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        藥品質(zhì)量年度自查報告

        發(fā)布時間:2022-09-12 16:33:55

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        • 文檔分類:自查報告
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        根據(jù)()藥監(jiān)局關于開展藥品質(zhì)量管理工作的相關要求,我院組織人員認真進行了自查自評,現(xiàn)將情況簡要報告如下:

        一是領導重視,管理組織健全,成立以分管藥品副院長為組長,藥劑科主任為副組長,相關人員為成員的藥事管理委員會,負責藥品質(zhì)量管理工作,職能職責明確。

        二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度,將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。

        三是購進藥品時,建立供貨單位和產(chǎn)品檔案,嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。

        四是建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。

        五是實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。

        六是是按照藥房規(guī)范化建設要求來規(guī)范管理,藥庫藥房面積達標,與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。

        七是藥品儲存達到質(zhì)量要求,庫存藥品按屬性分類存放。 八是藥品儲存設施設備齊全,定期進行檢查和保養(yǎng)。

        九是麻醉藥品和精神藥品按規(guī)定管理,專柜存放,雙人雙鎖保管,專帳記錄,帳物相符。

        十是認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度,有專人負責信息的收集和報告工作。

        藥品質(zhì)量和管理責任重大,我院充分利用科務會、職工大會組織干部職工學習藥品質(zhì)量管理實施方案,同時利用專欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關知識,讓全院干部職工明白藥品質(zhì)量管理的目標、任務,充分認識實施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地開展好以下幾個方面的工作:

        (一) 加強院科兩級管理,提高藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,確保醫(yī)療安全。

        ( 二 ) 提高服務意識,改善服務態(tài)度,加強醫(yī)患溝通,構(gòu)建和諧醫(yī)患關系。

        ( 三 ) 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學管理的長效機制,嚴格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

        (四)醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導,統(tǒng)一思想,提高認識,落實好藥品不良反應報告制度;認真負責,嚴密監(jiān)測,及時報告;重點監(jiān)測高風險制劑、生物制品及注射液的不良反應報告,嚴禁藥品不良反應遲報、漏報、匿而不報和隱瞞藥品不良反應資料等現(xiàn)象發(fā)生。

        (五)加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

        網(wǎng)址:http://puma08.com/bgzj/zcbg/885276.html

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