yíng)理念，致力于為全社會(huì)提供質(zhì)量合格、療效確切、價(jià)格合理的藥品，為人類(lèi)健康做貢獻(xiàn)，努力將自身建設(shè)成為一流的制藥企業(yè)。

2.2 程及崗位安排

20xx年9月23號(hào)綜合制劑口服液車(chē)間參觀

20xx年9月24號(hào)中藥材提取車(chē)間參觀

20xx年9月25號(hào)綜合分析化驗(yàn)室

制藥專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)報(bào)告制藥專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)報(bào)告

20xx年9月26號(hào)綜合片劑口服液車(chē)間參觀

2.2.1 口服液車(chē)間實(shí)習(xí)

該車(chē)間是口服液綜合制劑生產(chǎn)車(chē)間，我們的主要任務(wù)是分析掌握工藝流程，車(chē)間潔凈區(qū)與一般生產(chǎn)區(qū)的劃分，配液方式和相關(guān)管道布置以及人物流的走向規(guī)劃。

為口服液生產(chǎn)工藝流程：

2.通過(guò)參觀，結(jié)合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及本項(xiàng)目生產(chǎn)工藝特點(diǎn)，我學(xué)習(xí)到了口服液車(chē)間平面布局的特點(diǎn)和必須的要求：

a.按生產(chǎn)工藝流向合理布置，避免人物流交叉，減少污染。

b.車(chē)間內(nèi)區(qū)域劃分清楚，潔凈區(qū)域相對(duì)集中，使生產(chǎn)、管理方便。

c.充分利用廠房高度，利用位差使物料在管道內(nèi)垂直輸送，盡量縮短物料輸送距離，節(jié)約能源，降低消耗。

本車(chē)間物流門(mén)設(shè)在車(chē)間西南與東南角入口，生產(chǎn)中使用的原料，輔料，包裝材料由此進(jìn)入車(chē)間，經(jīng)外清處理，通過(guò)物料氣閘運(yùn)至個(gè)生產(chǎn)崗位。車(chē)間的生產(chǎn)成品由西北側(cè)的物流門(mén)運(yùn)送至倉(cāng)庫(kù);人流由車(chē)間東入口經(jīng)緩沖，消毒，換衣，換鞋，再緩沖進(jìn)入各潔凈區(qū)生產(chǎn)崗位，繞車(chē)間各工段呈逆時(shí)針單向流動(dòng)。整個(gè)車(chē)間工藝布局合理，區(qū)域劃分清晰，人，物流向分明，沒(méi)有交叉污染，符合“GMP”要求。

3. 通過(guò)參觀，以下是配液的簡(jiǎn)易圖：

框圖均為配液設(shè)備，包括配液管，除菌過(guò)濾器以及重要的管道線程。

2.2.2 提取車(chē)間實(shí)習(xí)

中藥有效成分的提取是中藥生產(chǎn)過(guò)程重要的單元操作，其工藝特點(diǎn)、工藝流程的選擇和設(shè)備配置都直接關(guān)系到被提取有效成分的數(shù)量和質(zhì)量，從而進(jìn)一步影響到產(chǎn)品的質(zhì)量、經(jīng)濟(jì)效益等。因此探明中藥提取的機(jī)理、優(yōu)化提取工藝參數(shù)等逐漸成為中藥生產(chǎn)和研究的重點(diǎn)內(nèi)容。

廣義的中藥提取也稱(chēng)為分離，是指從中藥材原料開(kāi)始，經(jīng)過(guò)一道或多道操作工序，最終的到所需要的藥物或其半成品的全過(guò)程。按照分離手段的不同，溶質(zhì)分離方法重要包括機(jī)械方式和化工傳質(zhì)方式。機(jī)械方式即是榨取發(fā)法，通過(guò)機(jī)械方法使含液固體組織發(fā)生體積變化和破裂，進(jìn)而分離液體和固體?；髻|(zhì)方式是用液體溶媒從固體藥材中浸出有效成分的操作過(guò)程，稱(chēng)為浸提、浸出或浸取，它是現(xiàn)代中藥生產(chǎn)的重要提取方法。 由于中藥材的藥性、有效派成分的不同，所適用的浸取方式顯然不同，選擇合適的浸取方法與工藝對(duì)浸出生產(chǎn)是保持中藥有效成分的生物活性非常重要。目前浸取生產(chǎn)的傳統(tǒng)方法按固液接觸狀態(tài)可分為靜態(tài)方式和動(dòng)態(tài)方式，有煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法等。

本次參觀的.提取車(chē)間實(shí)習(xí)車(chē)間提取的方法為水浸醇法，即系指將藥材中的可溶物到適宜溶劑中的過(guò)程。此法是中藥提取工藝中的重要單元操作，是多數(shù)制劑制備工藝的第一步，將直接影響臨床療效，在中藥制劑生產(chǎn)中占重要的地位。如下是提取的工藝流程框圖：

除了以上工藝以，提取車(chē)間是管道排布較為密集的地方，因此合理的管道布局是非常重要的。車(chē)間布局應(yīng)滿足GMP的要求,還要滿足消防、環(huán)保、職業(yè)安全衛(wèi)生的要求,同時(shí)要盡量減輕勞動(dòng)強(qiáng)度。

通過(guò)參觀我們認(rèn)識(shí)到車(chē)間和管道的布局主要考慮以下幾點(diǎn)：

1.車(chē)間布置應(yīng)遵循一般工業(yè)廠房的布置原則,還要處理好以下問(wèn)題:

(1)提取車(chē)間一般有醇提和醇沉,應(yīng)考慮車(chē)間的防爆;

(2)提取車(chē)間產(chǎn)熱產(chǎn)濕崗位較多,應(yīng)考慮車(chē)間排熱排濕;

(3)提取車(chē)間運(yùn)輸量較大,應(yīng)考慮減輕勞動(dòng)強(qiáng)度;

(4)濃縮液的后處理工藝。由于池爆和排熱排濕的原因,提取車(chē)間寬度一般不宜設(shè)計(jì)得太寬,產(chǎn)熱產(chǎn)濕設(shè)備和需要采取防爆措施的設(shè)備盡量靠外墻布置。

2 .提取車(chē)間藥材處理量較大,為了管理和運(yùn)輸方便,一般將原藥材庫(kù)、凈藥材庫(kù)、藥材的前處理與提取車(chē)間建在一個(gè)聯(lián)體建筑內(nèi)或建在一個(gè)建筑內(nèi)。為了減輕勞動(dòng)強(qiáng)度和保障安全,原藥材及凈藥材運(yùn)輸應(yīng)電梯運(yùn)輸,提取投料設(shè)投料層或真空吸料,出渣設(shè)出渣間。濃縮液應(yīng)在30萬(wàn)級(jí)潔凈環(huán)境下精制。潔凈區(qū)設(shè)計(jì)應(yīng)滿足GMP規(guī)范要求。車(chē)間應(yīng)設(shè)冷藏庫(kù),以?xún)?chǔ)存濃縮液,如果在潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)冷藏庫(kù),冷藏庫(kù)口應(yīng)設(shè)潔凈緩沖間。毒性藥材提取應(yīng)設(shè)專(zhuān)用設(shè)備,并在專(zhuān)用區(qū)域內(nèi)提取,以防止交叉污染。提取車(chē)間設(shè)計(jì)應(yīng)考慮為以后發(fā)展預(yù)留空間。車(chē)間地面、墻面及頂棚應(yīng)耐酸堿腐蝕、防霉。防爆域區(qū)內(nèi)的電器開(kāi)關(guān)應(yīng)為防爆型,產(chǎn)熱產(chǎn)濕區(qū)域燈具及開(kāi)關(guān)應(yīng)為防水型。

3. 車(chē)間應(yīng)采用先進(jìn)、合理的生產(chǎn)工藝。就蒸發(fā)濃縮而言，濃縮分為自然蒸發(fā)與沸騰蒸發(fā),在中藥提取濃縮中大多采用沸騰蒸發(fā)。濃縮操作一般可在常壓及減壓條件下進(jìn)行操作。在中藥提取濃縮中過(guò)去通常采用常壓操作,即采用敞口濃縮鍋,夾套通蒸汽加熱濃縮;現(xiàn)在大多采用減壓濃縮;經(jīng)濟(jì)的濃縮方法是多效節(jié)能濃縮。在中藥提取生產(chǎn)中最常用的干燥方法有:真空干燥、噴霧干燥、冷凍干燥等,另外微波加熱干燥促進(jìn)了物料內(nèi)部水分的擴(kuò)散速率,使干燥時(shí)間縮短,所得到的干燥產(chǎn)品均勻而潔凈。因此微波加熱干燥在中藥提取生產(chǎn)中具有很好的發(fā)展前景。

4.生產(chǎn)設(shè)備的最佳選型對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量及以后廠家的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展起著重要的作用。設(shè)備選型應(yīng)在滿足生產(chǎn)工藝與制藥廠家的承受能力基礎(chǔ)上,盡量選用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)、成熟、高效、節(jié)能、適用性強(qiáng)、自動(dòng)化程度高、勞動(dòng)強(qiáng)度小的密閉設(shè)備。提取車(chē)間首選直筒式多能提取罐組成的提取成套設(shè)備,因其具有既適用于水及(酸性、堿性) 有機(jī)溶劑提取、水蒸汽蒸餾等多種方式的提取,又能將幾個(gè)提取罐串聯(lián)組成連續(xù)式的動(dòng)態(tài)逆流提取線,還能方便設(shè)備出渣和清洗,并且可以對(duì)提取過(guò)程和出渣過(guò)程進(jìn)行自動(dòng)控制的特點(diǎn);過(guò)濾設(shè)備盡量選用網(wǎng)袋式過(guò)濾器、離心機(jī)、板框過(guò)濾器等;濃縮設(shè)備盡量選用多效真空濃縮器;水沉、醇沉、絮凝沉淀選用沉淀罐;干燥設(shè)備盡量選用真空干燥、微波真空干燥和噴霧干燥等設(shè)備,以方便粉碎和制劑車(chē)間制粒。設(shè)備和工藝管道選材應(yīng)滿足GMP要求及所接觸藥液性質(zhì)的要求。如果藥液為腐蝕性,應(yīng)選用耐腐蝕的材料;如無(wú)特殊要求,設(shè)備和管道選材應(yīng)選304不銹鋼,設(shè)備及管道內(nèi)外應(yīng)光潔,無(wú)死角。

2.2.3 化驗(yàn)分析室實(shí)習(xí)

化驗(yàn)分析是藥廠保證藥品質(zhì)量安全的重要途徑，相關(guān)的建設(shè)與投資都是藥廠運(yùn)營(yíng)必須的。

本次于化驗(yàn)分析室實(shí)習(xí) 主要有三個(gè)方面的學(xué)習(xí)。一是通過(guò)直接參運(yùn)作過(guò)程，學(xué)到了實(shí)踐知識(shí)，同時(shí)進(jìn)一步加深了對(duì)理論知識(shí)的理解，使理論與實(shí)踐知識(shí)都有所提高 。二是提高了實(shí)際工作能力，為就業(yè)和將來(lái)的工作取得了一些寶貴的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。三是一些學(xué)生在實(shí)習(xí)單位受到認(rèn)可并促成就業(yè)。

實(shí)踐中通過(guò)對(duì)“養(yǎng)陰清肺口服液”的檢測(cè)和工作人員的降解我認(rèn)識(shí)到了：在分析化驗(yàn)室為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求應(yīng)該注意的問(wèn)題。

1. 安全守則

分析人員必須認(rèn)真學(xué)習(xí)分析規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程，了解設(shè)備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預(yù)防和處理事故的方法;進(jìn)行有危險(xiǎn)性的工作，如危險(xiǎn)物料的現(xiàn)場(chǎng)取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應(yīng)有第二者陪伴，陪伴者應(yīng)處于能清楚看到工作地點(diǎn)的地方并觀察操作的全過(guò)程?；?yàn)室要有安全生產(chǎn)操作規(guī)程，特別注意所用化學(xué)試劑的安全操作和管理。

2.分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄要求：要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上，記錄要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注名;更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù);數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

2.2.4 片劑生產(chǎn)車(chē)間實(shí)習(xí)

中藥片劑系指藥物細(xì)粉或提取物與適宜的賦形劑混合，經(jīng)加工壓制而成圓形或其他形式的片狀分劑量的劑型，供內(nèi)服和外用。從總體上看，片劑是由兩大類(lèi)物質(zhì)構(gòu)成的，一類(lèi)是發(fā)揮治療作用的藥物(即主藥)，另一類(lèi)是沒(méi)有生理活性的一些物質(zhì)，它們所起的作用主要包括：填充作用、粘合作用、崩解作用和潤(rùn)滑作用，有時(shí)，還起到著色作用、矯味作用以及美觀作用等，在藥劑學(xué)中，通常將這些物質(zhì)總稱(chēng)為輔料(Excipients 或Adjuvants)。根據(jù)它們所起作用的不同，常將輔料分成四大類(lèi)。

即：釋劑(Diluents) ， 粘合劑(Adhesives)， 崩解劑(Disintegrants)和 潤(rùn)滑劑(Lubricants)除了上述四大輔料以外，片劑中還加入一些著色劑、矯味劑等輔料以改善口味和外觀，但無(wú)論加入何種輔料，都應(yīng)符合藥用的要求，都不能與主藥發(fā)生反應(yīng)，也不應(yīng)妨礙主藥的溶出和吸收。

以下是片劑生產(chǎn)的工藝流程：

1. 粉碎

制藥專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)報(bào)告實(shí)習(xí)報(bào)告 實(shí)習(xí)總結(jié)

藥物粉碎機(jī)主要是借機(jī)械力(也可借助其它方法)將大塊固體物料分裂成適當(dāng)大小的操作過(guò)程. 粉碎操作的方式：?jiǎn)为?dú)粉碎與混合粉碎;干法粉碎與濕法粉碎; 低溫粉碎; 閉塞粉碎與自由粉碎。粉碎的目的是為了增加藥物的表面積,促進(jìn)藥物的溶解與被吸收,提高藥物的生物利用度,

2. 篩分

篩分是借助篩網(wǎng)孔徑大小將粗細(xì)物料進(jìn)行分級(jí)的方法。目的是獲得粒度均勻的物料，有利于藥品質(zhì)量以及制劑生產(chǎn)的順利進(jìn)行。主要篩分設(shè)備為振動(dòng)篩，是利用機(jī)械裝置或電磁裝置使篩產(chǎn)生振動(dòng)將物料進(jìn)行分離的設(shè)備。

3. 制粒與壓片

篩分出的物料經(jīng)混合機(jī)混合均勻后，采用濕法制粒機(jī)制濕粒，將濕顆粒用熱風(fēng)循環(huán)烘箱干燥后壓片。濕法制粒機(jī)主要介紹搖擺式顆粒機(jī)，制粒原理屬?gòu)?qiáng)制擠出型。對(duì)物料性能的要求有物料必須粘松恰當(dāng)，太粘擠出的顆粒成條不易斷開(kāi)，太松則不能成顆粒而變 成粉末。

濕法制粒壓片是將濕法制的的顆粒經(jīng)干燥、添加適宜輔料后壓片的成型工藝。其主要設(shè)備旋轉(zhuǎn)式多沖壓片機(jī)可連續(xù)完成填充、刮平、壓片、出片工藝操作過(guò)程。

第三章 車(chē)間實(shí)習(xí)總結(jié)

2.3 車(chē)間實(shí)習(xí)總結(jié)

為期一周的生產(chǎn)實(shí)習(xí)結(jié)束了。通過(guò)這次實(shí)習(xí)我們了解了現(xiàn)代制藥工業(yè)的生產(chǎn)方式和工藝過(guò)程。通過(guò)在制藥車(chē)間的參觀學(xué)習(xí)，聽(tīng)取相關(guān)的管理和工程技術(shù)人員講解介紹，我對(duì)制藥企業(yè)有個(gè)基本的了解。包括：制藥廠的必要生產(chǎn)環(huán)境，與其他工業(yè)企業(yè)的聯(lián)系;制藥生產(chǎn)的概況，獲得了制藥工程、制藥工藝的實(shí)際感性知識(shí)。在了解、熟悉和掌握一定的制藥知識(shí)和操作技能過(guò)程中，培養(yǎng)、提高和加強(qiáng)了我們的實(shí)踐能力、創(chuàng)新意識(shí)和創(chuàng)新能力。這次實(shí)習(xí)，讓我們明白做事要認(rèn)真小心細(xì)致，不得有半點(diǎn)馬虎。同時(shí)也培養(yǎng)了我們堅(jiān)強(qiáng)不屈的本質(zhì)，不到最后一秒決不放棄的毅力!

紙上談兵只會(huì)讓人走進(jìn)誤區(qū)，實(shí)踐才是永遠(yuǎn)的老師。它帶給我們的不僅僅是經(jīng)驗(yàn)，它還讓我們知道什么叫工作精神和嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的作風(fēng)。在以后的學(xué)習(xí)生涯中我更應(yīng)該真人學(xué)習(xí)，將來(lái)成為一個(gè)出色的專(zhuān)業(yè)人才，這次實(shí)習(xí)讓我懂得什么叫“紙上得來(lái)終覺(jué)淺，投身實(shí)踐覽真知”。最后，對(duì)我們的帶隊(duì)老師表示感謝，他們不僅在帶領(lǐng)我們實(shí)習(xí)上付出了辛苦，也在與單位的聯(lián)系上盡了最大的努力，使得我們這次實(shí)習(xí)順利圓滿的結(jié)束。

第六篇：制藥專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告

一、實(shí)習(xí)目的及意義

（1）：本次實(shí)習(xí)的目的：通過(guò)本次實(shí)習(xí)使我能夠從理論高度上升到實(shí)踐高度，更好的實(shí)現(xiàn)理論和實(shí)踐的結(jié)合，為我以后的工作和學(xué)習(xí)奠定初步的知識(shí)。通過(guò)本次實(shí)習(xí)使我能夠親身感受到由一個(gè)學(xué)生轉(zhuǎn)變到一個(gè)職業(yè)人的過(guò)程。學(xué)生通過(guò)畢業(yè)前有針對(duì)性的實(shí)習(xí)為勝任今后的工作打下基礎(chǔ)；另一方面要求學(xué)生接觸社會(huì)，了解企業(yè)，培養(yǎng)主動(dòng)適應(yīng)社會(huì)各種崗位需要的素質(zhì)和能力。實(shí)習(xí)的目的在于鞏固和運(yùn)用所學(xué)的基礎(chǔ)理論，專(zhuān)業(yè)知識(shí)和基本技能，通過(guò)理論與實(shí)際的結(jié)合，進(jìn)一步加深對(duì)書(shū)本理論知識(shí)的理解，為正式步入社會(huì)做更充分的準(zhǔn)備。

（2）：實(shí)習(xí)意義：通過(guò)實(shí)習(xí)，對(duì)企業(yè)和社會(huì)有個(gè)初步的了解，為將來(lái)走向社會(huì)打基礎(chǔ)。通過(guò)實(shí)習(xí)，來(lái)培養(yǎng)自己運(yùn)用所學(xué)知識(shí)進(jìn)行管理系統(tǒng)分析設(shè)計(jì)及分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力，從而為畢業(yè)以后更好的適應(yīng)工作崗位做必要的準(zhǔn)備。并且作為藥品的采購(gòu)業(yè)務(wù)員，深刻了解到藥品質(zhì)量的保證是對(duì)顧客健康的負(fù)責(zé)。做好藥品知識(shí)及醫(yī)學(xué)知識(shí)的學(xué)習(xí)，提高業(yè)務(wù)水平，遵守醫(yī)藥行業(yè)準(zhǔn)則，以安全有效作為自己的職業(yè)道德，實(shí)踐及鍛煉與人接觸、與人交往的能力。

二、實(shí)習(xí)任務(wù)

實(shí)習(xí)期間我的主要任務(wù)是熟悉各種藥品功效，用法用量，規(guī)格，適應(yīng)癥和不良反應(yīng)。從而有針對(duì)性的推介給顧客，做到對(duì)癥下藥，藥到病除。并保證顧客的用藥安全和藥品有效性。作為一名藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的學(xué)員，只學(xué)習(xí)書(shū)本知識(shí)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實(shí)踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識(shí)帶給人們，所以，我深入到基層在藥品銷(xiāo)售崗位接受鍛煉。初到藥店工作，老同事向我說(shuō)明了零售藥店與醫(yī)院藥房的不同，醫(yī)院藥房的藥師只需憑醫(yī)師處方發(fā)藥，而零售藥店的顧客大多是對(duì)藥品認(rèn)識(shí)較少的非專(zhuān)業(yè)人員，所以，銷(xiāo)售人員在對(duì)顧客銷(xiāo)售藥品時(shí)，要盡可能的多向顧客說(shuō)明藥品的用途及性能，對(duì)每一個(gè)顧客負(fù)責(zé)。

除此之外，我的工作任務(wù)還包括：

（一）：協(xié)助市場(chǎng)部進(jìn)行藥店實(shí)行市場(chǎng)活動(dòng)的策劃，執(zhí)行藥品推廣工作

（二）：配合策劃今年的主題活動(dòng)，如：心腦血管防治、中老年健康生活方式

（三）：做活動(dòng)的接待工作

（四）：售后銷(xiāo)售部的實(shí)習(xí)，在銷(xiāo)售部是最煅練與人處事、說(shuō)話的，我的工作主要是接待顧客、接聽(tīng)電話記錄醫(yī)院及藥店采購(gòu)單，接收傳真。

在藥店接待顧客時(shí)，顧客購(gòu)買(mǎi)所需藥品時(shí)候會(huì)由于同種藥品產(chǎn)地多，所以，向顧客推薦藥品時(shí)，我首先要了解藥品本身的情況，然后做簡(jiǎn)單的介紹，以提高顧客對(duì)銷(xiāo)售人員的信任度。接聽(tīng)電話時(shí)要語(yǔ)氣平和有禮貌。遇到不懂的地方認(rèn)真詢(xún)問(wèn)，不可以馬虎大意，有時(shí)候醫(yī)院的采購(gòu)說(shuō)話并非普通話帶有口音，尤其是南方口音，那時(shí)一定要注意力集中，防止聽(tīng)錯(cuò)或漏聽(tīng)。在這里我不知不覺(jué)地容入了整個(gè)團(tuán)隊(duì)。當(dāng)自己的工作干完時(shí)主動(dòng)幫助他人，同時(shí)我也得到了別人的好評(píng)和關(guān)心。

在銷(xiāo)售部實(shí)習(xí)期間我學(xué)會(huì)了用辦公自動(dòng)化設(shè)備，如傳真機(jī)、復(fù)印機(jī)等。學(xué)校里學(xué)習(xí)的office軟件在這里也得到使用并有所提高，一個(gè)人的工作能力是各方面綜合知識(shí)表現(xiàn)，當(dāng)今社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)越來(lái)越激烈，一個(gè)人的知識(shí)要全面廣泛，但在本專(zhuān)業(yè)要精益求精，這樣才能適應(yīng)職場(chǎng)的激烈競(jìng)爭(zhēng)。

（五）：對(duì)采購(gòu)流程和審批程序的了解，進(jìn)行進(jìn)貨、驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)的具體流程操作，并對(duì)質(zhì)量投訴問(wèn)題進(jìn)行處理。

（六）：填寫(xiě)采購(gòu)計(jì)劃，及時(shí)采購(gòu)，保證供貨。

（七）：對(duì)于從首營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)或購(gòu)進(jìn)的首映品種，按照《首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度》進(jìn)行審核。

三、實(shí)習(xí)過(guò)程

在單位，開(kāi)始從一些小事做起。每天到藥店打掃衛(wèi)生，整理藥品，熟記藥品規(guī)格名稱(chēng)，接待來(lái)店顧客。通過(guò)一個(gè)月的工作，我對(duì)藥房的工作有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。在實(shí)習(xí)過(guò)程中我們以踏實(shí)的工作作風(fēng)，勤奮好學(xué)的工作態(tài)度，虛心向上的學(xué)習(xí)精神得到了同事的一致好評(píng)，為接下來(lái)的進(jìn)一步實(shí)習(xí)打下了更加堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

人們大多是因?yàn)橛行┬「忻?，流涕，頭暈等癥狀來(lái)藥店買(mǎi)藥的。風(fēng)熱感冒，中暑乏力，口舌生瘡等一些小病小痛是在三伏天常見(jiàn)的病，當(dāng)?shù)厝艘话悴辉溉メt(yī)院掛號(hào)看病，他們覺(jué)得浪費(fèi)時(shí)間和金錢(qián)，而這時(shí)我們的駐店藥師一般就會(huì)仔細(xì)詢(xún)問(wèn)病人的癥狀，提供給他們幾種藥的選擇并詳細(xì)講解它們的藥效。當(dāng)然，如果病人的病情比較嚴(yán)重時(shí)，藥師都會(huì)建議他們?nèi)メt(yī)院就診，對(duì)處方藥的處理更是慎重。還有這樣一些顧客，他們到藥店，買(mǎi)高檔補(bǔ)品，去看望病人或去送禮。他們較注重禮品的價(jià)位和包裝，對(duì)一些名貴藥材，如鐵皮楓斗、人參更是喜愛(ài)尤佳。店員一般會(huì)推薦比較實(shí)惠的禮品，在注重禮品的同時(shí)更注重禮品的質(zhì)量、功效，根據(jù)不同的年齡段選擇合適的禮品。

實(shí)習(xí)期間，我還從那里了解到一些這個(gè)藥店的有關(guān)知識(shí)。這里的藥材，務(wù)求齊全，即使一些偏僻不常用的藥，也要準(zhǔn)備一點(diǎn)，避免不能按方配齊，使顧客失望。

休息的時(shí)候，我也也主動(dòng)找我們的領(lǐng)導(dǎo)和同事虛心地向他們請(qǐng)教和學(xué)習(xí)，他為我指出了工作中的很多錯(cuò)誤和缺點(diǎn)，領(lǐng)班還對(duì)我說(shuō)，我看一個(gè)人怎么樣并不是看他學(xué)歷、文憑怎么樣，關(guān)鍵是看此人做事是否勤快踏實(shí)。你跟我們的一些同事不一樣，你是受過(guò)高等教育的，應(yīng)該多利用時(shí)間不斷地學(xué)習(xí)，不斷地充實(shí)，不斷地提升自己，年輕人不要怕吃苦，年累人就行能挑大梁，年輕人的時(shí)候不吃苦，難道到老了再吃苦嗎？一些員工也很熱情，紛紛和我交流，是我了解到他們學(xué)習(xí)生活中的事情，是我從中借鑒，取長(zhǎng)補(bǔ)短，給了我很大的幫助。

確實(shí)，很多時(shí)候在學(xué)校里我們接觸的人很少，思想上也只是很單純的只要學(xué)習(xí)。在這次社會(huì)實(shí)踐中，的確讓我的思想認(rèn)識(shí)有了更深一層的提高，某種程度上，給我指明了很好的一個(gè)努力方向。

給我印象最深刻的還是在藥品采購(gòu)階段，藥品是特殊商品，藥品質(zhì)量的.好壞直接關(guān)系到消費(fèi)者的身體健康，所以在采購(gòu)過(guò)程中必須嚴(yán)格把關(guān)，確定每次采購(gòu)回來(lái)的藥品都能保證質(zhì)量。

作為采購(gòu)員還的做到，“六進(jìn)二有底”，“六進(jìn)”是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計(jì)劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時(shí)進(jìn)，季節(jié)品種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)?！岸械住笔侵甘袌?chǎng)信息和庫(kù)存動(dòng)態(tài)有底。

在采購(gòu)部門(mén)剛開(kāi)始還學(xué)習(xí)很多關(guān)于采購(gòu)業(yè)務(wù)方面的只是，比如：藥品必須有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件；醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號(hào)、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號(hào)或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號(hào)或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號(hào)；包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；中藥飲片應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號(hào)、生產(chǎn)日期等。

在采購(gòu)過(guò)程中也學(xué)到了很多鑒定中藥真假，簽訂訂購(gòu)合同，藥品保存等很多知識(shí)和技巧，感覺(jué)受益匪淺。

在日常工作中，自己還是能夠遵守藥店的日常制度，也能按時(shí)完成工作任務(wù)，經(jīng)理和同事對(duì)自己的評(píng)價(jià)也還不錯(cuò)，所以還是很有一些成就感的，同時(shí)自己在工作中也發(fā)現(xiàn)了很多不足之處，意識(shí)到平時(shí)學(xué)習(xí)中掌握的知識(shí)還是很有用的，比如特殊藥品的管理、藥物臨床監(jiān)測(cè)、藥品批號(hào)管理等等相關(guān)方面的知識(shí)在工作中的重要性。同時(shí)，也意識(shí)到光有理論知識(shí)是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，實(shí)踐讓我們學(xué)到了書(shū)本外的很多東西，也加深了對(duì)課本知識(shí)的理解。在接下來(lái)的實(shí)習(xí)中，我們會(huì)更加積極的工作，虛心向各位指導(dǎo)教師、同事學(xué)習(xí)，掌握更多的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，加深對(duì)已學(xué)知識(shí)的了解。

四、實(shí)習(xí)感悟

（一）：經(jīng)驗(yàn)體會(huì)

1：在三個(gè)月的實(shí)習(xí)中，我學(xué)到了很多東西，同時(shí)也學(xué)到了很多做人的道理，變得成熟了很多，對(duì)于為人處事，怎樣去搞好同事之間的關(guān)系，我也有了很深刻的感悟

2：提高了實(shí)際工作的能力，為將來(lái)的就業(yè)及工作積攢了寶貴的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，提高了基本技能，使團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、表達(dá)溝通能力、觀察認(rèn)知能力都得到了提高；鍛煉了自己吃苦耐勞、獨(dú)立思考、勤奮誠(chéng)實(shí)的基本素質(zhì)。

3：我們走出校園，走出課堂，走向社會(huì)，走上了與實(shí)踐相結(jié)合的道路，到社會(huì)的大課堂上去施展才華、增長(zhǎng)才干、磨練意志，在實(shí)踐中檢驗(yàn)自己。

4：師傅領(lǐng)進(jìn)門(mén)，修行在個(gè)人，雖然無(wú)緣與同事繼續(xù)學(xué)習(xí)下去因?yàn)閷?shí)習(xí)即將結(jié)束，但是于老師已經(jīng)將學(xué)習(xí)方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實(shí)踐中成長(zhǎng)為一名藥品銷(xiāo)售能手。

（二）：存在的不足

1：通過(guò)這次實(shí)習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問(wèn)題。自己的缺點(diǎn)、不足、早該摒棄的陋習(xí)，逐漸被自己所認(rèn)知。自己所學(xué)知識(shí)的膚淺，專(zhuān)業(yè)知識(shí)在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏，讓我明白自己需要學(xué)習(xí)的東西太多，只有讓自己掌握更多的知識(shí)與技術(shù)，才能在當(dāng)今競(jìng)爭(zhēng)激烈的社會(huì)中擁有一席之地。

2：在平時(shí)的工作過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)做好采購(gòu)工作確實(shí)不易，雖然我學(xué)的專(zhuān)業(yè)（物流管理），也涉及到采購(gòu)、倉(cāng)儲(chǔ)方面的知識(shí)，但實(shí)際上對(duì)于我這個(gè)既沒(méi)有實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)又沒(méi)有業(yè)務(wù)聯(lián)系初出茅廬的人；來(lái)說(shuō)，采購(gòu)確實(shí)很難。所以剛開(kāi)始那兩天真的無(wú)從下手，只能跟著單位的同事跑那些有業(yè)務(wù)聯(lián)系的老顧客去學(xué)習(xí)，也感受到理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的匱乏，自己還需要學(xué)習(xí)更多層次的知識(shí)。

3：同時(shí)在采購(gòu)員的專(zhuān)業(yè)技能和基本藥物的認(rèn)知、行業(yè)法規(guī)、藥品企業(yè)的了解等方面都是今后學(xué)習(xí)工作過(guò)程中需要繼續(xù)加強(qiáng)和提高的方面。

五、謝辭

在這里，要特別感謝大學(xué)三年學(xué)習(xí)期間給我諸多教誨和幫助的各位老師，感謝，你們給予我的指導(dǎo)和教誨我將永遠(yuǎn)記在心里！三年來(lái)，代課老師不僅在學(xué)業(yè)上給我以精心指導(dǎo)，同時(shí)還在思想、生活上給我以關(guān)懷和鼓舞，各位老師不僅授我以文，而且教我做人，歷時(shí)三年卻給我以終生受益之道，“明師之恩，誠(chéng)為過(guò)于天地，重于父母”，對(duì)老師的感激之情是無(wú)法用言語(yǔ)表達(dá)的，在此謹(jǐn)向各老師致以最崇高的敬意和最誠(chéng)摯的謝意！真心的祝愿老師們工作順利、幸福安康。