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1吉林益民堂醫(yī)藥有限公司YMT-QD-010-2014業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)文件名稱文件編號(hào)起草人：日期：年月YMT-QD-010-201
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頁(yè)數(shù)版本號(hào)批準(zhǔn)人：日?qǐng)?zhí)行日期：
****年**月**日301變更記錄時(shí)間：變更原因：一、崗位職能：貫徹執(zhí)行公司經(jīng)營(yíng)理念與經(jīng)營(yíng)政策，遵守國(guó)家藥政法規(guī)和公司質(zhì)量管理制度，按照藥品購(gòu)進(jìn)程序，負(fù)責(zé)藥品購(gòu)進(jìn)、銷售過(guò)程的管理工作。二、工作內(nèi)容：1、采購(gòu)工作：（1）、領(lǐng)導(dǎo)本部門按照公司藥品購(gòu)進(jìn)管理程序，組織藥品的購(gòu)進(jìn)。（2）、加強(qiáng)對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)人員的質(zhì)量意識(shí)教育，堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，正確處理質(zhì)量與經(jīng)濟(jì)效益的關(guān)系。（3）、掌握購(gòu)進(jìn)過(guò)程的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)與質(zhì)量管理部聯(lián)系。（4）、配合質(zhì)量管理部開(kāi)展本部門質(zhì)量考核工作，對(duì)重大質(zhì)量問(wèn)題改進(jìn)措施在本部門的貫徹實(shí)施負(fù)責(zé)。（5）、以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，審查藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃。（6）、督促藥品購(gòu)進(jìn)人員嚴(yán)格執(zhí)行GSP，執(zhí)行藥品購(gòu)進(jìn)程序，簽訂購(gòu)進(jìn)合同明確質(zhì)量條款，購(gòu)進(jìn)藥品按規(guī)定做好購(gòu)進(jìn)記錄。（7）、督促藥品購(gòu)進(jìn)人員嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的12吉林益民堂醫(yī)藥有限公司YMT-QD-010-2014審批。（8）、分析銷售，合理調(diào)整庫(kù)存，優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu)。（9）、每年定期會(huì)同質(zhì)量管理部和儲(chǔ)運(yùn)部對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量情況進(jìn)行匯總分析評(píng)審。2、銷售工作：（1）、負(fù)責(zé)審核銷售單位的法定資格和商業(yè)信譽(yù)。（2）、執(zhí)行藥品銷售管理制度。（3）、嚴(yán)格掌握“先產(chǎn)先銷”、“近期先銷”的原則，督促本部門人員對(duì)近效期藥品及滯銷藥品促銷。（4）、開(kāi)展市場(chǎng)預(yù)測(cè)和銷售分析，及時(shí)反饋市場(chǎng)信息。（5）、組織開(kāi)展用戶訪問(wèn)，收集整理各種信息，及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)。（6）、督促本部門人員嚴(yán)格執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理制度》。三、領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任：對(duì)本部門在從事藥品購(gòu)進(jìn)、銷售運(yùn)作中，遵守國(guó)家藥政法規(guī)、執(zhí)行公司質(zhì)量管理制度、程序負(fù)責(zé)（對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)）。四、主要權(quán)力：1、對(duì)購(gòu)進(jìn)單位、銷售單位、購(gòu)進(jìn)藥品有選擇權(quán)。2、對(duì)本部門人員工作質(zhì)量問(wèn)題的處罰有建議權(quán)。五、主要考核指標(biāo)：1、遵守國(guó)家藥政法規(guī)和執(zhí)行公司質(zhì)量管理制度、工作程序情況。2、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料的完整有效。
23吉林益民堂醫(yī)藥有限公司YMT-QD-010-20143、違規(guī)訂購(gòu)或購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收不合格次數(shù)。4、藥品購(gòu)進(jìn)記錄、銷售記錄等有關(guān)資料的完整性。5、供應(yīng)商和銷售客戶資料的完整有效。6、質(zhì)量查詢、投訴情況記錄。六、任職資格：1、具有高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓(xùn)、持地市級(jí)(含)以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。2、熟悉藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)，熟悉相關(guān)法規(guī)及GSP的要求。3、具有高度的責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事。
第3篇：擔(dān)保業(yè)務(wù)管理負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1.受理對(duì)外擔(dān)保業(yè)務(wù)，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行初審和機(jī)構(gòu)審核。2.對(duì)擔(dān)保項(xiàng)目可行性、還款能力、財(cái)務(wù)狀況進(jìn)行審查。3.與客戶商定并落實(shí)保費(fèi)、反擔(dān)保措施和監(jiān)管措施。4.編纂調(diào)查報(bào)告，草擬合同文本，提交公司風(fēng)險(xiǎn)管理部。5.協(xié)調(diào)拓展銀行關(guān)系。6.擔(dān)保業(yè)務(wù)品種的研究開(kāi)發(fā)。7.擔(dān)保項(xiàng)目后期監(jiān)管。8.公司業(yè)務(wù)檔案管理。9.擔(dān)保臺(tái)賬管理。
