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第一篇：藥品管理制度

一、各學校實驗室化學藥品管理要按照旅順口區(qū)制定的學校實驗室化學藥品管理制度執(zhí)行。

二、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火。

三、化學藥品由化學實驗員專管。

四、化學藥品應按性質(zhì)分類存放，并采用科學的保管辦法?；瘜W藥品有的有毒，有的有腐蝕性，有的易變質(zhì)，因此應妥善保存，保存時應注意以下幾點：

1、防潮解。對吸水性、吸濕性強的或與CO2反應的物質(zhì)盡量少與空氣接觸。如：強堿、P2O5、濃H2SO4、MgCl2、CaCl2、Na2O2、NaAlO2、堿石灰、水玻璃、漂白等。

2、防風化。對常溫下易失水的物質(zhì)應密封放在陰涼處。如：碳酸鈉晶體等。

3、防分解。對見光受熱易分解的要用棕色瓶保存于陰涼或黑暗處。如：AgNO3、濃HNO3、AgI、H2O2等。或加塑料袋密封保存，如：碳酸氫氨。

4、防氧化。強還原性物質(zhì)應密封防止與空氣接觸。如：Na2SO3、Na2S、KI等；或加入還原劑防止其氧化如二價鐵鹽溶液保存時可加入少量鐵屑；也可以用液封的方法隔絕空氣，如鈉、鉀保存在煤油里。

5、防粘連。防止玻璃與強堿性物質(zhì)反應而粘連。如：NaOH、Na2SiO3等。

6、防腐蝕。防止橡膠被強氧化性物質(zhì)腐蝕。如：HNO3、KMnO4等。

7、防揮發(fā)。對揮發(fā)性強的應密封放在陰暗處。如：濃HNO3、濃鹽酸、濃氨水、溴水、苯、醛、汽油等液態(tài)有機物。

8、防水解。配制易水解的物質(zhì)應防水解。如：FeCl3溶液配制時加鹽酸。

9、防污染。對有毒性的物質(zhì)應采取防污染措施。如：液溴、二甲苯、苯酚等。

10、防意外。要防止撒溢、爆炸等事故發(fā)生。實驗時要常備沙土濕布等。

五、對危險藥品要嚴加管理：

1、危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)９?，加鎖防范。

2、互相發(fā)生化學使用的藥品應隔開存放。

3、危險藥品都要嚴加密封，并定期檢查密封情況，高溫、潮濕季節(jié)尤應注意。

4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品，學校要根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領用辦法，并要定期清點。

5、危險藥品倉庫（或柜）周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。

6、教學用不上的危險藥品，應及時調(diào)出，變質(zhì)失效的要及時銷毀，銷毀時要注意安全，不得污染環(huán)境。

7、劇毒藥品，用后剩余部分應隨時存入危險藥品庫（或柜）。

8、下列經(jīng)常使用的危險藥品，化學藥品室可保存一瓶，重量不能超過規(guī)定限額，多余的應存放在危險藥品庫（或柜）內(nèi)；無水乙醇100g，氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸鉀、硝酸鈉等500g，溴100g，濃硝酸和濃硫酸1000g，工業(yè)乙醇5Kg。

六、學校應成立專門安全檢查小組，定期進行安全檢查，核對化學藥品賬物及安全措施等情況，特別是對危險化學藥品要逐一清點，對劇毒化學藥品要定期稱重。

第二篇：藥品管理制度

健康咨詢室管理制度

一、健康咨詢室應保持清潔整齊，定期消毒。

二、非醫(yī)務工作人員，未經(jīng)同意，不得進入健康咨詢室。

經(jīng)過允許進入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經(jīng)允許不得翻閱有關資料和動用醫(yī)療器械及藥品。

三、嚴格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質(zhì)量。

四、醫(yī)務人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對待員工細心，回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。

五、藥品入庫嚴格執(zhí)行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

六、健康咨詢要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。

七、加強對設備（施）的管理,愛護公共財產(chǎn)，并造冊登記。

凡個人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的，必須經(jīng)理批準。

八、醫(yī)療廢棄物應及時分類清理并按國家規(guī)定妥善處置。

九、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。

每周進行一次健康咨詢室及器械消毒。

十、醫(yī)務人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；

遇有特殊的病癥應請示領導。

藥品管理制度

一、購進藥品以質(zhì)量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。

二、購進藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進記錄，進貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

三、購進藥品后必須認真查對及驗收，經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，堅持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。

五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。

即：

1.藥品與非藥品分開。

2.處方藥與非處方藥分開。

3.內(nèi)服藥與外用藥分開；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開。

六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

七、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

八、對拆零后的藥品，應集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

九、執(zhí)行《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法（試行）》的規(guī)定：

1.所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應。

2.各種類型的過敏反應。

3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應。

4.一切意外的不良反應。

以上各種不良反應發(fā)生都要按規(guī)定報告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

第三篇：藥品管理制度

一、本中心易制毒化學品只供檢驗室檢測樣品時使用。

二、易制毒化學品的管理：由分管的中心副主任全面負責，中心辦公室和檢測中心負責人監(jiān)督實施。

三、易制毒化學品由中心藥品庫房負責購買、管理，單獨建帳。

四、易制毒化學品購買時賣方應持合法證照，在確認證照合法時才予購買。

五、易制毒化學品管理應有二人管理，二人同時到場后才能領取藥品，嚴禁借用和贈送。

六、藥品庫房管理人員每年的6月和12月向市緝毒隊以書面形式報告當年購買、使用、儲存等情況。每年的1―3月到市緝毒隊進行年審。

七、領取易制毒化學品時，檢驗室持檢測中心負責人審批手續(xù)，二人以上到中心藥品庫房登記領取。

八、檢驗室在使用易制毒化學品做實驗時必須建立臺帳，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心藥品庫房報領用量、使用量、存余量。

九、檢驗室的易制毒化學品需專人管理，帳日清晰、準確。嚴禁流失他人之手。

十、需銷毀的易制毒化學品，經(jīng)領導批準后由檢驗科二人以上會同中心辦公室人員共同處理。

十一、嚴格遵守本管理制度，嚴格操作程序，造成易制毒化學品外流的，將查找責任人，按照國家有關法律、法規(guī)進行處罰。