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        檢測(cè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(范文3篇)

        發(fā)布時(shí)間:2023-10-20 08:28:08

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        第一篇:項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)

        職責(zé)描述:

        1、負(fù)責(zé)研發(fā)課題的立項(xiàng)、申報(bào)和組織實(shí)施;

        2、負(fù)責(zé)承擔(dān)課題研發(fā)試驗(yàn)的組織、資料管理和其他相關(guān)工作;

        3、負(fù)責(zé)執(zhí)行既定研發(fā)方案及產(chǎn)品鑒定、生產(chǎn)轉(zhuǎn)化、技術(shù)規(guī)范的'制定工作;

        4、負(fù)責(zé)組織所承擔(dān)課題技術(shù)信息的收集和研發(fā)評(píng)價(jià)工作;

        5、負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)技術(shù)員研發(fā)工作進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo);

        6、負(fù)責(zé)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的審核;

        7、負(fù)責(zé)組織編制產(chǎn)品研發(fā)鑒定材料;

        8、負(fù)責(zé)所研發(fā)新產(chǎn)品工藝操作規(guī)程和作業(yè)指導(dǎo)書的編寫工作。

        第二篇:醫(yī)藥公司質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

        醫(yī)藥公司質(zhì)量驗(yàn)收員崗位職責(zé)

        1.負(fù)責(zé)按法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品及銷后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。

        2.認(rèn)真按《質(zhì)量驗(yàn)收管理操作程序》規(guī)定,對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗(yàn)收,要檢査藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、標(biāo)識(shí)等,外觀質(zhì)量合格的方可通知入庫(kù),對(duì)外觀質(zhì)量不符合要求的要拒收,并填《拒收?qǐng)?bào)告單》,驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)假劣藥品及時(shí)報(bào)告。

        3.驗(yàn)收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。 4.對(duì)精神藥品等特殊藥品要按《精神藥品管理辦法》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。

        5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品,要按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行,并要驗(yàn)其相關(guān)合法證明文件。

        6.驗(yàn)收中藥飲片要按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查包裝及相關(guān)內(nèi)容。 7.驗(yàn)收藥品要做好驗(yàn)收記錄,記錄要項(xiàng)目齊全,內(nèi)容完整,按規(guī)定保管。

        8.對(duì)質(zhì)量驗(yàn)收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報(bào)。 9.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的收集、整理。

        第三篇:質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

        1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

        2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

        3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán);

        4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

        5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;

        6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

        7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

        8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

        9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

        10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

        11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

        12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

        13、協(xié)助上級(jí)開展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

        14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;

        15、協(xié)助采購(gòu)事務(wù)處理;

        16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級(jí)安排的質(zhì)量工作。

        網(wǎng)址:http://puma08.com/qywd/gwzz/1752274.html

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