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        藥店醫(yī)保自查報(bào)告

        發(fā)布時(shí)間:2022-03-23 12:43:52

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        第一篇:藥店醫(yī)保自查報(bào)告

        接你處的通知,市三力藥業(yè)公司及時(shí)開會(huì)傳達(dá)布置工作,要求我們下屬各經(jīng)營(yíng)企業(yè)在本部門內(nèi)部抓緊開展自查自糾工作,對(duì)照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理法和GSP管理的規(guī)定,嚴(yán)格自查,并根據(jù)各自的情況寫出自查報(bào)告。

        我們?nèi)λ帢I(yè)五部按照要求,認(rèn)真進(jìn)行了自查,現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下:我們接到通知后,全體員工行動(dòng)起來(lái),在我部負(fù)責(zé)人的帶領(lǐng)下,對(duì)門店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查,檢查用了一天的時(shí)間,最后我們匯總了檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有如下問(wèn)題:

        1、門店提示、警示顧客的'牌子老化,失去美觀了。我們及時(shí)進(jìn)行了更改,現(xiàn)在已經(jīng)更換了新的警示牌。

        2、整體藥店衛(wèi)生還可以,但有些死角衛(wèi)生打掃不夠干凈。比如各柜臺(tái)的最下面一格,里面衛(wèi)生打掃不徹底。當(dāng)場(chǎng)對(duì)售貨員進(jìn)行了批評(píng)教育,并要求他以后一定改正。

        3、近效期藥品沒(méi)有及時(shí)關(guān)注,以至顧客看到時(shí)才發(fā)現(xiàn)了問(wèn)題。以后一定認(rèn)真進(jìn)行陳列檢查。

        4、溫濕度記錄書寫不夠規(guī)范,字體有的潦草看不清。

        總之,通過(guò)這次檢查,我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的問(wèn)題。我們一定要以這次檢查為契機(jī),認(rèn)真整改,努力工作,把我門店的經(jīng)營(yíng)工作做的更好,讓顧客滿意,讓群眾真正用上放心藥。

        第二篇:企業(yè)自查報(bào)告

        為了貫徹開化縣教育局下發(fā)的相關(guān)文件精神,進(jìn)一步加強(qiáng)學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)品的使用、管理,保障學(xué)校和師生的生命財(cái)產(chǎn)安全,我校近期對(duì)化學(xué)品安全使用、管理進(jìn)行了一次徹底檢查,現(xiàn)就檢查情況匯報(bào)如下:

        一、組織機(jī)構(gòu)健全

        為了加強(qiáng)對(duì)學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)品使用、管理的監(jiān)督檢查工作,我校成立了監(jiān)督檢查工作領(lǐng)導(dǎo)小組:

        組 長(zhǎng):XX

        副組長(zhǎng):XX

        成 員:XX

        要求檢查組成員采用定期檢查與不定期抽查相結(jié)合的方法,加強(qiáng)對(duì)化學(xué)品安全管理的檢查力度,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,及時(shí)糾正和整改。

        二、建立完善的制度

        儀器室、實(shí)驗(yàn)室各種制度齊全,均上墻公示。具體有《危險(xiǎn)化學(xué)品管理制度》、《危險(xiǎn)化學(xué)品使用制度》、《實(shí)驗(yàn)室管理人員職責(zé)》、《儀器室管理人員職責(zé)》、《化學(xué)品使用登記制度》、《化學(xué)實(shí)驗(yàn)應(yīng)急處理辦法》等。

        三、明確任務(wù),責(zé)任到人

        學(xué)校為了加強(qiáng)對(duì)化學(xué)藥品的管理,實(shí)行問(wèn)責(zé)制,誰(shuí)主管誰(shuí)負(fù)責(zé),出現(xiàn)問(wèn)題,一查到底??茖W(xué)儀器室、科學(xué)實(shí)驗(yàn)室由辦公室主管,檢查

        組督促。

        四、危險(xiǎn)、劇毒藥品的管理與使用

        1、學(xué)校應(yīng)建立危險(xiǎn)、劇毒藥品帳冊(cè),從購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)、領(lǐng)用、使用、處理都必須及時(shí)、準(zhǔn)確做好記錄,做到帳物、帳帳相符。

        2、學(xué)校應(yīng)將危險(xiǎn)品(建立專門的櫥柜)。實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)對(duì)危險(xiǎn)品要作經(jīng)常性檢查。

        3、實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)將危險(xiǎn)分類存放,相互保持安全距離,嚴(yán)禁混放;強(qiáng)酸、強(qiáng)堿要上鎖保管,放在不為外人輕易獲取的地方。嚴(yán)格保管好各類化學(xué)危險(xiǎn)品和劇,做到人離門鎖。

        4、任課教師領(lǐng)用危險(xiǎn)、劇毒藥品時(shí),必須填寫“危險(xiǎn)及劇毒藥品領(lǐng)用單”,獲批后,才能向管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。領(lǐng)用的危險(xiǎn)及劇毒藥品在使用后,如有剩余仍由任課教師繳還實(shí)驗(yàn)室,并在原領(lǐng)用單上注明繳還藥品的數(shù)量。使用危險(xiǎn)化學(xué)藥品的教師及實(shí)驗(yàn)人員,必須遵守操作規(guī)程,嚴(yán)格落實(shí)安全防護(hù)措施。

        5、化學(xué)危險(xiǎn)、劇毒藥品一旦發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時(shí),應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)、教育主管部門和當(dāng)?shù)毓膊块T。

        五、廢棄危險(xiǎn)、劇毒藥品的處置

        試驗(yàn)后的危險(xiǎn)及劇毒藥品廢液或殘?jiān)葢?yīng)集中存放,由學(xué)校教師定期安全處理或銷毀。在處理過(guò)程中盡量減少對(duì)環(huán)境的污染。

        六、檢查情況

        1、化學(xué)藥品都能按照要求存放保管。

        2、易燃品、易爆品有專門的柜子存放并加鎖。

        3、危險(xiǎn)化學(xué)品有專柜,柜上加鎖。

        4、實(shí)驗(yàn)室、儀器室均有鎖。

        5、既往危化品的領(lǐng)用記錄,未與普通藥品領(lǐng)用分開單獨(dú)登記,今后需單獨(dú)登記,獨(dú)立存檔

          20xx年11月25日

        第三篇:企業(yè)自查報(bào)告

        為了保障食品質(zhì)量安全,著重生產(chǎn)細(xì)節(jié)控制,細(xì)化生產(chǎn)過(guò)程管理,搞好環(huán)境衛(wèi)生,提升人員素質(zhì),加強(qiáng)巡檢與出廠檢驗(yàn),杜絕不合格產(chǎn)品流入市場(chǎng),杜絕安全事故的發(fā)生。根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)的規(guī)定,我廠高度重視并安排專人對(duì)落實(shí)安全生產(chǎn)進(jìn)行了自查,現(xiàn)將企業(yè)自查情況匯報(bào)如下:

        一、企業(yè)保持資質(zhì)的一致性。

        我廠手續(xù)一應(yīng)俱全,營(yíng)業(yè)執(zhí)照及全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證中的廠名,廠址和法人代表都完全一致,符合本條要求。

        (一)企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)食品的場(chǎng)所,生產(chǎn)食品的范圍等應(yīng)與食品生產(chǎn)許可證書內(nèi)容一致;我廠的廠址生產(chǎn)許可證內(nèi)容完全一致。

        (二)企業(yè)在生產(chǎn)許可證有效期內(nèi),生產(chǎn)條件,檢驗(yàn)手段,生產(chǎn)技術(shù)或者工藝沒(méi)發(fā)生變化。

        (三)食品生產(chǎn)許可證載明的企業(yè)名稱應(yīng)與營(yíng)業(yè)執(zhí)照一致。 食品生產(chǎn)許可證載明的企業(yè)名稱與營(yíng)業(yè)執(zhí)照的字號(hào)名稱完全一致。

        二、企業(yè)應(yīng)建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。

        (一)企業(yè)采購(gòu)食品原料,主要食品相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)建立和保存進(jìn)貨查驗(yàn)記錄,向供貨者索取許可證復(fù)印件(指按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定,應(yīng)當(dāng)取得許可的)和購(gòu)進(jìn)批次產(chǎn)品相適應(yīng)的索取許可證復(fù)印件。我司采購(gòu)的原料肉批次進(jìn)行了采購(gòu)索證。并向供貨商索取了包裝袋的許可證復(fù)印件。

        (二)對(duì)供貨者無(wú)法提供有效合格證明文件的食品原料,企業(yè)應(yīng)依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)自行檢驗(yàn)或委托檢驗(yàn),并保存檢驗(yàn)記錄。

        (三)企業(yè)生產(chǎn)加工食品所使用的原料稻谷與進(jìn)貨采用記錄的內(nèi)容一致。

        (四)企業(yè)建立了進(jìn)出臺(tái)賬。各種購(gòu)進(jìn)加工原料的貯存、保管、領(lǐng)用出庫(kù)等記錄;我廠已建立原料肉、輔料、包裝袋、的儲(chǔ)存、保管、領(lǐng)用、出庫(kù)等記錄。

        三.企業(yè)建立了生產(chǎn)過(guò)程控制制度。

        (一)企業(yè)應(yīng)定期對(duì)廠區(qū)內(nèi)環(huán)境,生產(chǎn)場(chǎng)所和設(shè)施清潔衛(wèi)生狀況自查,并保存自查記錄;我公司內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生,生產(chǎn)場(chǎng)所和設(shè)施清潔衛(wèi)生均有本廠職工輪番排班打掃。

        (二)企業(yè)定期對(duì)必備生產(chǎn)設(shè)備,設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)和清洗消毒并保存記錄,同時(shí)應(yīng)建立和保存停產(chǎn)復(fù)產(chǎn)記錄及復(fù)產(chǎn)時(shí)生產(chǎn)設(shè)備,設(shè)施等安全控制記錄;我廠對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)和清潔消毒記錄,同時(shí)記錄停產(chǎn)及復(fù)產(chǎn)時(shí)生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施等安全控制等詳細(xì)內(nèi)容,從而保證能隨時(shí)開機(jī)生產(chǎn)。

        (三)企業(yè)建立和保存生產(chǎn)加工過(guò)程關(guān)鍵控制點(diǎn)的控制情況,包括必要的半成品檢驗(yàn)記錄,溫度控制,車間潔凈度控制等。

        (四)企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)避免人流,物流交叉污染,避免原料,半產(chǎn)品,成品交叉污染,保證設(shè)備,設(shè)施正常運(yùn)行。不應(yīng)使用回收食品等;生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)格要求工人不得串崗,遵守廠規(guī)及操作規(guī)程,避免原料,半成品,成品交叉污染,保證設(shè)備設(shè)施正常運(yùn)行。

        四.企業(yè)建立了出廠檢驗(yàn)制度。

        (一)企業(yè)建立和保存出廠食品的原始檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)報(bào)告記錄,包括查驗(yàn)食品的名稱,規(guī)格,數(shù)量,生產(chǎn)日期,生產(chǎn)批號(hào),執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)結(jié)論,檢驗(yàn)人員,檢驗(yàn)合格證號(hào)或檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào),檢驗(yàn)時(shí)間等記錄內(nèi)容。我廠出廠食品的原始檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)報(bào)告記錄,包括查驗(yàn)食品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)結(jié)論、檢驗(yàn)人員、檢驗(yàn)合格證號(hào)或檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào),檢驗(yàn)時(shí)間等內(nèi)容均由化驗(yàn)員作詳盡記錄并保存?zhèn)洳椤?/p>

        (二)、不合格品的管理情況和不安全食品召回記錄情況:我廠生產(chǎn)需要的各種原料均從合法、正規(guī)渠道購(gòu)進(jìn),并索取相關(guān)的證件。嚴(yán)格按照產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及《食品衛(wèi)生法》的要求組織生產(chǎn),未遇到購(gòu)買不合格原料和出現(xiàn)生產(chǎn)不安全食品的情況。

        五、食品標(biāo)識(shí)標(biāo)注情況:

        我廠生產(chǎn)的各個(gè)單元產(chǎn)品的包裝上按照相關(guān)規(guī)定印有名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號(hào),以及生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)許可證編號(hào),產(chǎn)品的貯藏方式和保質(zhì)期等相關(guān)信息。

        六、食品銷售臺(tái)賬記錄情況:

        我廠建立了食品的銷售臺(tái)賬,記錄了產(chǎn)品名稱、數(shù)量、生產(chǎn)日期、銷售日期、檢驗(yàn)合格證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)以及購(gòu)貨者的相關(guān)信息,包括購(gòu)貨者的名字,地址、銷貨場(chǎng)所等。

        七、企業(yè)人員培訓(xùn)、體檢情況:

        我廠所有和生產(chǎn)相關(guān)的人員均參加了體檢,取得食品從業(yè)許可證書(健康證),并定期參加企業(yè)組織的食品法律法規(guī)、食品安全知識(shí)、食品技術(shù)知識(shí)培訓(xùn),并備有員工培訓(xùn)記錄。

        八、企業(yè)售后服務(wù)和產(chǎn)品安全預(yù)警和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:

        我廠主要消費(fèi)者都是回頭客,目前為止,還沒(méi)有接到過(guò)消費(fèi)者投訴。我廠定期對(duì)消費(fèi)者進(jìn)行滿意程度調(diào)查,及時(shí)反饋消費(fèi)者意見,做到對(duì)自己的產(chǎn)品心中有數(shù)。我廠已經(jīng)設(shè)立消費(fèi)者投訴登記本,并制定相應(yīng)的處理制度、應(yīng)對(duì)機(jī)制,確保一旦出現(xiàn)消費(fèi)者投訴情況,能及時(shí)做出反應(yīng),力保消費(fèi)者權(quán)益。

        除此之外,我廠的各項(xiàng)管理制度健全,記錄表格完善,人員配備合理,職責(zé)明晰。這些軟硬件的建設(shè),也為企業(yè)的前行,鋪平了道路。

        經(jīng)過(guò)自查,我廠基本符合食品生產(chǎn)企業(yè)落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的要求,提高了質(zhì)量安全意識(shí),杜絕了質(zhì)量安全隱患。在此基礎(chǔ)上,我廠建立了質(zhì)量安全保證長(zhǎng)效機(jī)制,為長(zhǎng)期、持續(xù)地生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

        xx市XXXXXX糧食加工廠

        二0XX年5月

        第四篇:獸藥店自查報(bào)告

        現(xiàn)按照《x x省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行了嚴(yán)格的內(nèi)審自查,自查情況如下:

        一、企業(yè)基本情況

        1、企業(yè)性質(zhì):xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心成立于xxxx年xx月,是一家專業(yè)從事獸藥制劑的批發(fā)、零售的企業(yè)。

        2、地理位置:xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心位于xxxxxxxxxxxxxx

        3、經(jīng)營(yíng)范圍及品種:獸藥制劑及15種產(chǎn)品。所有產(chǎn)品都是通過(guò)農(nóng)業(yè)部獸藥GMP認(rèn)證的獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的`,每個(gè)產(chǎn)品都嚴(yán)格按照國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)的,市場(chǎng)銷售產(chǎn)品保證不含國(guó)家法令禁用的藥物,使用安全有效。市場(chǎng)銷售產(chǎn)品均經(jīng)省藥監(jiān)察所檢驗(yàn)合格并取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào),包裝說(shuō)明規(guī)范,產(chǎn)品質(zhì)量合格

        4、中心的建設(shè)和管理完全按照GSP要求進(jìn)行。

        5、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu):中心質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)健全,以總經(jīng)理為首,由質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員、各崗位人員組成的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組,負(fù)責(zé)中心的全面質(zhì)量管理及質(zhì)量體系審核工作,能較好的履行質(zhì)量管理職能。各崗位能較好認(rèn)真執(zhí)行方針、目標(biāo)、落實(shí)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度和操作程序。

        6、人員配備:中心現(xiàn)有職工xx人,其中有xx農(nóng)業(yè)大學(xué)畢業(yè)的本科生xx名,大部分員工從事本專業(yè)xx年以上。

        二、GSP質(zhì)量體系自查總結(jié)

        1、xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心自開業(yè)以來(lái),嚴(yán)格按照上級(jí)有關(guān)文件精神和《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》設(shè)置管理崗位,現(xiàn)已制定各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、崗位質(zhì)量責(zé)任制、質(zhì)量管理程序、質(zhì)量表格記錄,建立獸藥進(jìn)貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售全過(guò)程的質(zhì)量保證體系以使獸藥經(jīng)營(yíng)過(guò)程中每個(gè)環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行。

        2、企業(yè)人員及培訓(xùn)情況

        xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心全體員工按照企業(yè)年度培訓(xùn)計(jì)劃,都經(jīng)過(guò)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及質(zhì)量管理制度等專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)、考試,并建立了員工培訓(xùn)檔案,培訓(xùn)合格后上崗。直接接觸獸藥的崗位人員都經(jīng)過(guò)體檢,并建立了員工健康檔案。

        3、設(shè)施與設(shè)備

        營(yíng)業(yè)廳裝有溫濕度計(jì),每天記錄溫濕度,對(duì)經(jīng)營(yíng)環(huán)境進(jìn)行控制。每個(gè)倉(cāng)庫(kù)都配備了排風(fēng)扇用于倉(cāng)庫(kù)的通風(fēng),門口有滅蠅燈和擋鼠板,每個(gè)倉(cāng)庫(kù)均配備了滅火器。其中陰涼庫(kù)內(nèi)設(shè)有空調(diào),溫濕度計(jì),每天記錄溫濕度。每個(gè)倉(cāng)庫(kù)都有足夠的墊板,全部獸藥離地存放。獸藥品種根據(jù)劑型、用途實(shí)行分區(qū)、分庫(kù)存放,色標(biāo)管理,每個(gè)品種都有貨位卡,其狀態(tài)、數(shù)量一目了然。所有這些能夠滿足現(xiàn)有品種的所有需要。

        4、獸藥進(jìn)貨管理

        xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心為保證獸藥質(zhì)量,制定了《獸藥采購(gòu)管理制度》、《首營(yíng)企業(yè)管理制度》等,遵循“以質(zhì)量為前提,按需進(jìn)貨,擇優(yōu)選購(gòu)”的原則。確保在進(jìn)貨時(shí)必先審核供貨單位的法定資格和質(zhì)量信譽(yù),審核購(gòu)進(jìn)獸藥的合法性和質(zhì)量可靠性。所購(gòu)進(jìn)獸藥均有合法票據(jù),

        按規(guī)定建立完整購(gòu)進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存,所有的記錄按規(guī)定要求保存。

        5、獸藥質(zhì)量驗(yàn)收管理

        xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心獸藥入庫(kù)驗(yàn)收由質(zhì)管部專職質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收,獸藥驗(yàn)收記錄按規(guī)定記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目?jī)?nèi)容。按規(guī)定建立完整驗(yàn)收記錄并進(jìn)行歸檔保存。

        6、陳列與養(yǎng)護(hù)

        獸藥按照GSP的分類要求處方藥與非處方藥分開的基本原則。分別擺放相應(yīng)的貨架,放置端正、準(zhǔn)確。管理員對(duì)倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存的獸藥按《獸藥養(yǎng)護(hù)管理制度》進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查,每月檢查一次,檢查的主要內(nèi)容包括包裝情況、外觀形狀、有效期等,對(duì)易變質(zhì)、陳列時(shí)間較長(zhǎng),近效期等獸藥加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理。對(duì)近效期3個(gè)月的獸藥及時(shí)填寫《近效期獸藥催銷表》,先行銷售,超過(guò)有效期的獸藥及時(shí)撤柜。

        7、銷售與售后服務(wù)

        xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心業(yè)務(wù)員在銷售中按照有關(guān)獸藥銷售質(zhì)量管理制度及相關(guān)操作程序執(zhí)行,實(shí)行統(tǒng)一規(guī)范管理,能正確介紹獸藥的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)等,做到不虛假夸大誤導(dǎo)用戶,給消費(fèi)者提供正確合理的用藥指導(dǎo)和咨詢服務(wù),對(duì)顧客所購(gòu)獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量核對(duì)無(wú)誤后銷售。

        xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心設(shè)有監(jiān)督電話和顧客意見薄,廣泛收集質(zhì)量信息、顧客意見及質(zhì)量投訴,對(duì)顧客反映的獸藥質(zhì)量問(wèn)題和服務(wù)質(zhì)量投

        訴認(rèn)真對(duì)待詳細(xì)記錄,跟蹤了解,件件有交代、樁樁有答復(fù)。

        8、不合格獸藥的管理

        xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心至今沒(méi)有不合格獸藥,但從制度上建立了對(duì)不合格獸藥的報(bào)告、確認(rèn)、報(bào)損、銷毀的規(guī)定,有記錄表格,對(duì)不合格獸藥實(shí)行有效控制,嚴(yán)防不合格品流入市場(chǎng)。

        9、文件體系與質(zhì)量管理情況

        確保獸藥的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量,中心根據(jù)國(guó)家獸藥相關(guān)法律、法規(guī)和GSP要求結(jié)合企業(yè)管理的實(shí)際需要,制定了切實(shí)可行的一系列質(zhì)量管理制度。實(shí)施以來(lái),中心的經(jīng)營(yíng)管理活動(dòng)更加科學(xué)化、規(guī)范化,各崗位職責(zé)及工作要求明確、操作方法具體中心整體質(zhì)量管理水平不斷提高和改進(jìn)。

        以上是xxxxxx畜禽藥業(yè)服務(wù)中心實(shí)施GSP情況,因?yàn)槭堑谝淮?,可借鑒的經(jīng)驗(yàn)很少,而我們水平有限,難免存在不足和不合理的地方,望各位專家能提出寶貴意見,以利于我們今后工作的改進(jìn),更好的貫徹、實(shí)施《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,更好地為獸藥流通行業(yè)奉獻(xiàn)全力。謝謝!

        第五篇:藥品檢查整改報(bào)告

        --- 日

        篇2:藥房檢查整改報(bào)告

        江蘇****醫(yī)藥連鎖有限公司****店關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理現(xiàn)場(chǎng)檢查情況的整改報(bào)告 尊敬的***食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo): 您好!

        2013年11月08日,貴局食品藥品質(zhì)量管理小組依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)我單

        位的各項(xiàng)情況進(jìn)行了全面的檢查。針對(duì)檢查記錄情況,我單位高度重視,立即組織全體員工

        認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)知識(shí),對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)

        行整改。情況如下:

        一、

        gsp管理

        1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、gsp證書未懸掛在店內(nèi); ◆整改措施:責(zé)令相關(guān)人員按規(guī)定把相關(guān)營(yíng)業(yè)證件懸掛在店內(nèi)。 ◆整改情況:已整改到

        2 --- 錄檔案, ◆整改情況:

        已整改到位

        6.現(xiàn)場(chǎng)溫濕度計(jì)現(xiàn)實(shí)相對(duì)濕度為38%,現(xiàn)場(chǎng)工作人員未做相關(guān)調(diào)控措施; ◆整改措施:

        已安排工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,并在相應(yīng)情況下開啟空調(diào),做好調(diào)控措

        施。

        ◆整改情況:已整改到位

        7.現(xiàn)場(chǎng)未能提供進(jìn)口藥品:阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批號(hào)bj09307);

        波立維 硫酸氯吡格雷片(杭州民生,批號(hào)2a636)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書; ◆整改措施:已責(zé)令相關(guān)人員查找阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批號(hào)

        bj09307);波立維 硫酸氯吡格雷片(杭州民生,批號(hào)2a636)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書;并注意

        妥善保存

        4 ---

        了現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)檢查,認(rèn)為我公司的藥品經(jīng)營(yíng)存在一些問(wèn)題?,F(xiàn)就所提出的問(wèn)題,特作出如

        下整改措施:

        1.部分藥品藥師驗(yàn)收不到位:立即組織驗(yàn)收員學(xué)習(xí)我公司《藥品驗(yàn)收管理制度》,驗(yàn)收時(shí)必須按以下制度嚴(yán)格執(zhí)行。

        藥品的分類,對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及有光要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查;驗(yàn)收

        藥品包裝的標(biāo)簽、說(shuō)明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批

        號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意

        事項(xiàng)及貯藏條件等;特殊管理藥品、外用藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書有規(guī)定的標(biāo)示和警示說(shuō)明;處

        方藥和非處方藥的標(biāo)簽或說(shuō)明書有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)非處方藥的包裝

        6 --- 根據(jù)gsp要求

        做到:藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥分柜擺放,按用途、品種、劑型

        及儲(chǔ)藏要求存放,易串味的與一般藥品分開擺放,危險(xiǎn)品不得陳列;如須陳列時(shí)只陳列空包

        裝或代用品;不得將處方藥開架銷售。藥品按溫濕度要求儲(chǔ)存在相應(yīng)的環(huán)境中,堆垛留有空

        隙,藥品與墻壁、武當(dāng)那個(gè)的間距不小于30厘米,與庫(kù)房散熱器的間距不小于30厘米,與

        地面的距離不小于10厘米。庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理,并分區(qū)域存放。保持庫(kù)房、貨架的清潔

        衛(wèi)生做好防盜、防火、防潮、防鼠、防蟲、防污然工作??傊?,我公司上下對(duì)本次整改行動(dòng)非常重視,自查自糾,嚴(yán)格執(zhí)行藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)

        存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、拆零制度,及處方調(diào)配管理制度、藥品從業(yè)人員健

        8 --- 改措施:根據(jù)新版gsp對(duì)質(zhì)

        量管理文件和各項(xiàng)規(guī)章制度進(jìn)行了修訂。并制訂定期考核和檢查制度。2、15401 企業(yè)未按規(guī)定,對(duì)計(jì)量器具、溫度濕度檢測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行校驗(yàn)或檢定。

        整改措施:已按規(guī)定,對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行校驗(yàn),檢查溫度調(diào)控設(shè)備運(yùn)行記錄、溫度監(jiān)測(cè)設(shè)

        備運(yùn)行情況并在今后保證每月校驗(yàn)、檢查一次。 3、15901 現(xiàn)場(chǎng)抽取的該單位的標(biāo)志“廣州

        市花城制藥廠”生產(chǎn)

        的腦絡(luò)通膠囊(批號(hào):20130304)無(wú)該批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。整改措施:對(duì)“廣州市花城制藥廠”生產(chǎn)的腦絡(luò)通膠囊(批號(hào):20130304)驗(yàn)收人員在

        進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)留存了藥品檢驗(yàn)報(bào)告。 4、17201 企業(yè)未對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行拆零銷售專業(yè)培訓(xùn)。整改措施:對(duì)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員進(jìn)行專門培訓(xùn),掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)以及綜

        10 --- 我店存在:嚴(yán)重缺陷0項(xiàng),主要缺陷0項(xiàng),一般缺陷:10

        項(xiàng)。

        一般缺陷的具體項(xiàng)目:12607 質(zhì)量管理人員...負(fù)責(zé)收集的藥品質(zhì)量信息不全面。12614 質(zhì)量管理人員...未負(fù)責(zé)組織溫濕度計(jì)等計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作。

        13101 企業(yè)制定的年度培訓(xùn)計(jì)劃不全面,未涉及藥品的法律、法規(guī)等內(nèi)容。

        13102

        企業(yè)培訓(xùn)工作檔案不全,未對(duì)企業(yè)各崗位人員培訓(xùn)情況進(jìn)行匯總。

        15506 頭孢克洛膠

        囊、注射用奧美拉唑等部分首營(yíng)品種審核資料未歸入藥品質(zhì)量檔案。

        15901 小兒七星茶顆粒、清肺抑火片等藥品未按藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。 16201 企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫濕度監(jiān)測(cè)不到位且記錄不真實(shí)。

        16301 企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所未定

        期進(jìn)行衛(wèi)生檢查。

        16501 企業(yè)2015年1月未對(duì)陳列的藥品進(jìn)行檢查。17004 企業(yè)銷售處方

        12 ---

        負(fù)責(zé)人會(huì)議,做了全面認(rèn)真討論與部署,制定切實(shí)可行的整改措施,并認(rèn)真落實(shí),每項(xiàng)均落

        實(shí)責(zé)任管理人員,現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下:整改措施:

        1、我院已經(jīng)購(gòu)買一臺(tái)新的電子稱,并于2015年6月9日送到xx市計(jì)量檢定測(cè)試院進(jìn)行

        檢定(附:檢測(cè)合格報(bào)告復(fù)印件一份)。

        2、藥房冰箱內(nèi)已購(gòu)置新的溫濕度計(jì),可以顯示準(zhǔn)確的溫濕度值,建立冰箱溫濕度每日登

        記檢查制度,規(guī)范記錄內(nèi)容,確保藥品質(zhì)量,保證患者安全。

        3、組織藥房人員學(xué)習(xí)我院《藥品驗(yàn)收管理制度》,中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有

        質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上,中藥材標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地,并妥善保管產(chǎn)品質(zhì)量合

        格證。規(guī)范中藥材儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)記錄,

        14 --- 保試劑在合格的環(huán)境下儲(chǔ)存??傊?,我院上下對(duì)本次整改行動(dòng)非常重視,自查自糾,嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、

        儲(chǔ)存制度,加強(qiáng)職能部門對(duì)藥房工作的監(jiān)督管理,嚴(yán)格執(zhí)行藥師執(zhí)業(yè)上崗,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整

        改,確保醫(yī)院藥房藥品管理規(guī)范化,制度化。 以上是我院的整改措施,妥否,請(qǐng)貴局指正。

        篇3:零售藥店整改報(bào)告

        柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店

        整改報(bào)告

        2014年11月11日由柳城縣藥監(jiān)局對(duì)我店進(jìn)行gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查,其中有3項(xiàng)一般缺

        陷項(xiàng)需要整改。我店針對(duì)這3項(xiàng)一般缺陷項(xiàng)項(xiàng)進(jìn)行了相應(yīng)的整改,現(xiàn)將整改情況報(bào)告如下:1、13101項(xiàng):企業(yè)按年度培訓(xùn)計(jì)劃內(nèi)容開展培訓(xùn)不到位,質(zhì)量管理人員未能正確理解自

        己的崗位職責(zé);

        整改后:本店制定與完善崗前培訓(xùn)、

        16 ---

        和勞動(dòng)技能,保證藥品經(jīng)營(yíng)工作中按照法規(guī),規(guī)章和制度規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,熟練工作環(huán)節(jié),使

        藥店經(jīng)營(yíng)工作按部就班,有序推進(jìn),保證各類記錄基礎(chǔ)數(shù)據(jù)規(guī)范記錄,真實(shí)有效,備案可查,

        特制訂藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃:

        一、崗前培訓(xùn),培訓(xùn)內(nèi)容為質(zhì)量管理人員、藥品經(jīng)營(yíng)和驗(yàn)收人員崗位職責(zé)知識(shí),通過(guò)崗

        前培訓(xùn)使員工初步了解藥品商品知識(shí),掌握藥品分類管理的概念和意義,培訓(xùn)時(shí)間為4學(xué)時(shí),

        學(xué)習(xí)培訓(xùn)方式為面授,培訓(xùn)后通過(guò)考試檢驗(yàn)培訓(xùn)效果并建立員工培訓(xùn)檔案。

        二、藥品法律法規(guī),主要培訓(xùn)內(nèi)容為《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施

        細(xì)則》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》等相關(guān)

        18 --- 握新藥特藥的用法,用量,推薦用藥理由,并通過(guò)用戶回

        訪增強(qiáng)對(duì)新藥療效反饋和用戶意見。

        五、通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)督局,掌握藥監(jiān)動(dòng)態(tài)最新資訊,以及藥品市場(chǎng)的產(chǎn)

        品質(zhì)量動(dòng)態(tài),調(diào)整藥店藥品采購(gòu)和銷售,對(duì)藥監(jiān)發(fā)布的藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行排查清理,確保藥

        店為用戶提供優(yōu)良藥品和優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

        六、積極參加藥監(jiān)各類專題會(huì)議,及時(shí)掌握藥監(jiān)工作重點(diǎn),配合藥監(jiān)部門做好藥店經(jīng)營(yíng)

        和質(zhì)量管理工作。

        柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店

        2014年11月15日

        培訓(xùn)計(jì)劃一覽表

        制表人:

        審批人:?jiǎn)T工教育培訓(xùn)檔案

        篇2:零售藥店gsp整改報(bào)告整改報(bào)告

        xxx分局:

        貴局于2009年12月4日對(duì)我店進(jìn)

        20 ---

        員認(rèn)真學(xué)習(xí),嚴(yán)格按照本店《質(zhì)量手冊(cè)》規(guī)定,做好拆零藥品工作,藥品拆零時(shí)必須使用拆

        零工具。

        5、部分處方藥銷售未保留處方備查整改措施:加強(qiáng)對(duì)藥師的教育,銷售處方藥必須保留處方備查。

        xxxxxx藥店

        二oo九年十二月十一日篇3:藥店整改報(bào)告 整改報(bào)告

        尊敬的*********食品藥品監(jiān)督管理局: 貴局領(lǐng)導(dǎo)**月**日對(duì)我店進(jìn)行了藥品零

        售企業(yè)日常巡查。經(jīng)過(guò)領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查,我店存在如下幾項(xiàng)缺陷:

        1.是否在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證

        書》。(gsp證書末懸掛)

        2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3r彩色證件照片。(末懸掛)

        3.經(jīng)營(yíng)處方藥的,處方藥應(yīng)與非處

        22 --- 整改措施如下:

        1.是否在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證

        書》。(gsp證書末懸掛)

        整改情況:由于我店gsp證書換證,暫時(shí)末能領(lǐng)到新的gsp證書,已把 gsp換發(fā)

        辦理回執(zhí)懸掛在顯著位置

        2.是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3r彩色證件照片。(末懸掛)

        整改情況:把執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資格證書的3r彩色證件照片懸掛出來(lái)。

        3.經(jīng)營(yíng)處方藥的,處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳列,并有專用標(biāo)識(shí)。(混放) 整改情況:把全店藥品全部認(rèn)真檢查一次,做到處方藥和非處方藥分區(qū)陳列,并有專用

        標(biāo)識(shí)。

        4.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售。(處方有開架銷售) 整改情況:把非處方藥全部檢查一次,把開

        24 --- 執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作

        牌。 我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度,嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量,以保證患者

        的用藥安全。當(dāng)然,我店仍有一些工作存在不足,希望貴局領(lǐng)導(dǎo)能不吝賜教,對(duì)于我們工作

        中的一些問(wèn)題進(jìn)行批評(píng)和指導(dǎo),我們將不斷學(xué)習(xí),不斷改進(jìn)。

        *******大藥房

        2014年**月**日篇4:gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告******藥店文件

        ****[2014]5號(hào)

        gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整改報(bào)告 ********藥品監(jiān)督管理局:

        藥店于2014年 月日接受了gsp認(rèn)證檢查組的現(xiàn)場(chǎng)檢查。檢查發(fā)現(xiàn)有一般缺陷3

        項(xiàng)需要整改。檢查后,藥店非常重視,組織了gsp認(rèn)證缺陷項(xiàng)目整改小組,由企業(yè)負(fù)責(zé)人****

        擔(dān)任組長(zhǎng)負(fù)責(zé)工作,對(duì)每條缺陷進(jìn)

        26 --- 責(zé)在10月18日前收集企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量信息并予以利用,

        在以后工作中要求及時(shí)收集所有的質(zhì)量信息并分析利用。

        5.整改效果:經(jīng)過(guò)整改,****收集了企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量信息并予以分析和利用。并保證以后

        要及時(shí)收集內(nèi)部和外部的質(zhì)量信息。

        二、一般缺陷2:13201企業(yè)未能對(duì)相關(guān)人員開展國(guó)家有專門管理要求藥品、冷藏藥品相

        關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)。

        1.缺陷表述:企業(yè)未能對(duì)相關(guān)人員開展國(guó)家有專門管理要求藥品、冷藏藥品相關(guān)法律法

        規(guī)培訓(xùn)。

        2.原因分析:由于培訓(xùn)人對(duì)gsp的要求理解不深不透,沒(méi)有有效的開展專門管理要求藥

        品、冷藏藥品相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)。

        3.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:該缺陷為偶然缺陷;

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        3.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:該缺陷為偶然缺陷;缺陷會(huì)導(dǎo)致藥品拆零人員不能正確的拆零銷售藥品。

        導(dǎo)致拆零藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為低等。

        4.整改措施:由企業(yè)負(fù)責(zé)人****負(fù)責(zé)組織拆零藥品專門培訓(xùn)。培訓(xùn)在11月18日前要求

        完成。

        5.整改效果:經(jīng)過(guò)整改,企業(yè)負(fù)責(zé)人****對(duì)藥店員工進(jìn)行了培訓(xùn),全體員工考核合格。

        經(jīng)過(guò)這次的gsp認(rèn)證和整改,藥店全體員工充分認(rèn)識(shí)到了按法律法規(guī)和gsp要求進(jìn)行藥品經(jīng)

        營(yíng)活動(dòng)的重要性。并表示以后要認(rèn)真的按法律法規(guī)和gsp要求進(jìn)行各項(xiàng)工作,保障人民群眾的

        用藥安全。

        以上是我藥店對(duì)gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目的整改情況,特此報(bào)告。 *******藥店

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        2、7502企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收時(shí),未按規(guī)定檢查部分藥品說(shuō)明書。3、7708:企業(yè)個(gè)別飲片斗前未寫正名正字,如“香櫞”寫成“香元”。

        4、7713:企業(yè)非處方藥區(qū)陳列的部分藥品類別標(biāo)簽放置不準(zhǔn)確。 5、8112:企業(yè)未注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)。

        二、缺陷項(xiàng)目的整改情況檢查結(jié)束當(dāng)天下午,xx經(jīng)理召集全體員工開會(huì),認(rèn)真討論了檢查組提出的一般缺陷項(xiàng),

        針對(duì)問(wèn)題查找原因,明確相應(yīng)的整改措施,根據(jù)質(zhì)量責(zé)任制度的規(guī)定,每一項(xiàng)責(zé)任到人,進(jìn)

        行了認(rèn)真整改。

        1、6012:企業(yè)對(duì)職工藥品質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)不到位,如在現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)中個(gè)別職工不能熟

        練回答部分藥品知識(shí)。

        責(zé)任人員:質(zhì)量管理員xxx為主,采購(gòu)員xxx、驗(yàn)收員xxx和所有營(yíng)業(yè)員參與。 整改措

        施:

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        的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書;有關(guān)標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明等內(nèi)容進(jìn)行檢查,切實(shí)進(jìn)行驗(yàn)收檢查;

        (3)、驗(yàn)收人員聲明在以后藥品的驗(yàn)收工作中認(rèn)真按gsp要求認(rèn)真執(zhí)行。完成時(shí)間:2008年1月6日晚。3、7708:企業(yè)個(gè)別飲片斗前未寫正名正字,如“香櫞”寫成“香元”。

        責(zé)任人員:質(zhì)管員xxx。整改措施:

        (1)、收集了《中國(guó)藥典》(2005年一部)。

        (2)、按《中國(guó)藥典》(2005年一部)正文中的中藥名稱,對(duì)現(xiàn)有中藥斗上中藥飲片名

        稱進(jìn)行了核對(duì),將所有不符合“正名正字”的內(nèi)容進(jìn)行了重新標(biāo)注。

        完成時(shí)間:2008年1月6日上午。 責(zé)任人員:營(yíng)業(yè)員xxx等。整改措施:

        (1)、對(duì)所有營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列的藥品標(biāo)簽的放置情況進(jìn)行了檢查。

        (2)、對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的標(biāo)簽錯(cuò)位或不準(zhǔn)確的藥品重新進(jìn)行更換、移位、修

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        1、責(zé)任人員:質(zhì)量副總經(jīng)理×××

        質(zhì)量管理員×××

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        網(wǎng)址:http://puma08.com/bgzj/zcbg/347634.html

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