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第一篇：工作內(nèi)容崗位職責(zé)

職責(zé)描述：

1、配合市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)策略，制定中長(zhǎng)期客戶(hù)關(guān)系管理及溝通策略；

2、根據(jù)公司經(jīng)營(yíng)目標(biāo)與戰(zhàn)略，建立、維護(hù)和完善會(huì)員體系，提升用戶(hù)消費(fèi)體驗(yàn)，增加有效會(huì)員數(shù)量及銷(xiāo)售貢獻(xiàn)率；

3、開(kāi)發(fā)并不斷優(yōu)化會(huì)員營(yíng)銷(xiāo)活動(dòng)相關(guān)流程及項(xiàng)目，建立有效的客戶(hù)溝通機(jī)制，跟蹤反饋會(huì)員體驗(yàn)；

4、配合品牌傳播及促銷(xiāo)活動(dòng)，開(kāi)發(fā)有一定創(chuàng)意的會(huì)員禮品物料。

任職要求：

1、年齡：26―35歲，學(xué)歷：大專(zhuān)以上，專(zhuān)業(yè)：市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、會(huì)員運(yùn)營(yíng)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、工作經(jīng)驗(yàn)：至少2年以上同等職位工作經(jīng)驗(yàn)；

3、知識(shí)技能：熟悉Excel、數(shù)據(jù)模型等；

4、綜合素質(zhì)：熟悉社區(qū)門(mén)店會(huì)員特性和會(huì)員計(jì)劃，具有敏銳的洞察力以及較強(qiáng)的邏輯思維，善于從多角度發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、思考問(wèn)題并快速形成解決方案等。

第二篇：工作內(nèi)容崗位職責(zé)

1．熟悉相關(guān)法律法規(guī)和報(bào)批流程，審核報(bào)送藥品注冊(cè)資料，有權(quán)決定該項(xiàng)申請(qǐng)能否上報(bào)。對(duì)于符合申報(bào)條件的注冊(cè)申請(qǐng)，藥品注冊(cè)人員要按照程序及時(shí)申報(bào)，并配合藥品監(jiān)管部門(mén)辦理相關(guān)手續(xù)。跟蹤藥品注冊(cè)進(jìn)度，及時(shí)獲取藥品注冊(cè)信息，對(duì)于需要補(bǔ)充資料的注冊(cè)申請(qǐng)，要在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成上報(bào)工作，對(duì)于予以注冊(cè)的申請(qǐng)，要及時(shí)領(lǐng)取相關(guān)批件，并記錄存檔，及時(shí)換發(fā)或再注冊(cè)。 2．掌握藥品注冊(cè)信息，維護(hù)企業(yè)利益。藥品注冊(cè)人員要通過(guò)多種途徑，掌握藥品注冊(cè)政策和注冊(cè)品種的最新動(dòng)態(tài)，及時(shí)辦理藥品注冊(cè)，避免因政策變化或滯后注冊(cè)給企業(yè)造成損失。同時(shí)，對(duì)不公正的注冊(cè)，要及時(shí)提出行政復(fù)議或行政訴訟，維護(hù)企業(yè)的合法利益。

3．承擔(dān)藥品相關(guān)政策法規(guī)宣傳任務(wù)。藥品注冊(cè)人員與藥品監(jiān)管部門(mén)接觸最多，是企業(yè)了解和掌握藥品監(jiān)管法規(guī)的重要"載體"，因此，藥品注冊(cè)人員還承擔(dān)著藥品監(jiān)管政策法規(guī)宣傳和咨詢(xún)?nèi)蝿?wù)。藥品注冊(cè)人員要對(duì)企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)和各部門(mén)提供藥品監(jiān)管的政策法規(guī)信息，為企業(yè)決策做好參謀。

4．協(xié)調(diào)相關(guān)部門(mén)關(guān)系，為企業(yè)銷(xiāo)售提供信息支持。藥品注冊(cè)人員對(duì)申報(bào)品種的情況較為了解，可以及時(shí)將申報(bào)品種與市場(chǎng)同類(lèi)品種的比較情況向企業(yè)市場(chǎng)部反饋，以幫助企業(yè)制定銷(xiāo)售政策。同時(shí)，藥品注冊(cè)人員還要配合市場(chǎng)部對(duì)宣傳資料中的藥學(xué)部分和上市產(chǎn)品的說(shuō)明書(shū)、包裝材料進(jìn)行修訂和完善。

5．對(duì)產(chǎn)品研發(fā)提出指導(dǎo)性意見(jiàn)。要對(duì)企業(yè)的品種實(shí)施一系列有序的申報(bào)和管理，要考慮企業(yè)品種的結(jié)構(gòu)情況、研發(fā)方向、專(zhuān)利保護(hù)、注冊(cè)后標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)正與提高、工藝改進(jìn)、劑型改革、包裝（標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)）的完善以及品種的再注冊(cè)、再評(píng)價(jià)等問(wèn)題。

6.設(shè)計(jì)出適合企業(yè)的藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方案。由于信息接觸量的原因，藥品注冊(cè)人員對(duì)于藥品研制會(huì)比研發(fā)部門(mén)的各個(gè)專(zhuān)門(mén)領(lǐng)域的專(zhuān)家理解的更為全面。對(duì)于合成路線(xiàn)、分子結(jié)構(gòu)等方面的專(zhuān)利問(wèn)題，企業(yè)需要聽(tīng)取專(zhuān)業(yè)人員的分析，但是對(duì)于各個(gè)方面的綜合程度，以及何時(shí)申報(bào)專(zhuān)利，如何申報(bào)，就需要藥品注冊(cè)人員進(jìn)行綜合分析，設(shè)計(jì)出最適合企業(yè)產(chǎn)品的專(zhuān)利保護(hù)方案和商標(biāo)，從而使企業(yè)產(chǎn)品的市場(chǎng)占有期和專(zhuān)利保護(hù)期達(dá)到完美結(jié)合。 7.其他：科技項(xiàng)目申報(bào)，專(zhuān)家溝通等