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第一篇：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)

企業(yè)驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)

1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)。

2、對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照質(zhì)量條款逐批進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。

3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫(kù)，質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應(yīng)及時(shí)送藥檢所檢驗(yàn)，并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果作出處理。

4、藥品驗(yàn)收，應(yīng)在本店藥品待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，凡未經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品不得進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)合格區(qū)與營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列區(qū)。

5、藥品的驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)完成，一般藥品應(yīng)在到貨后1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，特殊管理的藥品及需冷藏、陰涼處保存的藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。

6、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。

7、驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有相應(yīng)的警示話或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝應(yīng)有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)。

8、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有供貨企業(yè)提供的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格備案表、GMP認(rèn)證證書(shū)、同批號(hào)的藥品質(zhì)檢合格報(bào)告書(shū)等相關(guān)文件。

9、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有供貨單位提供的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件（均應(yīng)蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章），香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品必須具有《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、進(jìn)口藥品其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。

10、藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)建有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄，詳細(xì)記載購(gòu)進(jìn)日期、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、質(zhì)量檢查情況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)有效期一年，但不得少于三年。

藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

藥品驗(yàn)收員工作總結(jié)（共4篇）

藥品驗(yàn)收人員崗位職責(zé)

gsp藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

藥品銷(xiāo)售工作心得體會(huì)

第二篇：藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；

二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)； 三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中；

四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收； 五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；

六、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；

七、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)；

八、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；

九、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；

十、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

第三篇：藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)

目的：規(guī)范藥品的驗(yàn)收工作，保證入庫(kù)藥品的質(zhì)量。

依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

適用范圍：適用于本公司的藥品驗(yàn)收員。

責(zé)任：藥品驗(yàn)收員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容：

審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程，及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

直接責(zé)任：

對(duì)所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

對(duì)驗(yàn)收記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。

對(duì)驗(yàn)收工作的及時(shí)性負(fù)責(zé)。

對(duì)驗(yàn)收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負(fù)責(zé)。

考核指標(biāo)：

藥品驗(yàn)收的及時(shí)性（未及時(shí)完成次數(shù)）。

藥品驗(yàn)收的準(zhǔn)確、合格率：％以上。

藥品質(zhì)量問(wèn)題是否按程序正確處理。

藥品驗(yàn)收記錄的完整性。

任職資格：

高中以上文化程度。

熟悉藥品知識(shí)、有關(guān)法規(guī)、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，明確藥品驗(yàn)收程序及出現(xiàn)問(wèn)題的處理方法。

經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。

第四篇：物流崗位工作職責(zé)是什么

1、具有強(qiáng)烈的主人翁意識(shí)，能夠服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排，公司利益高于一切；

2、熟悉了解并書(shū)面記錄發(fā)貨相應(yīng)目的地最優(yōu)惠價(jià)格及服務(wù)政策的物流公司所在地及聯(lián)系方式；

3、使接送貨品得到安全完好的運(yùn)輸及存放；

4、嚴(yán)格按照工作流程執(zhí)行工作；

5、負(fù)責(zé)每天物流的工作日記日清日畢，及相關(guān)單據(jù)的規(guī)范填寫(xiě)與歸檔，隨時(shí)接受上級(jí)主管的檢查；

6、負(fù)責(zé)物流車(chē)輛的整潔及勿受損壞；

7、講究團(tuán)隊(duì)合作精神，與同事相互支持、互相幫助、共同進(jìn)步，杜絕我行我素等不良行為；

8、加強(qiáng)學(xué)習(xí)，提升能力，保證不出物流事故；

9、敢于反映問(wèn)題，發(fā)現(xiàn)有壞工作的事情，敢于向上級(jí)匯報(bào)；

10、嚴(yán)格遵守公司員工手冊(cè)規(guī)定。

第五篇：物流崗位工作職責(zé)是什么

1、負(fù)責(zé)核對(duì)項(xiàng)目業(yè)務(wù)量、協(xié)助項(xiàng)目報(bào)價(jià)；

2、負(fù)責(zé)接受客戶訂單：根據(jù)客戶指令下達(dá)指令單并保證指令正確性，同時(shí)將指令及時(shí)下達(dá)相關(guān)操作部門(mén)，確保貨物及時(shí)流向及到達(dá)指令地；

3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目庫(kù)存帳務(wù)核對(duì)：與倉(cāng)庫(kù)做好銜接，仔細(xì)核對(duì)，并及時(shí)向客戶發(fā)送和反饋每日庫(kù)存報(bào)表，保持與客戶的隨時(shí)溝通；

4、負(fù)責(zé)異常處理：及時(shí)和查詢?nèi)藛T溝通，了解有無(wú)送貨差異并記錄，處理送貨及小庫(kù)的收貨差異；

5、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)處理項(xiàng)目存在的異常；

6、負(fù)責(zé)項(xiàng)目客戶報(bào)表的制作和及時(shí)遞交；

7、負(fù)責(zé)該項(xiàng)目進(jìn)港工作事務(wù)安排與協(xié)調(diào)，及時(shí)將到港指令和通知下達(dá)相關(guān)部門(mén)以便操作；

8、主要工作完成后，積極協(xié)助客服部其它同事完成相應(yīng)工作，并服從該項(xiàng)目安排的其它工作；

9、負(fù)責(zé)跟進(jìn)項(xiàng)目客戶返單情況；

10、負(fù)責(zé)客戶投訴受理和反饋，對(duì)外、內(nèi)部進(jìn)行良好的溝通。