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第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查制度
醫(yī)療器械質(zhì)量管理自查制度
為更好地貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定要求,規(guī)范我公司醫(yī)療器械的經(jīng)營行為,保證質(zhì)量管理制度落實(shí)有效,特制定質(zhì)量管理自查制度,內(nèi)容如下:
一、質(zhì)量管理自查與評價(jià)依據(jù)
質(zhì)量管理自查依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況與考核管理制度》等。
二、質(zhì)量管理自查內(nèi)容包括質(zhì)量管理制度的符合性,質(zhì)量管理制執(zhí)行的有效性。
1、公司各崗位人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》條款的要求,結(jié)合崗位制度的規(guī)定認(rèn)真工作,并建立相關(guān)記錄。
2、質(zhì)量管理人員每半年對公司部門質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查及考核,具體依據(jù)《質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況與考核管理制度》的規(guī)定進(jìn)行;對檢查過程中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng),及時(shí)整改。質(zhì)量管理制度自查包括以下內(nèi)容: ⑴醫(yī)療器械法律、法規(guī)、管理制度、經(jīng)營產(chǎn)品知識的培訓(xùn)執(zhí)行情況; ⑵首營企業(yè)及首營品種審核; ⑶供貨商及購貨商資格的審查;
⑷購銷合同與銷售清單的符合性、完整性; ⑸倉庫貯存、養(yǎng)護(hù)、出入庫相關(guān)記錄; ⑹購進(jìn)醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收記錄; ⑺衛(wèi)生及人員健康檔案; ⑻退換貨產(chǎn)品、不合格品的處理; ⑼顧客信息反饋、質(zhì)量投訴處理; ⑽設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗(yàn)證和校準(zhǔn)情況;
⑾醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報(bào)告的規(guī)定。
三、由質(zhì)量管理人員于每年 12 月10日之前,上報(bào)當(dāng)?shù)厥惺称匪幤繁O(jiān)督管理部門《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》自查報(bào)告。