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        原材料、組部件入廠檢驗(yàn)管理制度(推薦5篇)

        發(fā)布時(shí)間:2024-07-15 00:07:59

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        第一篇:原材料進(jìn)場(chǎng)檢驗(yàn)制度

        1、檔案管理范圍:包括科室人員業(yè)務(wù)技術(shù)情況、業(yè)務(wù)資料(含有檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記等)、儀器及試劑資料、財(cái)產(chǎn)情況、教育及科研資料、醫(yī)療糾紛資料、管理制度等。

        2、檔案資料應(yīng)注意完整、規(guī)范、保密,不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失,不得向無關(guān)人員泄露。

        3、所有檔案資料應(yīng)登記、分類、編號(hào),并由專人保管,檔案資料多時(shí),為便于查閱可建立索引。

        4、歸檔資料中的質(zhì)控資料、檢驗(yàn)結(jié)果登記及操作規(guī)程至少應(yīng)保存五年。銷毀前必須經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)審批。

        5、外來人員須查閱檔案資料均應(yīng)經(jīng)科主任同意。

        6、上述檔案亦可存入計(jì)算機(jī),并按上述管理辦法進(jìn)行管理。未經(jīng)允許,不得任意打開。或用加密措施保護(hù)檔案的安全。

        網(wǎng)址:http://puma08.com/gdwk/2h/2328020.html

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