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第一篇：中試崗位職責(zé)
一、職責(zé)：
1、參與需求分析和設(shè)計(jì)、梳理整體需求架構(gòu)，能夠就現(xiàn)有業(yè)務(wù)系統(tǒng)和開(kāi)發(fā)人員提供業(yè)務(wù)知識(shí)支撐;
2、承擔(dān)所負(fù)責(zé)系統(tǒng)業(yè)務(wù)需求獲取、可行性分析、需求管理，并組織、配合用戶(hù)評(píng)審確認(rèn)，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)與用戶(hù)協(xié)調(diào)解決;
3、按規(guī)范要求對(duì)業(yè)務(wù)需求進(jìn)行分析，撰寫(xiě)業(yè)務(wù)需求規(guī)格說(shuō)明書(shū)及原型設(shè)計(jì)圖，供設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)人員使用，并協(xié)助項(xiàng)目成員全面了解業(yè)務(wù)需求。
二、任職要求：
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);
2、具備較強(qiáng)的.需求分析和設(shè)計(jì)能力，具備很好的責(zé)任心，工作積極主動(dòng)，并具備較強(qiáng)的執(zhí)行力;
3、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力，擅長(zhǎng)需求分析文檔寫(xiě)作和系統(tǒng)原型設(shè)計(jì)。
第二篇：中試崗位職責(zé)
職位描述:
1、參與中試規(guī)模西林瓶水針、凍干粉針及注射器預(yù)灌封等劑型的無(wú)菌灌裝工作;
2、協(xié)助灌裝和凍干關(guān)鍵設(shè)備的安裝調(diào)試，操作及日常維護(hù)
3、參與gmp培訓(xùn)/核查前期的驗(yàn)證工作、配合核查、車(chē)間的日常生產(chǎn)運(yùn)行;
4、參與gmp無(wú)菌凍干粉針車(chē)間其他設(shè)備安裝調(diào)試、fat/sat測(cè)試等工作;
5、協(xié)助gmp無(wú)菌凍干粉針車(chē)間制劑生產(chǎn)平臺(tái)的建設(shè)，包括工藝設(shè)計(jì)、批記錄編寫(xiě)，sop文件的編寫(xiě)、培養(yǎng)基灌裝驗(yàn)證等具體工作;
6、負(fù)責(zé)gmp無(wú)菌生產(chǎn)相關(guān)物料管理，工作區(qū)域清掃清潔，完成上級(jí)分配的'臨時(shí)性工作。
任職要求:
1、專(zhuān)科或以上學(xué)歷，制劑學(xué)、藥學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生;
2、有灌裝機(jī)，凍干機(jī)知識(shí)及無(wú)菌操作經(jīng)驗(yàn)為佳
3、有g(shù)mp相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)背景;
4、良好的責(zé)任意識(shí)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神，有較好的溝通能力;
5、具有一定英語(yǔ)讀寫(xiě)能力，熟悉簡(jiǎn)單的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)，能熟練使用辦公電腦軟件。
第三篇：中試崗位職責(zé)
1、調(diào)整和優(yōu)化中試生產(chǎn)工藝，確保生產(chǎn)工藝的.穩(wěn)定。
2、負(fù)責(zé)中試工藝規(guī)程、批記錄、部門(mén)管理性文件起草、修訂及培訓(xùn)。
3、負(fù)責(zé)中試工藝驗(yàn)證文件起草、修訂、培訓(xùn)、執(zhí)行。
4、負(fù)責(zé)中試工藝相關(guān)CR、偏差、CAPA等起草、跟蹤。
5、批指令單、限額領(lǐng)料/退庫(kù)單的準(zhǔn)備，批記錄的領(lǐng)用、審核和上交。
6、檢查車(chē)間SOP文件，若發(fā)現(xiàn)存在問(wèn)題，及時(shí)發(fā)送至相應(yīng)人員對(duì)文件進(jìn)行更新。
7、負(fù)責(zé)車(chē)間GMP檢查，確保現(xiàn)場(chǎng)合規(guī)操作，符合GMP要求。
8、遵守公司規(guī)章制度，嚴(yán)格按SOP操作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
第四篇：中試崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)建立并完善產(chǎn)品中試體系及平臺(tái);
2、負(fù)責(zé)制定并優(yōu)化中試流程控制管理程序;
3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品中試過(guò)程的全面管理;
4、負(fù)責(zé)根據(jù)研發(fā)項(xiàng)目資料和樣機(jī)的質(zhì)量，判定是否達(dá)到中試的標(biāo)準(zhǔn);
5、督導(dǎo)中試計(jì)劃的制定;督導(dǎo)生產(chǎn)工藝、測(cè)試技術(shù)的提升與改進(jìn);
6、督導(dǎo)和推動(dòng)物料品質(zhì)認(rèn)證的.實(shí)施;
7、負(fù)責(zé)對(duì)中試階段進(jìn)行總結(jié)，保證產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定、生產(chǎn)性、維護(hù)性。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷
2、至少3年以上相關(guān)崗位管理經(jīng)驗(yàn)，有l(wèi)ed顯示屏研發(fā)等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3、具有獨(dú)立管理中試團(tuán)隊(duì)的能力，能帶領(lǐng)中試團(tuán)隊(duì)完成研發(fā)產(chǎn)品驗(yàn)證及轉(zhuǎn)產(chǎn)的活動(dòng);
4、有中大型公司帶領(lǐng)中試團(tuán)隊(duì)獨(dú)立操作項(xiàng)目轉(zhuǎn)產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn);
5、熟悉電子元器件、測(cè)試工裝和夾具的制做與操作、熟悉操作測(cè)試儀器;具有中大型工廠ie、測(cè)試、工藝工程等方面的知識(shí);
第五篇：中試崗位職責(zé)
1、有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科及以上學(xué)歷；
2、在部門(mén)負(fù)責(zé)人安排及指揮下，能夠開(kāi)展并完成產(chǎn)品放大工藝的實(shí)驗(yàn)室中試、工業(yè)放大，并達(dá)到工藝驗(yàn)證的要求；
3、清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)報(bào)告書(shū)；
4、工作主動(dòng)勤快，具有優(yōu)秀的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，良好的思考習(xí)慣；
5、具備團(tuán)結(jié)同事，心胸開(kāi)闊的品質(zhì)；具有較強(qiáng)的集體榮譽(yù)感以及良好的溝通能力；
6、具備踏實(shí)、刻苦、敬業(yè)、進(jìn)取的'職業(yè)素養(yǎng)。
7、能夠接受長(zhǎng)期出差者優(yōu)先考慮；
薪資及待遇：
1、健全的工資薪酬體系：崗位年度基礎(chǔ)工資（13個(gè)月）、月度獎(jiǎng)金、季度獎(jiǎng)金、項(xiàng)目獎(jiǎng)金、年終獎(jiǎng)、公司的各種現(xiàn)金補(bǔ)貼（如租房補(bǔ)貼、餐費(fèi)補(bǔ)貼、節(jié)日禮金等）；
2、福利：五險(xiǎn)一金、帶薪年休假、年度旅游、商業(yè)保險(xiǎn)、補(bǔ)充醫(yī)療險(xiǎn)；
第六篇：中試崗位職責(zé)
崗位職責(zé):
1、藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索和工藝設(shè)計(jì);
2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;
4、合成中試與工藝交接;
5、原料藥制備工藝和結(jié)構(gòu)確證等新藥申報(bào)資料、記錄的撰寫(xiě);
6、項(xiàng)目計(jì)劃和試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，整理、撰寫(xiě)新藥申報(bào)資料;
7、工作內(nèi)容可以總結(jié)成:對(duì)實(shí)驗(yàn)員的分析結(jié)果進(jìn)行討論，對(duì)下一個(gè)實(shí)驗(yàn)提出方案。
任職要求:
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科及以上學(xué)歷，2年以上合成工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉有機(jī)合成化學(xué)、合成試驗(yàn)操作及光譜解析，有獨(dú)立工作能力;
3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻(xiàn);
4、善于學(xué)習(xí)、實(shí)踐、溝通、協(xié)作，工作主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，敬業(yè)愛(ài)崗，注重成長(zhǎng)。崗位職責(zé):
1、藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索和工藝設(shè)計(jì);
2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作;
3、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作;
4、合成中試與工藝交接;
5、原料藥制備工藝和結(jié)構(gòu)確證等新藥申報(bào)資料、記錄的.撰寫(xiě);
6、項(xiàng)目計(jì)劃和試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，整理、撰寫(xiě)新藥申報(bào)資料;
7、工作內(nèi)容可以總結(jié)成:對(duì)實(shí)驗(yàn)員的分析結(jié)果進(jìn)行討論，對(duì)下一個(gè)實(shí)驗(yàn)提出方案。
任職要求:
1、藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科及以上學(xué)歷，2年以上合成工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉有機(jī)合成化學(xué)、合成試驗(yàn)操作及光譜解析，有獨(dú)立工作能力;
3、熟練使用電腦辦公軟件、檢索中英文獻(xiàn);
4、善于學(xué)習(xí)、實(shí)踐、溝通、協(xié)作，工作主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，敬業(yè)愛(ài)崗，注重成長(zhǎng)。
