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第一篇：化驗(yàn)分析崗位職責(zé)
職位描述:
1、能獨(dú)立完成水質(zhì)及物料的化驗(yàn)分析工作，并解決化驗(yàn)測(cè)試過(guò)程中存在的技術(shù)問(wèn)題;
2、負(fù)責(zé)對(duì)原材料、過(guò)程產(chǎn)品、成品的`測(cè)試及檢驗(yàn)工作;
3、負(fù)責(zé)為膜生產(chǎn)、檢驗(yàn)、工程項(xiàng)目、售后服務(wù)提供化驗(yàn)分析和數(shù)據(jù)記錄;
4、負(fù)責(zé)化驗(yàn)分析有關(guān)的現(xiàn)行規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)及其他技術(shù)資料的收集與整理;
5、檢測(cè)中心的管理工作，分析化驗(yàn)儀器、設(shè)備定期維護(hù)、保養(yǎng)工作。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)分析、化學(xué)工程、生物工程、環(huán)境工作等相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦考慮;
2、掌握化學(xué)分析操作知識(shí);掌握化學(xué)分析儀器的操作知識(shí);熟悉分析化驗(yàn)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn);熟悉常規(guī)污染物化學(xué)分析測(cè)試方法;能獨(dú)立完成對(duì)測(cè)試數(shù)據(jù)的整理、歸納;具有一定的實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn);熟練使用word、excel等辦公軟件;
3、具有1~2年化驗(yàn)分析工作經(jīng)驗(yàn);
4、工作細(xì)心、踏實(shí)肯干。
第二篇：化驗(yàn)分析崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)前處理電泳工藝參數(shù)的化驗(yàn)檢測(cè)，并根據(jù)化驗(yàn)結(jié)果填寫并下達(dá)加料通知書：
2、負(fù)責(zé)工廠油漆固體份，電導(dǎo)率的'檢測(cè)：
3、做好前處理電泳加料，倒槽，清槽通知和記錄：
4、做好前處理電泳工藝參數(shù)調(diào)整和維護(hù)：
5、做好各種化學(xué)藥品的統(tǒng)計(jì)保管：
6、做好各種量具統(tǒng)計(jì)保管工作、
第三篇：化驗(yàn)分析崗位職責(zé)
―嚴(yán)格執(zhí)行化驗(yàn)安全操作規(guī)程,確保分析結(jié)果及時(shí)、準(zhǔn)確。
―嚴(yán)格按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和化驗(yàn)規(guī)程出具分析報(bào)告,對(duì)化驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)。
―經(jīng)常檢查化驗(yàn)儀器、儀表和器具外觀是否完好。定期校正測(cè)量、分析儀器,確保分析準(zhǔn)確無(wú)誤。
―正確操作氣體鋼瓶、電氣設(shè)備和消防器材,確保安全生產(chǎn)。
―認(rèn)真學(xué)習(xí)化驗(yàn)基本知識(shí),熟練掌握分析及操作技能,努力提高業(yè)務(wù)水平。
―保持化驗(yàn)室環(huán)境清潔,嚴(yán)禁非有關(guān)人員入內(nèi)。
第四篇：研究員崗位職責(zé)
工作職責(zé):
1.作為項(xiàng)目經(jīng)理，進(jìn)行臨床前藥物及安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)，安排項(xiàng)目試驗(yàn);
2.跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)展情況，不定期前往第三方監(jiān)察試驗(yàn)，收集和審核毒理報(bào)告;
3.設(shè)計(jì)和撰寫申報(bào)資料中的毒理部分，綜合評(píng)價(jià)項(xiàng)目的安全性;
4. 整理試驗(yàn)報(bào)告，并對(duì)藥理毒理研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評(píng)估;
5. 整理和撰寫申報(bào)臨床藥理毒理部分的注冊(cè)資料，參與相關(guān)課題的'申報(bào);
6.保持與第三方公司以及外部專家的良好溝通及關(guān)系維護(hù)，協(xié)調(diào)本部門與公司其他部門工作。
背景要求:
1.藥理專業(yè)背景，碩士/博士;
2.從事藥品藥理和毒理研究工作多年，經(jīng)驗(yàn)豐富，組織完成多個(gè)新品申報(bào)注冊(cè);
3.熟悉藥品法規(guī)政策;
4.具備很強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫能力;
5.具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
第五篇：研究員崗位職責(zé)
崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)臨床前藥理毒理研究:篩選合適的臨床前研究單位、參與制定臨床前研究方案、簽訂臨床前研究合同、把控臨床前研究的進(jìn)度、審查臨床前研究的報(bào)告、起草相關(guān)的注冊(cè)資料;
2、協(xié)助臨床項(xiàng)目的`倫理申請(qǐng)、藥物管理、臨床監(jiān)察等工作;
任職要求:
藥理、毒理相關(guān)專業(yè)碩士，良好的外文文獻(xiàn)閱讀、翻譯、編寫能力和科研論文撰寫能力。
