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1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)工作,完成新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)程序中規(guī)定的任務(wù);
2、負(fù)責(zé)按照項(xiàng)目計(jì)劃輸出DHF、DMR等項(xiàng)目文件;
3、負(fù)責(zé)主導(dǎo)完成關(guān)鍵、特殊工序過(guò)程確認(rèn)工作;
4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品獲證上市后轉(zhuǎn)生產(chǎn)及日常工藝維護(hù)工作;
5、協(xié)助研發(fā)部經(jīng)理制定新產(chǎn)品工藝方案、工藝流程、技術(shù)文件等相關(guān)文件資料;