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第一篇：衛(wèi)生室基本藥物自查報(bào)告

按照上級(jí)相關(guān)文件精神，我鄉(xiāng)于20xx年8月31日在轄區(qū)16個(gè)村衛(wèi)生室全面實(shí)施了基本藥物制度。現(xiàn)就具體情況作如下總結(jié)：

一．村衛(wèi)生室基本情況：

轄區(qū)16個(gè)村衛(wèi)生室，衛(wèi)生室服務(wù)人員共16個(gè)，全部執(zhí)行一體化管理；全部執(zhí)行基本藥物制度，所有村衛(wèi)生室藥物執(zhí)行零差率銷售。

二．基本藥物制度開展情況

20xx年8月31日，按市衛(wèi)生局要求，岔頭鄉(xiāng)轄區(qū)16個(gè)行政村衛(wèi)生室全部執(zhí)行基本藥物制度，所有藥物按零差價(jià)銷售。我院召開了專題會(huì)議，成立以院長為組長的基本藥物制度執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)小組及進(jìn)行工作督導(dǎo)。各村衛(wèi)生室進(jìn)行了藥物盤庫，進(jìn)行507種基本藥物和非基本藥物分別登記，一式三份；上報(bào)衛(wèi)生院一份，公示一份，保存一份；507種藥物按零差價(jià)銷售，非基本藥物下

架封存，待衛(wèi)生局核準(zhǔn)價(jià)格后進(jìn)行銷售。衛(wèi)生室每天要達(dá)到看一個(gè)病人有處方，有登記，有票據(jù)；患者票據(jù)所有聯(lián)要給予患者；衛(wèi)生院設(shè)立藥庫，兩個(gè)專人管理，藥物購進(jìn)全部有購進(jìn)計(jì)劃，購進(jìn)清單，全部在省購藥平臺(tái)由衛(wèi)生院統(tǒng)一購進(jìn)。11月1日我院基本藥物實(shí)施領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)轄區(qū)衛(wèi)生室進(jìn)行了督導(dǎo)。

三．督導(dǎo)發(fā)現(xiàn)

各村衛(wèi)生室高度重視實(shí)施基本藥物制度，統(tǒng)一制

作了宣傳牌，向群眾積極宣傳基本藥物制度，配置了公示牌，向農(nóng)村居民公示藥品品名、采購價(jià)、現(xiàn)零售價(jià)及監(jiān)督電話，接受群眾的監(jiān)督。各鄉(xiāng)村醫(yī)生積極學(xué)習(xí)《基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《基本藥物處方集》。各實(shí)施基本藥物制度的村衛(wèi)生室對(duì)使用的.藥品進(jìn)行盤存并公示上墻，配備和使用的基本藥物由鄉(xiāng)衛(wèi)生院負(fù)責(zé)統(tǒng)一采購和管理，并實(shí)行了基本藥物網(wǎng)上采購和零差率銷售，基本藥物和非基本藥物分類存放，分類管理。

四．今后工作安排

加大基本藥物知識(shí)培訓(xùn)，改變村衛(wèi)生室人員用藥習(xí)慣，使基藥成為村醫(yī)愿意開，農(nóng)民愿意用，轄區(qū)農(nóng)民得實(shí)惠的藥品；加大

省購藥平臺(tái)購藥力度，引導(dǎo)衛(wèi)生室合理配備基本藥物，滿足衛(wèi)生室用藥需求。加大督導(dǎo)力度，防止出現(xiàn)違法違規(guī)現(xiàn)象出現(xiàn)，尤其是亂加價(jià)；加大宣傳力度，使基本藥物制度家喻戶曉，使廣大居民真正在基藥執(zhí)行后得到實(shí)實(shí)在在的好處；做好基本藥物制度運(yùn)行分析，確保基本藥物制度合理運(yùn)行。

第二篇：衛(wèi)生院藥品自查報(bào)告

根據(jù)0000〔20xx〕21號(hào)文件《關(guān)于印發(fā)全縣藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治行動(dòng)工作方案的通知》精神，我0立足實(shí)際，突出重點(diǎn)，對(duì)本0藥品安全管理工作進(jìn)行全面自查自糾，現(xiàn)將自查情況匯報(bào)如下：

一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，嚴(yán)格落實(shí)藥品安全責(zé)任。

3月10日，衛(wèi)生院成立了由院長、副院長、科主任、藥房人員等組成的衛(wèi)生院藥品安全集中整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由領(lǐng)導(dǎo)小組實(shí)行統(tǒng)籌用藥安全專項(xiàng)整治工作，組織開展了藥品安全形勢(shì)分析，及時(shí)消除了本院的藥品安全隱患。

二、廣泛宣傳，著力營造良好的安全用藥環(huán)境。 3月15日我院組織開展藥品安全知識(shí)講座，加強(qiáng)合理用藥和基本藥物知識(shí)的宣傳教育，使本院職工牢固樹立用藥安全意識(shí)，規(guī)范醫(yī)療行為，提高用藥水平，確保用藥安全。

三、高度重視，積極開展藥品安全自查活動(dòng)。

3月25日我院組織對(duì)中西藥房所有庫存藥品進(jìn)行逐一清查，清查項(xiàng)目包括藥品生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期、外觀質(zhì)量等，清查未發(fā)現(xiàn)以食品、消毒產(chǎn)品、保健食品、冒充藥品使用的情況，未發(fā)現(xiàn)過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)及國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的鉻含量超標(biāo)藥品。

四、規(guī)范進(jìn)藥，優(yōu)先使用基本藥物。

本院使用的'基本藥物采購一律通過00省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)網(wǎng)上報(bào)送采購計(jì)劃，由省基本藥物配送招標(biāo)企業(yè)進(jìn)行統(tǒng)一配送，所有藥品一律進(jìn)行零差率銷售。

五、嚴(yán)格把關(guān)，切實(shí)加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理。

購進(jìn)的藥品嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗(yàn)收，并建立了真實(shí)，完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到每個(gè)批次、每個(gè)品種質(zhì)量驗(yàn)收合格登記入庫，指定專人每天登記中西藥房及庫房室內(nèi)溫濕度，做好藥品

的在庫養(yǎng)護(hù)工作，藥品儲(chǔ)存按要求分類陳列和存放。藥品在出庫調(diào)劑發(fā)放時(shí)杜絕霉?fàn)€破損、風(fēng)化變色、過期失效等質(zhì)量問題，把藥品質(zhì)量責(zé)任落實(shí)到每個(gè)崗位責(zé)任人。

六、提高認(rèn)識(shí)，嚴(yán)格落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制度。

根據(jù)《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，我院積極落實(shí)處方點(diǎn)評(píng)制度，由專人定期對(duì)衛(wèi)生院處方質(zhì)量進(jìn)行點(diǎn)評(píng)分析，并將處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果通過公示欄刊登。每月對(duì)住院醫(yī)師抗菌藥使用量進(jìn)行雙排序統(tǒng)計(jì)，對(duì)過度使用抗菌藥物行為進(jìn)行檢查，把不合格處方和病歷納入各科室年終考核及獎(jiǎng)懲范疇。

第三篇：衛(wèi)生院藥品自查報(bào)告

根據(jù)《郴州市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于切實(shí)抓好醫(yī)療器械安全生產(chǎn)的函》的文件精神，我院特組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院醫(yī)療器械進(jìn)行了全面自查 ，自查重點(diǎn)為20xx年1月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度落實(shí)情況，對(duì)照檢查產(chǎn)品是否有生產(chǎn)企業(yè)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證和產(chǎn)品合格證明；產(chǎn)品的購進(jìn)記錄；產(chǎn)品的使用記錄以及是否建立了產(chǎn)品不良事件報(bào)告制度等，現(xiàn)將具體自查情況匯報(bào)如下：

一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。

醫(yī)院首先成立了以院長為組長、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重。加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)、強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)。醫(yī)院建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關(guān)制度：醫(yī)療器械不合格處理制度、一次性醫(yī)療用品管理制度、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用、維修制度等，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。

二、為保證購進(jìn)醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入，本院特制訂醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度。對(duì)購進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的`規(guī)定。

三、為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，我院認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療器械入庫制度，確保醫(yī)療器械的安全使用。

四、加強(qiáng)日常保管工作

1、采購、驗(yàn)收人員嚴(yán)格把質(zhì)量關(guān)，保證無一例不合格產(chǎn)品。

2、采購記錄認(rèn)真、詳細(xì)記錄，確保問題事件有處可查、可依。

3、驗(yàn)收人員核對(duì)采購記錄與產(chǎn)品，確認(rèn)產(chǎn)品是合法的、合格的。

4、產(chǎn)品使用時(shí)認(rèn)真檢查其完整程度、有效期、無菌性。并填寫使用記錄。

五、為保證在庫儲(chǔ)存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我們還組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。

六、加強(qiáng)不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床，我院特制訂不良事件報(bào)告制度。如有醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，及時(shí)查清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報(bào)縣醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。

七、我院今后醫(yī)療器械工作的重點(diǎn)

切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作，杜絕醫(yī)療器械安全事件發(fā)生，保證廣大患者的用醫(yī)療器械安全，在今后工作中，我們打算:

1、進(jìn)一步加大醫(yī)療器械安全知識(shí)的宣傳力度，落實(shí)相關(guān)制度，提高醫(yī)院的醫(yī)療器械安全責(zé)任意識(shí)。

2、增加醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作日常檢查、監(jiān)督的頻次，及時(shí)排查醫(yī)療器械安全隱患，牢固樹立"安全第一''意識(shí)，服務(wù)患者，不斷構(gòu)建人民醫(yī)院的滿意。

3、繼續(xù)與上級(jí)部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果，共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍，為構(gòu)建和諧社會(huì)做出更大貢獻(xiàn)。

通過這次專項(xiàng)自查自糾檢查，我院認(rèn)真學(xué)習(xí)法律、規(guī)范經(jīng)營使用行為、進(jìn)一步自我完善，加強(qiáng)了安全使用醫(yī)療器械制度，規(guī)范了醫(yī)療器械經(jīng)營使用行為，強(qiáng)化了自身質(zhì)量管理體系，增強(qiáng)知法守法意識(shí)，提高醫(yī)院整體水平。確保人民群眾用上安全放心的醫(yī)療器械，并且減少醫(yī)療事故發(fā)生率 。 但在實(shí)際工作與實(shí)施中，可能存在一些容易被忽視的、細(xì)微方面的問題，望上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我院的工作提出寶貴意見。

第四篇：村衛(wèi)生室藥品自查報(bào)告

XX縣市場(chǎng)監(jiān)督局：

根據(jù)市局《關(guān)于開展藥品使用環(huán)節(jié)專項(xiàng)整治工作的通知》（自食藥監(jiān)辦〔20xx〕147號(hào)）的文件精神要求，結(jié)合我衛(wèi)生室實(shí)際情況開展自查自糾，現(xiàn)將自查匯總?cè)缦隆?/p>

一、我村衛(wèi)生室沒有違法從非法渠道購進(jìn)藥品并銷售；也未購進(jìn)和銷售假劣藥品，也沒有進(jìn)行將非藥品冒充藥品進(jìn)行宣傳、銷售行為，購銷渠道合法。

二、我村衛(wèi)生室購進(jìn)藥品時(shí)按照規(guī)定索取了相關(guān)資質(zhì)，發(fā)票等，做到隨貨同行，票據(jù)上所列購進(jìn)藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額、購銷單位名稱、購銷雙方的內(nèi)容均一致；做到票、帳、貨、款均一致。貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄中的記錄事項(xiàng)是真實(shí)完整。

三、我村衛(wèi)生室未經(jīng)營無產(chǎn)品注冊(cè)證書、無合格證明文件、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

四、我村衛(wèi)生室在運(yùn)輸、存儲(chǔ)條件均達(dá)到符合標(biāo)簽和說明書的標(biāo)示要求。

五、我村衛(wèi)生室具有與經(jīng)營產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力。

六、使用環(huán)節(jié)：

（1）配備與其規(guī)模相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員；

（2）建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的使用質(zhì)量管理制度；

（3）按規(guī)定對(duì)醫(yī)療器械采購實(shí)行統(tǒng)一管理；

（4）嚴(yán)格查驗(yàn)供貨商資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件；

（5）妥善保存相關(guān)記錄和資料；

（6）對(duì)無菌類醫(yī)療器械建立并執(zhí)行使用前質(zhì)量檢查制度。

XXX村衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人：

XXX村衛(wèi)生室

　　20xx年11月13日