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        企業(yè)計(jì)量管理員崗位職責(zé)(大全)

        發(fā)布時(shí)間:2023-09-09 05:28:54

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        第一篇:質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

        1.承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。

        2.負(fù)責(zé)藥店的日常管理。

        3.負(fù)責(zé)提供必要的工作條件,保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。

        4.應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任,并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé),可開(kāi)展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。

        5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營(yíng)藥品。

        6.負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置,確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。

        7.審定藥店質(zhì)量管理制度。

        8.研究和確定藥店管理工作的重大問(wèn)題。

        9.確定藥店人員質(zhì)量獎(jiǎng)懲措施。 10.擬訂和組織實(shí)施藥店內(nèi)部管理機(jī)構(gòu)方案。

        11.擬訂藥店的基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項(xiàng)制度的實(shí)施情況。

        12.決定職工的聘任或者解聘,擬訂職工的工資,福利、獎(jiǎng)懲。

        13.負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查,保證藥店財(cái)產(chǎn)及員工安全。

        14.負(fù)責(zé)外來(lái)客人的接待及組織外來(lái)人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。

        15.負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。

        16.負(fù)責(zé)藥店證照、年檢、更換等事宜。

        17.負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計(jì)劃的制訂、組織實(shí)施。進(jìn)行學(xué)歷及技術(shù)證書(shū)的審核、確認(rèn),每年組織員工進(jìn)行健康檢查,對(duì)健康情況異常者,調(diào)離原崗位,并建立培訓(xùn)、健康檔案。

        第二篇:質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

        1、負(fù)責(zé)原輔材料的來(lái)貨檢驗(yàn)及記錄;

        2、計(jì)量器具的管理;

        3、政府部門(mén)、檢測(cè)機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

        4、進(jìn)料、制程、入庫(kù)、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

        5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

        6、監(jiān)控生產(chǎn)車(chē)間食品安全管理體系的.運(yùn)行;

        7、協(xié)助車(chē)間進(jìn)行改善質(zhì)量問(wèn)題;

        8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證

        9、完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。

        第三篇:質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

        ①風(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;

        ②區(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門(mén)監(jiān)管要求的收集,同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營(yíng);

        ③推進(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

        ④各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)情況的抽查及考核;

        ⑤質(zhì)量管理體系、客戶(hù)及外部審驗(yàn)文件體系規(guī)范及統(tǒng)一,主導(dǎo)評(píng)審評(píng)估;

        ⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。

        第四篇:質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

        1、管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷(xiāo)毀符合程序規(guī)定;

        2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

        3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

        4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄,編制內(nèi)審報(bào)告等;

        5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

        6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評(píng)估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過(guò)程;

        7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì),必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì);

        8、監(jiān)督不合格品處理,組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

        9、組織培訓(xùn),參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;

        10、部門(mén)分配的其他任務(wù)。

        第五篇:質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

        1.負(fù)責(zé)首營(yíng)供貨商、客戶(hù)、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

        2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

        3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

        4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

        5.負(fù)責(zé)本公司各類(lèi)報(bào)告的歸檔等;

        6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

        7.醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先先。

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