千文網(wǎng)小編為你整理了多篇相關的《獸藥質(zhì)量負責人的崗位職責(合集)》，但愿對你工作學習有幫助，當然你在千文網(wǎng)還可以找到更多《獸藥質(zhì)量負責人的崗位職責(合集)》。
第一篇：質(zhì)量負責人崗位職責
1、組織公司質(zhì)量管理體系的建立和運行，負責質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實;
2、負責本公司質(zhì)量工作，組織編制、修訂手冊和程序文件;
3、組織處理檢測工作中的質(zhì)量事故，負責糾正措施/預防措施的審查和組織跟蹤驗證;
4、負責組織內(nèi)審策劃，委派內(nèi)審員，審批內(nèi)部審核計劃，簽發(fā)內(nèi)部審核報告;
5、組織對評審和審核中發(fā)現(xiàn)的.問題，采取糾正或預防措施，并進行跟蹤驗證;
6、負責組織編制管理評審計劃、評審報告并組織實施;
7、負責檢測報告的審核、簽發(fā);
8、完成公司領導交辦的其他工作。
第二篇：質(zhì)量負責人崗位職責
1、組織整理、編制符合質(zhì)量認證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認證;
2、組織質(zhì)量體系認證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;
3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認證體系進行維護，促進其順利實施;
4、負責質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作，對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進行監(jiān)督;
5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領導作為決策依據(jù);
6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標;
7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施;
8、負責與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。
第三篇：質(zhì)量負責人崗位職責
1、負責實驗室CMA、CNAS等各項資質(zhì)申請的策劃、組織實施工作;
2、組織編制實驗室的質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度;
3、負責實驗室質(zhì)量目標的管理，審核實驗室各質(zhì)量目標完成情況，并監(jiān)督質(zhì)量目標改進工作的.落實情況;
4、負責實驗室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計劃的實施;
5、組織實驗室開展能力驗證、測量審核、實驗室間比對外部質(zhì)量控制;
6、負責組織實驗室技術人員上崗證、特殊資格證的辦理;
7、負責實驗室質(zhì)量改進工作的組織、實施，協(xié)調(diào);
8、負責客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。
第四篇：質(zhì)量負責人崗位職責
1、建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運行、維護、監(jiān)控、持續(xù)改進，貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標；
2、負責公司質(zhì)量管理體系的標準化工作，建立并完善部門工作流程、管理制度，并組織培訓和實施；
3、按照GMP要求，參與車間建設，進行質(zhì)量風險評估分析，進行有效的風險管理，制訂相關文件；負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；
4、建立和優(yōu)化GMP體系，確保GMP質(zhì)量體系合規(guī)性和實時性；組織公司年度GMP內(nèi)審，現(xiàn)場檢查等；
5、負責組織、迎接各級部門和所有外部審核，并確保順利通過；
6、作為公司的質(zhì)量授權人，負責審核所有與質(zhì)量有關的文件，確保相關物料和產(chǎn)品符合注冊要求和質(zhì)量標準；
7、負責對原輔料及包材等生產(chǎn)相關物料的供應商質(zhì)量體系進行評估、審計和批準；
8、負責制定不合格品的判定、處置、分析，對糾正和預防措施跟蹤驗證辦法；
9、上級領導交辦的其它臨時任務。
第五篇：質(zhì)量負責人崗位職責
1、組織貫徹、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；
2、負責組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作，并指導、督促相關部門和崗位人員嚴格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行；
3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標、年度工作計劃，落實相應措施以確保質(zhì)量目標的實現(xiàn)；
4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性，購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格，并進行動態(tài)管理；
5、指導并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，定期組織對企業(yè)庫存藥品進行質(zhì)量檢查；
6、負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
7、負責假劣藥品的報告；
8、負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核；
9、按內(nèi)審小組的.要求，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核；負責匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄，形成內(nèi)審報告，經(jīng)質(zhì)量負責人審核后，報企業(yè)負責人批準；
10、指導風險管理政策的執(zhí)行，確保風險管理被嵌入組織的實踐和流程中。
11、負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，負責對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務質(zhì)量的考核和評價。
第六篇：獸藥銷售經(jīng)理崗位職責范本
崗位說明書系列
編號：FS-ZD-04017
獸藥銷售經(jīng)理崗位職責
Veterinary Drug Sales Manager Job Duties
說明：為規(guī)劃化、統(tǒng)一化進行崗位管理，使崗位管理人員有章可循，提高工作效率與明確責任制，特此編寫。
銷售經(jīng)理(獸藥)職責描述:
1、負責獸藥制劑和原料藥新建工廠前期的市場調(diào)研。
2、負責獸藥制劑和原料藥新項目銷售團隊的組建。
3、負責獸藥制劑和原料藥市場的推廣和客戶開發(fā)。
4、負責公司產(chǎn)品(獸藥制劑和原料藥)的國內(nèi)銷售。
5、負責公司銷售部門和相關業(yè)務的日常管理。
任職要求:
1、獸藥制劑和原料藥相關行業(yè)，業(yè)務主管以上崗位
2、3年以上經(jīng)驗，對國內(nèi)相關行業(yè)和市場有較好的了解。
3、具備銷售主管人員的良好素質(zhì)。
請輸入您的公司名字
Fonshion Design Co., Ltd
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