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第一篇：gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé)

1、負(fù)責(zé)對(duì)出庫藥品逐批進(jìn)行質(zhì)量復(fù)核和檢查，對(duì)出庫藥品的質(zhì)量付發(fā)貨責(zé)任。

2、負(fù)責(zé)按《出庫（配送、復(fù)核）單》的記錄出庫藥品，清點(diǎn)核對(duì)商品去向、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、銷售日期等，并檢查藥品包裝質(zhì)量，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰，以上信息核對(duì)正確無誤后應(yīng)在《出庫復(fù)核單》加蓋出庫復(fù)核專業(yè)章。

3、對(duì)出庫發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的`藥品應(yīng)及時(shí)通知保管員報(bào)告質(zhì)量管理部重新檢查、明確質(zhì)量結(jié)論，根據(jù)質(zhì)量結(jié)論決定是否出庫。

4、銷售出庫復(fù)核單庫房聯(lián)經(jīng)發(fā)貨人、復(fù)核人簽字后，每天按編碼順序裝訂成冊(cè)作為出庫復(fù)核記錄，記錄規(guī)范完整、準(zhǔn)確，便于進(jìn)行質(zhì)量跟蹤，并按規(guī)定保存5年備查。

第二篇：gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé)

1、按照?qǐng)?zhí)行《藥品收貨管理制度》、操作規(guī)程的要求，對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行收貨。

2、認(rèn)真對(duì)照采購記錄核對(duì)到貨藥品，核對(duì)運(yùn)輸方式是否符合要求。

3、對(duì)照隨貨通行單和采購記錄和對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。

4、認(rèn)真核對(duì)備案印章及隨貨通行單樣式，檢查隨貨同行單內(nèi)容，包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章。

5、隨貨通行單是手寫的要拒絕。

6、嚴(yán)格記錄冷藏、冷凍藥品的運(yùn)輸方式，對(duì)不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。

7、認(rèn)真讀取、記錄保存冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況。不符合溫度要求的要拒收。

8、對(duì)符合收貨要求的`藥品，按照品種特性放于相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)域，或設(shè)置狀態(tài)標(biāo)志，通知驗(yàn)收員驗(yàn)收。

9、冷藏、冷凍藥品要放在冷庫內(nèi)待驗(yàn)。

第三篇：gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)或參與大型醫(yī)療設(shè)備的驗(yàn)收、調(diào)試、維修工作、指導(dǎo)技師、技士、技術(shù)員完成中、小型醫(yī)療儀器的.維修工作

2、協(xié)助主任制定全院醫(yī)療設(shè)備采購計(jì)劃及大型設(shè)備的可行性論證報(bào)告，為臨床使用科室和領(lǐng)導(dǎo)決策做好咨詢或參謀工作。

3、負(fù)責(zé)或參與制定醫(yī)療器械的檔案管理，使用制度或操作規(guī)程，協(xié)助主任審查醫(yī)療器械的折舊與報(bào)廢工作。

4、制度醫(yī)療設(shè)備的維護(hù)計(jì)劃，定期進(jìn)行維護(hù)、校驗(yàn)和計(jì)量，開展質(zhì)控工作。

5、負(fù)責(zé)維修人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

6、深入各科室征求意見，努力改進(jìn)服務(wù)方式，提高工作效率。

7、認(rèn)真完成主任安排的其他工作。

第四篇：gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé)

工作職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)首營資料的審核和銷售客戶的審核；

2、協(xié)助負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)，對(duì)不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督；

3、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的質(zhì)量投訴、調(diào)查和處理；

4、協(xié)助組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；

5、負(fù)責(zé)不良事件的報(bào)告和處理。

任職資格：

1、統(tǒng)招大專以上學(xué)歷，質(zhì)量管理、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2、熟悉藥品或者醫(yī)療器械相關(guān)的.法律、法規(guī)，熟悉《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》gsp；

3、熟悉醫(yī)療器械許可事項(xiàng)的申請(qǐng)及變更流程。

第五篇：gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé)

1、按照GSP及公司《質(zhì)量管理制度》要求負(fù)責(zé)所有到貨藥品的收貨。

2、把好入庫藥品質(zhì)量保證購進(jìn)藥品數(shù)量準(zhǔn)確外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品和假劣藥品進(jìn)入本公司。

3、依據(jù)到貨憑證所列各項(xiàng)，逐項(xiàng)檢查藥品外包裝所標(biāo)注的內(nèi)容應(yīng)與之相符，數(shù)量準(zhǔn)確，包裝完好，無破損、無污染、無啟封、短少現(xiàn)象。否則，應(yīng)拒收。運(yùn)輸方式不符合要求，冷藏品種未提供運(yùn)輸過程的.溫度記錄和運(yùn)輸時(shí)間的應(yīng)拒收。

4、負(fù)責(zé)將簽收的藥品整齊堆放在待驗(yàn)區(qū)，收貨憑證應(yīng)及時(shí)傳遞給驗(yàn)收員，驗(yàn)收員進(jìn)行抽樣檢查。

5、負(fù)責(zé)填寫收貨記錄應(yīng)及時(shí)，準(zhǔn)確，內(nèi)容完整。

第六篇：gsp規(guī)定藥品收貨員崗位職責(zé)

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)“客戶訂單系統(tǒng)”運(yùn)維支持，及系統(tǒng)拓展、客戶覆蓋推進(jìn)工作；

2、負(fù)責(zé)公司供應(yīng)鏈相關(guān)項(xiàng)目組織及推進(jìn)工作，如新品引入、合作拓展等；

3、負(fù)責(zé)優(yōu)化供應(yīng)鏈管理流程，提高運(yùn)營效率；

4、負(fù)責(zé)組織部門月度運(yùn)營分析會(huì)，跟進(jìn)各崗kpi情況，分析并推進(jìn)問題處理；

5、負(fù)責(zé)與三方儲(chǔ)運(yùn)部門保持良好的合作關(guān)系，保障運(yùn)營順暢；

6、負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營體系建立，承接公司體系文件，建立、完善、修訂部門文件；

7、負(fù)責(zé)承接其它臨時(shí)性工作并落地。

任職資格：

1、本科及本科以上，藥學(xué)或供應(yīng)鏈相關(guān)專業(yè)；

2、5年以上藥品行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，具有生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)、項(xiàng)目管理、gsp認(rèn)證、gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、熟悉供應(yīng)鏈操作環(huán)節(jié)，包括生產(chǎn)、采購、物流等方面；

4、熟練操作計(jì)算機(jī)辦公軟件，英語良好；

5、具有較好的溝通能力，工作細(xì)心，可承擔(dān)一定工作壓力。