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第一篇：化驗室試劑藥品管理制度

*******************有限公司 化驗室試劑藥品管理制度

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1.目的

規(guī)范化驗室試劑的管理，遵循既有利于使用，又保證安全的原則。2.范圍：化驗室內(nèi)所用試劑藥品。3.職責(zé)

3.1 試劑藥品保管人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用 領(lǐng)取。

3.2 化驗室管理人員負(fù)責(zé)化驗室操作人員試劑藥品的安全使用。3.3 化驗室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的安全使用，防止出現(xiàn)誤操作。4.試劑的保管

4.1 化學(xué)試劑應(yīng)指定專人保管。

4.2 在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分 柜存放。

4.3 受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng) 處；易燃、易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源。

4.4 易揮發(fā)試劑應(yīng)貯存在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。4.5 劇毒試劑應(yīng)專柜存放，雙人雙鎖保管。

4.6 試劑使用應(yīng)有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需化驗室負(fù)責(zé)人簽字。

4.7 配制的試劑應(yīng)貼上標(biāo)識，注明試劑名稱、濃度、配制時間、有效期及配制人。4.8 定期檢查試劑是否過期，過期試劑應(yīng)及時妥善處理。4.9 配制的試劑除有特殊規(guī)定外，存放期不應(yīng)超過3個月。4.10 應(yīng)定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應(yīng)及時申請購買。

4.11 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查是否完好，每次使用應(yīng)有相應(yīng)記錄，標(biāo) 準(zhǔn)物質(zhì)證書統(tǒng)一存放在資料柜。

4.12 化學(xué)品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐蝕品不得 混放，化學(xué)藥品需放在專用柜內(nèi)，有存放專用柜的儲藏室，有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防潮安全設(shè)施。

4.13 存放藥品要專人管理、領(lǐng)用，存放要建賬，所有藥品必須要有明顯的標(biāo)識，對字跡不清楚的標(biāo)簽要及時更換，對過期失效和沒有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，并要 進(jìn)行妥善處理。4.13 試驗試劑容器都要有標(biāo)簽，對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽藥品不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置，化驗室中 擺放的藥品如長期不用，應(yīng)放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

4.14 化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的化學(xué)品應(yīng) 裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。4.15 要加強(qiáng)對火源的管理，化學(xué)品儲藏室周圍及內(nèi)部嚴(yán)禁火源；化驗室的火源 要遠(yuǎn)離易燃、易爆物品，有火源時，不能離人。

4.16 危險物品的采購和提運按公安部門和交通運輸部門的有關(guān)規(guī)定辦理。4.17 要經(jīng)常檢查危險物品，防止因變質(zhì)、潮解造成自然、自爆等事故。4.18 管理人員要建立化學(xué)品（易制毒藥品）各類賬冊，藥品進(jìn)購后，及時驗收、記賬，使用后及時銷賬，掌握藥品的消耗和庫存數(shù)量。5.試劑的使用

5.1 領(lǐng)取化學(xué)試劑前應(yīng)檢查試劑的外觀，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑。如懷疑有變質(zhì)可能時，應(yīng)經(jīng)檢驗合格后方可使用。使用中要注意保護(hù)瓶上的標(biāo)簽，如有脫落應(yīng)及時貼好，如有損毀則應(yīng)照原樣補全并貼牢。

5.2 領(lǐng)用液體試劑只準(zhǔn)傾出使用，不得在試劑瓶中直接吸取，倒出的試劑不得再 傾回原瓶中。傾倒液體試劑時應(yīng)使瓶簽朝向虎口，以免淌下的試劑玷污或腐蝕標(biāo) 簽。

5.3 取用固體試劑時應(yīng)遵守“只出不回，量用為出”的原則，傾出的試劑有余量 者不得倒回原瓶。所用藥匙應(yīng)清潔干燥，不允許一匙多用。

第二篇：化驗室管理制度

為了強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量管理，樹立“以質(zhì)求存”觀念，加強(qiáng)員工的質(zhì)量意識，嚴(yán)格遵守公司的質(zhì)量方針，操作規(guī)程，特制定本制度。

一、工藝操作規(guī)程不合格管理制度

（一）原料處理環(huán)節(jié)

1、在原輔材料購進(jìn)環(huán)節(jié)要嚴(yán)格把關(guān)，如出現(xiàn)不合格原輔材料入庫的，必須由驗收人負(fù)責(zé)退回，造成的經(jīng)濟(jì)損失由驗收人承擔(dān)。

2、原材料的紅糧調(diào)入加工房加工粉碎時，加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%，碎炎癥為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現(xiàn)粉碎機(jī)篩壞造成糧粉過粗，需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現(xiàn)同類不合格情況，按該規(guī)定處理。

（二）配料環(huán)節(jié)

配料過程中嚴(yán)格準(zhǔn)確過磅，出現(xiàn)差錯時，應(yīng)采取措施，如某原材料比例過多，補上所差其它原料的數(shù)量，達(dá)到公司的配料參數(shù)。

（三）發(fā)酵環(huán)節(jié)

1、嚴(yán)格監(jiān)測控制下窖溫度，嚴(yán)格執(zhí)行公司發(fā)酵參數(shù)，多次反復(fù)測量入窖溫度，如出現(xiàn)有誤差的，應(yīng)及時雨向釀酒師匯報，立即采取補救措施。

2、發(fā)酵時間因計算錯誤，造成提前開窖的，應(yīng)及時恢復(fù)窖皮（窖泥）密封，繼續(xù)發(fā)酵，達(dá)

到規(guī)定的發(fā)酵時間。

（四）貯存環(huán)節(jié)

基酒貯存時間必須認(rèn)真查閱所建基酒貯存檔案，沒有達(dá)到貯存時間而調(diào)入勾調(diào)車間進(jìn)行勾調(diào)的，應(yīng)予以調(diào)回貯存，如調(diào)入勾兌車間混裝到其它酒的，采取就地貯存，并作好記錄。

（五）勾調(diào)環(huán)節(jié)

1、在勾調(diào)過程中造成基礎(chǔ)酒配方比例計算錯誤的，勾調(diào)技術(shù)人員應(yīng)重新計算加入所差某種基酒數(shù)量。

2、在勾調(diào)攪拌未達(dá)到要求和酒精度測量不準(zhǔn)而調(diào)入包裝車間的不合格產(chǎn)品，應(yīng)調(diào)回勾調(diào)車間重新勾調(diào)，直至達(dá)到合格為止。

（六）包裝環(huán)節(jié)

1、酒瓶沒有洗干凈的，返回重洗。

2、酒瓶根據(jù)公司參數(shù)不合格的，規(guī)定不能使用的決不能使用，并根據(jù)購銷協(xié)議，予以退回的退回，該銷毀的銷毀。

3、灌裝過程中，檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的，應(yīng)返回上一道工序予以處理。

4、如灌裝機(jī)灌裝容量沒有達(dá)到容量規(guī)定的，應(yīng)及時調(diào)整灌裝機(jī)，并把沒達(dá)到容量的返回上一道工序予以處理。

5、瓶裝酒裝箱時，質(zhì)檢員應(yīng)檢驗各工序是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，如某工出現(xiàn)問題，造成裝箱前不合格，應(yīng)返工到造成不合格的工處理。

二、生產(chǎn)員工不合格管理制度

（一）新進(jìn)員工在一個月實習(xí)時間后，進(jìn)行評定是否轉(zhuǎn)下如沒達(dá)到轉(zhuǎn)正資格的，予以辭退。

（二）轉(zhuǎn)下的員工，在生產(chǎn)操作過程中，在某專業(yè)崗位上，如不專研業(yè)務(wù)，不求上進(jìn)的，在專業(yè)技能測評不合格的，應(yīng)采取調(diào)換崗位或辭退。

（三）生產(chǎn)員工應(yīng)進(jìn)行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達(dá)到國家規(guī)定的健康要求的，嚴(yán)格杜絕進(jìn)廠，如已經(jīng)進(jìn)廠工作的，勸其必須離崗。

（四）公司采取短期、長期分批的技能培訓(xùn)，如通過技能培訓(xùn)仍不合格的，進(jìn)行換崗降級或作辭退處理。

三、職責(zé)分工與責(zé)任追究

（一）職責(zé)分工

1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗收員負(fù)責(zé)。

2、原材料進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節(jié)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

3、貯存環(huán)節(jié)、勾調(diào)環(huán)節(jié)由勾酒師負(fù)責(zé)。

4、包裝環(huán)節(jié)由化驗員與包裝車間負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

5、員工管理由公司辦公室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。

（二）責(zé)任追究

根據(jù)職責(zé)分工，在生產(chǎn)全過程中如果發(fā)生不合格品的出現(xiàn)，公司將進(jìn)行倒查，實行原因不明確不放過，整改措施不落實不放過的“三不放過”原則，針對不合格出現(xiàn)的程度與后果進(jìn)行從嚴(yán)處理，分別按書面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進(jìn)行處理。

第三篇：化驗室藥品試劑管理規(guī)定

化驗室藥品試劑管理規(guī)定 一、一般化學(xué)藥品管理規(guī)定.......................................................................................2

二、危險藥品的保管使用制度...................................................................................2

三、化驗室試劑溶液使用管理規(guī)定...........................................................................3

四、化驗室藥品清單...................................................................................................5 一、一般化學(xué)藥品管理規(guī)定

1、存放原則：所有化學(xué)藥品都不能露天存放。危險品和非危險品都應(yīng)分類，而不是混合存放。理化性質(zhì)互相抵觸或滅火方法不同的也應(yīng)該分類隔離存放，倉庫應(yīng)干燥、陰涼、通風(fēng)、低溫。遠(yuǎn)離火、水、電、震源。

2、化學(xué)藥品分類存放時，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類，有機(jī)物按官能團(tuán)分類。嚴(yán)禁強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性性物質(zhì)等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蝕性物品應(yīng)分類存于專用倉庫中。

3、化學(xué)藥品倉庫和實驗室均必須配備消防設(shè)備（消防水龍頭、化學(xué)泡沫、二氧化碳、四氯化碳等滅火器），以及砂土。定期檢查各種消防設(shè)備的完好程度，遇有失效或損壞情況應(yīng)及時更換。

4、所需各種藥品，根據(jù)生產(chǎn)需要，化驗室保存最小貯存量，統(tǒng)一分類存放于公用藥柜內(nèi)和通風(fēng)櫥內(nèi)。注意化學(xué)藥品的存放期限。

5、化學(xué)試劑應(yīng)妥善保存以防變質(zhì)，應(yīng)盡量減少空氣、溫度、光、雜質(zhì)等的影響。藥品柜和試劑均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙包好存于暗柜中。

6、保護(hù)藥品或試劑瓶的標(biāo)簽。萬一掉失應(yīng)照原樣貼牢。分裝或配制試劑后應(yīng)立即貼上標(biāo)簽。絕不可在瓶中裝上不是標(biāo)簽指明的物質(zhì)，無標(biāo)簽的試劑不可亂倒，要慎重處理。

7、易燃易爆試劑必須隨用隨領(lǐng)，有毒試劑必須兩人共同取用，并登記。

8、分析藥品應(yīng)計劃采購，根據(jù)需用量決定購買和庫存量，避免造成積壓和損失。

9、建立藥品臺帳。藥品購進(jìn)和取用須登記。未經(jīng)許可，任何人不得以任何理由將藥品帶出化驗室作它用。

二、危險藥品的保管使用制度

實驗室的化學(xué)藥品，從對環(huán)境影響的程度來看，可分為非危險品和危險品，前者危險性?。ú皇墙^對沒有），后者危險性大，如易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)腐蝕等。本制度主要針對危險品而制定。

1、危險藥品分類：

①、劇毒品：

a）、氰化物：氰化鉀（KCN）、氰化鈉（NaCN）、氰化亞銅。

b）、砷化物：三氧化二砷（砒霜）、五氧化二砷（As2O5）、砷酸（HAsO）、亞砷酸鉀（KAsO）。

c）、汞鹽：氯化汞（HgCl）、氧化汞（HgO）、溴化汞（HgBr2）、碘化汞（HgI2）、汞（Hg）

②、易燃品：

乙醇、丙醇、石油醚、汽油、煤油、二硫化碳、甲酸乙酯、苯、無水乙醇、甲苯等有機(jī)液體試劑、氫、乙炔、氧等氣體。

③、易爆品：過氧化鈉（Na2O2）、過氯酸鹽、硝酸鹽、過氯酸。④、腐蝕物品：

.鹽酸、硝酸、硫酸、高氯酸、氫氟酸、氫溴酸、磷酸、過氧化氫、溴水、碘、冰乙酸、氫碘酸、氫氧化銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉。

3、上述四類藥品必須分類貯存。劇毒品應(yīng)存放于保險柜內(nèi)；易燃品、易爆品、腐蝕性物品分類分區(qū)存放。

4、實驗室禁止大批存放上述四類藥品。劇毒品隨用隨領(lǐng)，用多少領(lǐng)多少，多余的當(dāng)即歸還。其余三類，視工作需要保存最小量。

5、使用氰化物時，必須帶上橡膠手套，手指破傷時不能使用。在酸性介質(zhì)下不能使用，用完后的廢物必須及時處理，注意保護(hù)環(huán)境。

三、化驗室試劑溶液使用管理規(guī)定

目的：為確保水質(zhì)化驗質(zhì)量，規(guī)范試劑溶液的使用，特制定本規(guī)定。

1、保證試劑溶液的質(zhì)量

（1）、試液的穩(wěn)定性：穩(wěn)定性較好的試劑配成試液后，其穩(wěn)定性可能變差。因而，試液都應(yīng)標(biāo)明配制日期，并根據(jù)需要定期檢查，如發(fā)現(xiàn)試液有變色、沉淀、分解等變質(zhì)跡象，即應(yīng)棄去重配。不穩(wěn)定試液應(yīng)少量配制，并依照書本提示采取特貯存方法，如避光、冷藏、加入不干擾測定的穩(wěn)定劑。

（2）、試液的貯存期：一般濃溶液在貯存期內(nèi)的變化不大，而稀溶液則隨貯存時 間的延長，其濃度多會發(fā)生變化。溶液的濃度愈低，有效使用期限愈短。除本身不穩(wěn)定的試劑以外，一般而言，穩(wěn)定性較好的試劑，其濃度為10-3mol/L溶液可貯存一個月以上，10-4mol/L溶液只能貯存約一周，而10-5mol/L溶液即需在當(dāng)日配制。

（3）、容器的耐蝕性：玻璃容器的耐堿性都較差，玻璃被堿腐蝕后可釋放出某些雜質(zhì)污染試液，所以，應(yīng)采用聚乙烯瓶存放堿性試液。軟質(zhì)玻璃的耐酸性和耐水性也比較差，不應(yīng)采用此種玻璃制成的容器長期貯存溶液。

（4）、容器的密閉性：試劑瓶的磨口塞必須能與瓶口密合，以防雜質(zhì)侵入和溶劑或溶質(zhì)揮發(fā)逸出。試劑瓶使用前應(yīng)認(rèn)真檢查。將玻璃塞插入瓶口后從各個方向搖動檢查，嚴(yán)密無隙者方可使用。

2、試液的使用與保存

（1）、標(biāo)準(zhǔn)溶液常因化學(xué)變化或微生物作用而慢慢變質(zhì)，這類標(biāo)準(zhǔn)溶液要注意保存并經(jīng)常進(jìn)行標(biāo)定。易揮發(fā)溶液需密封保存。

（2）、溶液受日光照射易引起變質(zhì)，如硝酸銀溶液等，應(yīng)該保存于深色玻璃瓶中，最好貯存于暗處。

（3）、試液的試劑瓶應(yīng)放在試液櫥內(nèi)或無陽光直射的試液架上，試液架應(yīng)安裝玻璃拉門，以免灰塵積聚在瓶口上而導(dǎo)致在倒取試液時引進(jìn)污染。必要時可在瓶口罩一只適當(dāng)大小的燒杯防塵。

（4）、試劑瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備，如電爐等，以免促使試液變質(zhì)。

（5）、試液瓶內(nèi)液面以上的內(nèi)壁，常凝聚著成片的水珠，用前應(yīng)振搖以混勻水珠和試液。

（6）、試液的吸管應(yīng)預(yù)先洗凈和晾干。多次或連續(xù)使用時，每次用后應(yīng)妥善存放避免污染，不允許裸露平放在桌面上或插在試液瓶內(nèi)。

（7）、取用相同容器盛裝的幾種試液，特別是當(dāng)兩人以上在同一臺面上操作時，應(yīng)注意勿將瓶塞蓋錯而造成交叉污染。

（8）、同一批樣品并需對分析結(jié)果進(jìn)行比較時，應(yīng)使用同一批號試劑配制的試液。

（9）、變質(zhì)、污染或失效的試液應(yīng)隨即倒掉，以免與新配試液混淆而被誤用。（10）、配制試液及每天使用的有腐蝕性或有毒試液的用量，須及時登記表。

四、化驗室藥品清單