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第一篇:藥店安全生產(chǎn)自查報告
根據(jù)我院相關安全生產(chǎn)大檢查的文件精神,藥劑科以“預防為主,防消結(jié)合”為工作方針,在工作中牢固樹立了“安全生產(chǎn)第一,責任重于泰山”的觀念,對消防安全工作常抓不懈,確??剖野踩a(chǎn)工作。為了進一步貫徹落實我院相關安全生產(chǎn)大檢查的文件精神,對藥劑科落實安全生產(chǎn)工作制度及所開展的工作進行了自查,現(xiàn)將自查情況報告如下:
一、加強安全生產(chǎn)工作領導
科室成立了安全生產(chǎn)工作小組,明確了科主任鄭倩為本科室安全生產(chǎn)責任人,各藥房、藥庫都選出了一名安全員,明確了各小組成員職責,制定了本科室的安全生產(chǎn)工作管理制度及應急預案并進行了應急演練。
二、建立完善安全生產(chǎn)責任體系
科室建立完善了安全生產(chǎn)責任體系。藥劑科根據(jù)責任區(qū)域大(有藥庫、門診藥房、中藥房、免煎藥房、住院藥房、藥劑科辦公室)、易燃易氧化物品多(庫房藥房內(nèi)有紙板、泡沫箱、雙氧水等)、防火難度大的特點,經(jīng)科室集體討論后決定,確定各小組負責人具體負責本部門安全生產(chǎn)工作,確定了每個部門每天最后離開人員再次檢查水、電等關閉情況,并在記錄表上簽字,形成了“專人負責”“齊抓共管、群防群治”的良好局面,有效促進了科室的安全生產(chǎn)工作。
三、加強公共消防基礎設施、設備管理
科室定期對職工進行滅火器和室內(nèi)消火栓使用方法的培訓,讓每一個職工都熟悉本科室的消防設施、設備,做到了本科室人員人人會使用滅火器、消火栓,會啟動應急疏散程序,能夠利用消防設施設備撲救初起火災及組織人員疏散逃生。
四、開展消防宣傳教育
科室利用晨會組織學習消防安全法律法規(guī)及消防安全知識,加強防火安全教育,增加自救能力,使每一名職工都認識到醫(yī)院是火災隱患高風險單位,切不可麻痹大意??剖曳e極組織人員參加醫(yī)院開展的.“消防安全滅火演練”及“消防安全滅火應急疏散演練”活動,增強職工實戰(zhàn)能力,確保一旦發(fā)生火情,每一名職工能臨危不亂,正確處置。
五、加強毒麻藥品安全管理
經(jīng)常檢查特殊藥品室門加固情況。發(fā)現(xiàn)隱患及時報告,及時維修;嚴格執(zhí)行毒麻藥品計帳制度,出入庫認真登記;每周對毒麻藥品藥品、帳目核對一次,做到帳目準確,帳物相符;加強毒麻藥品管理人員思想政治工作,深入開展法制教育,提高毒麻藥品管理人員道德素質(zhì)和法制觀念;認真開展業(yè)務學習,鼓勵職工刻苦學習藥學專業(yè)知識,提高毒麻藥品管理人員業(yè)務水平;開展安全防范知識,提高毒麻藥品管理人員安全防范意識,使全體藥劑員工消防安全“三懂三會”內(nèi)容;開展安全“四級檢查”制度。管理人員每日對安全情況進行檢查;班組長每周檢一次安全;科主任每月檢查一次安全;毒麻藥品管理委員會每季組織一次安全大檢查。發(fā)現(xiàn)隱患及時報有關科室整改。安全檢查內(nèi)容包括核對帳目,保證帳物相符。
總之,科室安全生產(chǎn)工作緊緊圍繞“四個能力”建設,牢記“預防為主、防消結(jié)合”的方針,在檢查和消除火災隱患方面,重點檢查消防安全制度、消防安全管理措施和消防安全操作規(guī)程的執(zhí)行和落實情況;用電有無違章;藥庫是否按垛距、柱距、墻距的要求儲存藥品,藥品入庫前是否經(jīng)專人檢查;藥庫內(nèi)物品是否分類、分組和分垛存放,通道寬度是否滿足要求,是否存放影響安全的物品;庫管員崗位消防安全知識掌握情況;消防水源情況,滅火器材配置及完好情況,室內(nèi)消火栓、滅火器有無損壞、埋壓、遮擋等影響使用情況;滅火和應急疏散預案的演練情況;有無遺留火種和吸煙現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)火災隱患立即整改。藥庫房頂天花板出現(xiàn)變形情況,已向總務科匯報。安全生產(chǎn)工作只有起點,沒有終點,今天的成績不代表明天的安全,希望繼續(xù)得到醫(yī)院消防安全工作領導部門的關心和指導,在院科兩級的共同努力下,促使藥劑科安全生產(chǎn)工作進一步提高。
第二篇:藥店安全生產(chǎn)自查報告
我藥房從業(yè)人員有2名,其中有藥士1名,省局培訓1名,設中西藥品柜5組,并按GSP要求進行分類擺放,無經(jīng)營特殊管理藥品,并購置了空調(diào)機、冰箱、溫濕度計、滅火器、電腦等驗收養(yǎng)護設備設施,以及辦公設備等。
我藥房依照GSP實施細節(jié),經(jīng)過自查整改、完善,使我藥房藥品質(zhì)量管理工作得到全面落實,從而提高藥房質(zhì)量管理水平,現(xiàn)將實施工作狀況以及自查狀況:
(一)管理職責
為全面開展、實施GSP認證工作,藥店首先結(jié)合企業(yè)實際和GSP要求,修訂和完善了質(zhì)量管理制度和崗位質(zhì)量職責,并及時對藥店全體員工進行了學習和傳達。
(二)人員與培訓
藥店目前共有人員2人,企業(yè)負責人為中專學歷,藥士職稱。熟悉有關藥品的法律法規(guī)。質(zhì)量負責人張賀高中學歷,省局培訓。均經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門培訓考核合格后持證上崗。以上人員均持有健康證,并建立了健康檔案。
藥店自成立以來,每年年初制定年度培訓計劃,并按計劃實施。一年來,藥店自行組織各類培訓4次,其中藥品管理法制培訓1次,藥店質(zhì)量管理制度培訓1次,藥品專業(yè)知識培訓1次,參加藥監(jiān)部門組織的GSP培訓1次,我店的質(zhì)量管理人員每年參加省藥監(jiān)局組織的繼續(xù)教育。
(三)設施與設備
我店營業(yè)場所36m,,環(huán)境整潔。營業(yè)場所、辦公生活區(qū)分開。門窗結(jié)構(gòu)嚴密,貨架、柜臺齊備。配備貼合藥品儲存陳列的各項設施設備,主要有冷藏柜1臺,藥架5個,空調(diào)1臺,溫濕度計1只,鼠夾2個,避光用窗簾等。
(四)進貨與驗收
我店購進藥品嚴格按照藥品購進制度的規(guī)定和程序進行。對供貨單位、購入藥品及供貨單位銷售人員的合法性嚴格審核,與供貨單位每年簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,并明確質(zhì)量條款。購進藥品均有合法票據(jù),并建立了購進記錄,票、帳、貨相符。
對購進的藥品,驗收人員根據(jù)原始憑證逐批驗收,并建立驗收記錄。驗收中,按照要求對藥品的外觀性狀以及藥品內(nèi)外包裝、標簽、說明書、標識等資料進行詳細檢查,首營品種須有該批號藥品的檢驗報告書。
(五)陳列與儲存
陳列藥品做到藥品與非藥品分開,處方藥與非處方藥分開,內(nèi)服藥與外用藥分開,拆零藥品和易串味藥品專柜陳列,商品擺放整齊美觀,類別標簽放置準確,字跡清晰。對陳列藥品按時進行檢查并記錄,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時進行處理。
我店每按時對儲存藥品巡檢一次,并建立養(yǎng)護記錄,對有效期在6個月內(nèi)的藥品按月填報近效期藥品催銷表。每一天上下午各一次定時對藥房溫濕度進行監(jiān)測并記錄,發(fā)現(xiàn)超出規(guī)定范圍,及時采取調(diào)控措施。對養(yǎng)護用儀器設備定期檢查維修,建立設備檔案。
藥品陳列區(qū)劃分了合格區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū)和不合格區(qū)。并按要求實行了色標管理。
(六)銷售與服務
我店在銷售中,遵守有關法律、法規(guī)和制度,營業(yè)員能正確介紹藥品的使用方法和注意事項。營業(yè)場所內(nèi)設有咨詢臺,店堂內(nèi)明示服務公約,公布監(jiān)督電話,設置了顧客意見簿。對顧客提出的批評或投訴能夠認真對待,及時處理并做好記錄。店堂內(nèi)無非法藥品廣告。
我店于20xx年11月份按照GSP條款進行了全面自查,認證的各項準備工作已基本落實到位,因新版GSP要求提高,我藥房需要進一步完善,現(xiàn)提出延期認證申請,期望藥監(jiān)局主管領導批準。