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第一篇:醫(yī)學統(tǒng)計總結
研究生三班王穎(穎)學號 20130307
計量資料
一.統(tǒng)計描述
頻數(shù)分布:
1.頻數(shù)分布表
2.頻數(shù)分布圖 可以用來判斷計量資料的分布類型,以便于進一步做統(tǒng)計分析和處理外,還可以進行病因研究和疾病預防控制。
集中趨勢的描述:
1.算術平均數(shù) 反映一組呈對稱分布的變量值在數(shù)量上的平均水平。
2.幾何平均數(shù) 反映一組經(jīng)對數(shù)轉換后呈對稱分布的變量值在數(shù)量上的平均水平,常適
用于免疫學指標
3.中位數(shù) 將n個變量值從大到小排列,位置居于中間的那個數(shù)。適用于各種分布類型,尤其是偏態(tài)分布和一端或兩端無確切數(shù)值的資料。
4.百分位數(shù)PX常用于確定單峰偏態(tài)分布資料的醫(yī)學參考值范圍(要求樣本含量要足
夠大);
離散趨勢的描述:
1.極差 常用來說明傳染病、食物中毒等的最短和最長潛伏期;一組變量值的最大值與
最小值之差。
2.四分位數(shù)間距 是由第3四分位數(shù)P75和第1四分位數(shù)P25相減而得,記為QR。
3.方差和標準差 方差就是離均差平方和除以N。
標準差就是方差的平方根。
4.變異系數(shù) 用于觀察指標不同時和均數(shù)相差較大時,記為CV。用于兩種或多種不同
性質變量變異程度的直觀比較;在實驗方法學研究中,用來表示方法的精密度。
二.統(tǒng)計推斷
單因素
單樣本(單組設計)一個樣本指標和一個已知的總體指標做比較
1.樣本含量較小n
2.樣本含量較大時——u檢驗
3.樣本來自的總體不服從正態(tài)分布——Wilcoxon符號秩檢驗
兩相關樣本(配對設計)兩同質受試對象配成對子分別接受兩種不同處理;同一受試對
象分別接受兩種不同處理;同一受試對象接受處理前后。
1.兩樣本差值服從正態(tài)分布——配對t檢驗
2兩樣本差值不服從正態(tài)分布——配對樣本比較的Wilcoxon符號秩檢驗
當n≤50時,查T界值表。
當>50時??捎谜龖B(tài)近似法作——u檢驗
兩獨立樣本(成組設計)適用于完全隨機設計兩樣本的比較
1.兩樣本含量較小n1≤60或(和)n2≤60,兩樣本的總體均服從正態(tài)分布且總體方差
相等,——兩獨立樣本t檢驗
2.兩樣本含量較小n1≤60或(和)n2≤60,兩樣本的總體均服從正態(tài)分布但總體方差
不相等,——兩獨立樣本 t’檢驗或秩轉換的非參數(shù)檢驗
3.兩樣本的總體有一不服從正態(tài)分布或總體方差不相等——兩獨立樣本的Wilcoxon秩
和檢驗當n1≤10和n2-n1≤10時,查T界值表。
當n1>10或n2-n1>10時,可用正態(tài)近似法作——u檢驗
多個獨立樣本(單因素多水平設計)
1.完全隨機設計資料的方差分析
多個樣本的總體均服從正態(tài)分布且總體方差相等——單向分類的方差分析
多個樣本的總體有一服從正態(tài)分布或總體方差不相等——Kruskal-Wills H檢
驗或進行變量變換后采用單向分類的方差分析Kruskal-Wills H檢驗當樣本個數(shù)g=3和每個樣本例數(shù)≤5時,查H界值表。
當g=3且最小樣本例數(shù)>5或g>3時,則H近似服從
χ2分布,查χ2界值表。
2.隨機區(qū)組設計資料的方差分析
對于正態(tài)分布且方差齊的資料——雙向分類的方差分析
對于分正態(tài)分布或(和)方差不齊的資料——Friedman M檢驗或進行變量變換
后采用雙向分類的方差分析。
Friedman M 檢驗 當n≤15和g≤15時,查M界值表。
當n>15或g>15時,可用卡方近似法,查χ2界值表。
實際上,當g>4或者g=4且n>5或者g=3且n>9時,就可用
χ2近似法,查χ2界值表。
多個獨立樣本間的多重比較
多個樣本均服從正態(tài)分布且方差齊
1.LSD-t檢驗 適用于一對或幾對在專業(yè)上有特殊意義的樣本均數(shù)間的比較。
2.Dunnett-t檢驗 適用于g-1個實驗組與一個對照組均數(shù)差別的多重比較。
3.SNK-q檢驗 適用于多個樣本均數(shù)兩兩之間的全面比較。
多個獨立樣本有一不服從正態(tài)分布或方差不齊的兩兩比較—— Nemenyi法檢驗
多個相關樣本有一不服從正態(tài)分布或方差不齊的兩兩比較——q檢驗
多因素
隨機區(qū)組設計
SS總=SS處理+SS區(qū)組+SS誤差
1.觀察指標呈正態(tài)分布——ANOVA
多個樣本均數(shù)兩兩之間的全面比較——SNK-q檢驗
2.觀察指標不呈正態(tài)分布——Friedman M檢驗
當n≤15和g≤15時,查M界值表。當n>15或g>15時,可用卡方近似法,查χ2界值表。
實際上,當g>4或者g=4且n>5或者g=3且n>9時,就可用
χ2近似法,查χ2界值表。
多個相關樣本兩兩比較的q檢驗
析因設計——方差分析
完全隨機的析因設計 SS總=SSA+SSB+SSAB+SSE
隨機區(qū)組的析因設計 SS總=SSA+SSB+SSAB+SSE+SS區(qū)組
正交設計 是非全面實驗,g個處理組是各因素個水平的部分組合。適用于尋找療效好的藥物配方,醫(yī)療儀器多個參數(shù)的優(yōu)化組合,生物體的培養(yǎng)條件等。
當以篩選各因素各水平最佳組合條件為目的時——直接分析,算一算
當需對實驗結果進行統(tǒng)計推斷時——方差分析
重復測量設計——方差分析
計數(shù)資料
一.統(tǒng)計描述
1.絕對數(shù) 如某病的出院人數(shù)、治愈人數(shù)、死亡人數(shù)等,通常不具有可比性。
2.強度相對數(shù) 說明某現(xiàn)象發(fā)生的頻率或強度又稱為率。
率=某時期內發(fā)生某現(xiàn)象的觀察單位數(shù)/同期可能發(fā)生某現(xiàn)象的觀察單位數(shù)×比例基數(shù)
3.結構相對數(shù) 表示事物內部某一部分的個體數(shù)與該事物各部分個體數(shù)的總和之比,用來說明各構成部分在總體中所占的比重和分布,又稱為構成比。構成比=某一組成部分的觀察單位數(shù)/同一事物各組成部分的觀察單位數(shù)×100%
4.相對比 簡稱比,是兩個有關指標之比,說明兩指標的比例關系。
相對比=甲指標/乙指標×100%
二.統(tǒng)計推斷
樣本率與總體率的比較
當n較大、p和1-p均不太小,如np和n(1-p)均大于5時——u檢驗 兩樣本率的比較
當n1與n2均較大,且p1、1-p1與p2、1-p2均不太小,如n1p1、n1(1-p1)與n2p2、n2(1-p2)均大于5時——u檢驗
當n≥40且所有的T≥5時——χ2檢驗的基本公式或專用公式,當P≈ɑ時,改用四格表資料的Fisher確切概率法。
當n≥40但有1≤T≤5時——χ2檢驗的校正公式或Fisher確切概率法。
當n
配對四格表資料的χ2檢驗
當b+c≥40時——一般公式
當b+c
多個樣本率的比較 ——R×C表的χ2檢驗
多個樣本率間的多重比較——χ2分割法
兩個樣本構成比比較—— R×C表的χ2檢驗
等級資料
等級資料兩獨立樣本比較——兩獨立樣本的Wilcoxon秩和檢驗
等級資料兩相關樣本比較——兩相關樣本的Wilcoxon符號秩檢驗
等級資料多個獨立樣本比較——多個獨立樣本的Kruskal-Wills H檢驗
第二篇:醫(yī)學統(tǒng)計方法小結
統(tǒng)計方法小結
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一、兩組或多組計量資料的比較 1.兩組資料:
1)大樣本資料或服從正態(tài)分布的小樣本資料(1)若方差齊性,則作成組t檢驗
(2)若方差不齊,則作t’檢驗或用成組的Wilcoxon秩和檢驗 2)小樣本偏態(tài)分布資料,則用成組的Wilcoxon秩和檢驗 2.多組資料:
1)若大樣本資料或服從正態(tài)分布,并且方差齊性,則作完全隨機的方差分析。如果方差分析的統(tǒng)計檢驗為有統(tǒng)計學意義,則進一步作統(tǒng)計分析:選擇合適的方法(如:LSD檢驗,Bonferroni檢驗等)進行兩兩比較。
2)如果小樣本的偏態(tài)分布資料或方差不齊,則作Kruskal Wallis的統(tǒng)計檢驗。如果Kruskal Wallis的統(tǒng)計檢驗為有統(tǒng)計學意義,則進一步作統(tǒng)計分析:選擇合適的方法(如:用成組的Wilcoxon秩和檢驗,但用Bonferroni方法校正P值等)進行兩兩比較。
二、分類資料的統(tǒng)計分析 1.單樣本資料與總體比較 1)二分類資料:
(1)小樣本時:用二項分布進行確切概率法檢驗;(2)大樣本時:用U檢驗。
2)多分類資料:用Pearson c2檢驗(又稱擬合優(yōu)度檢驗)。2.四格表資料
1)n>40并且所以理論數(shù)大于5,則用Pearson c2
2)n>40并且所以理論數(shù)大于1并且至少存在一個理論數(shù)
3)n£40或存在理論數(shù)
1)列變量為效應指標,并且為有序多分類變量,行變量為分組變量,則行評分的CMH c2或成組的Wilcoxon秩和檢驗
2)列變量為效應指標并且為二分類,列變量為有序多分類變量,則用趨勢c2檢驗
3)行變量和列變量均為無序分類變量
(1)n>40并且理論數(shù)小于5的格子數(shù)行列表中格子總數(shù)的25%,則用Fisher’s 確切概率法檢驗 4.R×C表資料的統(tǒng)計分析
1)列變量為效應指標,并且為有序多分類變量,行變量為分組變量,則CMH c2或Kruskal Wallis的秩和檢驗 2)列變量為效應指標,并且為無序多分類變量,行變量為有序多分類變量,作none zero correlation analysis的CMH c2
3)列變量和行變量均為有序多分類變量,可以作Spearman相關分析 4)列變量和行變量均為無序多分類變量,(1)n>40并且理論數(shù)小于5的格子數(shù)行列表中格子總數(shù)的25%,則用Fisher’s 確切概率法檢驗
三、Poisson分布資料
1.單樣本資料與總體比較:
1)觀察值較小時:用確切概率法進行檢驗。2)觀察值較大時:用正態(tài)近似的U檢驗。2.兩個樣本比較:用正態(tài)近似的U檢驗。
配對設計或隨機區(qū)組設計
四、兩組或多組計量資料的比較 1.兩組資料:
1)大樣本資料或配對差值服從正態(tài)分布的小樣本資料,作配對t檢驗 2)小樣本并且差值呈偏態(tài)分布資料,則用Wilcoxon的符號配對秩檢驗 2.多組資料:
1)若大樣本資料或殘差服從正態(tài)分布,并且方差齊性,則作隨機區(qū)組的方差分析。如果方差分析的統(tǒng)計檢驗為有統(tǒng)計學意義,則進一步作統(tǒng)計分析:選擇合適的方法(如:LSD檢驗,Bonferroni檢驗等)進行兩兩比較。
2)如果小樣本時,差值呈偏態(tài)分布資料或方差不齊,則作Fredman的統(tǒng)計檢驗。如果Fredman的統(tǒng)計檢驗為有統(tǒng)計學意義,則進一步作統(tǒng)計分析:選擇合適的方法(如:用Wilcoxon的符號配對秩檢驗,但用Bonferroni方法校正P值等)進行兩兩比較。
五、分類資料的統(tǒng)計分析 1.四格表資料
1)b+c>40,則用McNemar配對c2檢驗或配對邊際c2檢驗 2)b+c£40,則用二項分布確切概率法檢驗 2.C×C表資料:
1)配對比較:用McNemar配對c2檢驗或配對邊際c2檢驗 2)一致性問題(Agreement):用Kap檢驗
變量之間的關聯(lián)性分析
六、兩個變量之間的關聯(lián)性分析 1.兩個變量均為連續(xù)型變量
1)小樣本并且兩個變量服從雙正態(tài)分布,則用Pearson相關系數(shù)做統(tǒng)計分析 2)大樣本或兩個變量不服從雙正態(tài)分布,則用Spearman相關系數(shù)進行統(tǒng)計分析 2.兩個變量均為有序分類變量,可以用Spearman相關系數(shù)進行統(tǒng)計分析
3.一個變量為有序分類變量,另一個變量為連續(xù)型變量,可以用Spearman相關系數(shù)進行統(tǒng)計分析
七、回歸分析
1.直線回歸:如果回歸分析中的殘差服從正態(tài)分布(大樣本時無需正態(tài)性),殘差與自變量無趨勢變化,則直線回歸(單個自變量的線性回歸,稱為簡單回歸),否則應作適當?shù)淖儞Q,使其滿足上述條件。2.多重線性回歸:應變量(Y)為連續(xù)型變量(即計量資料),自變量(X1,X2,…,Xp)可以為連續(xù)型變量、有序分類變量或二分類變量。如果回歸分析中的殘差服從正態(tài)分布(大樣本時無需正態(tài)性),殘差與自變量無趨勢變化,可以作多重線性回歸。
1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用
3.二分類的Logistic回歸:應變量為二分類變量,自變量(X1,X2,…,Xp)可以為連續(xù)型變量、有序分類變量或二分類變量。1)非配對的情況:用非條件Logistic回歸
(1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
(2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用 2)配對的情況:用條件Logistic回歸
(1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
(2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用
4.有序多分類有序的Logistic回歸:應變量為有序多分類變量,自變量(X1,X2,…,Xp)可以為連續(xù)型變量、有序分類變量或二分類變量。1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用
5.無序多分類有序的Logistic回歸:應變量為無序多分類變量,自變量(X1,X2,…,Xp)可以為連續(xù)型變量、有序分類變量或二分類變量。1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用
八、生存分析資:要求資料記錄結局和結局發(fā)生的時間(如;死亡和死亡發(fā)生的時間)
1.用Kaplan-Meier方法估計生存曲線 2.大樣本時,可以壽命表方法估計
3.單因素可以用Log-rank比較兩條或多條生存曲線 4.多個因素時,可以作多重的Cox回歸
1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用
第三篇:醫(yī)學統(tǒng)計學各種資料比較選擇方法小結
一、兩組或多組計量資料的比較 1.兩組資料:
1)大樣本資料或服從正態(tài)分布的小樣本資料(1)若方差齊性,則作成組t檢驗
(2)若方差不齊,則作t’檢驗或用成組的Wilcoxon秩和檢驗 2)小樣本偏態(tài)分布資料,則用成組的Wilcoxon秩和檢驗 2.多組資料:
1)若大樣本資料或服從正態(tài)分布,并且方差齊性,則作完全隨機的方差分析。如果方差分析的統(tǒng)計檢驗為有統(tǒng)計學意義,則進一步作統(tǒng)計分析:選擇合適的方法(如:LSD檢驗,Bonferroni檢驗等)進行兩兩比較。
2)如果小樣本的偏態(tài)分布資料或方差不齊,則作Kruskal Wallis的統(tǒng)計檢驗。如果Kruskal Wallis的統(tǒng)計檢驗為有統(tǒng)計學意義,則進一步作統(tǒng)計分析:選擇合適的方法(如:用成組的Wilcoxon秩和檢驗,但用Bonferroni方法校正P值等)進行兩兩比較。
二、分類資料的統(tǒng)計分析 1.單樣本資料與總體比較 1)二分類資料:
(1)小樣本時:用二項分布進行確切概率法檢驗;(2)大樣本時:用U檢驗。
2)多分類資料:用Pearson c2檢驗(又稱擬合優(yōu)度檢驗)。2.四格表資料
1)n>40并且所以理論數(shù)大于5,則用Pearson c2 2)n>40并且所以理論數(shù)大于1并且至少存在一個理論數(shù)
3)n£40或存在理論數(shù)
1)列變量為效應指標,并且為有序多分類變量,行變量為分組變量,則行評分的CMH c2或成組的Wilcoxon秩和檢驗
2)列變量為效應指標并且為二分類,列變量為有序多分類變量,則用趨勢c2檢驗 3)行變量和列變量均為無序分類變量
(1)n>40并且理論數(shù)小于5的格子數(shù)行列表中格子總數(shù)的25%,則用Fisher’s 確切概率法檢驗
4.R×C表資料的統(tǒng)計分析
1)列變量為效應指標,并且為有序多分類變量,行變量為分組變量,則CMH c2或Kruskal Wallis的秩和檢驗
2)列變量為效應指標,并且為無序多分類變量,行變量為有序多分類變量,作none zero correlation analysis的CMH c2 3)列變量和行變量均為有序多分類變量,可以作Spearman相關分析 4)列變量和行變量均為無序多分類變量,(1)n>40并且理論數(shù)小于5的格子數(shù)行列表中格子總數(shù)的25%,則用Fisher’s 確切概率法檢驗
三、Poisson分布資料 1.單樣本資料與總體比較:
1)觀察值較小時:用確切概率法進行檢驗。2)觀察值較大時:用正態(tài)近似的U檢驗。2.兩個樣本比較:用正態(tài)近似的U檢驗。
配對設計或隨機區(qū)組設計
四、兩組或多組計量資料的比較 1.兩組資料:
1)大樣本資料或配對差值服從正態(tài)分布的小樣本資料,作配對t檢驗 2)小樣本并且差值呈偏態(tài)分布資料,則用Wilcoxon的符號配對秩檢驗 2.多組資料:
1)若大樣本資料或殘差服從正態(tài)分布,并且方差齊性,則作隨機區(qū)組的方差分析。如果方差分析的統(tǒng)計檢驗為有統(tǒng)計學意義,則進一步作統(tǒng)計分析:選擇合適的方法(如:LSD檢驗,Bonferroni檢驗等)進行兩兩比較。
2)如果小樣本時,差值呈偏態(tài)分布資料或方差不齊,則作Fredman的統(tǒng)計檢驗。如果Fredman的統(tǒng)計檢驗為有統(tǒng)計學意義,則進一步作統(tǒng)計分析:選擇合適的方法(如:用Wilcoxon的符號配對秩檢驗,但用Bonferroni方法校正P值等)進行兩兩比較。
五、分類資料的統(tǒng)計分析 1.四格表資料
1)b+c>40,則用McNemar配對c2檢驗或配對邊際c2檢驗 2)b+c£40,則用二項分布確切概率法檢驗 2.C×C表資料:
1)配對比較:用McNemar配對c2檢驗或配對邊際c2檢驗 2)一致性問題(Agreement):用Kap檢驗
變量之間的關聯(lián)性分析
六、兩個變量之間的關聯(lián)性分析 1.兩個變量均為連續(xù)型變量
1)小樣本并且兩個變量服從雙正態(tài)分布,則用Pearson相關系數(shù)做統(tǒng)計分析 2)大樣本或兩個變量不服從雙正態(tài)分布,則用Spearman相關系數(shù)進行統(tǒng)計分析 2.兩個變量均為有序分類變量,可以用Spearman相關系數(shù)進行統(tǒng)計分析
3.一個變量為有序分類變量,另一個變量為連續(xù)型變量,可以用Spearman相關系數(shù)進行統(tǒng)計分析
七、回歸分析
1.直線回歸:如果回歸分析中的殘差服從正態(tài)分布(大樣本時無需正態(tài)性),殘差與自變量無趨勢變化,則直線回歸(單個自變量的線性回歸,稱為簡單回歸),否則應作適當?shù)淖儞Q,使其滿足上述條件。
2.多重線性回歸:應變量(Y)為連續(xù)型變量(即計量資料),自變量(X1,X2,…,Xp)可以為連續(xù)型變量、有序分類變量或二分類變量。如果回歸分析中的殘差服從正態(tài)分布(大樣本時無需正態(tài)性),殘差與自變量無趨勢變化,可以作多重線性回歸。1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用
3.二分類的Logistic回歸:應變量為二分類變量,自變量(X1,X2,…,Xp)可以為連續(xù)型變量、有序分類變量或二分類變量。1)非配對的情況:用非條件Logistic回歸
(1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
(2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用 2)配對的情況:用條件Logistic回歸
(1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
(2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用 4.有序多分類有序的Logistic回歸:應變量為有序多分類變量,自變量(X1,X2,…,Xp)可以為連續(xù)型變量、有序分類變量或二分類變量。1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用
5.無序多分類有序的Logistic回歸:應變量為無序多分類變量,自變量(X1,X2,…,Xp)可以為連續(xù)型變量、有序分類變量或二分類變量。1)觀察性研究:可以用逐步線性回歸尋找(擬)主要的影響因素
2)實驗性研究:在保持主要研究因素變量(干預變量)外,可以適當?shù)匾胍恍┢渌赡艿幕祀s因素變量,以校正這些混雜因素對結果的混雜作用
第四篇:醫(yī)學統(tǒng)計常見資料統(tǒng)計方法歸類
醫(yī)學統(tǒng)計常見資料統(tǒng)計方法歸類
計量資料:
一、統(tǒng)計描述: frequencies(均數(shù)、中位數(shù)、4分位間距)
二、統(tǒng)計推斷:t
1.t檢驗: 適用于兩計量數(shù)據(jù)間平均水平的比較(compaire means)
1)一個樣本和一個總體比較:單個樣本t檢驗One Sample T Test
2)兩個樣本:
(1)完全隨機分組—成組資料比較:兩獨立樣本t檢驗(Independent Sample T Test)要求:樣本來自正態(tài)總體、方差齊
(2)配對設計的兩樣本資料:配對t檢驗(Paired Sample T Test)往往是:A)治療前后數(shù)據(jù)比較
B)同一個樣本用兩種不同方法處理后的數(shù)據(jù)間比較
2.方差分析:適用于兩個及兩個以上計量數(shù)據(jù)間平均水平的比較(compaire means)
1)單因素的方差分析:往往是隨機分組的多個均數(shù)間比較One-Way ANOVA
2)雙因素方差分析:除了組別因素外還有配伍因素(用SPSS中一般線性模型)
3.非參數(shù)檢驗:適用于資料總體分布類型不清,或者偏態(tài)資料,或者方差不齊的情況下
比較計量資料間總體分布的差異。(nonparametric tests)
1)配對計量資料:兩相關樣本非參數(shù)(秩和)檢驗2 –related sample test
2)成組的兩樣本資料兩獨立樣本非參數(shù)(秩和)檢驗2-independent sample test
3)多組資料的比較多個獨立樣本非參數(shù)(秩和)檢驗 K-independent sample test
計數(shù)資料:
卡方檢驗:適用于兩個率或構成比間以及多個率或構成比間比較
1. 四格表卡方檢驗:兩個率或構成比間比較差異(descriptive statistics--crosstabs)
1)非校正卡方:條件:n>40 , T>5Pearson Chi-Square
2)校正卡方 :條件:n>40 , 1
3)確切概率計算卡方:條件:n
4)配對資料卡方:條件:配對設計的資料McNemar Test
2.行列表卡方檢驗:
1)條件:少于1/5的格子的理論數(shù)小于5Pearson Chi-Square
2)若不滿足以上條件:可以(1)增加樣本含量(2)合理合并(3)刪除該行或列
3)卡方分割:
等級資料:
非參數(shù)檢驗:
成組的兩樣本資料兩獨立樣本非參數(shù)(秩和)檢驗
多組資料的比較多個獨立樣本非參數(shù)(秩和)檢驗
雙變量計量資料: 相關回歸分析(一元回歸、相關X與Y的問題)
生存隨訪資料:生存分析 1)大樣本:壽命表2)小樣本:LogRank Test
第五篇:醫(yī)學統(tǒng)計學統(tǒng)計方法總結
計量資料:
一、描述性分析
集中趨勢:對稱——算術均數(shù)偏態(tài)——中位數(shù)等比——幾何均數(shù) 離散趨勢:對稱——方差、標準差偏態(tài)——四分位數(shù)間距
均數(shù)懸殊或單位不同的資料比較——變異系數(shù)
二、統(tǒng)計推斷(根據(jù)樣本推斷總體)1.參數(shù)(均數(shù))估計總體方差未知——總體方差已知——
參考值范圍:單雙側正態(tài)分布——
X?u?S
(x?t?/2v
snsn,x?t?/2v
s
sn))
(x?u?/2,x?u?/2
n
X?u?SX?u?S
偏態(tài)分布——百分位數(shù)法
二者的含義、用途 2.假設檢驗
(1)均數(shù)的比較(正態(tài))
單個樣本、配對(與兩獨立樣本的區(qū)別)兩樣本(方差齊——t檢驗
方差不齊——校正t檢驗或秩和檢驗或變量轉換)多樣本:方差齊完全隨機設計方差分析隨機區(qū)組設計方差分析
方差不齊——秩和檢驗或變量轉換
非正態(tài):秩和檢驗或變量轉換
F—+—>t
兩兩比較:SNK任兩個對比
LSD一對或幾對比較
Dunnet 實驗與對照組比較
t——>FF=t
2(2)方差比較
兩個方差:F檢驗(正態(tài))
多個方差:Bartlett(正態(tài))
Levene檢驗
假設檢驗注意事項
計數(shù)資料
一、描述性分析
頻率或嚴重程度——率
比重或構成——構成比
一指標為另一指標的若干倍或百分比——相對比
應用注意:不能以比代率、可比性、樣本率不能直接對比
率或構成比比較:
1.若某因素內部構成不同并且影響比較,進行標化
二、統(tǒng)計推斷
1.參數(shù)估計
二項分布率的估計:查表或正態(tài)法
泊松分布均數(shù)估計:查表或正態(tài)法
2.假設檢驗
單個樣本率:直接法或二項分布U檢驗泊松分布U檢驗(率很?。﹥蓸颖韭实谋容^:四格表?2檢驗(校正)
二項分布U檢驗(n大、np>5,n(1-p)>5)
泊松分布U檢驗((率很?。?/p>
精確概率法
多個率或構成比比較:?2檢驗(理論數(shù)不能小于1或小于的理論數(shù)
不能多于5分1)
兩兩比較:
任兩個對比、實驗與對照組比較
等級資料:-----效應比較
秩和檢驗
兩變量關系:
1.定量(計量資料)正態(tài)pearson相關 回歸
非正態(tài)秩相關
2.無序分類定性
3.有序分類定性?2檢驗和列聯(lián)相關系數(shù)
(1)單向有序分組有序、指標無序卡方檢驗分組無序、指標有序秩和檢驗
(2)雙向有序
屬性相同屬性不同Kappa檢驗 線性趨勢秩相關
第六篇:醫(yī)學統(tǒng)計學名詞解釋概念總結
醫(yī)學統(tǒng)計學名詞解釋概念總結
醫(yī)學統(tǒng)計學: 是用統(tǒng)計學原理和方法研究生物醫(yī)學問題的一門學科。他包括了研究設計、數(shù)據(jù)收集、整理、分析以及分析結果的正確解釋和表達。 統(tǒng)計描述:用統(tǒng)計指標、統(tǒng)計圖表對資料的數(shù)量特征及分布規(guī)律進行客觀的描述和表達。
統(tǒng)計推斷:在一定的置信度和概率保證下,用樣本信息推斷總體特征:
①參數(shù)估計:用樣本的指標去推斷總體相應的指標
②假設檢驗:由樣本的差異推斷總體之間是否可能存在的差異
同質:一個總體中有許多個體,他們之所以共同成為人們研究的對象,必定存在共性,我們說一些個體處于同一總體,就是指他們大同小異,具有同質性。
總體(population)是根據(jù)研究目的確定的同質的觀察單位的全體,更確切的說,是同質的所有觀察單位某種觀察值(變量值)的集合。總體可分為有限總體和無限總體??傮w中的所有單位都能夠標識者為有限總體,反之為無限總體。
樣本:從總體中隨機抽取部分觀察單位,其測量結果的集合稱為樣本(sample)。樣本應具有代表性。所謂有代表性的樣本,是指用隨機抽樣方法獲得的樣本。
隨機抽樣:隨機抽樣(random sampling)是指按照隨機化的原則(總體中每一個觀察單位都有同等的機會被選入到樣本中),從總體中抽取部分觀察單位的過程。隨機抽樣是樣本具有代表性的保證。
變異:在自然狀態(tài)下,個體間測量結果的差異稱為變異(variation)。變異是生物醫(yī)學研究領域普遍存在的現(xiàn)象。嚴格的說,在自然狀態(tài)下,任何兩個患者或研究群體間都存在差異,其表現(xiàn)為各種生理測量值的參差不齊。
(1)計量資料:對每個觀察單位用定量的方法測定某項指標量的大小,所得的資料稱為計量資料(measurement data)。計量資料亦稱定量資料、測量資料。.其變量值是定量的,表現(xiàn)為數(shù)值大小,一般有度量衡單位。
(2)計數(shù)資料:將觀察單位按某種屬性或類別分組,所得的觀察單位數(shù)稱為計數(shù)資料(count data)。計數(shù)資料亦稱定性資料或分類資料。其觀察值是定性的,表現(xiàn)為互不相容的類別或屬性。
(3)等級資料:將觀察單位按測量結果的某種屬性的不同程度分組,所得各組的觀察單位數(shù),稱為等級資料(ordinal data)。
概率:概率(probability)又稱幾率,是度量某一隨機事件A發(fā)生可能性大小的一個數(shù)值,記為P(A),P(A)越大,說明A事件發(fā)生的可能性越大。0P(A)1。
頻率:在相同的條件下,獨立重復做n 次試驗,事件A 出現(xiàn)了m 次,則比值m/n 稱為隨機事件A 在n 次試驗中出現(xiàn)的頻率(freqency)。當試驗重復很多次時P(A)= m/n。
隨機誤差(random error)又稱偶然誤差,是指排除了系統(tǒng)誤差后尚存的誤差。它受多種因素的影響,使觀察值不按方向性和系統(tǒng)性而隨機的變化。誤差變量一般服從正態(tài)分布。隨機誤差可以通過統(tǒng)計處理來估計。
抽樣誤差(sampling error )是指樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)的差別。在總體確定的情況下,總體參數(shù)是固定的常數(shù),統(tǒng)計量是在總體參數(shù)附近波動的隨機變量。
系統(tǒng)誤差:系統(tǒng)誤差(systematic error)是指由于儀器未校正、測量者感官的某種偏差、醫(yī)生掌握療效標準偏高或偏低等原因,使觀察值不是分散在真值的兩側,而是有方向性、系統(tǒng)性或周期性地偏離真值。系統(tǒng)誤差可以通過實驗設計和完善技術措施來消除或使之減少。
隨機變量:隨機變量(random variable)是指取指不能事先確定的觀察結果。隨機變量的具體內容雖然是各式各樣的,但共同的特點是不能用一個常數(shù)來表示,而且,理論上講,每個變量的取值服從特定的概率分布。
參數(shù):參數(shù)(paramater)是指總體的統(tǒng)計指標,如總體均數(shù)、總體率等??傮w參數(shù)是固定的常數(shù)。多數(shù)情況下,總體參數(shù)是不易知道的,但可通過隨機抽樣抽取有代表性的樣本,用算得的樣本統(tǒng)計量估計未知的總體參數(shù)。
統(tǒng)計量:統(tǒng)計量(statistic)是指樣本的統(tǒng)計指標,如樣本均數(shù)、樣本率等。樣本統(tǒng)計量可用來估計總體參數(shù)??傮w參數(shù)是固定的常數(shù),統(tǒng)計量是在總體參數(shù)附近波動的隨機變量。
頻數(shù)表(frequency table)用來表示一批數(shù)據(jù)各觀察值或在不同取值區(qū)間的出現(xiàn)的頻繁程度(頻數(shù))。
算術均數(shù)(arithmetic mean)描述一組數(shù)據(jù)在數(shù)量上的平均水平??傮w均數(shù)用μ表示,樣本均數(shù)用X 表示。
幾何均數(shù)(geometric mean)用以描述對數(shù)正態(tài)分布或數(shù)據(jù)呈倍數(shù)變化資料的水平。記為G。
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