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第一篇：質(zhì)量管理專員崗位職責
1、負責規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，負責建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；
3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行；
4、負責規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5、負責軟件產(chǎn)品信息更新維護
6、負責省標系統(tǒng)、藥交中心平臺維護
7、負責藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行
第二篇：質(zhì)量管理專員崗位職責
1.受理、跟進、處理門店投訴;
2.對門店投訴進行建單，記錄投訴整個過程;
3.對投訴的問題進行分流，并跟進相關(guān)人員處理進展和反饋;
4.定期對投訴情況進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計并分析，制作報表呈現(xiàn);
5.對門店反饋的問題及時回復(fù)，做到有問必答。
第三篇：項目申報專員崗位職責
項目申報專員崗位職責
一、負責收集、了解與企業(yè)相關(guān)的各類國家和地方優(yōu)惠、扶持、獎勵政策信息，查找各類企業(yè)及產(chǎn)品榮譽、資質(zhì)相關(guān)項目申報條件、流程；
二、負責與各項目崗位人員資料的對接工作，及時與項目人員溝通在操作中出現(xiàn)的問題；
三、從事項目立項分析、申報對策，項目包裝及相關(guān)事務(wù)的辦理；
四、協(xié)調(diào)企業(yè)內(nèi)部相關(guān)部門準備和收集文檔資料，參與編制項目申報材料，完成申報任務(wù)，跟蹤項目進展和主管部門評審進度 ；
五、進行項目驗收資料的準備、送審和驗收，申報項目的后期驗證等給予協(xié)助 ；
六、日常維護相關(guān)行業(yè)協(xié)會、學(xué)術(shù)團體、機構(gòu)部門關(guān)系、政府資助項目相關(guān)主管部門，促進各項工作順利開展；
七、收集企業(yè)發(fā)展情況和政策信息，加強對政府主管部門的匯報和建議；
八、負責企業(yè)領(lǐng)軍人物和研發(fā)技術(shù)人員的個人榮譽和資質(zhì)申報；
九、負責各項主管部門要求的統(tǒng)計數(shù)據(jù)工作的協(xié)調(diào)收集和匯總申報；
十、工程與申報資料的存檔管理；
十一、上級臨時交辦事項
第四篇：質(zhì)量專員工作職責
1、組織和實施年度內(nèi)部審核，并且對于內(nèi)審的整改工作進行推進和驗證，確保整改工作的有效性、完整性;
2、協(xié)助組織和實施年度管理評審，并且對管評輸出結(jié)論的完成情況予以監(jiān)督、跟蹤和驗證;
3、監(jiān)督和分配受控文件的編號以及正確運用，對編寫SOP、儀器操作程序、儀器維護程序、期間核查程序以及質(zhì)量記錄集進行編號更新;
4、對實驗室和環(huán)境監(jiān)測部的儀器管理、內(nèi)部校準、外部校準制定年度計劃，并且組織實施內(nèi)部和外部校準工作，確保儀器量值的準確性、有效性和可溯源性，以及與外部聯(lián)系和協(xié)調(diào)儀器校準事宜;
5、對于客戶的投訴進行調(diào)查、發(fā)出CAR、跟蹤和驗證完成情況，在規(guī)定的時間內(nèi)關(guān)閉;
6、與各部門積極溝通和協(xié)調(diào)，組織實施和完成公司的質(zhì)量控制活動;
7、對于客戶對實驗室的現(xiàn)場審核，負責解答和提供相關(guān)的資料;
8、監(jiān)控實驗室的質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)異常及時與各部門溝通;
9、協(xié)助制定年度能力驗證計劃，并且按照該計劃組織實施;
第五篇：質(zhì)量專員崗位職責
1、負責公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;
2、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;
3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4、對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗和標準提出改善意見或建議，并制定出相應(yīng)標準;
5、產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄，上報上級部門留檔;
6、負責供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;
