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第一篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)新建項目實驗室部分的圖紙審核確認(rèn),實驗室設(shè)備、設(shè)施的選型、確認(rèn)與安裝調(diào)試。
2、負(fù)責(zé)牽頭GMP文件系統(tǒng)的整體完整性及與質(zhì)量相關(guān)部分的文件編制及實施;
3、與相關(guān)部門人員一道負(fù)責(zé)項目建設(shè)過程中涉及的藥政管理。
第二篇:質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
一、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運行,并組織質(zhì)量體系審核工作;
二、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理;
三、負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理,并向所長報告結(jié)果;
四、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的有效工作,負(fù)責(zé)接受偏離的反饋和組織糾正;
五、組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系;
六、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查;
七、負(fù)責(zé)報怨的處理。