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第一篇：研究員崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
對(duì)高通量測(cè)序、生物芯片產(chǎn)生數(shù)據(jù)進(jìn)行分析;相關(guān)生物信息數(shù)據(jù)采集、整理、挖掘
任職要求:
本科以上,計(jì)算機(jī),生物統(tǒng)計(jì),數(shù)學(xué),統(tǒng)計(jì),醫(yī)學(xué),物理,軟件,生物信息學(xué)等相關(guān)理工科專業(yè);熟悉perl、c或linux操作系統(tǒng)
第二篇：化驗(yàn)分析崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)全廠生產(chǎn)程序中原礦石、鐵精粉及樣品的'化驗(yàn)、測(cè)試分析、鑒定工作；
2、嚴(yán)格按照化驗(yàn)分析規(guī)程進(jìn)行操作，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠；
3、做好原始記錄，對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)記載清晰；
4、化驗(yàn)分析結(jié)果出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)立即向廠領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，以便及時(shí)分析原因，找出處理辦法予以解決；
5、保證工作環(huán)境整潔，保護(hù)好化驗(yàn)儀器及化驗(yàn)藥品；
6、服從工作安排，完成好領(lǐng)導(dǎo)交給的其它工作。
第三篇：化驗(yàn)分析崗位職責(zé)
1、進(jìn)行原輔料、包裝材料、半成品及成品微生物檢驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)準(zhǔn)備微生物檢驗(yàn)所需的材料。
3、從提高產(chǎn)品質(zhì)量的目的出發(fā)，對(duì)抽檢樣品做微生物學(xué)分析，并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任匯報(bào)。
4、根據(jù)微生物實(shí)驗(yàn)室的工作要求保證實(shí)驗(yàn)室的清潔和整齊，并按照操作規(guī)定把所用的化學(xué)藥品及培養(yǎng)基放回規(guī)定處，清除以檢驗(yàn)過(guò)的'樣品。
5、嚴(yán)格按照所制定的實(shí)驗(yàn)方法，對(duì)檢驗(yàn)分析的精確度負(fù)責(zé)。
6、根據(jù)工藝要求，在生產(chǎn)工程中清洗消毒劑、原輔料、半成品及成品進(jìn)行必要的理化分析。
7、填寫檢測(cè)原始記錄單及產(chǎn)品調(diào)配理化分析記錄單，并將實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告實(shí)驗(yàn)室主任。
第四篇：研究員崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、參與研究院重大仿制藥項(xiàng)目問(wèn)題的決策;
2、參與研究院仿制藥項(xiàng)目的立項(xiàng)和評(píng)估工作;
3、負(fù)責(zé)研究院仿制藥項(xiàng)目的藥理毒理評(píng)價(jià)的外委監(jiān)察工作;
4、參與研發(fā)團(tuán)隊(duì)的`建設(shè)和管理;
5、負(fù)責(zé)組織仿制藥申報(bào)材料的撰寫指導(dǎo)和審核工作;
6、負(fù)責(zé)聯(lián)系、協(xié)調(diào)合作單位，指導(dǎo)仿制藥項(xiàng)目的實(shí)施和節(jié)點(diǎn)把握。
任職資格:
1.學(xué)歷要求:本科或以上學(xué)歷;
2.專業(yè)要求:藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
3.工作經(jīng)驗(yàn):具備6年以上國(guó)內(nèi)仿制藥的藥理毒理研發(fā)和仿制藥項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，并有產(chǎn)品進(jìn)入申報(bào)、臨床或上市階段，具備新型給藥系統(tǒng)(NDDS)或生物大分子藥物的藥理毒理研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
4.能力要求:
1)具有豐富的仿制藥研發(fā)、申報(bào)資料撰寫和審核、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
2)具有豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理和培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn);
3)非常熟悉相應(yīng)的國(guó)內(nèi)仿制藥研發(fā)的指導(dǎo)原則和藥政法規(guī);
4)具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神。
5.語(yǔ)言要求:良好的中文寫作能力。
第五篇：化驗(yàn)分析崗位職責(zé)
１、負(fù)責(zé)集團(tuán)公司和本公司各種化驗(yàn)工作。
２、化驗(yàn)人員在做化學(xué)試驗(yàn)時(shí)，必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，避免各類事故的發(fā)生。
３、認(rèn)真做好化學(xué)試驗(yàn)記錄，正確處理和整理化驗(yàn)數(shù)據(jù)。
４、正確填寫化驗(yàn)報(bào)告單，做到項(xiàng)目填寫齊全，，字跡清晰無(wú)誤，并有試驗(yàn)者和檢驗(yàn)者簽名，重大化學(xué)試驗(yàn)項(xiàng)目和發(fā)往集團(tuán)公司以外單位的化驗(yàn)報(bào)告單，必須有科長(zhǎng)或主管領(lǐng)導(dǎo)簽字。
５、化驗(yàn)人員應(yīng)認(rèn)真愛護(hù)儀器，并做好維護(hù)保養(yǎng)工作。
６、對(duì)本公司和集團(tuán)公司的.新工藝、新材料、新產(chǎn)品等試驗(yàn)研究提供準(zhǔn)確可靠的分析報(bào)告。
７、按照有關(guān)規(guī)定，做好化學(xué)藥品的領(lǐng)用，保管和安全使用等工作，尤其要做到劇毒、易爆和濃酸、堿等物資的保管工作，嚴(yán)防丟失和破損，以免危及人身安全。
８、專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)本室其他人員的技術(shù)指導(dǎo)和重要化驗(yàn)結(jié)果的核驗(yàn)工作，磷化液的核驗(yàn)工作可由操作者自己進(jìn)行。
９、對(duì)化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。
１０、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
