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第一篇：化驗室管理制度
一、化驗室安全操作制度
1、化驗室需裝備各種必備的安全設(shè)施(通風櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。
2、對消防滅火器材定期檢查，不能任意挪用，保證隨時可取用。經(jīng)常對化驗室人員進行安全防火教育，保證化驗室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。
3、化驗室內(nèi)各種儀器設(shè)備都應(yīng)按要求放置在固定的處所，不得任意移動。各種標簽要保證清晰完整，避免拿錯用錯造成事故。
4、使用任何一種儀器設(shè)備必須嚴格遵守安全使用規(guī)則和操作規(guī)程，認真填寫使用記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。
5、用電、用氣、用火時，必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全。
6、化驗室發(fā)生意外安全事故時，應(yīng)迅速切斷電源或氣源，立即采取措施即使處理，并上報廠領(lǐng)導(dǎo)。
7、下班時，應(yīng)有專人檢查門、窗、水、電、氣、報警器等，避免因疏忽大意造成損失。
8、化驗室內(nèi)不準吸煙、吃食物、存放與化驗無關(guān)的物品。
二、化驗室儀器設(shè)備使用管理制度
1、精密儀器及貴重器皿需有專人保管，并做好相關(guān)記錄。
2、精密儀器的安裝、調(diào)試和保養(yǎng)維修，均應(yīng)嚴格遵照儀器說明書的要求進行。上機人員上崗前應(yīng)經(jīng)考核，合格后方可上機操作。
3、使用儀器前，要先檢查儀器是否正常。儀器發(fā)生故障時，要查清原因，排除故障后方可繼續(xù)使用。決不允許儀器帶病運行。
4、儀器用完后，要擺放到所要求的位置，做好清潔工作，蓋好防塵罩。
5、計量儀器要定期校驗、標定，以保證測量值的準確度。
6、對化驗室內(nèi)的儀器設(shè)備要妥善保管，經(jīng)常檢查，及時維修保養(yǎng)，使之隨時處于完好狀態(tài)。
三、化驗室內(nèi)化學(xué)試劑使用管理制度
1、化驗室內(nèi)使用的化學(xué)試劑應(yīng)有專人保管，分類存放，并定期檢查使用及保管情況。
2、加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠離實驗室的陰涼通風處。凡屬危險品必須專人保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)存儲于保險柜中。要嚴格領(lǐng)用手續(xù)，隨用隨領(lǐng)，嚴格控制領(lǐng)用量，并做好使用記錄，不準在化驗室內(nèi)任意存放。
3、取用化學(xué)試劑的器皿應(yīng)洗滌干凈，分開使用。倒出的化學(xué)試劑不準倒回，以免沾污。
4、使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要先了解其物理性質(zhì)，再遵守有關(guān)規(guī)定進行操作。
5、配制各種試液和標準溶液必須嚴格遵守操作規(guī)程，配完后立即貼上標簽，以免拿錯用錯，不得使用過期試劑。
6、揮發(fā)性強的試劑必須在通風櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意避免與明火接觸。
7、純度不符合要求的試劑，必須經(jīng)提純后再用。
四、化驗室樣品管理制度
1、化驗室應(yīng)有專人負責驗收樣品，并進行登記。樣品驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯亂，標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不合要求者可拒收，并建議補采樣品。
2、樣品驗收登記完畢后，應(yīng)按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時間內(nèi)進行分析測試。
3、樣品測試完畢后，除有特殊要求需繼續(xù)保存外，要及時將不需要保存的樣品處理掉，并徹底清洗處置采樣瓶，供下次采樣使用。
五、化驗室衛(wèi)生管理管理制度
1、化驗室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊、明亮。
2、各組成員每天清除本組各個崗位的工作臺、實驗臺、儀器設(shè)備及器皿上的灰塵，保持清潔。室內(nèi)窗戶、墻壁自覺擦拭，保持清潔。
3、分析檢測人員在分析結(jié)束后將儀器、器皿等排列整齊，清洗干凈，一切廢物要到入紙簍或廢物箱內(nèi)，并及時處理。
4、化驗室衛(wèi)生劃分衛(wèi)生分擔區(qū)，實行責任承包到人。對于分擔區(qū)的衛(wèi)生要每天清掃，不得留死角。遇大檢查時衛(wèi)生由當日值日人員負責。
5、化驗室工作人員上檢測崗時，要穿戴好工作服、帽等。
6、將不定期進行衛(wèi)生檢查，檢查不合格的，應(yīng)馬上清掃。
六、化驗室蒸汽滅菌鍋安全使用制度
1、注意用電安全，鍋內(nèi)水位要在標準水位以上方可通電使用。
2、鍋內(nèi)帶滅菌物品不得超過滅菌鍋容積的2/3。
3、滅菌過程中工作人員不得離開，如果因工作需要室內(nèi)有班組其他工作人員，要予以提醒，并做好看護，以防燙傷。
4、滅菌完畢后要緩慢放氣，必須在壓力表的指針回到“以后，放氣閥完全打開，待鍋內(nèi)蒸氣放盡后，方可開蓋。
5、滅菌鍋的壓力表按時送檢。
七、化驗室廢液、固體廢物管理規(guī)定
1、化驗室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒，必須按規(guī)定處理或收集后統(tǒng)一處理。
2、化驗室廢液或固體廢物處理時，需配備消防器材，防止發(fā)生化學(xué)火災(zāi)。
3、廢液儲存容器場所應(yīng)能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。
4、儲存容器必須維持密封狀態(tài)，不泄漏且與廢物相容。
5、廢液應(yīng)分類存放，不相容廢液不得混合儲存，且廢物容器上須有明顯之標識。
6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應(yīng)在低溫下儲存。
7、對于某些廢酸廢堿要經(jīng)過中和后在進行排放處理。對汞液的處理要撒上硫粉，形成硫化汞再進行處理掉。
8、對于廢棄培養(yǎng)基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。
9、化驗室內(nèi)設(shè)有廢液槽、廢液必須排入廢水池進行轉(zhuǎn)化處理或收集后由有關(guān)部門處理，不得任意排放。
八、化驗室危險化學(xué)品管理制度
1、化驗室危險化學(xué)采取分類保管。
2、需要采購危險化學(xué)品時，化驗室負責人根據(jù)檢測工作需要，每年度提出采購申請，緊急情況時可追加計劃，統(tǒng)一報分公司經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意批準后(其中劇毒品須經(jīng)公司經(jīng)保大隊、市公安局審批同意)，統(tǒng)一由器材站按采購程序購買。
3、化驗室負責人、技術(shù)員、材料員、保管員負責對危險化學(xué)物品的驗收。
4、化驗室存放的危險化學(xué)品，不宜過多，滿足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險化學(xué)品的特性，按要求使用。
5、揮發(fā)性強的試劑必須在通風櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強的有機溶劑時要注意避免明火，決不可以用明火加熱。
6、危險化學(xué)品的存放和使用場所應(yīng)配備消防器材。
7、危險化學(xué)品的存放房間由專人負責，加強管理，經(jīng)常檢查門、窗，做好防盜工作。
第二篇：化驗室管理制度
一、分析數(shù)據(jù)管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應(yīng)事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。
3、采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測量儀器的有效讀位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應(yīng)注名。
4、更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。
5、數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一、目的
為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復(fù)查、滿足監(jiān)督管理要求，分消質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二、、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應(yīng)的盛器。
3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。
4、采得樣品應(yīng)立即進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三、、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋、要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據(jù)樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。
5、外購原材料、樣品保留四個月。
6、成品樣品：保留四個月。
7、樣品過保存期后，根據(jù)其質(zhì)量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應(yīng)作報廢處理。
四、、留樣間管理要求
1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3、樣品要分類、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一、、目的
為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二、、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。
三、、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1、5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復(fù)驗。
1、7、要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應(yīng)在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1、9、分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應(yīng)在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應(yīng)對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。
1、10、部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后（兩檢制、，立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。
四、、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五、、化學(xué)藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
（1、腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2、注意化學(xué)藥品的存放期限。
（3、藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
（4、發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應(yīng)立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。
六、、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。
5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6、化驗次數(shù)：原則上成品每班（批、次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料必須當天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應(yīng)將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務(wù)必保持原數(shù)據(jù)清晰可辯。
10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應(yīng)標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應(yīng)對自己的化驗結(jié)果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應(yīng)對對自己的化驗結(jié)果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應(yīng)提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗結(jié)束時，務(wù)必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
崗位規(guī)范：
所屬部門品控部崗位名稱化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數(shù)
最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等
工作職責：
1、及時準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；
2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；
3、做好各類樣品的留樣、并做好相應(yīng)的原始記錄；
4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負責客需樣品的提供。
權(quán)限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結(jié)果的獨立判斷和記錄權(quán)；
3、對檢驗樣品的保存權(quán)和提供權(quán)；
4、對測試設(shè)備的維護保養(yǎng)權(quán)；
5、對化驗室整潔的維護權(quán)；
6、績效考核的申訴、合理化建議權(quán)；
第三篇：藥品試劑器械使用管理規(guī)定范文
藥品試劑器械、有價疫苗、消殺物品、固定資產(chǎn)、低值易耗品采購、使用管理規(guī)定
一、設(shè)立以院長為組長，相關(guān)科室負責人為成員的藥械采購領(lǐng)導(dǎo)小組。加強對藥品試劑、器械、有價疫苗、消殺藥品、固定資產(chǎn)、低值易耗品采購工作的領(lǐng)導(dǎo)，領(lǐng)導(dǎo)小組堅持每季度不少于一次例會。每年不少于２次對藥品試劑、有價疫苗、消殺物品、醫(yī)療器械等物資采購供應(yīng)進行檢查評估，領(lǐng)導(dǎo)小組不定期對相關(guān)科室的藥品及其他物資進行審計審查，防止庫存積壓和影響資金周轉(zhuǎn)。
二、堅持生產(chǎn)企業(yè)主渠道、就地就近、質(zhì)優(yōu)價廉的原則，不得從無證照或證照不齊的單位或個人手中購買，對確定的供應(yīng)單位應(yīng)簽訂合約，明確各自的權(quán)利義務(wù)及違約處理條款，違反此原則，財務(wù)人員有權(quán)拒絕付款。
醫(yī)療器械及設(shè)備、醫(yī)用材料等物資采購，堅持公開招投標的原則，避免暗箱操作，增加采購工作的透明度。普通醫(yī)療儀器、國內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量好，性能可靠的，原則上不買進口產(chǎn)品，低檔易耗品能達到使用要求的，不買高檔產(chǎn)品，能批發(fā)進貨的不以零售價購買。
三、嚴格采購紀律，實行“六公開、十不準、四嚴格、五保證”制度。
（1）“六公開”：①公開進貨渠道；②公開商品價格；③公開業(yè)務(wù)談判；④公開驗收結(jié)果；⑤公開折扣率；⑥公開進貨品種、數(shù)量。
（2）“十不準”：①不準一人單獨談業(yè)務(wù)；②不準在家或非辦公場合洽談業(yè)務(wù)；③不準個人公開或暗示索賄、受賄；④貨未到或驗收不合格品種不準付款（貨未到齊、最多預(yù)付４０％到貨款）⑤計劃、采購、驗收不準一人代替完成；⑥發(fā)票不符合要求不準入帳付款；⑦不準私自更改采購計劃（品種、數(shù)量、渠道）；⑧不準隱瞞、扣壓和私自處理折扣、讓利及宣傳費；⑨不準參加有關(guān)公司、廠家邀請的吃、喝、玩、樂和私自參加新藥發(fā)布會、座談會等；⑩不準購進包裝不符合的品種。
（3）“四嚴格”：①嚴格按藥品試劑、醫(yī)療器械的有關(guān)管理法規(guī)辦事，不進“三無”產(chǎn)品，不進價格不符合規(guī)定的品種，不進“健”、“食”字號藥品；②嚴格執(zhí)行藥品管理制度和進貨驗收程序；③嚴格驗收標準，把好質(zhì)量關(guān)，杜絕假冒偽劣商品進入；④嚴格履行各種手續(xù)，認真做好記錄，保存?zhèn)洳椤?/p>
（4）“五保證”：①保證藥品試劑、有價疫苗、消殺物品、器械供應(yīng)的正常秩序、用藥結(jié)構(gòu)和合理的設(shè)備裝備，合理使用藥品、有價疫苗和發(fā)揮器械設(shè)備的經(jīng)濟和社會效益；②保證各種合同、檢驗報告、驗收記錄、口岸檢驗報告、采購計劃按照規(guī)定審批，資料保存完好備查；③保證新藥和新設(shè)備的合理引進和使用，防止購銷過程中不正當行為的發(fā)生以及產(chǎn)生積壓、浪費；④保證產(chǎn)品質(zhì)量，保持正常的庫存和周轉(zhuǎn)周期；⑤保證流通過程中良好的協(xié)調(diào)聯(lián)系、醫(yī)藥間的聯(lián)系和用藥信息的反饋。
四、所有采購活動均須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組統(tǒng)一審核，報主任審批后方可進行，科室、部門和個人不得采購、自制、自銷。中心黨政領(lǐng)導(dǎo)要加強對采購工作的領(lǐng)導(dǎo)和督查，不得直接參與采購。將采購情況納入每月政務(wù)公開的內(nèi)容，公布每次采購的品名、生產(chǎn)單位、供應(yīng)商、數(shù)量、價格、金額等內(nèi)容，接受群眾和本中心職工監(jiān)督。
五、所有物資采購工作中一律以批發(fā)價或?qū)崈r開票，折扣、讓利一律為單位所有并入帳，或扣除折扣后按實開票付款，嚴禁私自截留。
六、固定資產(chǎn)、低值易耗品的使用采取誰使用誰負責的原則，發(fā)生故障、及時檢修。人為造成損失的，由責任人負責賠償。
七、設(shè)立倉管統(tǒng)一管理，除實驗試劑由檢驗科室負責保管外，所有藥品、疫苗、消殺物品均必須先入倉庫，科室、倉庫、財務(wù)室同時建帳，憑入庫單和發(fā)票方可報銷。倉庫保管員必須每日做出進銷存帳目，每月上報一次到財務(wù)室，每季財務(wù)室進行專項審計，并提交藥品、疫苗、消殺物品審計報告交辦公室，根據(jù)實際藥品消耗數(shù)進行每月核算。
八、程序。
1、采購：
①相關(guān)科室指定專門人員負責采購服務(wù)及供給計劃的制定、合格供應(yīng)商的評價及提出采購申請，填寫《物資采購計劃表》、《合格供應(yīng)商評價表》及《物資采購申請單》。
疫苗、防?？曝撠煟瑢嶒炇宜幤吩噭┯蓹z驗室負責，藥品、應(yīng)急物質(zhì)由藥房負責、日常辦公用品由辦公室負責。
②相關(guān)科室負責人負責《物資采購計劃表》、《合格供應(yīng)商評價表》及《物資采購申請單》的初審。
③辦公室負責《物資采購計劃表》、《合格供應(yīng)商評價表》及《物資采購申請單》的復(fù)審。
④合格供應(yīng)商、采供計劃應(yīng)交采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究通過后，方可實行。
⑤每次采購時應(yīng)填寫《物資采購申請單》，由科室負責人初審、辦公室復(fù)審，由院長審批后方可采購。如采購品種、數(shù)額超出采購計劃，或從已確定的合格供應(yīng)商外采購，應(yīng)提交采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究通過后，院長方可審批。
⑥上級下?lián)艿乃幤?、疫苗、設(shè)備等物資由相關(guān)科室負責申領(lǐng)，領(lǐng)到后應(yīng)將所領(lǐng)物資及有關(guān)證明文件一同移交倉管人員，納入統(tǒng)一管理。
2、驗收
①所有購進物資由相關(guān)科室及倉管共同驗收，對出現(xiàn)兩次供給或服務(wù)不合格的供方，驗收有疑問的，及時與供方聯(lián)系解決，或?qū)ζ渲匦略u價，確認其合格供方資格。②對采購服務(wù)無確切質(zhì)量保證時，有關(guān)人員應(yīng)進行驗收或鑒定，合格后方可使用。
3、保管
除實驗室試劑由檢驗股科室負責人欗定專人負責、疫苗由防保科專人保管、藥品、應(yīng)急物質(zhì)由藥房專人負責保管，其他物資均由倉管人員統(tǒng)一保管，保管人必須每日做出進銷存帳目，并日清月結(jié)，倉庫管理員應(yīng)每月向各科室通報一次相關(guān)物資庫存情況，每月上報一次進需存帳目到財務(wù)室。所有藥品應(yīng)按品名、批號、分類整齊排放，各種疫苗必須在逢宜溫度下貯存和運輸。發(fā)放時應(yīng)按先近旈期后遠敨期的原則進行，對因不按原則進行發(fā)放造成報廢的，由倉庫及相關(guān)管理員負責賠償，并視情予以處理。
4、使用
①日常辦公用品由使用人直接到各倉管人員妛領(lǐng)用，并在領(lǐng)用登記本上簽名。
②試劑的使用由使用人提出申請，婫寫《試劑領(lǐng)用申請單》，由檢驗室負責人審批后，到保管人處領(lǐng)用。③疫苗、注射耗材、消殺藥品由相關(guān)科室指定專人負責領(lǐng)取，領(lǐng)用量一般不得超過3天的使用?。領(lǐng)用時應(yīng)填寫《物資領(lǐng)用申請單》，由科室負輣人審核，分管領(lǐng)導(dǎo)審批嘎，倉管人員方可發(fā)放。倉管人員發(fā)放疫苗〉藥品時，要杉登記手續(xù)，詳細記錄名稱、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、失效朿等相關(guān)內(nèi)容，并由領(lǐng)取人簽字確認。
5、報廢
藥品、疫苗、消殺物品報廢注銷須由相關(guān)人員填寫《物資報廢申請單》，科室負責人簽字，辦公室審核，院長簽字。
九、經(jīng)費使用審批及報銷按《經(jīng)費使用審批報銷制度》執(zhí)行。
第四篇：化驗室管理規(guī)定
化驗室管理制度
2008-03-11 16:28:30 食品安全網(wǎng) 的
驗檢測工作是公司產(chǎn)品質(zhì)量驗證的重要環(huán)節(jié)，為確保檢測數(shù)據(jù)的準確性，及時檢測設(shè)備、儀器、藥品的有效管理，特度。用范圍
化驗室的日常管理。容
精密儀器的管理
精密儀器應(yīng)按其性質(zhì)、靈敏度、精密程度，固定放置的房間和位置，不得隨意挪動，放置精密儀器的房間應(yīng)與理室隔開。以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應(yīng)放置在不燃的水泥臺或堅固的鐵架上，天平及其它精應(yīng)放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內(nèi)，小件儀器用完收藏儀器柜中。精密儀器應(yīng)設(shè)專人保管，建立技術(shù)檔案，部技術(shù)資料，如：說明書、調(diào)試記錄、檢定記錄、維修記錄等情況，貴重的精密儀器（電子天平）每使用一次要簽名次，對某種儀器沒有使用過的人，最初幾次使用應(yīng)該有專人指導(dǎo)，不能自己拔弄。
精密儀器的購置、拆箱、驗收、安裝、調(diào)試都應(yīng)專人負責。未經(jīng)批準不得任意拆卸。
精密儀器均須標明責任保養(yǎng)人。保養(yǎng)人應(yīng)按儀器的保養(yǎng)要求及時做好儀器的清潔保養(yǎng)工作。
精密儀器使用、維護保養(yǎng)嚴格按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書進行。璃儀器的管理
按玻璃儀器品種、規(guī)格、用途建立玻璃儀器使用臺帳。臺帳中應(yīng)對玻璃儀器的收發(fā)、庫存、領(lǐng)用、破損實行登記制的管理指定專人負責，并每月進行匯總。對匯總結(jié)果異常的應(yīng)說明原因。
玻璃儀器按品種規(guī)格進行分類存放并標識。標識的內(nèi)容應(yīng)包括品種、規(guī)格、數(shù)量、責任人等，玻璃儀器的領(lǐng)用由管儀器的責任人負責和盤存，并將盤存結(jié)果每月報告一次對盤存異常的應(yīng)說明原因。
玻璃儀器為易碎品，使用、洗滌時應(yīng)輕拿輕放，以防破碎。玻璃儀器的使用、校正、洗滌和干燥按相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)
學(xué)藥品及危險品的管理 化學(xué)藥品的分類及貯存 1.固體試劑
鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標識，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。
堿類：按陽離子分類存放和標識，如：NaOH、KOH、NH4OH等。
指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。
有機試劑：按測定對象或功能團分類放和標識。2.液體試劑
酸類:按陰離子分類分類存放和標識，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。
有機試劑：按醇類、醚類、酮類等進行分類存放和標識。
3.固體試劑和液體試劑應(yīng)分開存放，固定試劑應(yīng)按分類編號順序存放和造冊，以便查找。4.自配試劑溶液和管理
配試劑溶液應(yīng)根據(jù)試劑的性質(zhì)及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法可以按各分析項目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試簽大小應(yīng)與瓶子大小相稱，書寫要工整，標簽應(yīng)貼在試劑瓶的中上部，并經(jīng)常拭試劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑換。5.危險物品的分類
易爆品：這類物品具有強烈的易爆性，當受到高熱磨擦、撞擊、震動等外來因素的作用就會發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)。產(chǎn)的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超過三個硝基的有機化合物。
氧化劑：氧化劑具有強烈的氧化性，按其不同的性質(zhì)遇酸、堿，受潮、強熱或與易燃物、有機物、還原劑等物質(zhì)混存生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質(zhì)可分為：
① 一級無機氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等 ② 一級有機氧化物：既具有強烈的氧化性，又具有易燃性，如過氧化二苯甲酰。③ 二級無機氧化劑：性質(zhì)較一級氧化劑穩(wěn)定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。④ 二級有機氧化劑：如過乙酸。
縮氣體和液化氣體：氣體經(jīng)壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)均具有危險性，鋼瓶內(nèi)均具危險性，鋼瓶如果在太陽下暴曬或受壓力升高至大于容器耐壓限度時，即能引起爆炸，鋼瓶氣體按性質(zhì)可分為四類：
劇毒氣體：如液氯、液氨等；
易燃氣體：如乙炔、氫氣等；
助燃氣體：如氧等；
不燃氣體：如氮、氬、氦等。
自燃物品：此類物質(zhì)暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產(chǎn)生熱量使其溫度升高達到自燃點，即能發(fā)生燃，如白磷自燃物品：此類物質(zhì)遇水或在潮濕空氣中能迅速分解，產(chǎn)生高熱并放出易燃氣體，引起燃燒爆炸，如金屬鉀、鈉、電易燃液體：這類液體極易揮發(fā)成氣體，遇明火即燃燒：
① 一級易燃液體：閃點在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳基苯等；
② 二級易燃液體：閃點在29-45℃，如煤油等。
燃固體：此類物品著火點低，如受熱、遇溫、受撞擊、磨擦或氧化劑作用等能引起燃燒或爆炸，同時放出大量毒害磷、硫磺、萘、硝化纖維等；
害品：這類物品有強烈的毒害性，少量進入人體或接觸皮膚能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化二甲酯、氟化鈉、一氧化鉛、三氧甲烷等；
蝕品:這類物品具有強烈腐蝕性,與其它物質(zhì)如木材、鐵等接觸使其因受腐蝕作用而被破壞，與人體接觸會引起化學(xué)的腐蝕品有雙重性和多重性，如苯酚既有腐蝕還有毒性和燃燒性，腐蝕品有硫酸、硝酸、氫氟酸、冰乙酸、甲酸、氫、氫氧化鉀、氨水、甲醛、液溴等； 6.危險品的安全貯存要求
文件W/C-007 《危險物品的管理規(guī)定》執(zhí)行。驗室安全管理
所有藥品、標樣、溶液都應(yīng)標簽，絕對不能在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。
禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當茶具使用。
稀釋硫酸時，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時，應(yīng)等降溫后再進行，嚴禁將水倒入硫酸中。
開啟易揮發(fā)液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風櫥中進行。易燃溶劑加熱時，必須在水浴中進行，避免明火。
裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者應(yīng)親手清洗干凈，以防危及他人安全。
移動、開啟大瓶液體時，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴禁開瓶時錘砸、敲打，以防破取下正在沸騰的溶液時，應(yīng)用瓶夾類先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。
將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞，膠管時均應(yīng)墊有棉布。且不可強行插入或拔出以免折斷刺傷人。.開啟高壓氣瓶時應(yīng)緩慢，并不得將出口對人。
.配制藥品或試驗中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其他有毒和腐蝕性氣體時應(yīng)通風櫥中進行。.化驗室中應(yīng)備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。.要建立安全制度和安全登記卡，健全崗位責任制，每天下班前檢查水、電、窗、門等，確保安全。
.操作壓力設(shè)備或其他檢測儀器時，要嚴格按照作業(yè)指導(dǎo)書的要求進行，用電應(yīng)遵守公司《安全用電規(guī)程》進行。驗室衛(wèi)生管理
驗室衛(wèi)生按5S的要求進行管理，具體操作按照《化驗室的衛(wèi)生管理規(guī)定》和《無菌室衛(wèi)生管理規(guī)定》執(zhí)行。驗室人員及工作要求
所有化驗員均需培訓(xùn)考核合格后持證上崗。
當日值班化驗員必須早上七點上班以配合班組生產(chǎn)之需要，晚上值班時，必須待班組生產(chǎn)結(jié)束，所有檢測項目已完具了當天的檢測報告后，才能下班。
當天下午14:30前的樣品，當天白班人員應(yīng)檢測完以后才下班，因檢測時間過長（如油脂），確實無法完成的，應(yīng)員交待清楚后，方可下班。
每一位化驗員都必須有嚴肅認真的工作態(tài)度、精密細致的觀察和整齊、清潔的實驗習(xí)慣，嚴禁在檢測中弄虛作假?；瀱T工作前后均應(yīng)進行清潔衛(wèi)生工作，并養(yǎng)成工作前和工作后洗手的習(xí)慣，因工作前如果手很臟，就可能沾污實試劑樣品，引起實驗誤差，工作后必須用肥皂洗手，以防有毒物質(zhì)在吃飯時帶入口中。
化驗員進行檢測前，應(yīng)作好必須的準備，使工作有條不紊地進行，實驗儀器放置整齊，實驗臺面及地面應(yīng)經(jīng)常保持，不得抽、向地上甩水，檢測告一段落應(yīng)及時進行整理、碎濾紙等物應(yīng)放在專門的垃圾簍內(nèi)，不得隨地地亂扔或倒入。要養(yǎng)成一切用品和工具用畢放回原處的習(xí)慣。
工作服應(yīng)經(jīng)常換洗，不得在非工作時穿用，以防有害物質(zhì)擴散，實驗室內(nèi)嚴禁吸煙、吃飯。
檢測記錄應(yīng)按規(guī)定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實、及時、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化，填寫記錄應(yīng)用鋼筆，如有記錯應(yīng)將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補貼。檢測時，如發(fā)現(xiàn)異常，必須重新進行檢測并報告主管。關(guān)文件
危險品管理規(guī)定》 《安全用電規(guī)程》
化驗室的衛(wèi)生管理規(guī)定》
第五篇：化驗室工作管理制度
1、總則
為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理，有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結(jié)合本公司實際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規(guī)定
化驗室工作人員，必須經(jīng)危化品操作專業(yè)培訓(xùn)與考核，合格后上崗?；炇覍嶒灂r一般應(yīng)有二個工作人員在場。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗室內(nèi)不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個人物品存放，工作人員進入化驗室必須著工作服。
5、安全管理
5.1 對水、電、氣、火源及油料應(yīng)專人管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全?；炇覂?nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動電氣設(shè)備，必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時，必須先切斷電源后，方可進行檢查。
5.2 化驗室應(yīng)配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
5.3 與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
5.4 室內(nèi)嚴禁擅自亂拉電線，任何設(shè)施嚴禁帶事故隱患運行。
5.5 正確使用和維護電子和電氣設(shè)備，非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。
5.6 嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。
5.7 化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
5.8 按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
6.1 實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護。
6.2 實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中，實驗人員不得離開現(xiàn)場。
6.3 進行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時，應(yīng)戴好防護手套、防護鏡。
6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應(yīng)滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。
6.5 儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班，下班時負責關(guān)掉各種開關(guān)，進行安全檢查?；炇曳ǘǖ挠嬃科骶?，檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準。
6.6 配制試劑應(yīng)注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時，內(nèi)容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設(shè)備管理
7.1 儀器設(shè)備的管理和使用，必須實行崗位責任制，并有專人負責技術(shù)管理工作。
7.2 化驗室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期。化驗室儀器設(shè)備外借，須經(jīng)部門負責人批準，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續(xù)。
7.3 做好儀器設(shè)備的安全防護工作，設(shè)備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應(yīng)及時報知部門負責人。
7.4 化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應(yīng)事先報部門負責人批準。
7.5 儀器設(shè)備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫《設(shè)備報廢單》，經(jīng)批準后方能辦理報廢手續(xù)。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時上報，配合有關(guān)部門查明原因，分清責任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責任;情節(jié)嚴重者，除經(jīng)濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。
9、本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。
第六篇：化驗室工作管理制度
一、目的
確保化驗室環(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。
二、適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
三、化驗室工作職責
3、1
檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3、2執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準確性負責。
3、3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。
四、化驗室環(huán)境要求
4、1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填寫《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件貼合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。
五、試驗設(shè)備、儀器的管理
5、1試驗設(shè)備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓(xùn)合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。
5、3試驗設(shè)備、儀器的使用務(wù)必嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。
5、4試驗設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護保養(yǎng)，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。
六、檢驗工作程序
6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標準中相應(yīng)要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。
6、3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結(jié)果準確可靠，。
6、4化驗室工作人員應(yīng)認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成后，工作人員應(yīng)及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權(quán)人員批準。
6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個月。
6、8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
