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        藥品兩票制自查報告

        發(fā)布時間:2022-09-12 16:26:38

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        • 文檔分類:自查報告
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        第一篇:藥品質(zhì)量自查報告與藥品配送承諾書

        藥品質(zhì)量自查報告與藥品配送承諾書

        藥品質(zhì)量自查報告

        20**年度藥品質(zhì)量管理自查報告萊西市婦幼保健院為加強我院藥品質(zhì)量管理規(guī)范化建設(shè),提高我院藥品質(zhì)量管理整體水平,保障藥品使用安全有效,從6月份以來,我們按照市食品藥品監(jiān)督管理局制定的《萊西市醫(yī)療機構(gòu)“規(guī)范藥房”檢查評定指導(dǎo)標準》進行了充分的準備創(chuàng)建工作,為迎接上級監(jiān)管部門的現(xiàn)場驗收,我們從制度建設(shè)到藥品的購進、儲存、調(diào)配和使用全過程質(zhì)量控制進行了自查?,F(xiàn)將自查情況匯總?cè)缦拢?/p>

        一、領(lǐng)導(dǎo)重視,管理組織健全我院成立了以院長為組長、分管院長為副組長、相關(guān)科室主任為組員藥事管理委員會,負責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院藥品質(zhì)量管理工作和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作,明確各崗位職責(zé),并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度,包括有藥品的購進、驗收、儲存、養(yǎng)護制度、特殊藥品管理制度、冷藏藥品管理制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度、職責(zé)及質(zhì)量管理資格制度執(zhí)行情況檢查與考核辦法;藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護不合格藥品處理程序等等。

        二、藥品的質(zhì)量管理

        1、我院藥事管理委員會根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《農(nóng)村合作醫(yī)療基本藥物目錄》及臨床使用確定了本院藥品采購目錄并審核通過,由藥劑科按照采購計劃進行網(wǎng)上采購。

        2、為確保從具有合法資格的企業(yè)采購合格藥品,建立合格的供貨方檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì);所有購進藥品均有真實完整的驗收記錄;購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理,專賬記錄,專柜存放,實行雙人雙鎖管理,設(shè)有防盜設(shè)施;實行藥品效期管理,對效期不足6個月的藥品掛牌警示;嚴格按照藥品的儲存條件對藥品進行儲存并定期養(yǎng)護。保證藥品購進、儲存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量。三:藥房的管理按照要求從藥品擺放、養(yǎng)護、處方的調(diào)配;嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定;每年對直接接觸藥品的人員進行健康查體;認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,有專人負責(zé)信息的收集和報告工作等方面對藥房“規(guī)范化”建設(shè)實行動態(tài)管理,確保藥品使用過程的質(zhì)量安全。藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大,通過自檢自查,下一步我們將加強以下幾個方面的工作:

        1、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用加強藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

        5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。 6、認真落實好藥品不良反應(yīng)報告制度,嚴密監(jiān)測,及時報告。

        7、設(shè)立咨詢臺、意見箱,積極主動向公眾藥物咨詢服務(wù)。通過“規(guī)范化”藥房的創(chuàng)建達標,我們將積極建立以“病人為中心”的藥學(xué)保健工作模式,開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)服務(wù)。20**.10.12篇2:20**年度藥品質(zhì)量管理自查報告。

        20**年度藥品質(zhì)量管理自查報告根據(jù)沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局的要求,我診所對20**年診所藥品質(zhì)量管理工作進行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果報告如下:

        一、高度重視,管理組織健全我診所高度重藥品管理工作,藥品的采購、審批工作,科學(xué)管理藥品和合理用藥。

        二、加強管理,建立健全藥品質(zhì)量管理制度。建立了《藥品采購管理制度》、《藥品存放工作制度》、等一批管理制度,通過制度的建設(shè),診所對藥品質(zhì)量管理工作和存放工作的管理有了較好的提升。

        三、加強業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)學(xué)習(xí),提高人員專業(yè)素質(zhì)。診所每季度都組織職工進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識,進一步提高了醫(yī)護人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識。

        四、加強藥品的管理工作,注重藥品質(zhì)量。嚴格執(zhí)行上級管理部門關(guān)于藥品采購的管理規(guī)定,我診所的藥品采購是通過正規(guī)藥品經(jīng)營單位所銷售的藥品,藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》結(jié)(藥品質(zhì)量自查報告)合臨床實際使用確定。而建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì),確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。我診所嚴格按照上級衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定,從具有藥品經(jīng)營資格的企業(yè)采購購進藥械。備案了藥品經(jīng)營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP認證證書》。根據(jù)相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合診所實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進、驗收、存放制度、近效期藥品管理制度等。購進的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細清單,清單上載明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號、規(guī)格、數(shù)量、價格等內(nèi)容,執(zhí)行進貨驗收制度,購進藥品雙人驗收,并建立真實、完整的藥品驗收記錄。藥品驗收記錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購進驗收記錄。實行藥品效期儲存管理,藥品都能按照貯藏要求貯存。沈陽于洪王寶山口腔診所20**年12月6日

        篇3:20**年藥劑科藥品質(zhì)量管理自查報告。

        **20**年藥劑科藥品質(zhì)量管理自查報告20**年度我院藥劑科圍繞“加強醫(yī)院管理,提高服務(wù)質(zhì)量,保證醫(yī)療安全,維護群眾利益”的主題,通過集中和分散的形式組織全體人員展開藥品質(zhì)量管理,我們一直強調(diào)質(zhì)量管理不能掛在口頭上,要從根本上去嚴格執(zhí)行,不斷地查找存在的問題和隱患,嚴格把守藥品醫(yī)療質(zhì)量關(guān)。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》的通知中的要求,特將我院年度藥品質(zhì)量管理自查報告從以下四方面進行總結(jié)匯報。

        一、建立健全藥品質(zhì)量管理組織和管理制度,將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標進行定期檢查和考核。

        二、按照各項制度嚴格執(zhí)行,嚴抓質(zhì)量管理,確保安全(一)藥品購進制度執(zhí)行情況

        1、渠道合法:我院嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)藥品管理規(guī)范》,從具有相應(yīng)藥品經(jīng)營資格的合法企業(yè)購進藥品,保證藥品渠道合法、安全。

        2、證照齊全:我院購進藥品前,先行驗明、核實供貨單位的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書,以及所購藥品的批準文件等有效證明文件。 3、網(wǎng)上集中采購:根據(jù)省衛(wèi)生廳指示和要求,我院于20**年以來已全面實行網(wǎng)上集中采購,所有藥品必須是通過省招標,并且通過合法醫(yī)藥配送公司4、票據(jù)管理:我院購進的藥品每批次都索取合法的票據(jù)(稅票及詳細清單)并留存。

        (二)驗收管理制度執(zhí)行情況

        1、驗收藥品:驗收藥品時,驗收員除了對藥品品名、規(guī)格、批準文號、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位,還要對外觀質(zhì)量和包裝進行感官檢查;到貨藥品必須附有同批號的出廠質(zhì)量報告單。驗收合格后,填寫驗收記錄,每月驗收記錄,裝訂成冊保存。

        2、特殊藥品驗收:實行保管員和驗收員雙人驗收。 (三)儲存和養(yǎng)護管理制度執(zhí)行情況

        1、分類存放:藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在返藥區(qū)。麻醉藥品、精神藥品、均按相關(guān)規(guī)定存管理,專柜存放,專賬記錄,賬物相符。

        2、儲存條件:均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。

        3、養(yǎng)護工作:藥品養(yǎng)護員嚴格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度,每天兩次(AM9和PM3)觀察記錄藥庫室內(nèi)溫度、濕度;每星期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理,并建立相應(yīng)的養(yǎng)護檔案,從而保證藥品質(zhì)量近效期藥品管理:我們建立效期藥品管理制度,每月25日對藥品進行盤點,藥品效期提前3個月下架,嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴格遵循“先進先出”、“近效期先出”的原則。

        (三)藥品調(diào)配、發(fā)放制度1、調(diào)配衛(wèi)生要求:用于調(diào)配藥品的藥匙、調(diào)藥板、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域,完全符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求。

        2、拆零要求:需要對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣,并標明藥品通用名稱、規(guī)格、批號,效期和患者姓名等內(nèi)容(四)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測1、不良反應(yīng)監(jiān)測:藥劑科設(shè)臨床藥師四名,負責(zé)臨床藥學(xué)查房和不良反應(yīng)報告的收集。目前臨床藥師每周查房兩次,檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應(yīng)報告,由臨床藥師匯總并網(wǎng)絡(luò)匯報上級藥監(jiān)部門。20**年1月至11月搜集和上報藥品不良反應(yīng)144例。

        2、臨床指導(dǎo):臨床藥師通過藥學(xué)信息、定期考試對臨床醫(yī)師進行指導(dǎo)。 (五)人員健康檔案每年定期組織一次健康體檢,并建立健康檔案。 三、關(guān)于建議有以下幾點1、藥監(jiān)部門定期組織關(guān)于不良反應(yīng)監(jiān)測的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)。

        2、藥監(jiān)部門在對我等醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督檢查的同時,并給予我們最新的藥學(xué)信息的指導(dǎo)。以上為我院藥品質(zhì)量管理的匯報總結(jié),展望20**年,任重道遠,我們相信在州藥監(jiān)相關(guān)部門指導(dǎo)下,我院的藥品質(zhì)量管理會更上一個臺階。**X

        藥品配送承諾書

        醫(yī)藥配送公司承諾制度為提高醫(yī)院藥品的采購效率,確保藥品質(zhì)量,滿足用藥需求,保證人民群眾用藥安全、快捷、方便、有效;堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、保證用藥的原則;根據(jù)《陜西省基層醫(yī)療機構(gòu)藥品統(tǒng)一配送管理辦法(試行)》和《榆林市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品統(tǒng)一配送管理實施細則(試行)》,結(jié)合我院與我院醫(yī)藥配送公司簽署的合同協(xié)議,特制定本制度。

        1、配送公司須根據(jù)我院提供的藥品采購計劃,按時保質(zhì)保量地配送于我院,滿足我院的用藥需求,并提供相關(guān)跟蹤服務(wù)。

        2、藥品配送時間:一般藥品原則上48小時以內(nèi)送達,急救藥品原則上6小時以內(nèi)配送到位,節(jié)假日照常配送。

        3、配送企業(yè)不得從中標企業(yè)以外的供貨渠道采購中標藥品配送企業(yè)不得擅自將中標藥品配送業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)讓、委托。中標藥品配送到位率應(yīng)當達到90%以上,配送到位不超過48小時,保障臨床用藥需求。

        5、配送企業(yè)應(yīng)建立真實完整的配送記錄。配送記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購(銷)貨價格、購(銷)貨日期等內(nèi)容。

        6、對配送過程中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題按規(guī)定程序上報,并做好記錄,查明原因、分清責(zé)任、及時處理,對配送藥品效期在六個月以內(nèi)的藥品不得入庫(特殊情況除外),近效期庫存藥品在6個月之內(nèi)的須給予調(diào)換。

        7、配送企業(yè)具有與配送藥品相適應(yīng)的現(xiàn)代物流設(shè)施設(shè)備,尤其是冷藏設(shè)備,以保證藥品的質(zhì)量安全。

        8、對于配送企業(yè)提供的藥品不符合質(zhì)量標準,我院有權(quán)根據(jù)有關(guān)藥檢機構(gòu)出具的質(zhì)檢證明材料將有關(guān)藥品退回,如雙方能夠共同確認藥品存在的明顯質(zhì)量問題時,我院即可退回給配送企業(yè),配送企業(yè)須給予調(diào)換,并按承諾調(diào)換的品種和時間,按時送達。篇2:藥品供應(yīng)商承諾書藥品供應(yīng)商承諾書為了加強與鄢陵縣人民醫(yī)院的合作,確保藥品供貨及時、優(yōu)質(zhì),我公司鄭重承諾:

        一、嚴格遵守國家藥品管理相關(guān)政策和法規(guī),和雙方簽訂的購銷合同,依法經(jīng)營。

        二、積極組織貨源,保證藥品供應(yīng),執(zhí)行藥品中標價格,不論院方藥品采購規(guī)模大小,均保證藥品及時供貨。

        三、依據(jù)采購計劃,急救藥品或緊急情況用藥的配送不超過4小時,一般藥品的配送市區(qū)內(nèi)不超過48小時,市區(qū)外不超過72小時。

        四、保證藥品質(zhì)量,確保藥品安全。如供應(yīng)假冒偽劣藥品造成損失的,自愿賠償一切損失,并承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。到期藥品,積極配合退貨、換貨。

        五、恪守職業(yè)道德,堅持誠信為本,加強行業(yè)自律,規(guī)范經(jīng)營行為,保證不到院內(nèi)進行促銷、宣傳、回扣、請吃、會議、娛樂等各種形式的商業(yè)賄賂行為。

        六、如違反以上承諾,同意按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理,院方有權(quán)隨時終止合同,如果涉及違紀違法問題,移交紀檢、司法部門處理,自愿承擔(dān)一切法律責(zé)任。承諾公司:法人代表:業(yè)務(wù)人員:二0一四年四月一日篇3:分配送商配送承諾書分配送商配送承諾書作為合法的藥品經(jīng)營企業(yè)(寫分配送企業(yè)名稱)完全具備《**省醫(yī)療機構(gòu)第一輪網(wǎng)上藥品集中招標采購文件》(招標編號:**)要求的配送能力。根據(jù)與(寫一級配送的名稱)所達成的協(xié)議,在此承諾對(寫醫(yī)療機構(gòu)名稱)承擔(dān)(寫藥品名稱\\劑型、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)企業(yè)等,或另設(shè)附表)配送,嚴格執(zhí)行上述《招標采購文件》和省藥招辦規(guī)定,并按照醫(yī)療機構(gòu)的要求,在整個采購周期內(nèi)及時提供全面、完善的服務(wù)。如本配送商或委托的分配送商,不能滿足醫(yī)療機構(gòu)采購上述藥品的組織供應(yīng)、配送等相關(guān)服務(wù)需求,愿意按照上述《招標采購文件》和省藥招辦有關(guān)規(guī)定接受處理。藥品配送企業(yè)和中標人及生產(chǎn)企業(yè)的權(quán)利義務(wù)關(guān)系,與招標人無關(guān)。承諾期限為:年月日至本次藥品集中采購期限屆滿。藥品購銷合同規(guī)定的采購期限如延期,本承諾期限自動相應(yīng)順延。特此承諾。分配送商蓋章:一級配送商蓋章:法人代表簽字:法人代表簽字:聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:日期:年月日日期:年月日醫(yī)療機構(gòu)蓋章:日期:年月日注:

        (1)生產(chǎn)企業(yè)具有配送資質(zhì)而要要求自行配送時也填此表;

        (2)醫(yī)療機構(gòu)沒有提出分配送商、一級配送商自動作為分配送商時,可不需醫(yī)療機構(gòu)蓋章;

        (3)此承諾書一式四份。

        篇4:藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信承諾書藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信承諾書藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量直接關(guān)系到群眾的身體健康和生命安全,為切實保障群眾用藥安全,維護群眾的正當權(quán)益,本業(yè)主鄭重承諾如下:

        一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《消費者權(quán)益保護法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),自覺接受食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理。

        二、嚴格按照gsp要求經(jīng)營藥品,各項記錄真實完整。

        三、嚴把藥品質(zhì)量安全關(guān),不從無資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品,及時做好購進驗收記錄,與藥品配送企業(yè)簽訂藥品配送質(zhì)量保證協(xié)議書。

        四、經(jīng)營場所整潔衛(wèi)生,藥品擺放分類規(guī)范,藥品銷售遵照相關(guān)規(guī)定。定期對藥品儲存情況、質(zhì)量狀況進行自查,保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定,及時下架過期藥品。

        五、建立健全藥品不良反應(yīng)管理制度,發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時報告縣食品藥品監(jiān)督管理局。

        六、自覺遵守廣告法,不發(fā)布藥品虛假宣傳廣告。

        七、所從事醫(yī)療器械銷售具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;八、所提供的醫(yī)療器械符合質(zhì)量標準,全部為合格產(chǎn)品;九、所提供的醫(yī)療器械均提供規(guī)范的售后服務(wù);十、一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,將及時采取相應(yīng)的召回等處理措施,以確保用戶的利益和安全。十一、以上承諾,如有違背,愿承擔(dān)一切責(zé)任,請社會各界予以監(jiān)督。十二、本承諾書一式二份,簽訂單位存一份,另一份由縣食品藥品監(jiān)督管理局存檔。承諾單位名稱(蓋章):承諾單位(法人代表):年月日篇5:藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信經(jīng)營承諾書藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信經(jīng)營承諾書為全面貫徹落實中央、省、市關(guān)于治理商業(yè)賄賂和糾風(fēng)工作會議精神,進一步規(guī)范全市藥械市場經(jīng)營秩序,加強藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理,切實推進企業(yè)誠信自律,保證群眾用藥、用械安全有效,我公司承諾如下:

        1、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家相關(guān)法律、法規(guī)開展經(jīng)營活動,按照《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》核準的經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址等許可事項經(jīng)營藥品和醫(yī)療器械,不經(jīng)營假劣藥品、假劣器械;不經(jīng)營違法的廣告品種,對省、市局發(fā)現(xiàn)的違法廣告藥品主動停止銷售。

        2、嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,加強對藥品和醫(yī)療器械進、銷、存各環(huán)節(jié)的管理。嚴把進貨關(guān),堅持從合法企業(yè)、合法渠道購進合法的藥品和醫(yī)療器械,并按規(guī)定索取正規(guī)發(fā)票;認真執(zhí)行驗收制度,建立真實完整的驗收記錄,做到票、帳、貨相符;定期對在庫藥品和醫(yī)療器械進行檢查、養(yǎng)護,保證其儲存條件達到要求。嚴把銷售關(guān),建立完整的客戶檔案,在銷售藥品時,指定1—2名公司正式員工與醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)系業(yè)務(wù),并開具與銷售出庫單內(nèi)容完全一致的合法的票據(jù)。

        3、在經(jīng)營活動中嚴格遵守公平競爭的原則,不在藥品、醫(yī)療器械購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益,不以任何名義給予購買、使用本企業(yè)產(chǎn)品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員財物或者其他利益。不從事掛靠經(jīng)營、套稅返點、承包經(jīng)營、過票經(jīng)營等違法違規(guī)經(jīng)營活動,不進行、不參與誤導(dǎo)消費者的虛假廣告宣傳嚴格執(zhí)行國家的價格政策和管理制度,在產(chǎn)品定價和藥品招投標過程中,合理制定價格,規(guī)范價格行為,嚴禁哄抬藥價和價格欺詐行為,杜絕惡性削價等不正當價格競爭,維護企業(yè)合法權(quán)益與正當利益。

        5、積極配合各級管理部門的各類檢查,自覺接受社會各界監(jiān)督,及時提供相關(guān)信息,不隱瞞、不虛報相關(guān)資料及數(shù)據(jù),樹立企業(yè)良好的形象。 篇2:藥品供應(yīng)商承諾書。

        藥品供應(yīng)商承諾書為了加強與鄢陵縣人民醫(yī)院的合作,確保藥品供貨及時、優(yōu)質(zhì),我公司鄭重承諾:

        一、嚴格遵守國家藥品管理相關(guān)政策和法規(guī),和雙方簽訂的購銷合同,依法經(jīng)營。

        二、積極組織貨源,保證藥品供應(yīng),執(zhí)行藥品中標價格,不論院方藥品采購規(guī)模大小,均保證藥品及時供貨。

        三、依據(jù)采購計劃,急救藥品或緊急情況用藥的配送不超過4小時,一般藥品的配送市區(qū)內(nèi)不超過48小時,市區(qū)外不超過72小時。

        四、保證藥品質(zhì)量,確保藥品安全。如供應(yīng)假冒偽劣藥品造成損失的,自愿賠償一切損失,并承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。到期藥品,積極配合退貨、換貨。

        五、恪守職業(yè)道德,堅持誠信為本,加強行業(yè)自律,規(guī)范經(jīng)營行為,保證不到院內(nèi)進行促銷、宣傳、回扣、請吃、會議、娛樂等各種形式的商業(yè)賄賂行為。

        六、如違反以上承諾,同意按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理,院方有權(quán)隨時終止合同,如果涉及違紀違法問題,移交紀檢、司法部門處理,自愿承擔(dān)一切法律責(zé)任。承諾公司:法人代表:業(yè)務(wù)人員:二0一四年四月一日

        篇3:醫(yī)藥配送公司承諾制度。

        醫(yī)藥配送公司承諾制度為提高醫(yī)院藥品的采購效率,確保藥品質(zhì)量,滿足用藥需求,保證人民群眾用藥安全、快捷、方便、有效;堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、保證用藥的原則;根據(jù)《陜西省基層醫(yī)療機構(gòu)藥品統(tǒng)一配送管理辦法(試行)》和《榆林市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品統(tǒng)一配送管理實施細則(試行)》,結(jié)合我院與我院醫(yī)藥配送公司簽署的合同協(xié)議,特制定本制度。

        1、配送公司須根據(jù)我院提供的藥品采購計劃,按時保質(zhì)保量地配送于我院,滿足我院的用藥需求,并提供相關(guān)跟蹤服務(wù)。 2、藥品配送時間:一般藥品原則上48小時以內(nèi)送達,急救藥品原則上6小時以內(nèi)配送到位,節(jié)假日照常配送。

        3、配送企業(yè)不得從中標企業(yè)以外的供貨渠道采購中標藥品配送企業(yè)不得擅自將中標藥品配送業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)讓、委托。中標藥品配送到位率應(yīng)當達到90%以上,配送到位不超過48小時,保障臨床用藥需求。

        5、配送企業(yè)應(yīng)建立真實完整的配送記錄。配送記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購(銷)貨價格、購(銷)貨日期等內(nèi)容。

        6、對配送過程中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題按規(guī)定程序上報,并做好記錄,查明原因、分清責(zé)任、及時處理,對配送藥品效期在六個月以內(nèi)的藥品不得入庫(特殊情況除外),近效期庫存藥品在6個月之內(nèi)的須給予調(diào)換。

        7、配送企業(yè)具有與配送藥品相適應(yīng)的現(xiàn)代物流設(shè)施設(shè)備,尤其是冷藏設(shè)備,以保證藥品的質(zhì)量安全。

        8、對于配送企業(yè)提供的藥品不符合質(zhì)量標準,我院有權(quán)根據(jù)有關(guān)藥檢機構(gòu)出具的質(zhì)檢證明材料將有關(guān)藥品退回,如雙方能夠共同確認藥品存在的明顯質(zhì)量問題時,我院即可退回給配送企業(yè),配送企業(yè)須給予調(diào)換,并按承諾調(diào)換的品種和時間,按時送達。

        第二篇:“兩票制”自查整改報告

        XXXX藥業(yè)[XXXX]第XXX號 簽發(fā):

        整改報告

        XXXX食品藥品監(jiān)督管理局:

        我公司針對“兩票制”專項檢查自查存在的問題,自查整改領(lǐng)導(dǎo)小組認真制定了整改措施、方案,并按照整改方案嚴格進行了整改:現(xiàn)將整改情況報告如下:

        一、七項整改第五項

        1、存在的問題:有些急搶救藥品、“孤兒藥”、臨床短缺以及低價藥品沒有按要求及時履行監(jiān)測報批手續(xù)

        2、整改措施:責(zé)成業(yè)務(wù)人員和相關(guān)的公立醫(yī)院聯(lián)系,按照“兩票制”的精神和要求,對急搶救藥品、“孤兒藥”、臨床短缺以及低價藥品及時履行監(jiān)測報批手續(xù)。

        3、責(zé)任人:XXX

        4、檢查人:XXX

        5、整改結(jié)果:已整改。

        6、整改完成日期:2017年6月18日

        XXXX藥業(yè)有限公司 XXXX年XX月XX日

        報: XXX市場管理局

        第三篇:藥品質(zhì)量自查報告與藥品配送承諾書

        藥品質(zhì)量自查報告與藥品配送承諾書

        藥品質(zhì)量自查報告

        20**年度藥品質(zhì)量管理自查報告萊西市婦幼保健院為加強我院藥品質(zhì)量管理規(guī)范化建設(shè),提高我院藥品質(zhì)量管理整體水平,保障藥品使用安全有效,從6月份以來,我們按照市食品藥品監(jiān)督管理局制定的《萊西市醫(yī)療機構(gòu)“規(guī)范藥房”檢查評定指導(dǎo)標準》進行了充分的準備創(chuàng)建工作,為迎接上級監(jiān)管部門的現(xiàn)場驗收,我們從制度建設(shè)到藥品的購進、儲存、調(diào)配和使用全過程質(zhì)量控制進行了自查。現(xiàn)將自查情況匯總?cè)缦拢?/p>

        一、領(lǐng)導(dǎo)重視,管理組織健全我院成立了以院長為組長、分管院長為副組長、相關(guān)科室主任為組員藥事管理委員會,負責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院藥品質(zhì)量管理工作和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作,明確各崗位職責(zé),并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度,包括有藥品的購進、驗收、儲存、養(yǎng)護制度、特殊藥品管理制度、冷藏藥品管理制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度、職責(zé)及質(zhì)量管理資格制度執(zhí)行情況檢查與考核辦法;藥品購進、驗收、儲存、養(yǎng)護不合格藥品處理程序等等。

        二、藥品的質(zhì)量管理

        1、我院藥事管理委員會根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險目錄》、《農(nóng)村合作醫(yī)療基本藥物目錄》及臨床使用確定了本院藥品采購目錄并審核通過,由藥劑科按照采購計劃進行網(wǎng)上采購。

        2、為確保從具有合法資格的企業(yè)采購合格藥品,建立合格的供貨方檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì);所有購進藥品均有真實完整的驗收記錄;購進的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理,專賬記錄,專柜存放,實行雙人雙鎖管理,設(shè)有防盜設(shè)施;實行藥品效期管理,對效期不足6個月的藥品掛牌警示;嚴格按照藥品的儲存條件對藥品進行儲存并定期養(yǎng)護。保證藥品購進、儲存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量。三:藥房的管理按照要求從藥品擺放、養(yǎng)護、處方的調(diào)配;嚴格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定;每年對直接接觸藥品的人員進行健康查體;認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度,有專人負責(zé)信息的收集和報告工作等方面對藥房“規(guī)范化”建設(shè)實行動態(tài)管理,確保藥品使用過程的質(zhì)量安全。藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大,通過自檢自查,下一步我們將加強以下幾個方面的工作:

        1、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用加強藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

        5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。 6、認真落實好藥品不良反應(yīng)報告制度,嚴密監(jiān)測,及時報告。

        7、設(shè)立咨詢臺、意見箱,積極主動向公眾藥物咨詢服務(wù)。通過“規(guī)范化”藥房的創(chuàng)建達標,我們將積極建立以“病人為中心”的藥學(xué)保健工作模式,開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)服務(wù)。20**.10.12篇2:20**年度藥品質(zhì)量管理自查報告。

        20**年度藥品質(zhì)量管理自查報告根據(jù)沈陽市食品藥品監(jiān)督管理局的要求,我診所對20**年診所藥品質(zhì)量管理工作進行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果報告如下:

        一、高度重視,管理組織健全我診所高度重藥品管理工作,藥品的采購、審批工作,科學(xué)管理藥品和合理用藥。

        二、加強管理,建立健全藥品質(zhì)量管理制度。建立了《藥品采購管理制度》、《藥品存放工作制度》、等一批管理制度,通過制度的建設(shè),診所對藥品質(zhì)量管理工作和存放工作的管理有了較好的提升。

        三、加強業(yè)務(wù)知識培訓(xùn)學(xué)習(xí),提高人員專業(yè)素質(zhì)。診所每季度都組織職工進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識,進一步提高了醫(yī)護人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識。

        四、加強藥品的管理工作,注重藥品質(zhì)量。嚴格執(zhí)行上級管理部門關(guān)于藥品采購的管理規(guī)定,我診所的藥品采購是通過正規(guī)藥品經(jīng)營單位所銷售的藥品,藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》結(jié)(藥品質(zhì)量自查報告)合臨床實際使用確定。而建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì),確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。我診所嚴格按照上級衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定,從具有藥品經(jīng)營資格的企業(yè)采購購進藥械。備案了藥品經(jīng)營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP認證證書》。根據(jù)相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合診所實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度:包括藥品的購進、驗收、存放制度、近效期藥品管理制度等。購進的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細清單,清單上載明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號、規(guī)格、數(shù)量、價格等內(nèi)容,執(zhí)行進貨驗收制度,購進藥品雙人驗收,并建立真實、完整的藥品驗收記錄。藥品驗收記錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、有效期、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購進驗收記錄。實行藥品效期儲存管理,藥品都能按照貯藏要求貯存。沈陽于洪王寶山口腔診所20**年12月6日

        篇3:20**年藥劑科藥品質(zhì)量管理自查報告。

        **20**年藥劑科藥品質(zhì)量管理自查報告20**年度我院藥劑科圍繞“加強醫(yī)院管理,提高服務(wù)質(zhì)量,保證醫(yī)療安全,維護群眾利益”的主題,通過集中和分散的形式組織全體人員展開藥品質(zhì)量管理,我們一直強調(diào)質(zhì)量管理不能掛在口頭上,要從根本上去嚴格執(zhí)行,不斷地查找存在的問題和隱患,嚴格把守藥品醫(yī)療質(zhì)量關(guān)。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》的通知中的要求,特將我院年度藥品質(zhì)量管理自查報告從以下四方面進行總結(jié)匯報。

        一、建立健全藥品質(zhì)量管理組織和管理制度,將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標進行定期檢查和考核。

        二、按照各項制度嚴格執(zhí)行,嚴抓質(zhì)量管理,確保安全(一)藥品購進制度執(zhí)行情況

        1、渠道合法:我院嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)藥品管理規(guī)范》,從具有相應(yīng)藥品經(jīng)營資格的合法企業(yè)購進藥品,保證藥品渠道合法、安全。

        2、證照齊全:我院購進藥品前,先行驗明、核實供貨單位的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書,以及所購藥品的批準文件等有效證明文件。 3、網(wǎng)上集中采購:根據(jù)省衛(wèi)生廳指示和要求,我院于20**年以來已全面實行網(wǎng)上集中采購,所有藥品必須是通過省招標,并且通過合法醫(yī)藥配送公司4、票據(jù)管理:我院購進的藥品每批次都索取合法的票據(jù)(稅票及詳細清單)并留存。

        (二)驗收管理制度執(zhí)行情況

        1、驗收藥品:驗收藥品時,驗收員除了對藥品品名、規(guī)格、批準文號、數(shù)量、批號、效期、生產(chǎn)企業(yè)和供貨單位,還要對外觀質(zhì)量和包裝進行感官檢查;到貨藥品必須附有同批號的出廠質(zhì)量報告單。驗收合格后,填寫驗收記錄,每月驗收記錄,裝訂成冊保存。

        2、特殊藥品驗收:實行保管員和驗收員雙人驗收。 (三)儲存和養(yǎng)護管理制度執(zhí)行情況

        1、分類存放:藥庫藥品按照藥品的屬性和功能分別存放。過期、破損等藥品放置在返藥區(qū)。麻醉藥品、精神藥品、均按相關(guān)規(guī)定存管理,專柜存放,專賬記錄,賬物相符。

        2、儲存條件:均按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。

        3、養(yǎng)護工作:藥品養(yǎng)護員嚴格執(zhí)行藥品保管、養(yǎng)護管理制度,每天兩次(AM9和PM3)觀察記錄藥庫室內(nèi)溫度、濕度;每星期檢查藥品避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠、防污染等條件是否合理,并建立相應(yīng)的養(yǎng)護檔案,從而保證藥品質(zhì)量近效期藥品管理:我們建立效期藥品管理制度,每月25日對藥品進行盤點,藥品效期提前3個月下架,嚴格杜絕過期藥品的存在。藥品發(fā)放也嚴格遵循“先進先出”、“近效期先出”的原則。

        (三)藥品調(diào)配、發(fā)放制度1、調(diào)配衛(wèi)生要求:用于調(diào)配藥品的藥匙、調(diào)藥板、包裝用品以及調(diào)配藥品的區(qū)域,完全符合衛(wèi)生要求及相應(yīng)的調(diào)配要求。

        2、拆零要求:需要對原最小包裝的藥品拆零調(diào)配的,每天由副班人員做好拆零記錄。拆零藥品的包裝袋上注明“請在醫(yī)囑使用期限內(nèi)服用”字樣,并標明藥品通用名稱、規(guī)格、批號,效期和患者姓名等內(nèi)容(四)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測1、不良反應(yīng)監(jiān)測:藥劑科設(shè)臨床藥師四名,負責(zé)臨床藥學(xué)查房和不良反應(yīng)報告的收集。目前臨床藥師每周查房兩次,檢查和督促臨床醫(yī)師發(fā)現(xiàn)并填寫不良反應(yīng)報告,由臨床藥師匯總并網(wǎng)絡(luò)匯報上級藥監(jiān)部門。20**年1月至11月搜集和上報藥品不良反應(yīng)144例。

        2、臨床指導(dǎo):臨床藥師通過藥學(xué)信息、定期考試對臨床醫(yī)師進行指導(dǎo)。 (五)人員健康檔案每年定期組織一次健康體檢,并建立健康檔案。 三、關(guān)于建議有以下幾點1、藥監(jiān)部門定期組織關(guān)于不良反應(yīng)監(jiān)測的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)。

        2、藥監(jiān)部門在對我等醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督檢查的同時,并給予我們最新的藥學(xué)信息的指導(dǎo)。以上為我院藥品質(zhì)量管理的匯報總結(jié),展望20**年,任重道遠,我們相信在州藥監(jiān)相關(guān)部門指導(dǎo)下,我院的藥品質(zhì)量管理會更上一個臺階。**X

        藥品配送承諾書

        醫(yī)藥配送公司承諾制度為提高醫(yī)院藥品的采購效率,確保藥品質(zhì)量,滿足用藥需求,保證人民群眾用藥安全、快捷、方便、有效;堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、保證用藥的原則;根據(jù)《陜西省基層醫(yī)療機構(gòu)藥品統(tǒng)一配送管理辦法(試行)》和《榆林市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品統(tǒng)一配送管理實施細則(試行)》,結(jié)合我院與我院醫(yī)藥配送公司簽署的合同協(xié)議,特制定本制度。

        1、配送公司須根據(jù)我院提供的藥品采購計劃,按時保質(zhì)保量地配送于我院,滿足我院的用藥需求,并提供相關(guān)跟蹤服務(wù)。

        2、藥品配送時間:一般藥品原則上48小時以內(nèi)送達,急救藥品原則上6小時以內(nèi)配送到位,節(jié)假日照常配送。

        3、配送企業(yè)不得從中標企業(yè)以外的供貨渠道采購中標藥品配送企業(yè)不得擅自將中標藥品配送業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)讓、委托。中標藥品配送到位率應(yīng)當達到90%以上,配送到位不超過48小時,保障臨床用藥需求。

        5、配送企業(yè)應(yīng)建立真實完整的配送記錄。配送記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購(銷)貨價格、購(銷)貨日期等內(nèi)容。

        6、對配送過程中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題按規(guī)定程序上報,并做好記錄,查明原因、分清責(zé)任、及時處理,對配送藥品效期在六個月以內(nèi)的藥品不得入庫(特殊情況除外),近效期庫存藥品在6個月之內(nèi)的須給予調(diào)換。

        7、配送企業(yè)具有與配送藥品相適應(yīng)的現(xiàn)代物流設(shè)施設(shè)備,尤其是冷藏設(shè)備,以保證藥品的質(zhì)量安全。

        8、對于配送企業(yè)提供的藥品不符合質(zhì)量標準,我院有權(quán)根據(jù)有關(guān)藥檢機構(gòu)出具的質(zhì)檢證明材料將有關(guān)藥品退回,如雙方能夠共同確認藥品存在的明顯質(zhì)量問題時,我院即可退回給配送企業(yè),配送企業(yè)須給予調(diào)換,并按承諾調(diào)換的品種和時間,按時送達。篇2:藥品供應(yīng)商承諾書藥品供應(yīng)商承諾書為了加強與鄢陵縣人民醫(yī)院的合作,確保藥品供貨及時、優(yōu)質(zhì),我公司鄭重承諾:

        一、嚴格遵守國家藥品管理相關(guān)政策和法規(guī),和雙方簽訂的購銷合同,依法經(jīng)營。

        二、積極組織貨源,保證藥品供應(yīng),執(zhí)行藥品中標價格,不論院方藥品采購規(guī)模大小,均保證藥品及時供貨。

        三、依據(jù)采購計劃,急救藥品或緊急情況用藥的配送不超過4小時,一般藥品的配送市區(qū)內(nèi)不超過48小時,市區(qū)外不超過72小時。

        四、保證藥品質(zhì)量,確保藥品安全。如供應(yīng)假冒偽劣藥品造成損失的,自愿賠償一切損失,并承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。到期藥品,積極配合退貨、換貨。

        五、恪守職業(yè)道德,堅持誠信為本,加強行業(yè)自律,規(guī)范經(jīng)營行為,保證不到院內(nèi)進行促銷、宣傳、回扣、請吃、會議、娛樂等各種形式的商業(yè)賄賂行為。

        六、如違反以上承諾,同意按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理,院方有權(quán)隨時終止合同,如果涉及違紀違法問題,移交紀檢、司法部門處理,自愿承擔(dān)一切法律責(zé)任。承諾公司:法人代表:業(yè)務(wù)人員:二0一四年四月一日篇3:分配送商配送承諾書分配送商配送承諾書作為合法的藥品經(jīng)營企業(yè)(寫分配送企業(yè)名稱)完全具備《**省醫(yī)療機構(gòu)第一輪網(wǎng)上藥品集中招標采購文件》(招標編號:**)要求的配送能力。根據(jù)與(寫一級配送的名稱)所達成的協(xié)議,在此承諾對(寫醫(yī)療機構(gòu)名稱)承擔(dān)(寫藥品名稱\\劑型、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)企業(yè)等,或另設(shè)附表)配送,嚴格執(zhí)行上述《招標采購文件》和省藥招辦規(guī)定,并按照醫(yī)療機構(gòu)的要求,在整個采購周期內(nèi)及時提供全面、完善的服務(wù)。如本配送商或委托的分配送商,不能滿足醫(yī)療機構(gòu)采購上述藥品的組織供應(yīng)、配送等相關(guān)服務(wù)需求,愿意按照上述《招標采購文件》和省藥招辦有關(guān)規(guī)定接受處理。藥品配送企業(yè)和中標人及生產(chǎn)企業(yè)的權(quán)利義務(wù)關(guān)系,與招標人無關(guān)。承諾期限為:年月日至本次藥品集中采購期限屆滿。藥品購銷合同規(guī)定的采購期限如延期,本承諾期限自動相應(yīng)順延。特此承諾。分配送商蓋章:一級配送商蓋章:法人代表簽字:法人代表簽字:聯(lián)系電話:聯(lián)系電話:日期:年月日日期:年月日醫(yī)療機構(gòu)蓋章:日期:年月日注:

        (1)生產(chǎn)企業(yè)具有配送資質(zhì)而要要求自行配送時也填此表;

        (2)醫(yī)療機構(gòu)沒有提出分配送商、一級配送商自動作為分配送商時,可不需醫(yī)療機構(gòu)蓋章;

        (3)此承諾書一式四份。

        篇4:藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信承諾書藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信承諾書藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量直接關(guān)系到群眾的身體健康和生命安全,為切實保障群眾用藥安全,維護群眾的正當權(quán)益,本業(yè)主鄭重承諾如下:

        一、自覺遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《消費者權(quán)益保護法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律法規(guī),自覺接受食品藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督管理。

        二、嚴格按照gsp要求經(jīng)營藥品,各項記錄真實完整。

        三、嚴把藥品質(zhì)量安全關(guān),不從無資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品,及時做好購進驗收記錄,與藥品配送企業(yè)簽訂藥品配送質(zhì)量保證協(xié)議書。

        四、經(jīng)營場所整潔衛(wèi)生,藥品擺放分類規(guī)范,藥品銷售遵照相關(guān)規(guī)定。定期對藥品儲存情況、質(zhì)量狀況進行自查,保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定,及時下架過期藥品。

        五、建立健全藥品不良反應(yīng)管理制度,發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時報告縣食品藥品監(jiān)督管理局。

        六、自覺遵守廣告法,不發(fā)布藥品虛假宣傳廣告。

        七、所從事醫(yī)療器械銷售具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;八、所提供的醫(yī)療器械符合質(zhì)量標準,全部為合格產(chǎn)品;九、所提供的醫(yī)療器械均提供規(guī)范的售后服務(wù);十、一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,將及時采取相應(yīng)的召回等處理措施,以確保用戶的利益和安全。十一、以上承諾,如有違背,愿承擔(dān)一切責(zé)任,請社會各界予以監(jiān)督。十二、本承諾書一式二份,簽訂單位存一份,另一份由縣食品藥品監(jiān)督管理局存檔。承諾單位名稱(蓋章):承諾單位(法人代表):年月日篇5:藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信經(jīng)營承諾書藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)誠信經(jīng)營承諾書為全面貫徹落實中央、省、市關(guān)于治理商業(yè)賄賂和糾風(fēng)工作會議精神,進一步規(guī)范全市藥械市場經(jīng)營秩序,加強藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理,切實推進企業(yè)誠信自律,保證群眾用藥、用械安全有效,我公司承諾如下:

        1、嚴格遵守《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家相關(guān)法律、法規(guī)開展經(jīng)營活動,按照《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》核準的經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址等許可事項經(jīng)營藥品和醫(yī)療器械,不經(jīng)營假劣藥品、假劣器械;不經(jīng)營違法的廣告品種,對省、市局發(fā)現(xiàn)的違法廣告藥品主動停止銷售。

        2、嚴格執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,加強對藥品和醫(yī)療器械進、銷、存各環(huán)節(jié)的管理。嚴把進貨關(guān),堅持從合法企業(yè)、合法渠道購進合法的藥品和醫(yī)療器械,并按規(guī)定索取正規(guī)發(fā)票;認真執(zhí)行驗收制度,建立真實完整的驗收記錄,做到票、帳、貨相符;定期對在庫藥品和醫(yī)療器械進行檢查、養(yǎng)護,保證其儲存條件達到要求。嚴把銷售關(guān),建立完整的客戶檔案,在銷售藥品時,指定1—2名公司正式員工與醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)系業(yè)務(wù),并開具與銷售出庫單內(nèi)容完全一致的合法的票據(jù)。

        3、在經(jīng)營活動中嚴格遵守公平競爭的原則,不在藥品、醫(yī)療器械購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益,不以任何名義給予購買、使用本企業(yè)產(chǎn)品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員財物或者其他利益。不從事掛靠經(jīng)營、套稅返點、承包經(jīng)營、過票經(jīng)營等違法違規(guī)經(jīng)營活動,不進行、不參與誤導(dǎo)消費者的虛假廣告宣傳嚴格執(zhí)行國家的價格政策和管理制度,在產(chǎn)品定價和藥品招投標過程中,合理制定價格,規(guī)范價格行為,嚴禁哄抬藥價和價格欺詐行為,杜絕惡性削價等不正當價格競爭,維護企業(yè)合法權(quán)益與正當利益。

        5、積極配合各級管理部門的各類檢查,自覺接受社會各界監(jiān)督,及時提供相關(guān)信息,不隱瞞、不虛報相關(guān)資料及數(shù)據(jù),樹立企業(yè)良好的形象。 篇2:藥品供應(yīng)商承諾書。

        藥品供應(yīng)商承諾書為了加強與鄢陵縣人民醫(yī)院的合作,確保藥品供貨及時、優(yōu)質(zhì),我公司鄭重承諾:

        一、嚴格遵守國家藥品管理相關(guān)政策和法規(guī),和雙方簽訂的購銷合同,依法經(jīng)營。

        二、積極組織貨源,保證藥品供應(yīng),執(zhí)行藥品中標價格,不論院方藥品采購規(guī)模大小,均保證藥品及時供貨。

        三、依據(jù)采購計劃,急救藥品或緊急情況用藥的配送不超過4小時,一般藥品的配送市區(qū)內(nèi)不超過48小時,市區(qū)外不超過72小時。

        四、保證藥品質(zhì)量,確保藥品安全。如供應(yīng)假冒偽劣藥品造成損失的,自愿賠償一切損失,并承擔(dān)相關(guān)法律責(zé)任。到期藥品,積極配合退貨、換貨。

        五、恪守職業(yè)道德,堅持誠信為本,加強行業(yè)自律,規(guī)范經(jīng)營行為,保證不到院內(nèi)進行促銷、宣傳、回扣、請吃、會議、娛樂等各種形式的商業(yè)賄賂行為。

        六、如違反以上承諾,同意按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理,院方有權(quán)隨時終止合同,如果涉及違紀違法問題,移交紀檢、司法部門處理,自愿承擔(dān)一切法律責(zé)任。承諾公司:法人代表:業(yè)務(wù)人員:二0一四年四月一日

        篇3:醫(yī)藥配送公司承諾制度。

        醫(yī)藥配送公司承諾制度為提高醫(yī)院藥品的采購效率,確保藥品質(zhì)量,滿足用藥需求,保證人民群眾用藥安全、快捷、方便、有效;堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、保證用藥的原則;根據(jù)《陜西省基層醫(yī)療機構(gòu)藥品統(tǒng)一配送管理辦法(試行)》和《榆林市基層醫(yī)療機構(gòu)藥品統(tǒng)一配送管理實施細則(試行)》,結(jié)合我院與我院醫(yī)藥配送公司簽署的合同協(xié)議,特制定本制度。

        1、配送公司須根據(jù)我院提供的藥品采購計劃,按時保質(zhì)保量地配送于我院,滿足我院的用藥需求,并提供相關(guān)跟蹤服務(wù)。 2、藥品配送時間:一般藥品原則上48小時以內(nèi)送達,急救藥品原則上6小時以內(nèi)配送到位,節(jié)假日照常配送。

        3、配送企業(yè)不得從中標企業(yè)以外的供貨渠道采購中標藥品配送企業(yè)不得擅自將中標藥品配送業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)讓、委托。中標藥品配送到位率應(yīng)當達到90%以上,配送到位不超過48小時,保障臨床用藥需求。

        5、配送企業(yè)應(yīng)建立真實完整的配送記錄。配送記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購(銷)貨價格、購(銷)貨日期等內(nèi)容。

        6、對配送過程中發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題按規(guī)定程序上報,并做好記錄,查明原因、分清責(zé)任、及時處理,對配送藥品效期在六個月以內(nèi)的藥品不得入庫(特殊情況除外),近效期庫存藥品在6個月之內(nèi)的須給予調(diào)換。

        7、配送企業(yè)具有與配送藥品相適應(yīng)的現(xiàn)代物流設(shè)施設(shè)備,尤其是冷藏設(shè)備,以保證藥品的質(zhì)量安全。

        8、對于配送企業(yè)提供的藥品不符合質(zhì)量標準,我院有權(quán)根據(jù)有關(guān)藥檢機構(gòu)出具的質(zhì)檢證明材料將有關(guān)藥品退回,如雙方能夠共同確認藥品存在的明顯質(zhì)量問題時,我院即可退回給配送企業(yè),配送企業(yè)須給予調(diào)換,并按承諾調(diào)換的品種和時間,按時送達。

        第四篇:藥品配送兩票制承諾書

        藥品配送“兩票制”承諾書

        根據(jù)國家及上海藥品配送“兩票制”相關(guān)通知規(guī)定,我公司經(jīng)認真研讀并作出如下承諾:

        1、嚴格執(zhí)行藥品采購“兩票制”的相關(guān)規(guī)定,依法經(jīng)營、公平競爭,自覺維護醫(yī)藥市場秩序,凈化藥品流通環(huán)境,保障藥品質(zhì)量及用藥安全,維護人民群眾的健康權(quán)益,承擔(dān)社會責(zé)任。

        2、如本企業(yè)有違反藥品采購“兩票制”相關(guān)政策規(guī)定的行為,對造成的影響及后果,自愿接受相關(guān)處罰,承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

        特此承諾!

        公司名稱(蓋章):

        日期:

        第五篇:“兩票制”自查報告

        XX藥業(yè)[XXXX]第XXX號 簽發(fā):

        “兩票制”自查報告

        XXX食品藥品監(jiān)督管理局:

        按照“XXX食藥監(jiān)化流(XXXX)XXX號”要求,XXXX藥業(yè)有限公司于XXXX年X月XX日成立了兩票制自查自糾小組,并于XXXX年X月XX日,對本公司貫徹實施兩票制工作進行了認真的自查。自查結(jié)果如下:

        XXXX藥業(yè)有限公司注冊資本:XXXX萬元。 注冊地址:XXXXXXXX號。

        經(jīng)營范圍:中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、蛋白同化制劑、肽類激素。

        公司機構(gòu)內(nèi)設(shè)為:董事會領(lǐng)導(dǎo)下的總經(jīng)理負責(zé)制,下設(shè)X個科室,即質(zhì)管科、業(yè)務(wù)科、儲運科、財務(wù)科、行政科。

        公司現(xiàn)有員工XXX人,其中藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員XX人,占職工總數(shù)的XX%。其中執(zhí)業(yè)藥師X人,主管中藥師X人,藥師X人,藥士X人。從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、計量工作的專職人員共X人,占企業(yè)總?cè)藬?shù)的XX%。

        公司作為一個X級藥品批發(fā)公司,主要從事基本藥物的配送業(yè)務(wù),銷售對象是縣屬區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療衛(wèi)生單位,經(jīng)營配送的藥品主要是“XXX藥品集中招標采購平臺”中標的品種。

        1.公司藥品銷往的縣級公立醫(yī)院:XXX人民醫(yī)院、XXX中醫(yī)院、XXX第三人民醫(yī)院,從XXXX年X月XX日起,按照“兩票制”的相關(guān)要求,全部做到銷售藥品“兩票制”。

        2.公司銷往的基層公立醫(yī)院:XXXXXX衛(wèi)生院、XXXXXX生院、XXXXX衛(wèi)生院、XXXXX衛(wèi)生院、XXXXXXX衛(wèi)生院暫未實行“兩票制”,所供應(yīng)品種均為XXX醫(yī)藥集中招標采購平臺中標品種。

        以上是本公司實行“兩票制”的自查情況。

        特此報告

        XXXX藥業(yè)有限公司 XXXX年X月XX日

        報: XXX市場管理局

        第六篇:“兩票制”自查整改報告

        XXXX藥業(yè)[XXXX]第XXX號 簽發(fā):

        整改報告

        XXXX食品藥品監(jiān)督管理局:

        我公司針對“兩票制”專項檢查自查存在的問題,自查整改領(lǐng)導(dǎo)小組認真制定了整改措施、方案,并按照整改方案嚴格進行了整改:現(xiàn)將整改情況報告如下:

        一、七項整改第五項

        1、存在的問題:有些急搶救藥品、“孤兒藥”、臨床短缺以及低價藥品沒有按要求及時履行監(jiān)測報批手續(xù)

        2、整改措施:責(zé)成業(yè)務(wù)人員和相關(guān)的公立醫(yī)院聯(lián)系,按照“兩票制”的精神和要求,對急搶救藥品、“孤兒藥”、臨床短缺以及低價藥品及時履行監(jiān)測報批手續(xù)。

        3、責(zé)任人:XXX

        4、檢查人:XXX

        5、整改結(jié)果:已整改。

        6、整改完成日期:2017年6月18日

        XXXX藥業(yè)有限公司 XXXX年XX月XX日

        報: XXX市場管理局

        網(wǎng)址:http://puma08.com/bgzj/zcbg/882705.html

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