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第一篇：質(zhì)量專員崗位職責(zé)
1. 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)，根據(jù)實(shí)際運(yùn)行情況，不斷對(duì)流程進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。
2. 負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室日常監(jiān)督檢查(檢驗(yàn)過程、相關(guān)記錄、設(shè)備、人員、試劑、環(huán)境等)
3. 監(jiān)督體系文件的執(zhí)行
4. 室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評(píng)的監(jiān)督、跟蹤，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評(píng)證書的對(duì)外公布。
5. 質(zhì)量培訓(xùn)，策劃質(zhì)量體系的培訓(xùn)，并根據(jù)培訓(xùn)計(jì)劃組織相應(yīng)的培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識(shí)。
6. 負(fù)責(zé)收集、更新國內(nèi)外法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及轉(zhuǎn)換。
7. 負(fù)責(zé)月度、季度、年度總結(jié)和計(jì)劃。
8. 統(tǒng)計(jì)各部門質(zhì)量目標(biāo)完成情況，會(huì)同相關(guān)部門分析質(zhì)量目標(biāo)未達(dá)成原因，追蹤目標(biāo)實(shí)施措施
9. 協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理開展內(nèi)審、管理評(píng)審等體系管理工作。
第二篇：質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)
1.受理、跟進(jìn)、處理門店投訴;
2.對(duì)門店投訴進(jìn)行建單，記錄投訴整個(gè)過程;
3.對(duì)投訴的問題進(jìn)行分流，并跟進(jìn)相關(guān)人員處理進(jìn)展和反饋;
4.定期對(duì)投訴情況進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)并分析，制作報(bào)表呈現(xiàn);
5.對(duì)門店反饋的問題及時(shí)回復(fù)，做到有問必答。
第三篇：質(zhì)量專員工作職責(zé)
1、冷藏車輛數(shù)據(jù)管理及溫度計(jì)管理使用(返回達(dá)標(biāo)率)
2、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理
3、客戶滿意度調(diào)查
4、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練
5、公司質(zhì)量活動(dòng)的組織實(shí)施
6、執(zhí)行落實(shí)環(huán)境保護(hù)安全措施的工作要求
7、執(zhí)行落實(shí)職業(yè)安全目標(biāo)的工作要求
8、上級(jí)主管交辦的其他事項(xiàng)
第四篇：質(zhì)量專員工作職責(zé)
協(xié)助質(zhì)量部實(shí)施質(zhì)量認(rèn)證(CMA)擴(kuò)項(xiàng)、監(jiān)督、復(fù)評(píng)審相關(guān)工作;
組織環(huán)境事業(yè)部技術(shù)文件的編制和修訂工作，保證部門使用的各種文件及表單符合體系要求;
組織儀器設(shè)備選型、驗(yàn)收、檢定/校準(zhǔn)、維護(hù)、期間核查等管理工作;
及時(shí)更新國家已頒布的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法和規(guī)范，保證其最新有效;
負(fù)責(zé)檢測報(bào)告審核工作;
第五篇：質(zhì)量管理專員崗位職責(zé)
1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，編制質(zhì)量;
3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;
4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計(jì)劃、目標(biāo);
5、負(fù)責(zé)實(shí)施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運(yùn)行;
6、定期檢查商務(wù)、倉儲(chǔ)、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時(shí)關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動(dòng)態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢;
9、定期對(duì)員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量等培訓(xùn)，并建立檔案;
10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;
第六篇：質(zhì)量管理專員個(gè)人崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評(píng)價(jià)，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;
4、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程
5、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護(hù)
6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng)、藥交中心平臺(tái)維護(hù)
7、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行
