千文網(wǎng)小編為你整理了多篇相關(guān)的《質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(優(yōu)秀范文六篇)》，但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助，當(dāng)然你在千文網(wǎng)還可以找到更多《質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)(優(yōu)秀范文六篇)》。

第一篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實(shí)施和維持。

2.負(fù)責(zé)質(zhì)量方針、目標(biāo)、手冊(cè)、程序的宣傳貫徹。.

3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系審核年度計(jì)劃的制定并組織內(nèi)審。

4.協(xié)助站長(zhǎng)進(jìn)行管理評(píng)審。

5.向站長(zhǎng)報(bào)告質(zhì)量體系運(yùn)行的`業(yè)績(jī)。

第二篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計(jì)及藥材提取工藝設(shè)計(jì);

2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開(kāi)發(fā);

3、解決生產(chǎn)過(guò)程中的一般現(xiàn)場(chǎng)問(wèn)題;

4、對(duì)藥品生產(chǎn)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，保證藥品質(zhì)量;

5、負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)院檢驗(yàn)的產(chǎn)品技術(shù)支持;

6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的`定購(gòu)、理解、安裝、調(diào)試，以及操作人員培訓(xùn);

7、負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)。

第三篇：試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行黨和國(guó)家和有關(guān)部門頒布的試驗(yàn)、檢測(cè)方面的政策、方針、法令、法規(guī)、標(biāo)致、規(guī)范、規(guī)程。

2、全面負(fù)責(zé)試驗(yàn)室的各項(xiàng)工作，安排落實(shí)試驗(yàn)檢測(cè)工作，簽發(fā)測(cè)試報(bào)告。 3、全面負(fù)責(zé)試驗(yàn)室內(nèi)部人員的思想政治工作，機(jī)構(gòu)設(shè)置和工作安排。4、負(fù)責(zé)試驗(yàn)室工作的實(shí)施和工作的督促檢查和貫徹執(zhí)行。

5、全面負(fù)責(zé)試驗(yàn)室儀器設(shè)備購(gòu)置計(jì)劃的編制、上報(bào)、購(gòu)置、更新、報(bào)廢等事宜。 6、負(fù)責(zé)試驗(yàn)、檢測(cè)中的技術(shù)問(wèn)題和事故分析處理，對(duì)本室發(fā)生的技術(shù)問(wèn)題承擔(dān)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

7、負(fù)責(zé)安排實(shí)驗(yàn)檢測(cè)任務(wù)，并負(fù)責(zé)保管好試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告。

試驗(yàn)人員崗位職責(zé)

1、完成好上級(jí)下達(dá)的各項(xiàng)檢測(cè)任務(wù)。 2、做好檢測(cè)前的準(zhǔn)備工作。

3、嚴(yán)格按照受檢產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗(yàn)操作規(guī)程及規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)。 4、做好檢驗(yàn)原始記錄。

5、編制測(cè)試報(bào)告，對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

6、嚴(yán)格按操作規(guī)程使用儀器設(shè)備，做好事前有檢查，事后維修、保養(yǎng)、清潔、加油、加罩。

7、嚴(yán)格執(zhí)行安全制度，做好文明檢驗(yàn)，離開(kāi)崗位時(shí)檢查水電源，防止事故發(fā)生。 8、認(rèn)真鉆嚴(yán)業(yè)務(wù)，努力學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)，新技術(shù)及有關(guān)法律規(guī)程，提高檢測(cè)水平。

第四篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)CMA、CNAS等各項(xiàng)資質(zhì)申請(qǐng)的策劃、組織實(shí)施工作；

2、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件，不斷優(yōu)化管理制度；

3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的管理，審核實(shí)驗(yàn)室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況，并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實(shí)情況；

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動(dòng)計(jì)劃的實(shí)施；

5、負(fù)責(zé)結(jié)果報(bào)告質(zhì)量、儀器設(shè)備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督

6、負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的'辦理，提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓(xùn)；

7、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理。

8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

第五篇：質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識(shí)和保管員業(yè)務(wù)理論。

2、各類藥品采購(gòu)要做到超前計(jì)劃，保證供應(yīng)，保證質(zhì)量。

3、分類按藥的形態(tài)分固體藥，液體藥，氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲(chóng)藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置，統(tǒng)一管理。

4、效期要及時(shí)對(duì)藥物徹底清查有效期。對(duì)過(guò)期藥廢除，對(duì)接近有效期的藥可考慮先用，而且最好早用這就要適量計(jì)劃。進(jìn)入的藥物要查看其有效期，是否快要過(guò)期，如有這種情況必退回。

5、疫苗的管理疫苗的.管理是藥房管理的重點(diǎn)。

1、看看疫苗瓶有無(wú)破損，封口是否嚴(yán)密，標(biāo)簽上的名稱、有效日期、檢驗(yàn)號(hào)、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說(shuō)明書所述是否相符，有任何疑慮不清楚者及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。

6、藥房?jī)?nèi)禁止閑雜人員出入，堅(jiān)持憑處方領(lǐng)藥品。

7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔，藥品及疫苗要按要求保管，冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無(wú)關(guān)的東西。

8、藥品購(gòu)進(jìn)后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù)，按月及時(shí)上報(bào)各豬舍的醫(yī)藥費(fèi)報(bào)表，每季度盤點(diǎn)一次，做到帳務(wù)相符。

9、做好醫(yī)療器械的消毒工作，不準(zhǔn)在藥房?jī)?nèi)燒開(kāi)水做飯。

10、愛(ài)護(hù)公共財(cái)物，妥善保管各類器械，器械必須專用，不準(zhǔn)挪做他用，丟失器械按價(jià)賠償，對(duì)一些易消耗用具，要及時(shí)予以維修。

11、從大局出發(fā)，服從服務(wù)于生產(chǎn)，緊急用藥，隨叫隨到。

12、負(fù)責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。