千文網(wǎng)小編為你整理了多篇相關(guān)的《藥房工作人員崗位職責(zé)風(fēng)險》，但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助，當(dāng)然你在千文網(wǎng)還可以找到更多《藥房工作人員崗位職責(zé)風(fēng)險》。

第一篇：藥房管理崗位職責(zé)

1.在所長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,負(fù)責(zé)藥品調(diào)劑藥品管理工作。

2.嚴(yán)格執(zhí)行發(fā)放藥品的“三查三對”制度,耐心向患者交代服藥的方法、用量及注意事項,并回答患者咨詢。

3.處方劃價做到準(zhǔn)確無誤,搞好費用統(tǒng)計登記工作,認(rèn)真裝訂處方,妥善保管。

4.經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量及有效期,避免失效,發(fā)現(xiàn)接近失效期的藥品要及時向所長匯報,盡量用完避免浪費。發(fā)現(xiàn)變質(zhì)藥品要按規(guī)定立即處理。

5.負(fù)責(zé)對毒、麻、限、劇藥品管理,加強(qiáng)保管,做到逐日消耗登記。使用麻醉處方,嚴(yán)格按上級文件規(guī)定發(fā)藥。

6.對不合格處方,拒絕執(zhí)行,并建議醫(yī)生更正處方。

7.負(fù)責(zé)藥房的日常管理,按規(guī)定藥品要明碼標(biāo)價。定期對藥房藥品盤點做到賬物相符。

8.及時補(bǔ)充藥房的藥品,保證門診用藥。

9.努力學(xué)習(xí)藥劑知識,不斷提高專業(yè)水平和業(yè)務(wù)能力。

10.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

第二篇：藥房管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.大藥房籌辦。協(xié)助擬制新店籌建立項報告;協(xié)調(diào)跟進(jìn)大藥房籌辦工作進(jìn)度,督促跟進(jìn),協(xié)調(diào)各相關(guān)部門及問題跟進(jìn)解決,保障各項工作按計劃完成;協(xié)助大藥房升級改造工作進(jìn)度

2.大藥房日常管理。大藥房標(biāo)準(zhǔn)化運(yùn)營檢查、督促;大藥房業(yè)績達(dá)成過程分析、異常情況報告;大藥房調(diào)價管理(進(jìn)貨價變動、零售定價、促銷價核查等);協(xié)助開展大藥房稽查工作,確保大藥房經(jīng)營風(fēng)險可控;

3.流程管理。協(xié)助建立/持續(xù)完善大藥房一體化營運(yùn)管理相關(guān)規(guī)范表格;協(xié)助大藥房相關(guān)流程制度的實施與監(jiān)督執(zhí)行

4.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作

崗位要求:

1.本科/醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2.熟悉醫(yī)藥零售行業(yè)政策及管理營運(yùn)經(jīng)驗,了解gsp等相關(guān)質(zhì)量管理政策;

第三篇：藥房管理崗位職責(zé)

崗位目標(biāo)：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證藥房質(zhì)量體系運(yùn)行正常，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理具體實施；負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)購進(jìn)和銷退藥械的出入庫驗收復(fù)核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗收規(guī)程細(xì)則對購進(jìn)藥品、銷售退回藥品逐批進(jìn)行驗收。

4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，負(fù)責(zé)建立驗收、養(yǎng)護(hù)信息檔案。

5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。

6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進(jìn)行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。

7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。

8、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件及總部或藥監(jiān)部門下發(fā)的各種文件的建檔和保存。

9、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、匯總、分析、上報、銷毀，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

10、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報告。

11、負(fù)責(zé)組織實施相關(guān)部門對質(zhì)量問題藥品的召回；根據(jù)各級藥監(jiān)部門和上級部門通告，負(fù)責(zé)對經(jīng)營藥品緊急情況的`核查。

12、負(fù)責(zé)與醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、各級藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營許可及GSP的各項外審檢查。

13、定期對GSP認(rèn)證體系及質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行內(nèi)部評審和檢查

14、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理的組織、宣傳、實施、內(nèi)部檢查和反饋等工作

15、協(xié)助人力資源部開展對員工藥品質(zhì)量管理教育、GSP培訓(xùn)

16、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

第四篇：藥房管理崗位職責(zé)

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)全國業(yè)務(wù)版圖內(nèi)的dtp門店標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)運(yùn)營：

2、負(fù)責(zé)日常藥品直達(dá)、藥事服務(wù)、公益慈善援助、患者檔案管理項目并提供專員的指導(dǎo)、培訓(xùn)、督辦、績效考核制度的制定執(zhí)行；

3、負(fù)責(zé)公益慈善項目在dtp門店的的落地實施等

職位要求：

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)本科或者本科以上學(xué)歷（側(cè)重中西醫(yī)結(jié)合）；

2、有三年或三年以上專業(yè)的新特藥藥房實際運(yùn)營管理經(jīng)驗，熟悉國內(nèi)dtp藥房的日常運(yùn)營管理流程；

3、專業(yè)的藥學(xué)知識特別是重大疾病慢性病藥理知識、常見慢性病用藥的藥物反應(yīng)及其應(yīng)對措施；

4、專業(yè)的新特藥藥理學(xué)習(xí)能力、良好的心理服務(wù)承受能力、積極向上的親和力和感染力、互顧客服務(wù)能力、與門店藥師緊密交流的溝通能力。