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        計(jì)量質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(大全)

        發(fā)布時(shí)間:2023-10-20 08:29:20

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        • 文檔分類(lèi):崗位職責(zé)
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        第一篇:技術(shù)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、負(fù)責(zé)各項(xiàng)技術(shù)交底工作,組織技術(shù)人員、工人學(xué)習(xí)貫徹技術(shù)規(guī)程、規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并隨時(shí)檢查執(zhí)行情況。

        2、負(fù)責(zé)本項(xiàng)目的施工技術(shù)文件及技術(shù)資料簽證。

        3、督促檢查作業(yè)班組、施工人員的施工質(zhì)量,確保工程按設(shè)計(jì)圖及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)施工,并負(fù)責(zé)組織質(zhì)量檢查評(píng)定工作。

        4、主持本項(xiàng)目的`質(zhì)量會(huì)議,對(duì)質(zhì)量問(wèn)題提出整改措施并監(jiān)督及時(shí)處理。

        5、檢查安全技術(shù)交底,參與安全教育和安全技術(shù)培訓(xùn),參與對(duì)安全事故的調(diào)查分析,提出技術(shù)鑒定意見(jiàn)和改進(jìn)措施。

        第二篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標(biāo),負(fù)責(zé)組織、完善質(zhì)量保證體系的實(shí)施運(yùn)行,確保達(dá)到年度質(zhì)量管理目標(biāo)要求。

        2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

        3、負(fù)責(zé)對(duì)成品放行前完成對(duì)批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊(cè)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

        4、確保完成所有必要的檢驗(yàn);

        5、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其它質(zhì)量管理的操作規(guī)程;

        6、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

        7、確保所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過(guò)調(diào)查并得到及時(shí)處理;

        8、監(jiān)督廠(chǎng)房和設(shè)備的維護(hù),以保持其良好的'運(yùn)行狀態(tài);

        9、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;

        10、評(píng)估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商

        11、完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);

        12、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;

        13、負(fù)責(zé)對(duì)退回的藥品及不合格產(chǎn)品的處理。

        14、負(fù)責(zé)制定qa/qc職責(zé),及員工安全和技能培訓(xùn),并確保其工作的正常進(jìn)行;

        15、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報(bào)告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴經(jīng)過(guò)調(diào)查,并得到及時(shí)、正確處理;

        16、負(fù)責(zé)組織gmp自檢工作;

        17、負(fù)責(zé)專(zhuān)項(xiàng)檢查、認(rèn)證工作的協(xié)調(diào),加強(qiáng)各方面的溝通,保證各項(xiàng)工作的順利完成;

        18、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性工作。

        第三篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、負(fù)責(zé)創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃的策劃和落實(shí)工作,負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃的宣傳、執(zhí)行工作。

        2、負(fù)責(zé)工區(qū)現(xiàn)場(chǎng)自檢工作并配合監(jiān)理工程師作好質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

        3、負(fù)責(zé)工區(qū)工程質(zhì)量的'新驗(yàn)標(biāo)執(zhí)行工作,檢驗(yàn)批、分項(xiàng)、分部的檢驗(yàn)和評(píng)定工作。

        4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預(yù)防措施的制定和落實(shí)工作。

        5、編報(bào)質(zhì)量記錄,做好月、季、年上報(bào)類(lèi)表工作。

        6、加強(qiáng)檢查和監(jiān)控工作,加強(qiáng)“三檢”的落實(shí)工作,認(rèn)真執(zhí)行監(jiān)控、監(jiān)測(cè)及檢查管理,定期組織有關(guān)人員進(jìn)行質(zhì)量工作改進(jìn)和評(píng)定。

        第四篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        職責(zé)描述:

        優(yōu)化公司EPS項(xiàng)目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良

        1、全面主持維護(hù)和持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行;

        2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現(xiàn)場(chǎng)管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。

        3、負(fù)責(zé)收集流程運(yùn)行問(wèn)題、評(píng)估流程運(yùn)行數(shù)據(jù),推進(jìn)流程改進(jìn),提升公司管理效率與客戶(hù)滿(mǎn)意度;

        4、參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝的科學(xué)性、合理性;

        5、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的分析和處理。

        招人需求:

        1.本科及以上學(xué)歷,電機(jī)類(lèi)、機(jī)械、汽車(chē)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);

        2.熟悉質(zhì)量工作運(yùn)行的`流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;

        3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷(xiāo)售環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,有現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

        4.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)管理能力、判斷能力以及決策能力;

        5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊(cè)、EPS等。

        6.具有EPS項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄取

        第五篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國(guó)藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計(jì)算判定,嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

        2、在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告。

        3、進(jìn)行微生物限期度檢查后,應(yīng)對(duì)室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。

        4、應(yīng)對(duì)用于微生物限度檢查的.培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。

        5、進(jìn)入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒,放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用,否則重新消毒方可使用。

        6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。

        7、定期對(duì)微生物限度檢查室進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

        第六篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門(mén)之間質(zhì)量管理工作的有效開(kāi)展;

        2、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施;

        3、研究部署檢查質(zhì)量管理工作,對(duì)質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲提出提議,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。

        4、定期組織召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì),及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題;

        5、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的'直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé);

        6、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)協(xié)調(diào),有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán);

        7、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理的執(zhí)行情景;

        8、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)首營(yíng)品種質(zhì)量審批。

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