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第一篇：質(zhì)檢員工作崗位職責(zé)

1、參與維護(hù)、監(jiān)督質(zhì)量體系的運(yùn)行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作；

2、根據(jù)質(zhì)檢部部長(zhǎng)的檢驗(yàn)計(jì)劃完成當(dāng)日工作任務(wù)；

3、按作業(yè)指導(dǎo)書及相應(yīng)流程對(duì)待檢備件進(jìn)行檢驗(yàn)、清理，檢驗(yàn)前以及檢驗(yàn)過程中認(rèn)真核對(duì)物料編碼、名稱，填寫檢驗(yàn)記錄，并提交質(zhì)檢部部長(zhǎng)；

4、匯總、存檔各項(xiàng)質(zhì)檢記錄及相關(guān)資料；

5、監(jiān)控項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)檢工作的具體實(shí)施情況，包括人員組織、技術(shù)實(shí)施、質(zhì)量、進(jìn)度、安全、成品保護(hù)等；

6、及時(shí)上報(bào)批量質(zhì)量問題，不得隱瞞實(shí)情和有意不報(bào)；

7、參加采購物資的驗(yàn)收和驗(yàn)證，及時(shí)檢查施工記錄和試驗(yàn)結(jié)果。檢查原材料質(zhì)量，制止使用不合格材料。

8、協(xié)助質(zhì)檢部部長(zhǎng)完成其他質(zhì)量管理體系方面的工作。

第二篇：質(zhì)檢員工作崗位職責(zé)

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)填寫檢驗(yàn)記錄、臺(tái)賬等；

2、負(fù)責(zé)異常情況報(bào)告，配合OOS調(diào)查；

3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)新方法的研究；

4、負(fù)責(zé)對(duì)各車間所有成品、半成品、原料、輔料等檢驗(yàn)所需樣品的取樣工作；

5、按時(shí)完成檢驗(yàn)工作，及時(shí)出具報(bào)告以及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的其他安排。

職位要求：

1、制藥工程、藥學(xué)、中藥學(xué)、食品相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

2、熟悉新版GMP法規(guī)，熟練藥品檢驗(yàn)分析知識(shí)；

3、熟練掌握理化分析的理論知識(shí)和操作或者微生物基礎(chǔ)知識(shí)以及菌種鑒定知識(shí)。

4、工作態(tài)度認(rèn)真，工作主動(dòng)，有上進(jìn)心