千文網(wǎng)小編為你整理了多篇相關(guān)的《藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在千文網(wǎng)還可以找到更多《藥房質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)》。
第一篇:藥劑科各級負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)推薦
藥劑科各級負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
一、藥劑科主任職責(zé)
(一)主任受聘于院長,領(lǐng)導(dǎo)藥劑科的工作,并對院長全面負(fù)責(zé)。
(二)制定藥劑科工作計(jì)劃,包括人員配置的調(diào)整改革、技術(shù)開發(fā)、設(shè)備改善,臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核等。
(三)認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定,把好藥品質(zhì)量關(guān),抓好藥品采購計(jì)劃,保證臨床用藥的需要。
(四)督促和檢查麻、精藥品及其他特殊管理藥品的采購、管理、使用工作,領(lǐng)導(dǎo)全科人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程和規(guī)范,確保安全,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
(五)制定、健全崗位責(zé)任制,加強(qiáng)考核,落實(shí)以崗定責(zé)、以責(zé)定酬,合理分配的原則,并制定績效分配、及科室獎(jiǎng)懲制度。
(六)領(lǐng)導(dǎo)和組織調(diào)劑、制劑質(zhì)檢、新制劑開發(fā)研究工作,以及臨床藥學(xué)工作的開展。
(七)確定任用、培養(yǎng)本科骨干,包括外出進(jìn)修、學(xué)習(xí)等。
(八)參加院外活動(dòng),獲取各方面信息,資料,包括機(jī)構(gòu)改革、藥品供應(yīng)、技術(shù)設(shè)備、業(yè)務(wù)科研、情報(bào)資料,增強(qiáng)藥劑科活力。
(九)深入臨床科室,了解供需動(dòng)態(tài),推薦新藥,加強(qiáng)與臨床科室的協(xié)作往來,定期協(xié)助組織召開藥事委員會會議。
二、藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
(一)在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,由具有藥師或藥師以上技術(shù)職稱者擔(dān)任,承擔(dān)藥房的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、業(yè)務(wù)培訓(xùn)、新藥介紹等,承擔(dān)對
院內(nèi)、院外的藥品咨詢,負(fù)責(zé)對新進(jìn)入人員的崗位職責(zé)和操作規(guī)程的培訓(xùn)。
(二)藥房負(fù)責(zé)人立足于提高服務(wù)質(zhì)量、改進(jìn)服務(wù)態(tài)度,提高工作效率,嚴(yán)格執(zhí)行藥事管理制度。
(三)指導(dǎo)、安排、參加本部門藥品管理和藥品調(diào)劑工作;嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》等法律法規(guī),杜絕“三無”藥品進(jìn)入臨床。
(四)經(jīng)常督促、檢查各項(xiàng)規(guī)章制度、勞動(dòng)紀(jì)律、服務(wù)態(tài)度、服務(wù)質(zhì)量、咨詢及安全措施的執(zhí)行情況。
(五)制訂本部門工作計(jì)劃,明確崗位職責(zé),合理安排工作。
(六)合理靈活安排機(jī)動(dòng)人員,防止出現(xiàn)病人排長隊(duì)現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。
(七)做好考勤記錄,督促本部門人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度。
(八)落實(shí)、檢查麻醉、毒性、精神藥品管理制度執(zhí)行情況。
(九)在無藥品管理員的情況下,兼職藥品管理員的工作職責(zé),經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量,防止藥品過期、變質(zhì)。做好藥品領(lǐng)用計(jì)劃,防止藥品供應(yīng)斷貨或藥品積壓造成損失。
(十)按照科室的管理要求,負(fù)責(zé)落實(shí)、檢查各項(xiàng)記錄的執(zhí)行情況。
鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院藥劑科
二0一三年五月二十三日
第二篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作。
2、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作,并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。
3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評估和質(zhì)量管理制度的考核。
4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià),并對藥品召回、不良反應(yīng)、假劣藥品報(bào)告負(fù)責(zé)。
5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和記錄。
6、參與自采商品質(zhì)量驗(yàn)收與來貨商品、銷后退回商品的驗(yàn)收,協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓(xùn)。
7、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的`其他工作。
任職資格:
1、統(tǒng)招全日制本科以上學(xué)歷。
2、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
4、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人證書,熟悉新版GSP。
5、高度責(zé)任感,具管理能力,會基礎(chǔ)的計(jì)算機(jī)操作能力,善于溝通協(xié)調(diào)。
6、能夠獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
7、身體健康無任何傳染疾病。
第三篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。
2、各類藥品采購要做到超前計(jì)劃,保證供應(yīng),保證質(zhì)量。
3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。
4、效期要及時(shí)對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計(jì)劃。進(jìn)入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。
5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點(diǎn)。
1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴(yán)密,標(biāo)簽上的名稱、有效日期、檢驗(yàn)號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時(shí)向上級匯報(bào)。
6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入,堅(jiān)持憑處方領(lǐng)藥品。
7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔,藥品及疫苗要按要求保管,冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無關(guān)的東西。
8、藥品購進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù),按月及時(shí)上報(bào)各豬舍的`醫(yī)藥費(fèi)報(bào)表,每季度盤點(diǎn)一次,做到帳務(wù)相符。
9、做好醫(yī)療器械的消毒工作,不準(zhǔn)在藥房內(nèi)燒開水做飯。
10、愛護(hù)公共財(cái)物,妥善保管各類器械,器械必須專用,不準(zhǔn)挪做他用,丟失器械按價(jià)賠償,對一些易消耗用具,要及時(shí)予以維修。
11、從大局出發(fā),服從服務(wù)于生產(chǎn),緊急用藥,隨叫隨到。
12、負(fù)責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。
第四篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標(biāo),負(fù)責(zé)組織、完善質(zhì)量保證體系的實(shí)施運(yùn)行,確保達(dá)到年度質(zhì)量管理目標(biāo)要求。
2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
4、確保完成所有必要的檢驗(yàn);
5、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其它質(zhì)量管理的操作規(guī)程;
6、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;
7、確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時(shí)處理;
8、監(jiān)督廠房和設(shè)備的.維護(hù),以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài);
9、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;
10、評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商
11、完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);
12、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;
13、負(fù)責(zé)對退回的藥品及不合格產(chǎn)品的處理。
14、負(fù)責(zé)制定qa/qc職責(zé),及員工安全和技能培訓(xùn),并確保其工作的正常進(jìn)行;
15、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報(bào)告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴經(jīng)過調(diào)查,并得到及時(shí)、正確處理;
16、負(fù)責(zé)組織gmp自檢工作;
17、負(fù)責(zé)專項(xiàng)檢查、認(rèn)證工作的協(xié)調(diào),加強(qiáng)各方面的溝通,保證各項(xiàng)工作的順利完成;
18、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性工作。
第五篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、熟悉合同條款、技術(shù)規(guī)范、設(shè)計(jì)圖紙及國家頒布有關(guān)規(guī)定,熟練運(yùn)用各種質(zhì)量檢測器材。
2、協(xié)助項(xiàng)目總工進(jìn)行項(xiàng)目工程施工質(zhì)量管理并對工程施工中出現(xiàn)的質(zhì)量事故負(fù)責(zé)。
3、協(xié)助項(xiàng)目總工做好施工前的技術(shù)交底工作,詳細(xì)指出各項(xiàng)工作的工作程序、應(yīng)達(dá)到的技術(shù)指標(biāo)和應(yīng)注意的重點(diǎn)和難點(diǎn)及容易發(fā)生質(zhì)量問題的工作或部位應(yīng)采取的防范措施。
4、深入施工現(xiàn)場,檢查各負(fù)責(zé)施工的專業(yè)工程師對施工程序、技術(shù)規(guī)范、監(jiān)理的指令的執(zhí)行情況,指出存在的問題和不足,提出改進(jìn)意見,消除質(zhì)量隱患。
5、與測量、試驗(yàn)工程師一起對已完工作進(jìn)行檢驗(yàn),自檢合格后提報(bào)臨理認(rèn)可,禁止自檢不合格的工作報(bào)監(jiān)理認(rèn)可。
6、指導(dǎo)質(zhì)量人員開展工作,并督促對工序質(zhì)量、分項(xiàng)、分部、單位工程進(jìn)行自檢,并組織抽檢。
7、對隱蔽工程和工程關(guān)鍵部位組織質(zhì)檢人員進(jìn)行專項(xiàng)自檢,參加工程監(jiān)理部、項(xiàng)目經(jīng)理部對工程質(zhì)量的評定,參加業(yè)主的.工程驗(yàn)收。
8、組織對項(xiàng)目工程質(zhì)量問題調(diào)查分析,定期收集質(zhì)量信息,預(yù)測質(zhì)量事故,提出預(yù)防措施。
9、協(xié)助總工對自檢不合格的地方提出切實(shí)有效的補(bǔ)求措施。
10、與測量、試驗(yàn)工程師一起收集、整理所有自檢資料,并填制相應(yīng)表格,為申報(bào)認(rèn)可及竣工資料提供依據(jù)材料。
11、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品過程的檢驗(yàn),試驗(yàn)等原始記錄的管理,使其有可追溯性。
12、負(fù)責(zé)項(xiàng)目檢測設(shè)備的管理,按照質(zhì)量體系文件的要求,對測量和監(jiān)控裝置實(shí)行有效的控制。
13、樹立全心全意為勞務(wù)層服務(wù)意識,為勞務(wù)管理層提供在關(guān)崗位職責(zé)方面的服務(wù)。
第六篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室CMA、CNAS等各項(xiàng)資質(zhì)申請的策劃、組織實(shí)施工作;
2、組織編制實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實(shí)驗(yàn)室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實(shí)情況;
4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動(dòng)計(jì)劃的實(shí)施;
5、組織實(shí)驗(yàn)室開展能力驗(yàn)證、測量審核、實(shí)驗(yàn)室間比對外部質(zhì)量控制;
6、負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的`辦理;
7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量改進(jìn)工作的組織、實(shí)施,協(xié)調(diào);
8、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。