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第一篇：微觀經(jīng)濟學計算公式總結(jié)推薦

微觀經(jīng)濟學計算公式

1.需求彈性①弧彈性計算

②彈性的中點計算公式

edA??

③點彈性 dQAPAdPAQA

?Q%Q2.需求收入彈性：EM? %M

3.需求交叉價格彈性

4.短期成本

①總成本（TC）= 固定成本（TFC）+ 可變成本（TVC）

②平均成本（AC）= TC/Q

③平均固定成本（AFC）= TFC/Q

④平均可變成本（AVC）= TVC/Q

⑤邊際成本（MC）=d TC /d Q= d TVC /d Q

6均衡條件Qd = Qs

?Y ?X

MU1MU2MUn8總效用最大化== …… == λ P2P1Pn7邊際替代率MRS =

預算線：I = P1Q1 + P2Q2消費者均衡時MUx/Px=MUy/Py

9.邊際產(chǎn)量：MP = d TP/d L平均產(chǎn)量：AP = TPL

三階段生產(chǎn)函數(shù) 第一階段 【0，MP=AP】【MP=AP.MP=0】【MP=0，無窮大）

10.給定成本，求產(chǎn)量最大 ；給定產(chǎn)量，求成本最小

MPL/wL= MPK/r，wL+ rK=C捷徑 L=K=Q

11.平均收益AR = TRP?Q?TR? = P邊際收益MR ==d TR /d Q QQ?Q利潤最大化的條件：MR=MC

13收入或利益最大化TR=PQ，滿足一階導數(shù)為0，即MR=0

14廠商的停產(chǎn)點：P =AVC的最低點求出AVC，再一階導等于0 二階小于0即可

15.壟斷廠商 邊際成本定價,即MC=P=AR

政府限定的價格為收支相抵的價格，即P=AR=AC,或TR=TC

16．假設壟斷廠商面臨兩個分割的市場1和2，廠斷廠商在兩個市場上的最大利潤原則為：

MC=MR1=MR2（Q=Q1+Q2）

列出方程組，解Q1 Q2代入需求函數(shù)得到：P1 P2兩個市場的收入分別為：TR1 = P1Q1TR2 = P2Q2總利潤=TR1+TR2-TCTC是關于Q1 Q2的函數(shù)

第二篇：高中生物計算公式歸納總結(jié)

高中生物計算公式歸納總結(jié)

一、有關蛋白質(zhì)和核酸計算：

假設量 ：氨基酸總數(shù)（m）；肽鏈數(shù)（n）；氨基酸平均分子量（a）；核苷酸總數(shù)（c）；核

苷酸平均分子量（d）。

1． 蛋白質(zhì)（和多肽）：

氨基酸經(jīng)脫水縮合形成多肽，各種元素的質(zhì)量守恒，其中H、O參與脫水。

每個氨基酸至少1個氨基和1個羧基，多出來的氨基和羧基來自R基。

⑴氨基酸各原子數(shù)計算：

C原子數(shù)＝R基上C原子數(shù)＋2；

H原子數(shù)＝R基上H原子數(shù)＋4；

O原子數(shù)＝R基上O原子數(shù)＋2；

N原子數(shù)＝R基上N原子數(shù)＋1。

⑵每條肽鏈游離氨基和羧基至少：各1個；

n條肽鏈蛋白質(zhì)游離氨基和羧基至少：各n個；

⑶肽鍵數(shù)＝脫水數(shù)（得失水數(shù)）＝氨基酸數(shù)－肽鏈數(shù)＝m—n；

⑷蛋白質(zhì)由m條多肽鏈組成：

N原子總數(shù)＝肽鍵總數(shù)＋n 個氨基數(shù)（端）＋R基上氨基數(shù)；

＝肽鍵總數(shù)＋氨基總數(shù) ≥ 肽鍵總數(shù)＋n個氨基數(shù)（端）；

O原子總數(shù)＝肽鍵總數(shù)＋2（n個羧基數(shù)（端）＋R基上羧基數(shù)）；

＝肽鍵總數(shù)＋2×羧基總數(shù) ≥ 肽鍵總數(shù)＋2 n個羧基數(shù)（端）；

⑸蛋白質(zhì)分子量 ＝ 氨基酸總分子量—脫水總分子量

＝ 氨基酸分子量×氨基酸分子總數(shù)—水的分子量×（氨基酸數(shù)—肽鏈數(shù)）＝ ma—18（m—n）；．蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目與雙鏈 DNA（基因）、mRNA 堿基數(shù)的計算：

⑴DNA基因的堿基數(shù)（至少）：mRNA的堿基數(shù)（至少）：蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)目＝6：3：1；

⑵肽鍵數(shù)（得失水數(shù)）＋肽鏈數(shù)＝氨基酸數(shù)＝mRNA堿基數(shù)/3＝（DNA）基因堿基數(shù)/6；⑶DNA脫水數(shù)＝核苷酸總數(shù)—DNA雙鏈數(shù)＝c—2；

mRNA脫水數(shù)＝核苷酸總數(shù)—mRNA單鏈數(shù)＝c—1；

⑷DNA分子量＝核苷酸總分子量—DNA脫水總分子量＝（6n）d—18（c—2）。mRNA分子量＝核苷酸總分子量—mRNA脫水總分子量＝（3n）d—18（c—1）。⑸真核細胞基因：

外顯子堿基對占整個基因中比例＝編碼的氨基酸數(shù)×3÷該基因總堿基數(shù)×100%；編碼的氨基酸數(shù)×6≤真核細胞基因中外顯子堿基數(shù)≤（編碼的氨基酸數(shù)＋1）×6。．有關雙鏈 DNA（1、2 鏈）與 mRNA（3 鏈）的堿基計算：

⑴DNA單、雙鏈配對堿基關系：

A 1 ＝T 2，T 1 ＝A 2 ；

A＝T＝A 1 ＋A 2 ＝T 1 ＋T 2，C＝G＝C 1 ＋C 2 ＝G 1 ＋G 2。

A＋C＝G＋T＝A＋G＝C＋T＝1/2（A＋G＋C＋T）；

（A＋G）%＝（C＋T）%＝（A＋C）%＝（G＋T）%＝50%；

（雙鏈DNA兩個特征：嘌呤堿基總數(shù)＝嘧啶堿基總數(shù)）

⑵DNA單、雙鏈堿基含量計算：

（A＋T）%＋（C＋G）%＝1；

（C＋G）%＝1―（A＋T）%＝2C%＝2G%＝1―2A%＝1―2T%；

（A 1 ＋T 1）%＝1―（C 1 ＋G 1）%；

（A 2 ＋T 2）%＝1―（C 2 ＋G 2）%。

⑶DNA單鏈之間堿基數(shù)目關系：

A 1 ＋T 1 ＋C 1 ＋G 1 ＝T 2 ＋A 2 ＋G 2 ＋C 2 ＝1/2（A＋G＋C＋T）；

A 1 ＋T 1 ＝A 2 ＋T 2 ＝A 3 ＋U 3 ＝1/2（A＋T）；

C 1 ＋G 1 ＝C 2 ＋G 2 ＝C 3 ＋G 3 ＝1/2（G＋C）；

⑶① DNA單、雙鏈配對堿基之和比（（A＋T）/（C＋G）表示DNA分子的特異性）：若（A 1 ＋T 1）/（C 1 ＋G 1）＝M，則（A 2 ＋T 2）/（C 2 ＋G 2）＝M，（A＋T）/（C＋G）＝M

② DNA單、雙鏈非配對堿基之和比：

若（A 1 ＋G 1）/（C 1 ＋T 1）＝N，則（A 2 ＋G 2）/（C 2 ＋T 2）＝1/N；

（A＋G）/（C＋T）＝1；

若（A 1 ＋C 1）/（G 1 ＋T 1）＝N，則（A 2 ＋C 2）/（G 2 ＋T 2）＝1/N；

（A＋C）/（G＋T）＝1。

⑷兩條單鏈、雙鏈間堿基含量的關系：

2A% ＝2T%＝（A＋T）%＝（A 1 ＋T 1）%

＝（A 2 ＋T 2）%＝（A 3 ＋U 3）%＝T 1 %＋T 2 %＝A 1 %＋A 2 %；

2C% ＝2G%＝（G＋C）%＝（C 1 ＋G 1）%＝（C 2 ＋G 2）%

＝（C 3 ＋G 3）%＝C 1 %＋C 2 %＝G 1 %＋G 2 %。．有關細胞分裂、個體發(fā)育與 DNA、染色單體、染色體、同源染色體、四分體等計算：⑴ DNA貯存遺傳信息種類：n 種（n為DNA的n對堿基對）。

⑵ 細胞分裂：

① 染色體數(shù)目＝著絲點數(shù)目；

1/2有絲分裂后期染色體數(shù)（N）＝體細胞染色

體數(shù)（2N）＝減Ⅰ分裂后期染色體數(shù)（2N）＝減Ⅱ分裂后期染色體數(shù)（2N）。精子或卵細胞或極核染色體數(shù)（N）＝1/2體細胞染色體數(shù)（2N）＝1/2受精卵染色體數(shù)

② 減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞數(shù)目：

一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體；

一個精原細胞形成四個精子。

③配子（精子或卵細胞）DNA數(shù)為M，則：

體細胞中DNA數(shù)=2M；

性原細胞DNA數(shù)=2M（DNA復制前）或4M（DNA復制后）；

初級性母細胞DNA數(shù)=4M；

次級性母細胞DNA數(shù)2M。

④ 1個染色體＝1個DNA分子＝0個染色單體（無染色單體）；

1個染色體＝2個DNA分子＝2個染色單體（有染色單體）。

⑤四分體數(shù)＝同源染色體對數(shù)（聯(lián)會和減Ⅰ中期），四分體數(shù)＝0（減Ⅰ后期及以后）。

⑶被子植物個體發(fā)育：

胚細胞染色體數(shù)（2N）＝1/3受精極核（3N）＝1/3胚乳細胞染色體數(shù)（3N）（同種雜交）；

胚細胞染色體數(shù)＝受精卵染色體數(shù)＝精子染色體數(shù)＋卵細胞染色體數(shù)（遠緣雜交）；胚乳細胞染色體數(shù)＝受精極核染色體數(shù)＝精子染色體數(shù)＋卵細胞染色體數(shù)＋極核染色體數(shù)；

1個胚珠（雙受精）＝1個卵細胞+2個極核+2個精子＝1粒種子；

1個子房＝1個果實。

⑷DNA復制：2 n 個DNA分子；

標記的DNA分子每一代都只有2個；

標記的DNA分子占：2/2 n ＝1/2 n—1 ；

標記的DNA鏈：占1/2 n。

DNA復制n次需要原料：（2 n —1）X；

第n次DNA復制需要原料：（2 n －2 n—1）X。[注：X代表原料堿基在DNA中個數(shù)]。

二、有關生物膜層數(shù)的計算：

雙層膜＝2層細胞膜；

1層單層膜＝1層細胞膜＝1層磷脂雙分子層＝2層磷脂分子層。

三、有關光合作用與呼吸作用的計算：．實際（真正）光合速率 ＝ 凈（表觀）光合速率＋呼吸速率（黑暗測定）：

⑴ 實際光合作用CO 2 吸收量＝實側(cè)CO 2 吸收量＋呼吸作用CO 2 釋放量；⑵ 光合作用實際O 2 釋放量＝實側(cè)（表觀光合作用）O 2 釋放量＋呼吸作用O 2 吸收量；⑶ 光合作用葡萄糖凈生產(chǎn)量＝光合作用實際葡萄生產(chǎn)量—呼吸作用葡萄糖消耗量。⑷ 凈有機物（積累）量＝實際有機物生產(chǎn)量（光合作用）—有機物消耗量（呼吸作用）。2 ．有氧呼吸和無氧呼吸的混合計算：

在氧氣充足條件下，完全進行有氧呼吸，吸收O 2 和釋放CO 2 量是相等。

在絕對無氧條件下，只能進行無氧呼吸。

但若在低氧條件下，既進行有氧呼吸又進行無氧呼吸；吸收O 2 和釋放CO 2 就不一定相等。

解題時：

首先，要正確書寫和配平反應式；

其次，要分清CO 2 來源再行計算（有氧呼吸和無氧呼吸各產(chǎn)生多少CO 2）。

四、遺傳定律概率計算：

遺傳題分為因果題和系譜題兩大類。

因果題分為以因求果和由果推因兩種類型。

⑴以因求果題解題思路：

親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現(xiàn)型及其概率。⑵由果推因題解題思路：

子代表現(xiàn)型比例→雙親交配方式→雙親基因型。

系譜題要明確：系譜符號的含義，根據(jù)系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據(jù)和推知親代基因型與預測未來后代表現(xiàn)型及其概率方法。．基因待定法： 由子代表現(xiàn)型推導親代基因型。

解題四步曲：

⑴ 判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置；

⑵ 寫出表型根：aa、A_、X b X b、X B X_、X b Y、X B Y；I A _、I B _、ii、I A I B。⑶ 視不同情形選擇待定法：

① 性狀突破法；

② 性別突破法；

③ 顯隱比例法；

④ 配子比例法。

⑷ 綜合寫出：完整的基因型。．單獨相乘法（集合交并法）：

求：① 親代產(chǎn)生配子種類及概率；

② 子代基因型和表現(xiàn)型種類；

③ 某種基因型或表現(xiàn)型在后代出現(xiàn)概率。

解法：① 先判定：必須符合基因的自由組合規(guī)律。

② 再分解：逐對單獨用分離定律（伴性遺傳）研究。

③ 再相乘：按需采集進行組合相乘。

注意：多組親本雜交（無論何種遺傳?。?，務必搶先找出能產(chǎn)生aa和X b X b +X b Y的親本雜交組

來計算aa和X b X b +X b Y概率，再求出全部A_，X B X_+X B Y概率。

注意辨別（兩組概念）：求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子（男孩、女孩和全部）范圍界定；求基因型概率與求表現(xiàn)型概率的子代顯隱（正常、患病和和全部）范圍界定。3 ．有關遺傳定律計算：

Aa連續(xù)逐代自交育種純化：

雜合子（1/2）n ；

純合子各1―（1/2）n。

每對均為雜合的F 1 配子種類：2 n ；

配子結(jié)合方式：4 n ；

F 2 基因型：3 n ；

F 2 表現(xiàn)型2 n ；

F 2 純合子：（1/2）n ；

F 2 雜合子 1—（1/2）n。

4．基因頻率計算 ：

⑴ 定義法（基因型）計算：

① 常染色體遺傳：

A基因頻率%＝A基因總數(shù)/種群等位基因（A和a）總數(shù)＝（AA個體數(shù)×2＋Aa個體數(shù)）÷總?cè)藬?shù)×2。

a基因頻率%＝a基因總數(shù)/種群等位基因（A和a）總數(shù)＝（aa個體數(shù)×2＋Aa個體數(shù)）÷總?cè)藬?shù)×2。

② 伴性遺傳：

X B 基因頻率＝X B X B 基因型頻率＋X B Y基因型頻率＋1/2×X B X b 基因型頻率＝（X B X B 個體數(shù)×2＋X B Y個體數(shù)＋X B X b 個體數(shù)）÷雌性個體數(shù)×2＋雄性個體個體數(shù)）。

注：伴性遺傳不算Y，Y上沒有等位基因。

⑵ 基因型頻率（基因型頻率＝特定基因型的個體數(shù)/總個體數(shù)）公式：

A%＝AA%＋1/2Aa%；a%＝aa%＋1/2Aa%；

⑶ 哈迪-溫伯格定律：

A%=p，a%=q；

p+q=1；

（p+q）2 =p 2 +2pq+q 2 =1；

AA% = p 2，Aa% =2pq，aa%=q 2。

（復等位基因）可調(diào)整公式為：

(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各復等位基因的基因頻率。例如：在一個大種群中，基因型aa的比例為1/10000，則a基因的頻率為1/100，Aa的頻率約為1/50。．有關染色體變異計算：

⑴m倍體生物(2n＝mX)：體細胞染色體數(shù)(2n)＝染色體組基數(shù)（X）×染色體組數(shù)（m）；(正常細胞染色體數(shù)＝染色體組數(shù)×每個染色體組染色體數(shù)）。

⑵單倍體體細胞染色體數(shù)＝本物種配子染色體數(shù)＝本物種體細胞染色體數(shù)(2n＝mX)÷2。6 ．基因突變有關計算 ：

一個種群基因突變數(shù)＝該種群中一個個體的基因數(shù)×每個基因的突變率×該種群內(nèi)的個體數(shù)。

五、種群數(shù)量、物質(zhì)循環(huán)和能量流動的計算：．種群數(shù)量的計算：

⑴標志重捕法：

種群數(shù)量[N]＝第一次捕獲數(shù)×第二次捕獲數(shù)÷第二捕獲數(shù)中的標志數(shù)

⑵ J型曲線種群增長率計算：

設種群起始數(shù)量為N 0，年增長率為λ（保持不變），t年后該種群數(shù)量為N t，則，種群數(shù)量N t ＝N 0 λ t。

⑶ S型曲線的最大增長率計算：

種群最大容量為K，則種群最大增長率為K/2。．能量傳遞效率的計算：

⑴能量傳遞效率＝下一個營養(yǎng)級的同化量÷上一個營養(yǎng)級的同化量×100%

⑵同化量＝攝入量－糞尿量；

凈生產(chǎn)量＝同化量－呼吸量；

⑶生產(chǎn)者固定全部太陽能X千焦，則，第n營養(yǎng)級生物體內(nèi)能量≤（20%）n—1 X千焦，能被第n營養(yǎng)級生物利用的能量≤（20%）n—1（1161/2870）X千焦。

⑷欲使第n營養(yǎng)級生物增加Ykg，需第m營養(yǎng)級（m＜n）生物≥Y（20%）n—m Kg。⑸若某生態(tài)系統(tǒng)被某中在生物體內(nèi)有積累作用的有毒物質(zhì)污染，設第m營養(yǎng)級生物體內(nèi)該物質(zhì)濃度為Zppm，則，第n營養(yǎng)級（m＜n）生物體內(nèi)該物質(zhì)濃度≥Z/（20%）n—m ppm。

⑹食物網(wǎng)中一定要搞清營養(yǎng)分配關系和順序，按順序推進列式：

由前往后；由后往前。

第三篇：軟件測試計算公式總結(jié)

軟件測試計算公式總結(jié)

通用公式：

計算平均的并發(fā)用戶數(shù)： C = nL/T

C是平均的并發(fā)用戶數(shù)；n是login session的數(shù)量；L是login session的平均長度；T指考察的時間段長度。

并發(fā)用戶數(shù)峰值： C’ ≈ C+3根號C

C’指并發(fā)用戶數(shù)的峰值，C就是公式（1）中得到的平均的并發(fā)用戶數(shù)。該公式的得出是假設用戶的login session產(chǎn)生符合泊松分布而估算得到的。

實例：

假設有一個OA系統(tǒng)，該系統(tǒng)有3000個用戶，平均每天大約有400個用戶要訪問該系統(tǒng)，對一個典型用戶來說，一天之內(nèi)用戶從登錄到退出該系統(tǒng)的平均時間為4小時，在一天的時間內(nèi)，用戶只在8小時內(nèi)使用該系統(tǒng)。

則C = 400*4/8 = 200

C’≈200+3*根號200 = 2

42F=VU * R / T

其中F為吞吐量，VU表示虛擬用戶個數(shù)，R表示每個虛擬用戶發(fā)出的請求數(shù)，T表示性能測試所用的時間

R = T / TS

TS為用戶思考時間

計算思考時間的一般步驟：

A、首先計算出系統(tǒng)的并發(fā)用戶數(shù)

C=nL / T F=R×C

B、統(tǒng)計出系統(tǒng)平均的吞吐量

F=VU * R / T R×C = VU * R / T

C、統(tǒng)計出平均每個用戶發(fā)出的請求數(shù)量

R=u*C*T/VU

D、根據(jù)公式計算出思考時間

TS=T/R

缺陷檢測有效性百分比DDE=TDFT/(TDFC+TDFT)×100%

其中:TDFT=測試過程中發(fā)現(xiàn)的全部缺陷(即由測試組發(fā)現(xiàn)的),TDFC=客戶發(fā)現(xiàn)的全部缺陷(在版本交付后一個標準點開始測量,如,半年以后)

缺陷排除有效性百分比DRE=(TDCT/TDFT)×100%

其中:TDCT=測試中改正的全部缺陷,TDFT=測試過程中發(fā)現(xiàn)的全部缺陷

測試用例設計效率百分比TDE=(TDFT/NTC)×100%

其中:TDFT=測試過程中發(fā)現(xiàn)的全部缺陷,NTC=運行的測試用例數(shù)

以下公式較適用于白盒測試

功能覆蓋率= 至少被執(zhí)行一次的測試功能點數(shù)/ 測試功能點總數(shù)（功能點）

需求覆蓋率= 被驗證到的需求數(shù)量 /總的需求數(shù)量（需求）

覆蓋率= 至少被執(zhí)行一次的測試用例數(shù)/ 應執(zhí)行的測試用例總數(shù)（測試用例）語句覆蓋率= 至少被執(zhí)行一次的語句數(shù)量/ 有效的程序代碼行數(shù)

判定覆蓋率= 判定結(jié)果被評價的次數(shù) / 判定結(jié)果總數(shù)

條件覆蓋率= 條件操作數(shù)值至少被評價一次的數(shù)量 / 條件操作數(shù)值的總數(shù)

判定條件覆蓋率= 條件操作數(shù)值或判定結(jié)果至少被評價一次的數(shù)量/(條件操作數(shù)值總數(shù)+判定結(jié)果總數(shù))

上下文判定覆蓋率= 上下文內(nèi)已執(zhí)行的判定分支數(shù)和/(上下文數(shù)*上下文內(nèi)的判定分支總數(shù))

基于狀態(tài)的上下文入口覆蓋率= 累加每個狀態(tài)內(nèi)執(zhí)行到的方法數(shù)/(狀態(tài)數(shù)*類內(nèi)方法總數(shù))分支條件組合覆蓋率= 被評測到的分支條件組合數(shù)/分支條件組合數(shù)

路徑覆蓋率= 至少被執(zhí)行一次的路徑數(shù)/程序總路徑數(shù)