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        現(xiàn)場質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(推薦6篇)

        發(fā)布時間:2023-10-20 08:29:47

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        • 文檔分類:崗位職責(zé)
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        第一篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

        1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;

        2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);

        3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;

        4、對藥品生產(chǎn)進(jìn)行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

        5、負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;

        6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的`定購、理解、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓(xùn);

        7、負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)。

        第二篇:技術(shù)負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)

        1、負(fù)責(zé)圖紙預(yù)審、會審,辦理設(shè)計變更、簽證及技術(shù)核定,向施工員及有關(guān)人員進(jìn)行施工組織設(shè)計交底。

        2、負(fù)責(zé)項目的施工組織設(shè)計與重要施工方案的編制;

        3、督促項目技術(shù)質(zhì)量人員按規(guī)范、規(guī)程和設(shè)計圖進(jìn)行施工活動;督促、檢查工程檔案各項技術(shù)資料的收集、整理、歸檔,發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

        4、復(fù)核單位工程測量、定位;負(fù)責(zé)新技術(shù)、新材料、新工藝的推廣應(yīng)用。

        5、參加公司組織的質(zhì)量、安全、文明施工、進(jìn)度等聯(lián)合檢查,指導(dǎo)項目部崗位人員技術(shù)業(yè)務(wù)工作,履行項目部分配的`其它職責(zé)。

        第三篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);

        2、負(fù)責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作,并指導(dǎo)、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;

        3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計劃,落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn);

        4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性,購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格,并進(jìn)行動態(tài)管理;

        5、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、采購、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,定期組織對企業(yè)庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查;

        6、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

        7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;

        8、負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核;

        9、按內(nèi)審小組的.要求,組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審,對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核;負(fù)責(zé)匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄,形成內(nèi)審報告,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后,報企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn);

        10、指導(dǎo)風(fēng)險管理政策的執(zhí)行,確保風(fēng)險管理被嵌入組織的實踐和流程中。

        11、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,負(fù)責(zé)對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考核和評價。

        第四篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)章制度規(guī)范規(guī)定。

        2、按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集匯總有關(guān)原始資料質(zhì)量驗評資料。

        3、按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理供給質(zhì)量動態(tài)管理情景。

        4、堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

        5、對施工現(xiàn)場進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

        6、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和禮貌施工管理。

        7、掌握和督促檢查指令職責(zé)制在各分包單位的落實情景。

        8、組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

        9、參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情景和禮貌施工情景。

        10、參加值班經(jīng)理組織的每周一次禮貌施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

        11、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理制度。

        12、參加每周綜合檢查。

        13、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

        14、參加新工藝新技術(shù)新材料新設(shè)備的`質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。

        15、真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

        第五篇:項目監(jiān)理部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        項目監(jiān)理部負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)(制度之二)

        一、全面負(fù)責(zé)現(xiàn)場監(jiān)理工作。

        二、審查承包單位提交的專業(yè)的計劃、方案、申請、變更,并向經(jīng)理室提出報告。

        三、組織好監(jiān)理業(yè)務(wù)工作,安排好監(jiān)理人員的工作分工。負(fù)責(zé)分項工程驗收及隱蔽工程驗收。

        四、指導(dǎo)并檢查項目監(jiān)理工作,保證監(jiān)理規(guī)劃的實施和各項監(jiān)理目標(biāo)的實現(xiàn),并做好監(jiān)理日記。

        五、對施工承包人的施工活動進(jìn)行經(jīng)常性的巡視檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。

        六、核查進(jìn)場材料、設(shè)備、構(gòu)配件的原始憑證、檢測報告等質(zhì)量證明文件及其質(zhì)量情況,根據(jù)實際情況認(rèn)為有必要時對進(jìn)場材料、設(shè)備、構(gòu)配件進(jìn)行平行檢驗,合格時予以簽認(rèn)。審核報驗資料,簽發(fā)工程質(zhì)量、進(jìn)度、費用控制各類監(jiān)理文件。

        七、負(fù)責(zé)本專業(yè)監(jiān)理資料的收集、匯總及整理,參與編寫監(jiān)理月報。定期向總監(jiān)及業(yè)主匯報工程監(jiān)理動態(tài),按時報送監(jiān)理月報,遇有特殊情況應(yīng)及時向總監(jiān)匯報(月報并報辦公室)。

        八、主持召開工地會議,協(xié)調(diào)有關(guān)事宜。

        九、主持監(jiān)理檔案的管理工作。

        十、主持編寫工程監(jiān)理總結(jié)和監(jiān)理工作總結(jié)。

        十一、負(fù)責(zé)做好監(jiān)理組成員的思想政治工作,嚴(yán)格遵守職業(yè)道德,正確處理好各方面關(guān)系。

        十二、帶頭遵守出勤與工作制度,做好監(jiān)理人員的考核、考評工作。

        第六篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

        1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標(biāo),負(fù)責(zé)組織、完善質(zhì)量保證體系的實施運行,確保達(dá)到年度質(zhì)量管理目標(biāo)要求。

        2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

        3、負(fù)責(zé)對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

        4、確保完成所有必要的檢驗;

        5、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其它質(zhì)量管理的操作規(guī)程;

        6、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

        7、確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理;

        8、監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù),以保持其良好的運行狀態(tài);

        9、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告;

        10、評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商

        11、完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);

        12、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;

        13、負(fù)責(zé)對退回的藥品及不合格產(chǎn)品的處理。

        14、負(fù)責(zé)制定qa/qc職責(zé),及員工安全和技能培訓(xùn),并確保其工作的.正常進(jìn)行;

        15、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴經(jīng)過調(diào)查,并得到及時、正確處理;

        16、負(fù)責(zé)組織gmp自檢工作;

        17、負(fù)責(zé)專項檢查、認(rèn)證工作的協(xié)調(diào),加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

        18、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性工作。

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