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        中醫(yī)診所器械自查報(bào)告

        發(fā)布時(shí)間:2024-04-14 00:46:54

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        我公司為貫徹落實(shí)《20xx年全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作要點(diǎn)》及《關(guān)于開展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用單位專項(xiàng)監(jiān)督的通知》文件精神,根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)原則等法規(guī),為確保人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效,決定在我公司開展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用自查自糾,制定本自查報(bào)告如下:

        一、證件檢查情況

        1、經(jīng)營(yíng)許可證在有效期內(nèi);

        2、沒有偽造、篡改醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證;

        3、經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品在許可、備案范圍內(nèi);

        4、經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品有有效的注冊(cè)證。

        二、制度檢查情況

        1、企業(yè)已建立質(zhì)量管理制度、職責(zé)和操作程序;

        2、企業(yè)存有醫(yī)療器械監(jiān)督管理方面的法律法規(guī)及規(guī)范性文件;

        3、企業(yè)及時(shí)了解、收集國(guó)家、省、市的最新規(guī)定、要求及通知,并自覺執(zhí)行。

        三、法律法規(guī)檢查情況

        1、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人熟悉國(guó)家醫(yī)療器械有關(guān)的法律法規(guī);

        2、從事醫(yī)療器械采購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、管理的相關(guān)人員已熟悉國(guó)家醫(yī)療器械有關(guān)的法律法規(guī),并經(jīng)過企業(yè)培訓(xùn),建立了培訓(xùn)檔案。

        四、質(zhì)量管理制度的執(zhí)行

        1、企業(yè)已建立了供貨商質(zhì)量檔案,并保存相關(guān)的資質(zhì)證明;

        2、企業(yè)已建立了所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量檔案,并保存了產(chǎn)品注冊(cè)證;

        3、企業(yè)采用KSOA管理系統(tǒng)能保證數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、安全和可追溯;

        4、企業(yè)產(chǎn)品的出庫(kù)證明:有個(gè)別未登記;

        (整改情況:已補(bǔ)登記,我們將更加嚴(yán)格檢查產(chǎn)品的銷售出庫(kù)復(fù)核環(huán)節(jié),確保產(chǎn)品售后可查)

        5、企業(yè)建立并保存了完整的`產(chǎn)品質(zhì)量信息反饋記錄;

        6、企業(yè)產(chǎn)品的退貨、報(bào)廢記錄:有個(gè)別退貨未登記。

        (整改情況:已補(bǔ)登記,今后將完善產(chǎn)品的退后報(bào)廢制度,做好產(chǎn)品退貨、報(bào)廢登記。)

        五、其他檢查情況

        1、產(chǎn)品說(shuō)明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)符合《醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí) 管理規(guī)定》

        總結(jié):

        此次檢查總體情況良好,但個(gè)別環(huán)節(jié)仍然存在問題,我們?cè)诮窈蠊ぷ髦袑⒏訃?yán)密的做好醫(yī)療器械銷售的每一個(gè)環(huán)節(jié),確保經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范合法、確保醫(yī)療器械質(zhì)量安全有效、確保質(zhì)量管理有效運(yùn)行、確保信譽(yù)合作客戶滿意。

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