公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人的崗位職責(zé)崗位職責(zé)
貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理... [全文]
貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理... [全文]
1.掌握國家頒布的相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);2.掌握各種質(zhì)量認(rèn)證體系及認(rèn)證流程;3.掌握質(zhì)量管理流程，具有學(xué)習(xí)本事，了解并逐漸掌握國外的質(zhì)量檢... [全文]
1.貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規(guī)、上級質(zhì)量文件，在公司內(nèi)部，行使藥品質(zhì)量否決權(quán)，全面管理公司質(zhì)量工作。2.組織制定公... [全文]
質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。3、對試驗室的各項檢... [全文]
1、負(fù)責(zé)新建項目實驗室部分的圖紙審核確認(rèn)，實驗室設(shè)備、設(shè)施的選型、確認(rèn)與安裝調(diào)試。2、負(fù)責(zé)牽頭GMP文件系統(tǒng)的整體完整性及與質(zhì)... [全文]
1、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護(hù)，有效運(yùn)行和技術(shù)服務(wù)的質(zhì)量保證;2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理活動中不符合工作的控制，組... [全文]
(一)在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等國家有關(guān)的法... [全文]
1. 建立健全質(zhì)量管理體系并監(jiān)督體系的運(yùn)行、維護(hù)、監(jiān)控、持續(xù)改進(jìn),貫徹公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo);2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)化... [全文]
1、根據(jù)GSP要求對公司實行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規(guī)對公司經(jīng)營實行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;2、對公司供貨單位資料... [全文]
1、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);3、解決生產(chǎn)過程中的一般... [全文]
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作。2、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行。3、組織質(zhì)量管理體... [全文]
一、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運(yùn)行，并組織質(zhì)量體系審核工作；二、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理；三、負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理，并向所長報告結(jié)果；四、保證... [全文]
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