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        中試試驗(yàn)室崗位職責(zé)(合集)

        發(fā)布時(shí)間:2024-08-27 13:01:45

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        第一篇:實(shí)驗(yàn)員的崗位職責(zé)

        1、完成年度及各月度銷售目標(biāo),將應(yīng)收賬款控制在合理范圍內(nèi);

        2、協(xié)助并配合KA Sales推動(dòng)供應(yīng)商試驗(yàn)項(xiàng)目的開展,贏得供應(yīng)商項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)訂單;

        3、能夠獨(dú)立開發(fā)客戶并完成初步技術(shù)確認(rèn)及商務(wù)談判;

        4、所轄區(qū)域新測試業(yè)務(wù)的拓展;

        5、準(zhǔn)時(shí)準(zhǔn)確遞交各類銷售文件;

        6、收集并分析競爭對手及相關(guān)市場信息,協(xié)助銷售經(jīng)理適時(shí)調(diào)整市場策略。

        第二篇:中試崗位職責(zé)

        1、具有6年以上led封裝全制程經(jīng)驗(yàn);

        2、掌握led行業(yè)主輔料、各型設(shè)備的特性;

        3、能熟練使用各種質(zhì)量工具,有數(shù)據(jù)分析及報(bào)告能力;

        4、熟悉固焊工序工藝控制條件及原理;

        5、對品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)有深刻的理解,有不良分析經(jīng)驗(yàn);

        6、熟悉led流程、fmea、cp

        7、具有組織能力和溝通能力,有團(tuán)隊(duì)合作意識。

        第三篇:中試崗位職責(zé)

        職位描述:

        1、參與中試規(guī)模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預(yù)灌封等劑型的無菌灌裝工作;

        2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設(shè)備的安裝調(diào)試,操作及日常維護(hù)

        3、參與gmp培訓(xùn)/核查前期的驗(yàn)證工作、配合核查、車間的日常生產(chǎn)運(yùn)行;

        4、參與gmp無菌凍干粉針車間其他設(shè)備安裝調(diào)試、fat/sat測試等工作;

        5、協(xié)助gmp無菌凍干粉針車間制劑生產(chǎn)平臺的.建設(shè),包括工藝設(shè)計(jì)、批記錄編寫,sop文件的編寫、培養(yǎng)基灌裝驗(yàn)證等具體工作;

        6、負(fù)責(zé)gmp無菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理,工作區(qū)域清掃清潔,完成上級分配的臨時(shí)性工作。

        任職要求:

        1、??苹蛞陨蠈W(xué)歷,制劑學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生;

        2、有灌裝機(jī),凍干機(jī)知識及無菌操作經(jīng)驗(yàn)為佳

        3、有g(shù)mp相關(guān)專業(yè)知識背景;

        4、良好的責(zé)任意識,具有團(tuán)隊(duì)合作精神,有較好的溝通能力;

        5、具有一定英語讀寫能力,熟悉簡單的專業(yè)術(shù)語,能熟練使用辦公電腦軟件。

        第四篇:實(shí)驗(yàn)員的崗位職責(zé)

        一、熟練掌握實(shí)驗(yàn)室有關(guān)的實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室各種儀器設(shè)備的工作原理,并能較熟練地操作、負(fù)責(zé)部分儀器設(shè)備的一般性故障診斷及維修。

        二、根據(jù)工作計(jì)劃,提前做好實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作,保證日常工作按時(shí)完成。

        三、獨(dú)立進(jìn)行日常的.科研實(shí)驗(yàn)或測試工作,認(rèn)真填寫實(shí)驗(yàn)記錄,完成有關(guān)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。建立“實(shí)驗(yàn)室日志”,記錄每次實(shí)驗(yàn)的名稱、日期、實(shí)驗(yàn)員等基本情況。

        四、建立健全的儀器、設(shè)備、藥品的保管、使用帳目,做到進(jìn)出、缺損、消耗登記,做到賬物相符,儀器、設(shè)備擺放有條理、科學(xué)、美觀。

        五、保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生清潔,做好防火、防盜等安全保衛(wèi)工作,特別要保管好貴重物品(如精密儀器,顯微鏡等),設(shè)備要防潮、防霉。每天下班前要檢查水、電的開關(guān)是否關(guān)閉,關(guān)好門窗人才能離去。

        六、做好生物實(shí)驗(yàn)記錄的資料統(tǒng)計(jì)與檔案材料的收集、保管工作。

        七、遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度,認(rèn)真做好本職工作。要提倡愛崗敬業(yè)精神,上班時(shí)間應(yīng)堅(jiān)守崗位,不隨便離開生物實(shí)驗(yàn)室。

        第五篇:中試崗位職責(zé)

        職責(zé)描述:

        1、建立制劑中試組織管理結(jié)構(gòu),合理設(shè)置崗位,理順工作程序,明確工作職責(zé),優(yōu)化人員組合。

        2、根據(jù)下達(dá)的計(jì)劃,完成中試樣品生產(chǎn)。調(diào)度人員、物料和生產(chǎn)設(shè)備,組織生產(chǎn)實(shí)施,按時(shí)、按質(zhì)、按量地完成生產(chǎn)任務(wù)。

        3、指導(dǎo)各崗位操作人員執(zhí)行工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程及其他質(zhì)量體系文件要求規(guī)定,及時(shí)記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù)。協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)中遇到的問題。

        4、按照質(zhì)量體系文件要求,全面落實(shí)中試過程物料、半成品、成品管理意見衛(wèi)生、標(biāo)識、清場、生產(chǎn)紀(jì)律等現(xiàn)場管理工作。

        5、協(xié)助質(zhì)量部完成偏差調(diào)查、處理。

        6、提高成品率和勞動(dòng)效率,降低動(dòng)力費(fèi)用和車間物資消耗。

        7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的'其它工作任務(wù)。

        任職要求:

        1、本科以上學(xué)歷,藥物制劑、生物相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;

        2、至少5年以上的無菌制劑生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn);

        3、具備藥品生產(chǎn)相關(guān)專業(yè)知識,熟悉國內(nèi)外gmp相關(guān)法律法規(guī),熟悉制劑生產(chǎn)工藝設(shè)備;

        4、具備較強(qiáng)的組織能力和解決問題的能力;

        5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力;

        6、身體健康,能耐受較強(qiáng)的工作壓力;

        網(wǎng)址:http://puma08.com/qywd/gwzz/2448463.html

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