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在征求意見稿中，對于醫(yī)療器械獲得豁免權(quán)的條件有兩條：第一，產(chǎn)品作用機(jī)理和工作原理明確、設(shè)計定型、生產(chǎn)工藝成熟，預(yù)期用途和適用范圍明確且已成為常規(guī)用途，臨床應(yīng)用多年且無嚴(yán)重不良事件記錄；第二，通過非臨床性能評價，或通過對同類產(chǎn)品臨床試驗或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價，能夠證明其安全性和有效性。

根據(jù)16號令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的規(guī)定，整理了一下二、三類醫(yī)療器械可以不做臨床試驗的幾種情況：

1、完全豁免

a、執(zhí)行國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的檢驗、診斷類二類醫(yī)療器械。比如：血糖監(jiān)測系統(tǒng)，現(xiàn)有GB/T19634-2005，如果注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是參照GB來的，可以不進(jìn)行臨床試驗。類似的產(chǎn)品還有：尿液分析儀及試紙（YY/T 0475-2004、YY/T 0478-2004）等；

此類產(chǎn)品的關(guān)鍵就是檢索是否有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，另外，制定的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)不能低于國標(biāo)或行標(biāo)。

b、非診斷肝炎、艾滋病類的三類試劑。法規(guī)依據(jù)：《關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械、境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊若干補(bǔ)充說明的通知》（國藥監(jiān)械[2001]478號）。

只要是屬于三類醫(yī)療器械的體外診斷試劑，且不用于診斷肝炎或艾滋病，那么臨床就可以不做了，這個范圍有點大了。

2、以資料、對比說明和文獻(xiàn)形式替代

a、本單位已有同類的二類產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)，只需提交先注冊產(chǎn)品的臨床資料和對比說明。比如，某單位先前注冊了尿液分析儀，后注冊的尿液分析儀，只要說明基本原理、主要功能、結(jié)構(gòu)、材料、材質(zhì)，預(yù)期用途與老的產(chǎn)品相同即可。

b、市場上已有有同類的二類產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)。

b1、想辦法取得其他單位已注冊產(chǎn)品的臨床試驗資料，并提供對比說明；

b2、搜索同類的二類產(chǎn)品的臨床應(yīng)用文獻(xiàn)資料，并提供對比說明；

注：

1、文獻(xiàn)資料指“省級以上核心醫(yī)學(xué)刊物公開發(fā)表的能夠充分說明產(chǎn)品預(yù)期臨床使用效果的學(xué)術(shù)論文、專著以及文獻(xiàn)綜述”。到維普、萬方上找吧。（法規(guī)依據(jù)：《境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批程序》）

2、臨床對比說明的編寫其實很簡單，目的是證明兩種產(chǎn)品的基本原理、主要技術(shù)性能指標(biāo)、預(yù)期用途等相同或無大的區(qū)別。

由于本人工作經(jīng)驗所限，三類器械和境外器械接觸不多，臨床方面是否有捷徑有待戰(zhàn)友們補(bǔ)充。就我目前經(jīng)驗來看，一個已有同類產(chǎn)品的二類醫(yī)療器械，免做臨床試驗的可能非常大，越是成熟的產(chǎn)品越有可能免做臨床，另外還取決于產(chǎn)品的安全性以及與省局審批人員的溝通程度。